Прямые красители трисазокрасители

Трисазокрасители, как правило, являются прямыми красителями для хлопка и лишь немногие из них применяются для крашения кожи. Цвет их меняется от коричневого, синего и зеленого до черного. Синтезы красителей, содержащих три азогруппы, могут осуществляться пятью важнейшими методами. [c.640]

Трисазокрасители, производные бензидина. Прямой краситель [c.641]

Нитро-4 -аминостильбен-2,2 -дисульфокислота (X) является важным промежуточным продуктом для получения прямых красителей для хлопка, обладающих высокой светопрочностью. При сочетании диазотированной (X) с фенолом и метилировании красителя получается Сириусовый оранжевый I. Восстановление его глюкозой приводит ю трисазокрасителю — Сириусовому супра-оран-жевому F3G, светопрочность которого равна 6—7 [c.721]

Почти все красители этой группы принадлежат к дис- и трис-азокрасителям. Формула одного из прямых дисазокрасителей— прямого коричневого КХ изображена на стр. 296. Важным представителем прямых трисазокрасителей является прямой черный [c.302]

Из вторичных трисазокрасителей с диазосоставляющей бензольного ряда следует отметить краситель прямой голубой светопрочный. [c.181]

Зеленые и черные оттенки в этой группе красителей можно получить, синтезируя более сложные трисазокрасители. Для получения Прямого зеленого (КИ 30295) сочетают в щелочной среде бисдиазотированный бензидин с азокрасителем, предварительно полученным из диазотированного п-нитроанилина и Аш-кислоты в кислой среде. Заключительное сочетание проводят с фенолом в щелочной среде [c.99]

Так как такие светопрочные прямые красители являются обычно трисазокрасителями, то один из них был синтезирован из 2,4,8-нафтнл-аминдисульфокислоты, а-нафтиламина, ки [Оты Клеве и у-кнслоты (сочетание в кислой Среде) [c.358]

Хроматография прямых красителей указывает на нх неоднородность, по-видимому, из-за многостадийности синтеза [10, 20, 21]. Этот факт необходимо учитывать при оценке результатов хроматографического анализа. Например, на хроматограмме прямого черного трисазокрасителя (С1 Прямой черный 38 I 30235) имеется 11 пятен, соответствующих всем стадиям синтеза и свидетельствующих о присутствии от моно- до тетракисазокрасителей, [c.75]

Красители, производные аминоазобензола, приобретают сродство к хлопку, если в качестве азосоставляющей применяются у-кислота, J-кислота или одно из их N-ацильных производных, или л-фенилендиамин. Из них более субстантивными являются красители из J-кислоты, которая сообщает красителям особенно большое сродство к хлопку. Она используется поэтому в некоторых случаях для получения дисазокрасителей бензидинового ряда однако, так как бензидиновые красители обладают субстантивностью независимо от природы азосоставляющих, J-кислота имеет значительно большее значение как концевая компонента в дисазо- и трисазокрасителях, получающихся из диазотированных производных аминоазобензола л аминоазонафталина. Поэтому многие технически важные красители получаются по схемам А -)-П J-кислота и А П -) № J-кислота. Вместо J-кислоты используются также ее N-производные, в частности, N-бензоильное и N-фенильное. Красители из J-кислоты обладают яркостью и ровнотой крашения. Сама по себе J-кислота не придает красителям особой прочности, которая более зависит от числа азогрупп, от пригодности красителя к последующим обработкам, повышающим прочность, и других факторов. Отдельные прямые красители для хлопка типа Сириусовых (IG), имеющих очень хорошую прочность, относятся к этому ряду красителей. [c.559]

