Азот также Диазот

Этот цикл образования оксидов азота в тропосфере дополняется образованием азотистой и азотной кислот, а также три-оксида диазота [c.31]

Мы уже говорили о широком аналитическом применении сочетания ИК-фурье-спектрометра с газовым хроматографом. Ранее мы также отмечали, что ИК-спектроскопия особенно эффективна при изучении химии атмосферных явлений и при контроле за ее состоянием. Дело в том, что в этих процессах важную роль играют низкомолекулярные газообразные вещества — формальдегид, азотная кислота, диоксид серы, ацетальдегид, оксиды хлора и азота, оксид диазота, диоксид углерода и фреоны. Все эти вещества активно участвуют в образовании смога под воздействием солнечной радиации, они ответственны за нарушение озонного слоя в атмосфере и за парниковый эффект. С помощью ИК- [c.246]

Для уменьшения поглощения света кислородом воздуха между лампой и конденсором, между конденсором и горелкой, а также между горелкой и монохроматором установлены стеклянные трубки диаметром 25 мм с плоскими торцевыми окнами из плавленого кварца, заполненные азотом. Наибольшая прозрачность в области линии 5 180,7 нм получена в слегка обогащенном пламени оксид диазота — ацетилен, отделенном от атмосферы азотом. Наибольшая чувствительность достигнута при расходе оксида диазота 8,2 л/мин и ацетилена 4,2 л/мин. Пропускание такого пламени составляет 64% от пропускания чи- [c.250]

Как и ранее рассмотренные аналоги СО, молекула N2 также координируется обычно торцом , причем кроме о-связи образуется дативная связь ->я. Комплексы N2 (диазота) можно получить либо непосредственным взаимодействием соединений переходных металлов с молекулярным азотом, либо преобразованием связанных азотсодержащих лигандов. Первый вариант осуществляется при реагировании, например, [Ки(ЫНз)бН20] + с N2 в водном растворе получается [Ru(NHз)5N2] . Синтезы этого типа характерны также для фосфиновых комплексов Со, Ре, Ки, для ряда комплексов Мо, 0 , Ре, Со в присутствии сильных восстановителей. Так, взаимодействие смеси МоСи-ЬРЬгРМе с амаль- [c.105]

Диазосоединения чувствительны к свету. При действии света они разлагаются с выделением азота, причем скорость разложения зависит как от природы диазониевой соли, так и от нагревания, и чем больше нагревание, тем скорее идет разложение. Наблюдалась также фотохимическая изомеризация солей син- и анга-диазота-тов, диазоцианидов и диазосульфонатов. Оба эти эффекта — и разложение и изомеризация — нашли себе практическое применение. [c.276]

M. M. Шемякин, В. И. Майминд и Э. Гомес [120, 451] сделали первую попытку осветить вопрос таутомерии триазенов при помощи меченых атомов. В качестве объектов исследования они применили диазоаминобензол, меченный по одному из крайних атомов азота, и диазоаминобензол, меченный по среднему атому азота (для контрольных опытов). Синтез первого был осуществлен сочетанием соли диазония с меченным анилином, а второй был синтезирован диазотированием анилина, меченным нитритом натрия, и сочетанием полученной соли диазония с обыкновенным анилином. Меченые триазены подвергались изомеризации при нагревании в уксусной кислоте в аминоазобензол, в котором аминогруппа диазоти-ровалась и образовавшаяся соль диазония разлагалась в присутствии гидрохинона. Выделившийся азот подвергался изотопному анализу на масс-спектрометре. Кроме того, из диазоаминобензола, меченного по одному из крайних атомов азота действием на него дифенилкетеном, получено ацильное производное. Как сам триазен, так и его ацильное производное подвергались расщеплению соляной кислотой и термически. При этом был выделен азот, анилин, а при распаде ацильного производного триазена — ацильное производное анилина. Азот непосредственно подвергался изотопному анализу, ацильное производное анилина гидролизовалось в анилин, а анилин превращался в соль диазония. Разложением соли диазония в присутствии полухлористой меди получался азот, который также анализировался на содержание [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология