Трисазокрасители из дисазокрасителей

Почти все красители этой группы принадлежат к дис- и трис-азокрасителям. Формула одного из прямых дисазокрасителей— прямого коричневого КХ изображена на стр. 296. Важным представителем прямых трисазокрасителей является прямой черный [c.302]

По числу азогрупп, имеющихся в молекуле красителя, различают моноазокрасители — с одной азогруппой, дисазокрасители— с двумя азогруппами, трисазокрасители — с тремя азогруппами и т. д. Красители с несколькими азогруппами называются полиазокрасителями. [c.86]

Большинство протравных красителей для шерсти относится к моноазокрасителям, число протравных дисазокрасителей значительно меньше, а трисазокрасители встречаются редко. [c.141]

О Н, как и конго, имеет две азогруппы и поэтому относится к дисазокрасителям. Красители, содержащие три азогруппы, называют трисазокрасителями. [c.69]

По числу азогрупп в хромофорной системе азокрасители разделяют на моноазокрасители (одна азогруппа), дисазокрасители (две азогруппы), трисазокрасители (три азогруппы) и т. д. Азокрасители с числом азогрупп более двух называют также полиазокрасителями. [c.66]

По количеству азогрупп азокрасители делятся на моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дисазокрасители, содержащие две азогруппы, трисазокрасители, содержащие три азогруппы, и полиазокрасители, содержащие в молекуле более трех азогрупп. [c.90]

Недавно запатентован трисазокраситель, получающийся по схеме анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота фенил-1-кислота. В последней стадии при проведении реакции в водно-щелочной среде реакция сочетания практически не идет 20% выход получается, если реакцию проводить в 50% водном пиридине, содержащем аммиак. Для сочетания дисазокрасителя (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота i -> -> ж-аминофенол -> кислота Клеве) с фенил-Л-кислотой используется [c.477]

При крашении хлопка дисазокрасителями типа А П> П , в которых А, П и П представляют собой бензольные или нафталиновые радикалы, связанные в м-положении, причем А содержит группу, повышающую растворимость, получаются синие и серые окраски, которые при диазотировании и проявлении на волокне ароил-Н-кислотой дают прочные зеленые тона. Синие или сине-фиолетовые трисазокрасители, например (Н-кислота-> а-нафтиламин Клеве-6-кислота -> п-ксилидин), при диазотировании на волокне и сочетании дают выкраски с повышенной прочностью к мытью. [c.667]

Зеленый цвет трисазокрасителя (206) с разобщающим триазиновым кольцом практически не отличается от цвета смеси желтого моноазо- (207) и голубого дисазокрасителей (208), которые образуются при разрыве связей с разобщающей группой. [c.379]

Первичные дис- и полиазокрасители получают по схемам М- С- -М (дисазокрасители) и М- С- М (трисазокрасители) [c.382]

Оба красителя окрашивают целлюлозные волокна в фиолетово-красный цвет, который после диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом переходит в цвет бордо. Повышение цвета объясняется тем, что после сочетания на волокне образуются трисазокрасители [соответственно (239) и (240)] с разобщенными азогруппами, цвет которых является результатом внутримолекулярного смешения цветов фиолетово-красных дисазокрасителей и оранжевых моноазокрасителей. [c.395]

Некоторые азосоставляющие могут сочетаться с двумя и тремя молекулами диазосоединения, образуя дис- и трисазокрасители. Например, такими свойствами обладает 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота, образующая дисазокраситель кислотный сине-черный [c.590]

Азокрасители, содержащие в пара- или мета-положении к азогруппе аминогруппу, можно еще раз диазотировать и сочетать. Этим путем получают так называемые вторичные дис- и трисазокрасители, иапример дисазокраситель кислотный красный 2Ж [c.591]

Синтез трисазокрасителей сложнее, чем моно- и дисазокрасителей. Диазотирование промежуточных азокрасителей протекает труднее, чем аминов, не содержащих азогруппу часто требуется предварительное превращение аминоазокрасителей в их натриевые соли. [c.304]

Аш-кислота (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота) является одним из важнейших промежуточных продуктов для получения азокрасителей. Она сочетается дважды один раз в кислой среде в положении 2 рядом с NHj-rpynnoft и второй раз в щелочной среде в положении 7 рядом с ОН-группой. Таким путем могут быть получены интересные дисазокрасители, а с бензидином— трисазокрасители. [c.298]

По числу хромофоров (азогрупп) в молекуле азокрасителя различают моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дисазокрасители— две азогруппы, трисазокрасители — ipvi азогруппы. Красители с числом азогрупп более трех составляют группу полиазокрасителей. [c.264]

Подобным же способом из содержащего свободную аминогруппу дисазокрасителя можно получить трисазокрасители. Все такие красител1и называются вторичными. [c.102]

Строение прямых азокрасителей крайне разнообразно. Среди них встречаются красители с числом азогрупп от одной до четырех и более. Подавляющее большинство прямых азокрасителей относится к дисазокрасителям и трисазокрасителям, реже встречаются моноазокрасители и красители с четырьмя азогруппами (тетракисазокрасители). Красители же с числом азогрупп более четырех весьма немногочисленны. [c.175]

Для получения трисазокрасителей существует несколько схем, принципиально не отличающихся от схем синтеза дисазокрасителей. Известно также некоторое количество тетракис-азокрасителей. [c.115]

Если свободны все о- и п-положения и применяют два моля диазониевой соли, можно получить 2,4-дисазопроизводное с тремя и более молями диазониевой соли образуется 2,4,6-трисазокраситель, однако в виде лишь небольшой примеси к дисазокрасителю таким образом третье сочетание идет с заметным трудом. [c.464]

В то время как простейшие азокрасители отличаются ровнотой крашения, более сложные дисазо- и трисазокрасители обычно имеют лучщую прочность к мытью. Тем не менее красители, содержащие более двух азогрупп, применяются очень ограниченно вследствие неровности крашения и тусклых, непривлекательных оттенков. Увеличение числа азогрупп, особенно в 1,4-положениях, является благоприятным для прочности красителей для шерсти. ж-Дизамещенные бензидины, например бензидин-ж-дисульфокис-лота, которые обычно не способны давать субстантивных красителей, образуют (с пиразолоном и нафтолсульфокислотой в качестве азосоставляющих) желтые и красные кислотные дисазокрасители для шерсти с превосходной прочностью к мытью. Увеличение молекулярного веса моно- и дисазокрасителей обычно является полезным, особенно если это делается за счет групп, имеющих особое значение. Так, прочность к мытью возрастает, если метоксильную [c.524]

Красители, производные аминоазобензола, приобретают сродство к хлопку, если в качестве азосоставляющей применяются у-кислота, J-кислота или одно из их N-ацильных производных, или л-фенилендиамин. Из них более субстантивными являются красители из J-кислоты, которая сообщает красителям особенно большое сродство к хлопку. Она используется поэтому в некоторых случаях для получения дисазокрасителей бензидинового ряда однако, так как бензидиновые красители обладают субстантивностью независимо от природы азосоставляющих, J-кислота имеет значительно большее значение как концевая компонента в дисазо- и трисазокрасителях, получающихся из диазотированных производных аминоазобензола л аминоазонафталина. Поэтому многие технически важные красители получаются по схемам А -)-П J-кислота и А П -) № J-кислота. Вместо J-кислоты используются также ее N-производные, в частности, N-бензоильное и N-фенильное. Красители из J-кислоты обладают яркостью и ровнотой крашения. Сама по себе J-кислота не придает красителям особой прочности, которая более зависит от числа азогрупп, от пригодности красителя к последующим обработкам, повышающим прочность, и других факторов. Отдельные прямые красители для хлопка типа Сириусовых (IG), имеющих очень хорошую прочность, относятся к этому ряду красителей. [c.559]

Дисазокраситель может сочетаться далее, образуя трисазокраситель коричневого или черного цвета. Например, резорцин сочетается с диазотированной 2-аминофенол-З-сульфокислотой, превращается в медный комплекс, который затем сочетается с одним молем диазотированного 4-амино-4-нитродифениламина и одним молем диазотированного анизидина в патенте указывается, что полученный трисазокраситель может дальше сочетаться с диазотированным /г-нитроа илином, однако место сочетания не установлено [c.611]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

В качестве центральной азосоставляющей С для синтеза первичных дисазокрасителей с сопряженными азогруппами применяют главным образом резорцин и Аш-кислоту, реже — ж-фе-нилендиамин и другие соединения, способные сочетаться дважды. В качестве центральной азосоставляющей для синтеза первичных полиазокрасителей (трисазокрасителей) применяется почти исключительно резорцин. [c.382]

Трисазокрасители, в частице которых находится три азогруппы, могут быть приготовлены по многим способам. Так, например, можно диазотировать вторичный дисазокраситель и сочетать его потом с новым ауксохромсодержащим соединением можно диазотировать моноазокраситель и сочетать его с другим моноазокрасителем можно бисдиазотировать диамин, сочетать его с 1 молекулой двойного ауксохромного соединения иа первый промежуточный продукт действовать диазониевой солью, образуя дисазокраситель — второй промежуточный продукт наконец, произвести заключительное сочетание со второй молекулой ауксохромного соединения (см. опыт 17) и т. д. Большое число трисазо-красителей, имеющих важное значение в технике, ведет свое начало от бензидина. Многие из них приготовляются сочетанием промежуточных соединений, полученных нз бисдиазотированного бензидина и фенола или салициловой кислоты, с моноазокрасителями, способными к сочетанию. Этим путем достигается значительное разнообразие цветов и оттенков. [c.178]

Дисазокрасители ЬХУ—ЬХ1Х и трисазокраситель 1ХХ имеют небольшое применение в аналитической практике. [c.54]

Порядок сочетания определяет строение красителя и, в соответствии с этим, влияет на его колористические и иные свойства. Так, если моноазосоединение бензидин —> салициловая кислота сочетать не с сульфохризоидином, а с л-фенилендиамином, и полученный таким образом дисазокраситель сочетать с -сульфокислотой диазобензола, то получается не имеющий технического применения изомерный трисазокраситель, строение которого должно выражаться формулой [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология