Растворы двуокиси серы

Методика приготовления. Растворяют 63 г йода Р в 100 мл безводного пиридина Р, охлаждают во льду и пропускают через раствор двуокись серы Р до увеличения массы на 32 г, соблюдая меры предосторожности для предотвращения поглощения влаги воздуха. Добавляют безводный метанол Р до 500 мл и оставляют стоять на 24 ч. Реактив К. Фишера ИР можно также приготовить, смешав имеющиеся в продаже растворы двуокиси серы в пиридине и йода в метаноле, которые стабильны прн правильном хранении, например при защите от действия света. Полученный раствор должен удовлетворять требованиям, приведенным ниже. [c.236]

В водный раствор двуокиси серы влить воду, слегка подкрашенную чернилами. Что происходит Прокипятить жидкость. Объяснить наблюдаемое явление. [c.83]

В качестве электролита-окислителя также применяют раствор двуокиси серы ЗОг в смеси пропиленкарбоната и ацетонитрила, в которой растворяется соль лития. В литиевых элементах с жидки- [c.278]

Для удаления из поглотительного раствора двуокиси серы, уловленной совместно с ЗОз, в [Л. 5-44] рекомендуется продувать подкисленный раствор азотом или воздухом, освобожденным от кислорода и кислых газов. Полнота удаления ЗОа и отсутствие окисления SO2 в ЗОз в процессе отбора пробы и ее обработки проверяется. Опыты показали, что для полного улавливания ЗОз в трех последовательно соединенных сосудах необходимо иметь одинаковое сопротивление пористых фильтров, равное 250—300 /сГ/ж при расходе газа 0,3 л/мин. В этом случае в первом сосуде улавливается около 80% ЗОз, во втором—15—20% и в третьем — 3—5% или совсем не обнаруживается. [c.296]

ЮТ на дополнительное извлечение селена ионообменным способом. Из огарка извлекают теллур. Его трижды выщелачивают при 80—85° концентрированной соляной кислотой таким образом, чтобы ее остаточная концентрация была не менее 215—220 г/л. Из солянокислого раствора двуокисью серы осаждают селен, который загрязнен солями свинца. Поэтому его возвращают на обжиг. Далее раствор разбавляют водой так, чтобы в нем было 10—12% НС1, и нагревают острым паром до 80- 5°. Затем, пропуская SOg, осаждают теллур. [c.134]

Реактив К. Фищера представляет собой раствор двуокиси серы, йода и пиридина в метиловом спирте. Взаимодействие этого реактива с водой протекает в две стадии стехиометри-чески по уравнениям [c.177]

Сущность метода. Метод основан на прямом потенциометрическом титровании воды реактивом Фишера, который представляет собой раствор двуокиси серы, иода, [c.125]

Шерсть освобождается от сала и грязи противоточной промывкой или очисткой. Для того чтобы предотвратить изменения волокна, необходимо при всех операциях регулировать pH и температуру, а чтобы предотвратить свойлачивание, приходится сводить к минимуму механические манипуляции. Другим способом является экстракция жира бензином, после чего грязь легко удаляется отмыв-ной водой. В качестве моющего средства в некоторых случаях оказывается вполне достаточным естественное мыло жиропота. Чистое волокно расчесывается перед прядением, чтобы разделить его на более длинные волокна, которые идут в камвольное производство, и более короткие, используемые для шерсти. Шерсть часто не отбеливают. В случае необходимости это делается при помощи протравки или в разбавленном растворе двуокиси серы, или в теплом слабощелочном растворе перекиси водорода, натриевой соли над-борной кислоты или других надкислот. Применяется также печная сушка в газообразной двуокиси серы. Все эти вещества действуют на цистиновые связи шерсти отбеливание нужно проводить так, чтобы предотвратить непрерывную деградацию волокна. Таи как полное удаление механическим путем целлюлозного материала, т. е. оболочек, затруднительно, то последние следы его удаляются обычно при помощи карбонизации, т. е. пропитывания шерсти слабым раствором минеральных кислот или создающими кислую реакцию солями типа хлористого алюминия, с последующей сушкой при повышенной температуре при 104—120° С. При этом цел- люлоза переходит в гидрат-целлюлозу, которая легко счищается без повреждения шерсти. Этот способ часто применяется и к готовой ткани. [c.494]

Сернистый ангидрид легко растворим в воде. 1 л воды при 760 мм рт. столба растворяет двуокиси серы [c.214]

В растворе двуокиси серы 466 [c.104]

В растворе двуокиси серы ге- [c.117]

И 900 В растворе двуокиси серы ге- [c.117]

В растворе двуокиси серы 319 [c.118]

В растворе двуокиси серы гетерогенная полимеризация торможение полимеризации Раствор в бензоле гетерогенная полимеризация Гетерогенная полимеризация [c.120]

Существует не так уж много некинетических доказательств существования устойчивых карбониевых ионов в гидроксилсодержащих средах. О свойствах этих частиц обычно судят по составу продуктов реакции и кинетическим выражениям, выведенным в предположении об образовании таких ионов в качестве определяющих механизм промежуточных продуктов. В гл. 3 мы уже обсуждали доказательства существования трифенилметил-иона в растворе двуокиси серы по кондуктометрическим данным [см. уравнение (3.95)1. [c.255]

Однако как и во всех процессах экстрагирования, так и в данном случае присутствие экстрагированного вещества в растворе может заметно повысить способность последнего растворять в себе ранее не растворявшиеся в нем компоненты смеси. С одной стороны, раствор парафинового сульфохлорида в жидкой двуокиси серы обладает определенной способностью растворять парафиновые углеводороды. С другой стороны, парафиновый углеводород обладает способностью частично экстрагировать сульфохлориды из раствора последних в жидкой двуокиси серы. Поэтому при работе в статической системе, например при экстрагировании 507о-ного сульфохлорида взбалтыванием с жидкой двуокисью серы, эта операция должна быть повторена сравнительно много раз для того,, чтобы полнее извлечь сульфохлор ид из раствора его в углеводороде. Однако такой сульфохлорид и после отгонки двуокиси серы все еще содержит нейтральное масло. Это обусловлено тем, что сульфохлорид, который способен смешиваться с углеводородом в любом соотношении, в растворе двуокиси серы повышает ее способность растворять углеводород. Это действие сульфох.лорида, повышающее растворимость углеводорода, будет тем больше, чем выше содержание сульфохлорида в растворе двуокиси серы и чем выше температура раствора. [c.405]

Очень важные выводы о структуре колец в смазочных маслах сделаны Россини и сотрудниками [16, 23, 27] в результате обширных исследований нефти Понка. Масляное сырье было получено из сырой нефти в количестве 10%, твердый парафин бш удален при температуре —18° хлористым этиленом. После удаления парафинов продукт был экстрагирован при 40° жидкой двуокисью серы. Рафинат (нерастворимый в двуокиси серы) был обработан силикагелем для получения части продукта, бесцветного как вода, и части продукта, адсорбированного силикагелем. Экстракт после обработки двуокисью серы был дополнительно обработан при температуре —55° петро-лейным эфиром, при этом получились и продукт, растворимый в петро-лейном эфире, и асфальтеповая часть, остающаяся в растворе двуокиси серы. [c.30]

Теоретически вычисленное содержание серы в этом соединении 24,2%, но практически такое количество, если и получается, то очень редко. Диазоаминобензол, нитрат лития, гидроперекись mpem-бутила являются катализаторами этой реакции получаемый продукт содержит до 20% серы. Реакция имеет ограничивающие пределы температуры и обычно проводится ири температурах от —10° до 4-15°. Продукты, содержащие до 5 % серы, эластичны, при более высоком содержании серы получаются роговидные продукты, продукты же с наибольшим количеством серы твердые и хрупкие. Они обычно нерастворимы и растворяются только в концентрированной серной кислоте. При выдавливании раствора каучука и гидроперекиси в раствор двуокиси серы можно получить волокно [38]. [c.224]

Эта сульфокислота, однако, приготовлена гидролизом сложного эфира, полученного из дифенилдиазометана и спиртового раствора двуокиси серы [139а] [c.129]

Последняя, будучи кислотой средней силы, вместе с тем неустойчива. Поэтому в водном растворе двуокиси серы одновремадно имеют место следующие равновесия [c.314]

Опыт 26.9. Получить водную суспензию серы, для этого смещать в цилиндрической пробирке по 1 мл свежеприготовленных растворов двуокиси серы и сероводородной воды. К образовавшейся суспензии добавить половину микрошпателя сульфита натрия МагЗОз и кипятить ее, пока не растворится сера. Если растворение протекает медленно, снова добавить такое же количество Na2S03. Тиосульфат натрия образуется в результате реакции [c.243]

Хлористый сульфурил ЗОгСЬ, оксихлорид фосфора Р0С1з, а также растворы двуокиси серы ЗОг в органических растворителях, входящих в состав неводных электролитов, восстанавливаются на углеродном электроде аналогично хлористому тионилу. [c.17]

В горло круглодонной колбы емкостью 750 мл на пробке вставляют насадку Аншютца, Прямую трубку насадки закрывают пробкой (она служит для введения цинковой пыли), а боковую при помощи короткого кусочка резиновой трубки (около 10 см) соединяют с хорошо действующим обратным холодильником так, чтобы можно было легко и энергично встряхивать колбу. В колбу помещают теплый раствор 25 г едкого натра в 100 мл воды и раствор 24,6 г (0,2 моля) нитробензола в 50 мл этилового спирта. Сильно встряхивая колбу (примечание 1), небольшими порциями (по / 3 г) добавляют цинковую пыль, причем после добавления каждой порции кипение смеси усиливается (примечание 2). После введения всего количества цинка колбу помещают в водяную баню, добавляют 300 мл этилового спирта, и нагревают до кипения (примечание 3). Гидрат окиси цинка и избыток цинковой пыли отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 50 мл горячего спирта. Фильтрат в закрытом сосуде помещают в баню с охлаждающей смесью и охлаждают в течение 1 часа. Выделившиеся кристаллы гидразобензола отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 30 %-ным спиртом с добавлением небольшого количества водного раствора двуокиси серы до исчезновения щелочной реакции. [c.516]

Растворы 5,0 г твердой платино(4) хлористоводородной кислоты H2Pt l6 6Н2О в 30 мл воды и 1 мл концентрированной соляной кислоты в конической колбе емкостью 50 мл восстанавливают свежеприготовленным раствором двуокиси серы . Реакцию заканчивают, когда [c.242]

Известно, что сульфаты арилдиазониев более устойчивы к нагреванию, чем их хлориды [2]. Исходя из этого, для полу чения изомерных метил- и метоксибензолсульфохлоридов мы использовали сульфаты соответствующих метил- и мегокси-феиилдиазониев действием на них избытка уксуснокислого раствора двуокиси серы в присутствии двухлористой меди и кон- центрированной соляной кислоты [3]. Катализатором этого процесса является не двухлористая медь, а образующаяся при ее восстановлении двуокисью серы однохлористая медь. [c.134]

В колбу емкостью 1 л, снабженную быстроходной мешалкой (120—150 o6Jmuh), термометром н капельной воронкой, помещают 100 мл насыщенного уксуснокислого раствора двуокиси серы (см. примечание 2), 30 мл концентрированной соляной кислоты, 150—200 мл бензола к 6,5 г двухлористой меди. Смесь перемешивают до образования тонкой эмульсии, приливают к ней полученный раствор сульфата диазония, нагревают до 30—45° и выдерживают при этой температуре до полного прекращения выделения пузырьков азота, на что требуется от 10 минут до 4 часов (см. таблицу). [c.135]

Насыщенный раствор двуокиси серы в ледяной уксусной кислоте готовят пропусканием газа в жидкость при охлаждении до 5—10° до привеса 50%. Полученный 30—33%-ный уксуснокислый раствор двуокиси серы хранят в силяике с притертой пробкой при температуре не выиге 20 . [c.136]

Если через водный раствор двуокиси серы пропускать сероводород, то получают так называемую жидкость Вакенродера>> — [c.26]

Зенфтен , Биркенбах и Губо ° при 200 °С применяли для восстановления перхлората серную кислоту и бихромат калия, азотнокислый калий или пероксидисульфат калия. Выделившиеся газы поглощали насыщенным водным раствором двуокиси серы, сульфита натрия илн арсенита натрия. Полученный хлорид титровали азотнокислым серебром. Уиллард и Томпсон сообщили о серьезных недостатках метода при употреблении бихромата натрия кипение с толчками и потери хлорной кислоты, [c.108]

Физико-химический метод определения влаги. Определение влаги методом титрования реактивом Фишера. Реактив Фишера представляет собой раствор двуокиси серы, иода и пиридина в метаноле. Реакция с водой протекает стехиометрически по уравнению [c.202]

Лихтин и Бартлет [48] кондуктометрическим методом определили константу диссоциации трифенилхлорметана в растворе двуокиси серы [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология