Явление диссоциации

Возможность и степень распада на ионы определяется природой растворенного вещества и природой растворителя. Распад на ионы (вязан либо с явлением диссоциации (разъединения), либо с явле-пием ионизации (образования ионов). Так, пр,и растворении ионных соединений (поскольку они уже состоят из Ионов) имеет место диссоциация. Роль растворителя в этом случае заключается в создании условий для разъединения ионов противоположного знака и в препятствовании процессу молизации. Диссоциация ионных соединений протекает тем легче, чем полярнее молекулы растворителя. При распаде ковалентных соединений на ионы происходит гетеролитиче-ский разрыв связи, т. е. ионизация. [c.128]

Ввиду того что все процессы, связанные с нагреванием диэлектрика, идут одновременно, при рассмотрении кривых следует говорить лишь о преобладающем влиянии в разных интервалах температур тех или иных факторов. Так, например, о преобладающем влиянии на диэлектрическую проницаемость раствора явлений диссоциации молекулярных ассоциатов и происходящего вследствие этого освобождения полярных групп можно сделать заключение по восходящей ветви кривой г=f t), где Ae/Ai>0. Наоборот, на нисходящей ветви кривой, когда Ae/Ai<0, определяющее влия- [c.186]

Работы Д. П. Коновалова незаслуженно забыты, но его докторская диссертация Роль контактных действий в явлениях диссоциации [ЗП и его работы вместе со взглядами Д. Менделеева лежат в основе учения о катализе. [c.124]

Возможность и степень распада на ионы определяется природой растворенного вещества и природой растворителя. Распад на ионы связан либо с явлением диссоциации (разъединения), либо с явлением ионизации (рождения ионов). Так, при растворении ионных соединений (поскольку они уже состоят из ионов) имеет место диссоциация. Роль растворителя в этом случае заключается в создании условий для [c.160]

Образующиеся ионы Н3О+ и 0Н окружаются молекулами воды, которые вследствие дипольного характера ориентируются вокруг ионов частями диполей с противоположным ионам ОН и Н3О+ знаком заряда. Схематически явление диссоциации воды изображено на рис. 3.6. [c.89]

Модель жесткий ротатор — гармонический осциллятор , однако, является лишь первым приближением. Хотя эта модель хорошо объясняет основные свойства инфракрасных и комбинационных спектров, для описания некоторых тонких деталей спектров она недостаточна. Модель не годится для описания энергетических уровней -молекулы с высокими квантовыми числами, в особенности состояний, близких к диссоциации (в приближении гармонических колебаний нельзя объяснить и самого явления диссоциации). Поэтому, если для сравнительно низких температур, когда переходы происходят практически только между состояниями с небольшими квантовыми числами, использование модели жесткий ротатор — гармонический осциллятор допустимо, то для высоких температур необходимо пользоваться более строгими приближениями. [c.215]

Исследования Анри Сент-Клер Девиля, посвященные явлению диссоциации,— писал Ж. Дюма,— являются величайшим приобретением не только химии, но и физики. Благодаря открытию этого капитального явления (термической диссоциации.— [c.324]

Коновалов Д. П. Роль контактных действий в явлениях диссоциации. СПб., 1885, с. 27. [c.355]

Возможность и степень распада на ионы определяется природой растворенного вещества и природой растворителя. Распад на ионы связан либо с явлением диссоциации (разъединения), либо с явлением [c.143]

Оставляя пока в стороне явления диссоциации, отметим, что в конце первой зоны и во второй зоне горения коэффициент полноты может быть в первом приближении представлен как функция одного избытка воздуха в виде графика (фиг. 12-2), причем в области а<1 (близкой к а = 1) численные значения коэффициента полноты и коэффициента избытка практически совпадают (f [c.118]

В отличие от калориметрической теоретическая температура горения определяется с учетом явления диссоциации СО2 и HgO. [c.27]

Криоскопическим способом определения молекулярного веса обычно широко пользуются в лабораторной практике. Однако необходимо иметь в виду, что при наличии явлений диссоциации или ассоциации молекул растворенного вещества этот способ не дает точных результатов. [c.184]

Получение диэлектрических пленок для тонкопленочных конденсаторных структур на основе метода термического испарения встречает принципиальные трудности, связанные с тремя побочными явлениями диссоциация окислов при испарении, взаимодействие с материалом испарителя и фоновой атмосферой, поляризационный захват примесей. [c.144]

С. Аррениус был сторонником так называемой физической теории растворов, которая объясняла явление диссоциации на [c.88]

Так как теория химического равновесия прилагается к явлению диссоциации продуктов сгорания, принято записывать каждую реакцию так, чтобы а прямом направлении она являлась реакцией диссоциации и сопровождалась переходом тепловой энергии в химическую [Л. 2]. [c.175]

Химическая активность вольфрамата калия, молибдата калия, дисульфидов вольфрама и молибдена, в вакууме значительно ниже, чем на воздухе или в аргоне. Аналогичные зависимости характерны и для твердых смазок, содержащих в своем составе хлор и фосфор. Это, очевидно, связано с тем, что процессы химического взаимодействия в этих условиях затруднены явлениями диссоциации и испарения образующихся соединений, причем ужесточение режимов трения способствует интенсификации этих процессов [37]. Присутствие графита в композициях также стимулирует коррозию металла [8]. [c.68]

В технических расчетах, когда приходится учитывать явление диссоциации, пользуются понятием теоретической температуры. Т е о р й ти-ч е с к а я температура горения это т е м п о р а т у и а, получаемая прп адиабатическом ] о р е н и и и и р и учете диссоциации продук тов сгорания. [c.32]

Температура горения, получаемая в условиях адиабатического сжигания без учета явления диссоциации, называется адиабатической температурой горения. Однако при высоких температурах диссоциацией пренебрегать нельзя. [c.56]

Существенным для подбора гетерогенных кислотно-основных катализаторов является применимость к гетерогенному катализу уравнения Бренстеда. Ввиду отсутствия жидкой фазы, и следовательно явления диссоциации, уравнение Бренстеда [c.55]

СГОРАНИЕ. ДИССОЦИАЦИЯ ПРОДУКТОВ СГОРАНИЯ. Явление диссоциации состоит в распаде нек-рых продуктов сгорания (СО2, СО, Н2О и др.) на элементы (С, Оа Нг, и др.). Диссоциация сопровождается поглощением тепла, что оказывает влияние как на т-ру и давление, так и на состав продуктов. Вовремя С. продукты непрерывно диссоциируют и одновременно идет обратное соединение распавшихся молекул (ассоциация). При определенных т-рах и давлениях оба эти процесса уравновешиваются. Это состояние называется хим. равновесием. При повышении т-ры и снижении давления процесс диссоциации продуктов С. увеличивается. [c.548]

В этой книге под термином константы ионизации понимаются те константы, которые употребляются для измерения силы кислот и оснований. Их часто не совсем верно называют константами диссоциации, но этот термин неточен, так как ионизация— это небольшой участок обширного поля явления диссоциации. Например, субстраты — это продукты диссоциации энзимов, мицеллы диссоциируют на мономеры и при температуре около 700° С молекулы иода диссоциируют на атомы. Известно множество таких равновесных процессов, и исследователи прилагают большие усилия для определения соответствующих констант диссоциации. Подавляющая часть таких процессов является диссоциацией, но не ионизацией. С другой стороны, цвиттерионы — продукт ионизации, но не диссоциации. Следовательно, в данном случае термин константа диссоциации — не подходящий синоним, хотя иногда он и употребляется. [c.9]

Ассоциация ионов в растворах. Если раствор электролита содержит достаточно большое количество ионов, то между ними возникает электростатическое взаимодействие, влияющее на свойства раствора. Еще в 1890 г. И. А. Каблуковым было обнаружено явление аномальной электропроводности. Обычно с увеличением разведения в растворах слабых и сильных электролитов увеличивается как степень диссоциаций, так и подвижность ионов, т. е. увеличивается электропроводность при уменьшении концентрации электролита. Однако при исследовании растворов хлористого водорода в амиловом спирте И. А. Каблуков обнаружил аномальное увеличение электропроводности раствора при значительном повышении концентрации НС1. Позже этот факт был объяснен обра-зованием сложных комплексных ионов, растворы которых хорошо проводят электрический ток. Таким образом, для растворов характерно не только явление диссоциации, но и обратное ему явление ассоциации — соединение ионов друг с другом, а также ионов с молекулами растворенного вещества. [c.231]

Спектроскопию ЯМР высокого разрешения можно применять для изучения самЫх разнообразных химических проблем, решение которых другими методами или невозможно, или очень затруднено. К преимуществам метода можно отнести его быстроту, отсутствие необходимости подвергать деструкции исследуемое вещество и в ряде случаев однозначность получаемой с его помощью информации. Метод ЯМР может быть использован при определении молекулярной структуры, при исследовании стереохимии молекул, заторможенности внутреннего вращения, явлений диссоциации, реакций обмена и процессов образования водородной связи. В этой главе детально будут рассмотрены только две первые области применения ЯМР. [c.220]

Явления, происходящие в турбулентном потоке горящего газа, описываются сложной системой уравнений. В состав ее входят уравнения движения и неразрывности для течения вязкого сжимаемого газа, а также уравнения энергии и диффузии для компонент горючей смеси и продуктов реакции, содержащие нелинейные источники тепла и вещества. Интенсивность этих источников определяется уравнениями химической кинетики. В общую систему уравнений входят также уравнение состояния и выражения, определяющие зависимость физических констант (коэффициенты вязкости, теплопроводности, диффузии и др.) от температуры и давления, а в принципе и от состава смеси. В общем случае учету подлежат также изменение молекулярной массы в ходе реакции, отличие теплоемкости исходных реагентов от теплоемкости продуктов сгорания, потери теплоты при излучении пламени, явления диссоциации, ионизации и рекомбинации, эффекты термо- и бародиффузии и диффузионной теплопроводности, обусловленные наличием резких градиентов температуры и концентраций и др. [c.14]

Явления диссоциации и ассоциации при изменении копцеитрации флуоресцирующих растворов исследовались в работах В. Л. Левшина и его сотрудников [16] (см. гл. lit). [c.35]

Явление диссоциации. Молекулы многих веществ в водных растворах распадаются на отдельные электрически заряженные частицы — ионы. Это приводит к увеличению числа частиц в растворе по сравнению с числом молекул во взятом для растворения веществе. Отсюда как следствие получают повышенные значения осмотического давления и других величин, зависящих от частичной концентрации раствора. Этому вопросу посвящается следующая глава. [c.232]

Величина повышения упругости пара спирта, как видно лз опытов с различными солями, существенно зависит от химической функции взятой соли. Почти все перечисленные выше соли характеризуются большей или меньшей способностью вытеснять спирт из его раствора с водой. Способность разделять оба растворителя выражена в меньшей степени, чем в растворах поташа, однако при известных условиях конечный результат действия этих солей вполне уподобляется действию поташа. В самом деле, в смеси метилового спирта и воды разделение жидкости наблюдено в присутствии одного поташа. В водно-этиловом спирте оно достигнуто при действии не только поташа, но и соды, серно--кислых солей калия и натрия, цинка и магния. В водно-пропиловом спирте тот же результат производят кроме перечисленных веществ еще целый ряд сернокислых солей тяжелых металлов и хлористые соли щелочей и щелочных земель. Классификация солей по их способности разделять на два слоя различные водные спирты еще далеко не полна. Из предыдущих опытов мы видим, что величина относительного повышения упругости зависит от температуры. При повышении температуры она уменьшается, — что необходимо поставить в связь с явлением диссоциации соединений соли и воды, — при охлаждении она увеличивается. Поэтому, способствуя распадению раствора понижением температуры, мы несомненно найдем в области спирто-водных растворов еще новые случаи выделения двух слоев с более или менее совершенным разделением обоих растворителей. Все это заставляет признать существование лишь количественного различия в действии указанных солей, и мы вынуждены распространить на растворы всех солей, повышающих упругость пара, те представления, которые получены рассмотрением растворов поташа. Необходимо допустить, что в растворах всех солей, повышающих упругость пара одного из растворителей, существует ряд химических процессов, под- [c.60]

Для перехода от этих опытных данных к величинам парциальных упругостей и мы должны знать молекулярный вес частиц обоих тел. Поэтому, если одна из жидкостей смеси образует пары ненормальной плотности, т. е. переменного молекулярного веса, то для возможности применения методов перегонки мы должны заранее установить зависимость плотности пара от температуры и давления, другими словами — предварительно детально изучить явления диссоциации паров чистой жидкости в различных условиях давления и температуры. [c.274]

Полученный вывод ьытекает из природы явления диссоциации. Как всякое химическое равновесие, равновесие в растворе слабого электролита является динамическим, т. е. при его установлении протекают с равными скоростями два процесса процесс диссоциз ции и обратный ему процесс образования молекул из ионов. При этом разбавление раствора не препятствует первому из этих процессов — диссоциации. Однако процесс образования молекул из ионов в результате разбавления затрудняется для образования молекулы должно произойти столкновение ионов, вероятность которого с разбавлением уменьшается. [c.239]

Работали в полном смысле №0 00, эмпирически. Изучение совокупности оптимальных теоретических условий для использования явлений диссоциации требоваио много времени, значительных средств н методического подхода. А промышленность крэкинга была заинтере- > сована главным образом в том, чтобы производить. Спрос на бензин был все более и более настойчивым. Не было возможности проводить методический план исследования. [c.233]

Исследования А. Девиля по диссоциации, как справедливо отметил Н. Н. Бекетов составляют не только историческую эпоху в развитии химии , но и поворот в направлении изучения химии. С этих пор началось опять (почти заброшенное) изучение химических явлений (вместо почти исключительного изучения состава и строения соединений), т. е. изучение статической химии пошло рядом с изучением химии динамической Работы Девиля приковали внимание учепых к изучению явлений диссоциации. [c.325]

Однако одной лишь теорией диссоциации также невозможно пояснить все свойства водно-спиртовых растворов. Это заставило. А. Г. Дорошевского допустить, что в растворах одновременно действуют явления диссоциации и ассоциации. [c.38]

В своей магистерской диссертации Об упругости пара растворов (1884) сформулировал известные законы, носящие его имя и лежащие в основе техники перегонки смесей жидкостей. В докторской диссертации Роль контактных действий в явлениях диссоциации (1885) Д. П. Коновалов высказал важные для дальнейшего развития учения о катализе и химической ки1 етике взгляды о контактном действии твердых поверхностей. [c.198]

В уравнении (2.20) не учтено явление диссоциации. Джонс [172] вывел более точную формулу с учетом диссоциации частиц в растворе. Для этого он использовал уравнение Сторча, выражающее зависимость степени диссоциации сильных электролитов от разбавления [c.27]

Обратимость явления диссоциации на ионы позволила ввести важное понятие о кислоте, связанной с основанием (а). Связывая протон, основание образует соединение, способное отщеплять этот протон, т. е. отвечающее определению кислоты. Таким же образом можно ввести поятие об основании, связанном с кисло- [c.80]

Явление электролитической диссоциации наблюдается не только в водных растворах. В других растворителях, в особенности обладающих высокой диэлектрической проницаемостью (в том числе и в органических), происходит электролитическая диссоциация растворяемого электролита. Несомненно, что в этих случаях явление диссоциации связано с взаимодействием, сопровождающимся образованием сольватов в форме соединений переменного состава между ионами электролита и молекулами растворителя. Однако систематическое изучение особенностей внутреннего строения и свойств неводных растворов электролитов началось главным образом лишь в последние годы (работы К. П. Мищенко и др.). В этой главе основное внимание будет уделено водным растворам электролитов в связи с большей изученностью и более широким п-рактическим использованием по сравнению с другими растворами. [c.377]

Особенности применения ЭХ для разделения нефтепродуктов связаны в первую очередь со сложностью состава разделяемой смеси, В состав неф-тепрод)жтов входят соединения различного химического строения, имеющие соответствешо и молекулы разной конфигурации, обладающие различной растворимостью, адсорбционной способностью и т. д. Полимеры же, для исследования которых в первую очередь разрабатывалась и широко использовалась эксклюзионная хроматография, представляют собой довольно однородную в химическом отношении смесь, компоненты которой различаются главным образом размером молекул. Другим не менее важ-ньпм обстоятельством, обусловливающим особое поведение нефтепродуктов при эксклюзионном разделении, является коллоидная структура тяжелых остаточных нефтепродуктов (гудроны, битумы) и вьщеленных из них высокомолекулярных соединений (асфальтенов). При растворении этих продуктов в разных растворителях, при разной степени разбавления могут наблюдаться явления диссоциации-ассоциации коллоидных частиц, приводящие к дополнительным осложнениям при интерпретации результатов ЭХ-разделения, [c.74]

Аналогичное явление диссоциации при охлаждении со взрывом было описано Сосманом (R. В. Sosman [541],. сер. 2, 9, 1947, 289 и 290) в системе FeaOt — FeaOj, что сопровождалось образованием магнетита и газообразного кислорода. Предполагается, что охлаждение подобных растворов окислов железа сульфиды в недрах Земли могло привести к катаклизмам, выразившимся в образовании Луны и ее кратеров. [c.562]

Клус, А. Грин и А. Т. Грин изучили действие щелочей, например паров окиси калия на огнеупорные кирпичи, принимая во внимание явление диссоциации щелочных силикатов при температурах выше 1000°С. Глиноземистые огнеупоры абсорбируют пары окиси калия особенно интенсивно при 900°С, и разрз шаются, в то время как кремнеземистые кирпичи покрываются вязким глазуроподобным расплавом, который действует в качестве защитного слоя. Из кремнезед1истых керамических материалов окись калия улетучивается в значительно большем количестве, чем из высокоглиноземистых. Присутствие свободной извести или хлорида кальция особенно увеличивает летучесть щелочей. На этом осно- [c.748]

Д. К. Максвелл [31] указал на неоднородность строения тел, как на одну из причин, способных вызвать упругое последействие. Действительно, все изученные тела представляют собою либо беспорядочный агрегат мелких кристалликов (металлы), либо сплав различных силикатов (стекла), либо крайне неоднородные системы органического происхождения (паутина, шелк и резина). Вполне возможно и даже неизбежно мы перейдем предел упругости и вызовем пластическую деформацию, связанную с новой перегруппировкой, новым агрегатным состоянием, в отдельных участках такого тела, несмотря на то что среднее напряжение будет еще весьма далеко от предела упругости материала. Кратко формулированные взгляды Максвелла были более детально разработаны К. Ба-русом [32], который предполагает в неоднородном теле присутствие различных метаустойчивых групп молекул аморфных и кристаллических или вязких и твердых. Динамическое равновесие между этими группами нарушается деформацией и постепенно восстанавливается. Барус связывает эти представления с данными о структуре стали и указывает на аналогию с явлениями диссоциации электролитов. Аналогичными представлениями пользовался также Буассе [33]. [c.34]

Выяснению явлений диссоциации в парах чистой уксусной кислоты посвящен ряд хорошо известных работ Бино/ Троста, Кагура, Наумана, Горстмана, Плейфера и Ван-клина. Указанные авторы определили плотность ненасыщенного пара в ее зависимости от температуры и давления. Они получили данные, которые вместе с материалом, характеризующим диссоциацию паров муравьиной кислоты, азотноватого ангидрида и пятихлористого фосфора, легли в основу разработанной Гиббсом термодинамической теории диссоциации. [c.279]