Крезоловый пурпуровый

Крезоловый пурпуровый, водорастворимый [c.272]

ЛГ-Крезолсульфофталеина аммонийная сол . сы. л(-Крезоловый пурпуровый, водорастворимый [c.272]

Нами предложен способ получения высококачественного бромкрезолового зеленого путем бромирования лг-крезолового пурпурового бромом в этиловом спирте с одновременным получением в качестве побочного продукта бромистого этила. [c.39]

Бромкрезоловый зеленый высокого качества получен с выходом 70—72% бромированием л-крезолового пурпурового свободным бромом в среде этилового спирта с одновременным получением в качестве побочного продукта бромистого этила. Библ. 6 назв. [c.238]

Нами предложен [3] способ бромирования. г-крезолового пурпурового в водной среде раствором гипобромита натрия, что значительно упрощает процесс синтеза. [c.53]

Крезоловый пурпуровый водорастворимый ТУ 6-09-07-25-76 [c.90]

Метиловый фиолетовый Малахитовый зеленый Крезоловый красный Крезоловый пурпуровый Тимоловый синий Тропеолин 00 Метиловый фиолетовый Диметиловый желтый Метиловый оранжевый Бромфеноловый синий Конго красный Бромкрезоловый зеленый (синий) [c.102]

Крезоловый пурпуровый Тимоловый синий Фенолфталеин Тимолфталеин Ализариновый желтый Р [c.102]

Кристаллический фиолетовый л-Крезоловый пурпуровый. Метиловый фиолетовый. . . Метаниловый желтый. . . . [c.483]

Крезоловый пурпуровый (2-й переход) Ксиленоловый синий (2-й переход) о- Крезолфталеин [c.73]

Получение и формула. Бромирование ж-крезолового пурпурового с последующим переводом в аммонийную соль. [c.72]

Крезоловый пурпуровый, 2-й переход (см, 3) [c.107]

Для ж-крезолового пурпурового оказались приемлемыми буферные растворы с величинами pH 1,2 и 9,7, в которых подвижности дополнительных пятен в сравнении с основным пятном лг-крезолового пурпурового равны соответственно [c.77]

Весьма удобны для колориметрического определения pH индикаторные бумажки. Они представляют собой кусочки фильтровальной бумаги, размером приблизительно 0,6 X 7,0 см, на которые нанесены в виде поперечных полосок индикаторы, заметно меняющие свою окраску при изменении pH исследуемого раствора через каждые 0,2—0,3 pH. В качестве таких чувствительных индикаторов могут быть использованы бромтимоловый зеленый, изменяющий свою окраску в пределах 4,2—6,2 pH через интервалы в 0,2 pH смешанный индикатор (лакмоид -]- бром-крезоловый пурпуровый), изменяющий окраску в пределах 3,8— 6,6 pH через те же интервалы, или, например, смесь, состоящая из фенолфталеина, метилового красного, диметиламиноазобензола (диметиловый желтый), бромтимолового синего и тимолового синего, меняющая окраску в пределах 2—10 pH. [c.104]

СООБЩЕНИЕ 3. ж-КРЕЗОЛОВЫЙ ПУРПУРОВЫЙ, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ [c.87]

Рис. 1. Зависимость содержания ж-крезолового пурпурового в реакционной массе от продол-жительности реакции

Рис. 2. Оптическая плотность растворов ж-крезолового пурпурового

Рис. 3. Поглощение света 1,25 10" М растворами л1-крезолового пурпурового в 2 н. соляной кислоте

Малахитовый зеленый. . Метиловый фиолетовый. . Пентаметокси красный. . л-Крезоловый пурпуровый Тимоловый синий. ... Метаниловый желтый. . [c.224]

В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой с затвором, термометром, капельной воронкой и и-об-разной трубкой (см. примечание 1), другой конец которой погружен в приемник, охлаждений ледяной водой (для погло-щёния бромистого этила), загружают 40 г (0,1 М) тонкоиз-мельченного л-крезолового пурпурового (см. примечание 2) и 40 [c.40]

Бромкрезоловый зеленый получают бромированием бромом / -крезолового пурпурового в среде ледяной уксусной кислоты [1], или бромированием бромом реакционной массы, полученной после конденсации л -крезола с ангидридом о-сульфобензойной кислоты и содержащей л<-крезояовый пурпуре-вый [2]. [c.53]

Примерно 25 мл раствора анализируемого образца (<40 мкг Ga) в H I (1 1) обрабатывают 25 мл чистого этилового эфира, предварительного промытого НС1 (1 1), содержащей небольшие количества сульфита Отбрасывают водный слой и взбалтывают эфирную фазу с двумя порциями НС1 (1 1) по 2 мл каждая кислоту сливают. Встряхивают эфирную фазу с 15 мл воды, чтобы перевести галлий в водную фазу, повторяют реэкстракцию с 10 воды. Объединенные водные фазы нагревают в течение нескольких минут до исчезновения запаха эфира. Охлаждают и переносят в делительную воронку. Вводят 1 каплю раствора индикатора ж-крезолового пурпурового, а затем добавляют аммиак до окрашивания раствооа в желтый цвет Немедленно приливают 5 мл 10%-ного раствора Na N, перемешивают и добавляют 20 мл 1,0%-ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе Взбалтывают в течение 30 сек. Дают фазам разделиться и измеряют светопоглоще-ние хлороформного экстракта при Х=393—402 нм е=6,5 10 . Спектры поглощения оксихинолина и оксихинолината галлия приведены на рис. 9 [c.110]

Определение аминов в природных водах [38]. В 250 мл исследуемой воды растворяют 70 г NaOH и отгоняют амины с водяным паром. Собирают 150—160 мл отгона в приемник, содержащий 15 мл 1 н. хлористоводородной кислоты, добавляют 0,5 мл 0,1 н. H2SO4 и выпаривают досуха. Остаток (сульфаты оснований) растворяют в 5 мл цитратного буферного раствора с рН = 3,5. Смешивают 2 мл этого раствора с 0,5 мл 0,1%-ного раствора бром-крезолового пурпурового в этиловом спирте и взбалтывают 2 мин с 4 мл хлороформа. Смесь центрифугируют 15 мин для более полного разделения фаз, отбирают 3,5 мл хлороформного экстракта, добавляют 0,5 мл чистого хлороформа и оптическую плотность желтого раствора измеряют при 410 нм. [c.225]

Получение и формула. Брсмирование -и-крезолового пурпурового в спир- товой среде. [c.71]

Реактив. Взвесь крезолового пурпурового (индикатор) и фосфорного ангидрида в парафиновом масле, свежеприготовленная. 8,5 г безводного парафинового масла смешивают с 0,5 г бромкрезолпурпурового, прибавляют 1 г фосфорного ангидрида и тщательно растирают в фарфоровой ступке до образования однородной взвеси. Целесообразно поместить ступку в вакуум-зксикатор и откачивать водоструйным насосом до удаления из смеси пузырьков воздуха [c.400]

Для исследования были взяты следующие сульфо- и бром-сульфофталеиновые индикаторы феноловый красный о-кре-золовый красный л -крезоловый пурпуровый тимоловый синий ксиленоловый синий бромфеноловый синий бромкре-золовый пурпуровый бромкрезоловый зеленый бромтимоло-вый синий бромксиленоловый синий. [c.75]

Исследована и выяснена возможность и степень разделения различных сульфофталеиновых индикаторов фенолового красного, о-крезолового красного, я-крезолового пурпурового, тимолового синего, ксиленолового синего, бромфенолового синего, бромкрезолового пурпурового, бромкрезолового зеленого, бромтимолового синего и бромксиленолового синего от возможных- примесей методом электрофореза на бу.маге в различных буферных растворах со значениями pH 1,2 1,6 5,0 6,5 8,3 9,7 11,5 с целью включения этого метода в анализ серийной продукции. Табл. 2, библ. 4 назв. [c.285]

Чистота получающегося ж-крезолового пурпурового доказана Коеном установившим, что содержание в этом соединении серы отвечает теоретическому. Однако условия синтеза индикатора в литературе описаны недостаточно детально. Поэтому при повторных опытах получаются результаты, не воспроизводимые как по выходам, так и особенно по содержанию основного вещества в полученном продукте (содержание основного вещества колеблется от 30 до 60%). [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология