Полисилоксановые полимеры

Полисилоксановые полимеры могут быть получены поликонденсацией силандиолов (стр. 306) [c.482]

Для производства пресспорошков применяют феноло-формальдегидные, меламино-формальдегидные, карбамидо-формальдегидные и полисилоксановые полимеры. Полимеры, находящиеся в термореактивной стадии, часто называют смолами, по отношению к наполнителям смолы являются связующими. [c.551]

Кремнийорганические полимеры. Среди элементорганических полимерных веществ важнейшее значение имеют кремнийорганические полимеры, впервые полученные советским ученым К- А. Андриановым в 1936—1941 гг. Наиболее ценны полисилоксановые полимеры. В основной цепи их молекул содержатся атомы к )ем- [c.482]

К числу веществ, характеризующихся особенно сильным и устойчивым понижением при адсорбции на поверхностях их смачиваемости водой, относятся кремнийорганические полисилоксановые полимеры. Эти соединения являются поверхностно-активными, состоящими из полярных силоксановых группировок Si — О и неполярных углеводородных радикалов. Полисилоксаны, как и другие поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на поверхности гидрофильного твердого тела, обращаются к нему своими полярными группами. Эта ориентация может быть усилена (в случае кремнийорганических соединений почти всегда) за счет химического взаимодействия полярных групп адсорбата с полярными группами адсорбента. Гидрофобные углеводородные радикалы при такой ориентированной адсорбции оказываются, как уже отмечалось, ориентированными наружу так, что адсорбционный слой напоминает собой щетку. Благодаря этому гидрофильное ранее твердое тело, покрытое гидрофобной щеткой , становится более гидрофобным и тем больше, чем выше концентрация адсорбированного вещества. По мере увеличения последней краевой угол воды на данной поверхности может дойти до 90° и даже стать тупым. Кроме того, на поверхностях, покрытых гидрофобизующим ориентированным адсорбционным слоем, резко увеличивается гистерезис смачивЗния, что еще больше понижает смачивание таких поверхностей водой. [c.22]

Структура пространственного кремнийорганического (полисилоксанового) полимера [c.483]

Для анализа полисилоксановых полимеров [63, 67, 68] эффективно применяют их пирогидролиз с последующим хроматографическим определением образующихся углеводородов (метана, этана, этилена и бензола). [c.32]

Полисилоксановые полимеры легко сшиваются, несмотря на отсутствие двойных связей. [c.202]

Подобное строение полисилоксановых полимеров объясняет их специфические свойства термостабильность, хорошие диэлектрические свойства, незначительные силы межмолекулярного сцепления, резко отличающие их от углеродных полимеров. [c.329]

Высокая прочность связи —51—О— делает ее устойчивой к воздействию теплоты и окислителей. Большая разница в электроотрицательности кремния и углерода придает подвижность органическим радикалам и определяет повышенную гибкость полисилоксановых цепей. Вследствие этого полисилоксановые цепи имеют спиральное строение, при котором компенсируется полярность связи 51—О—, а сами цепи оказываются окруженными нейтральными углеводородными радикалами (рис. 60 и 61). Подобное строение полисилоксановых полимеров объясняет их специфические свойства термостабильность, хорошие диэлектрические свойства, незначительные силы межмолекулярного сцепления, резко отличающие их от углеродных полимеров. [c.320]

Важнейшими свойствами полисилоксановых полимеров являются высокая гидрофобизирующая способность и высокая теплостойкость. Изделия из этих смол легко выдерживают рабочие температуры до 250°, благодаря чему находят применение в технике для аппаратуры, работающей в условиях высоких температур и влажности. [c.150]

Так, при нагревании до температуры 300—350°С без доступа воздуха и до 200—250 °С в присутствии воздуха полисилоксановые полимеры подвергаются пиролитическому расщеплению с образованием продуктов более низкого молекулярного веса. Пиролитическое расщепление ускоряется в присутствии щело-чей [c.88]

В последнее время значительное число новых полисилоксановых полимеров синтезировано и изучено в Университете им. Мартина Лютера в Галле (Германия) [94—97]. [c.172]

Силоксановые каучуки имеют 51—С-связь более прочную (355 кДж/моль), чем С—С-связь (344 кДж/моль). За счет полярности связи 51—С и экранирующего эффекта атома кремния деструкция полисилоксановых полимеров протекает при более высокой температуре, чем карбоцепных полимеров, по 51—0-связи (462 кДж/моль) и механизму деполимеризации полисилоксана с образованием в основном три-, тетра- и пентациклосилоксанов [c.13]

Способ их получения заключается в гидролизе мономерных крем нийорганических соединений, содержащих способные к гидролиз группы наибольшее значение имеют хлор- и алкоксиметилсиланы При гидролизе водой в присутствии щелочных или кислых катализа торов сначала образуются силанолы, которые затем поликонденси руются с образованием полисилоксановых полимеров [c.326]

Полиорганосилоксаны обладают ценными физико-химическими свойствами и нашли большое техническое применение. Способ их получения заключается в гидролизе мономерных кремнийорганических соединений, содержащих способные к гидролизу группы наибольшее значение имеют хлор- и алкоксиметилсиланы. При гидролизе водой в присутствии щелочных или кислых катализаторов сначала образуются силанолы, которые затем поликонденсируются с образованием полисилоксановых полимеров [c.318]

Основными исходными веществами при производстве полисилоксановых полимеров линейной и сетчатой структуры служат диметилдихлорсилан и метилтрихлорсилан. Приведите схему получения полисилоксано-вых полимеров из этих мономеров. [c.115]

Силиконовые смолы. Имеется очень мало данных о методах производства полисилоксановых полимеров, применяемых для производства смол. Ряд рецептур приведен в патентах, но нет никаких указаний относительно того, какие из них в действительности нашли применение. Описанньп ниже метод является всего лишь одним из ряда практических методов. Изготовление силиконовых смол в значительной степенн является искусством, поэтому на практике применяется множество вариантов методов. [c.128]

Отсюда можно рассчитать,, что полимеры, содержащие связи С—С или С—Si, будут разлагаться с заметной скоростью при 550 °С, что и является, вероятно, верхним пределом термостойкости полисилоксановых полимеров. Внутри этого предела термостойкость может варьировать в завпсимости от структуры полимера. По Гиль-мену, энергии некоторых важных связей имеют следующие значения (в ккал1моль) [c.230]

Многие свойства полиорганосилоксанов, в том числе их высокая термическая стойкость, объясняются поляризацией связи 51—О. В вакууме хорошо очищенные полимеры не разрушаются. до 400° С, на воздухе полиорганосилоксаны устойчивы до 200° С. Склонность к деполимеризации понижается с увеличением плотности полимерной сетки. Сильные основания и концентрированные кислоты, хлориды железа и алюминия, вода, особенно при температуре кипения, разрушают связь 51—О. Скорость этих реакций очень невелика, так как полиорганосилоксаны плохо смачиваются водными растворами и мало проницаемы для них. Чем выше плотность сетки полисилоксанового полимера, тем меньше скорость химической деструкции. [c.583]

Описан [ЭЗ] также синтез полисилоксанового полимера с боковыми цианобифенильными группами с метиленовой и дейтерированной развязками ориентированный дейтерированный образец использовали для изучения конформации основной цепи методом малоуглового рассеяния нейтронов. [c.172]

Рис. 11,5. Время включения для полисилоксанового полимера 51С1, подтверждающее справедливость уравнения (11.21),

Справочник химика 21

Химия и химическая технология