S I 589) (2,5-дихлоранилин Н-кислота бензи-дин —-) фенол) является более ярким и чистым по оттенку. Диаминовый зеленый L (IG) имеет аналогичное строение, но вместо дихлоранилина применен монохлоранилин. Важным представителем этой серии зеленых трисазокрасителей является Диаминовый зеленый В (Гофманн, Даймлер, 1891) ( I 593) —первый зеленый прямой краситель для хлопка, который продолжает широко применяться для крашения хлсшка, шерсти и смешанных волокон [c.642]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Подобно трисазокрасителям, тетракисазокрасители являются прямыми красителями для хлопка и большей частью дают выкраски глубоких коричневых и черных тонов. Введение более трех азогрупп в молекулу азокрасителя дает мало преимуществ, но в то же время увеличение числа азогрупп и возрастание молекулярного веса приводит к более тусклым и менее интересным оттенкам. Растворимость красителя и его сродство к волокну также снижаются, вследствие чего тетракисазокрасители получаются преимущественно на самом волокне. Тем не менее имеется большое число торговых марок коричневых и черных красителей, содержащих четыре и более азогруппы, а в патентах описан ряд синих и зеленых красителей. Высокий молекулярный вес, при правильном выборе компонент, обычно способствует хорошей прочности к мытью. В тех случаях, когда азогруппы непосредственно связаны с линейной си- [c.648]

Большинство субстантивных красителей имеет большие молекулы. Среди прямых красителей почти отсутствуют моноазокрасители, а те немногие моноазокрасители, которые применяются как прямые, отличаются относительно большими молекулами (см. стр. 145). Обычно прямые красители являются дисазокрасителями, трисазокрасителями и по-лиазокрасителями. [c.143]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Синтез Прямого черного 3 и подобных трисазокрасителей, включающий проведение трех реакций азосочетания с участием бифункциональных соединений — бисдиазобифенила и Аш-кислоты, сопровождается побочными реакциями. Для получения красителя надлежащего качества необходимо тщательное соблюдение установленных оптимальных условий процесса. [c.299]

Строение прямых азокрасителей крайне разнообразно. Среди них встречаются красители с числом азогрупп от одной до четырех и более. Подавляющее большинство прямых азокрасителей относится к дисазокрасителям и трисазокрасителям, реже встречаются моноазокрасители и красители с четырьмя азогруппами (тетракисазокрасители). Красители же с числом азогрупп более четырех весьма немногочисленны. [c.175]

К группе трисазокрасителей принадлежит также диазоти-рующийся на волокне, имеющий большое значение краситель прямой диазосиний К. [c.183]

Красители, производные бензидина, в основном имеют цвета тсоричневые, фиолетовые, синие, зеленые и черные и являются прямыми (субстантивными). Наибольшее значение имеют следующие трисазокрасители, производные бензидина. [c.122]

Диазотнрующимися красителями могут быть и трисазокрасители, например Прямой диазо-синий 3 [c.142]

Процесс омыления производят следующим образом. В стальной котел, снабженный мешалкой и паровым змеевиком, наливают 1500 л воды, загружают пасту трисазокрасителя и размешивают 1—2 часа до полного исчезновения комков. Затем массу нагревают до 98°, быстро приливают 1000 л 60%-ного раствора едкого натра, быстро нагревают до кипения и кипятят 40 минут. При правильном ведении процесса омыления трисазокраситель через 15—20 минут полностью переходит в раствор, а затем вновь вьшадает в виде осадка синего цвета. Закончив омыление, массу тотчас быстро охлаждают льдом до 40° и полученный краситель прямой диазосиний отфильтровывают. [c.285]

В процессе омыления частично происходит побочный процесс разложения красителя. Побочный процесс усиливается при отклонениях от установленного режима омыления, например при более длительном кипячении. Такие нарушения режима, как излишнее разбавление раствора трисазокрасителя, применение разбавленного едкого натра, постепенная загрузка едкого натра Б несколько приемов вместо быстрой загрузки, медленное нагревание и недостаточное кипячение при омылении, приводят к неполному омылению ацетильной группы при одновременном возрастании процессов разложения красителя. В результате указанных отклонений от регламента происходит частичная потеря красителя или брак его. Таким образом, правильное выполнение процесса омыления является одним из важнейших условий для успешного получения прямого диазосинего. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология