Бензоила предосторожности при

Небольшое количество разлитой жидкости перекиси поглощают кизельгуром или песком. Бурно горящие перекиси (например, перекись бензоила) можно сжигать только в небольших количествах, соблюдая меры предосторожности. Перекись можно разлагать избытком 10%-ного раствора щелочи с последующим сливом обезвреженного раствора. Перекисные производные метилэтилкетона разлагают большим избытком 20%-ного раствора едкого натра. Грег-бутилгидроперекись удаляют обработкой не менее чем десятикратным избытком воды. Большое количество твердых или пастообразных перекисных продуктов сжигают в безопасном месте, поджигая их запальным шнуром. [c.147]

Навеску 4 г полистирола, полученного, как это описано, например, в опыте 3-02 или 3-03, с 0,1% (мол.) инициатора тщательно перемешивают с раствором, содержащим 6 г стирола, 0,6 г пентана и 0,08 г перекиси бензоила. Полученную массу переносят в ампулу (реакционная смесь не должна заполнять более 74 объема ампулы). Содержимое ампулы замораживают при —76 °С смесью хлористого метилена и сухого льда, ампулу запаивают в токе азота и затем выдерживают в водяной бане при 30 °С в течение 8 суток. По истечении этого срока температуру повышают до 85 °С и ампулу оставляют на 6 ч. После охлаждения ампулу осторожно вскрывают (внутри ампулы избыточное давление необходимо соблюдать меры предосторожности). Способный вспениваться полистирол, содержащий окклюдированный пентан, получается в виде прозрачного стекла . [c.122]

Сухая 98%-ная перекись бензоила взрывается при трении и ударах. Горюча, бурно разлагается при температуре плавления. При работе с перекисью бензоила необходимо строго соблюдать меры предосторожности взвешивание, очистку, сушку необходимо проводить в отдалении от нагревательных приборов, избегая трения п ударов. Для очистки следует брать не более 2 г нерекиси. Хранить [c.75]

В 1950 г. было замечено, что при использовании ди-трет-бутилперекиси получаются вулканизаты гораздо лучшего качества, чем с перекисью бензоила. Однако эта перекись оказалась настолько летучей, что при работе с ней максимальные меры предосторожности для устранения чрезмерного улетучивания перекиси при смешении оказались необходимыми уже при изготовлении лабораторных смесей. Вскоре установили, что перекись дикумила, обладая хорошими физическими и химическими свойствами, позволяет проводить смешение п вулканизацию каучука, правда, с некоторыми ограничениями, в условиях обычной технологической практики . [c.305]

Перекись бензоила растворяют в бутилметакрилате при слабом нагревании на водяной бане и мономер с инициатором вносят в несколько ампул, изготовленных из прочного тугоплавкого стекла, заполняя их на /з объема. Ампулы осторожно запаивают на паяльной горелке, принимая соответствующие меры предосторожности, и помещают в термошкаф при температуре 70° на 5— 6 час. для полимеризации продукта. [c.134]

При слабом нагревании на водяной бане в диэтиленгликоль-диметакрилате растворяют перекись бензоила. Приготовленный мономер с инициатором вносят в несколько ампул из прочного тугоплавкого стекла, заполняя их на 1/2—1/3 объема. Ампулы запаивают на паяльной горелке, принимая необходимые меры предосторожности против выброса и воспламенения продукта, помещают их в термостат и нагревают при 80° до образования совершенно твердого прозрачного полимера. [c.144]

Перекись бензоила растворяют в акрилонитриле и жидкость разливают в две ампулы, заполняя их не более чем до объема. Ампулы запаивают, приняв соответствующие меры предосторожности, и ставят для полимеризации в термостаты. Одну ампулу нагревают при температуре 100° и наблюдают за. ходом полимеризации и образованием полимера. Приблизительно через 2 мин. начинается очень энергичная реакция и образующийся полимер вследствие нерастворимости его в мономере выпадает в виде порошка на дно ампулы. Через небольшой промежуток времени реакция прекращается, так как инициатор быстро расходуется. [c.150]

В метилметакрилате при слабом нагревании на водяной банг растворяют иерекись бензоила, затем в полученный раствор вводят акрилонитрил и этиленгликольдиметакрилат. Смесь мономеров с инициатором разливают поровну в три чистые сухие ампулы из прочного стекла, заполняя их на 1/2 объема. Ампулы запаивают на паяльной горелке, предварительно надев защитные очки и приняв меры предосторожности против воспламенения продукта, и помещают в термостат при температуре 60° для полимеризации. [c.173]

Полиметилметакрилат растворяют в указанном количестве винилацетата, затем в раствор вводят перекись бензоила. После полного растворения инициатора смесь заливают в ампулу из тугоплавкого стекла, заполнив ее не более чем 1/2 объема, и осторожно запаивают узкий конец, соблюдая необходимые правила предосторожности. Ампулы запаивают в атмосфере азота. [c.173]

При выполнении работы следует принимать все меры предосторожности, необходимые при работе с дивинилом, перекисью бензоила, стиролом, бензолом и запаянными ампулами. [c.130]

Инициаторы полимеризации — перекись бензоила и динитрил азобисизомасляной кислоты — легковзрывающие при ударе, трении и нагревании вещества, поэтому их следует хранить и транспортировать с соблюдением особых мер предосторожности. [c.135]

СИ различаются по своей чувствительности к взрыву Отебенно опасны перекиси с низким молекулярным ве сом Из перекисей алкилов чрезвычайно легко детони рует перекись метила, в то время как перекись трет-бу тила Wo6h4ho стабильна и является продажным про дуктом . Среди перекисей ацилов весьма опасна перекис(1 ацетила, тогда как перекись бензоила чувствительна взры ву в гораздо меньшей степени. Однако любые перекиси потенциально взрывоопасны, поэтому их нельзя растирать, встряхивать или нагревать без особых предосторожностей. / [c.81]

В ароматических растворителях эти соединения разлагаются быстрее, чем перекись бензоила. Пероксидикарбонаты в чистом виде быстро распадаются уже при темп-рах, близких к комнатной. В связи с неустойчивостью и опасностью в обращении работа с перо-ксидикарбонатами требует принятия специальных мер предосторожности. [c.421]

Эта проба положительна, если висящая капля в течение нескольких минут становится фиолетовой в присутствии паров формальдегида, образующихся при окислительном распаде метоксипроизвюдных. Если приняты меры предосторожности, то плавление можно осуществить без взрыва. Следует проводить также холостой опыт без добавления перекиси бензоила, поскольку окрашенные растворы с Н ,504 дает ряд летучих органических соединений. Если происходит заметное окрашивание висящей капли, то данная методика неприменима. [c.188]

Осадок хелата галлия всегда содержит избыток реагента [734] и его необходимо прокаливать до окиси. Однако это возможно только в том случае, если осадок не содержит хлоридов, так как иначе при прокаливании образуется летучий СаС1з. Взвешивание ОагОз дает хорошие результаты, если принимают особые меры предосторожности, так как окись ОагОз очень гигроскопична. Эту трудность можно избежать, если вместо купферона использовать М-бензоил-М-фенилгидроксиламин, так как в этом случае галлий при рН=1,6—3,5 количественно осаждается с образованием хелата стехиометрического состава Оа(С1зНю02Н2)з, который можно взвешивать после просушивания при 110—120°С. При помощи этого реагента можно отделять галлий от индия, поскольку соответствующий хелат индия начинает осаждаться только при pH = 3,9 и количественно осаждается при pH = 4,3—8,0 [493]. [c.173]

Правильность кинетической трактовки, данной Нозаки и Бартле-том, подтверждается тем, что в присутствии ингибиторов индуцированный распад подавляется. Так, кинетическая длина цепи распада перекиси бензоила в стироле (2-10" моль/ моль) при подавлении бензохи-ноном была найдена равной 1,2, что хорошо согласуется с величиной 1,3, получаемой из концентрационной зависимости для скорости распада [17]. При использовании дифенилпикрилгидразила в качестве ингибитора возможен полный захват первичных радикалов. Измеренная при этих условиях скорость распада относительно мало зависит от растворителя [18]. Можно отметить и то, что для суммарной скорости распада в различных растворителях в присутствии стирола (1 моль л) наблюдается лучшая сходимость, чем в системах без мономера [12]. Это говорит в пользу того, что индуцированный распад осуществляется преимущественно через первичные радикалы и одновременно указывает на исключительно сильную зависимость вторичного распада от растворителя, играющую особенно большую роль в случае уксусного ангидрида, циклогексана и диоксана. Скорость, измеренная в присутствии наилучших акцепторов радикалов, отвечает действительному спонтанному распаду перекиси бензоила. Приняв известные предосторожности, можно определить скорость спонтанного распада, если отложить суммарную скорость относительно [/] и экстраполировать ее на нулевую концентрацию инициатора. При использовании этого метода, по данным табл. 4, было найдено, что скорость спонтанного распада перекиси бензоила в стироле при 80°С составляет 12,6% в 1 ч. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология