Триметилуксусная

Приведите схему реакций Канницаро 1) для триметилуксусного альдегида, 2) для муравьиного альдегида. [c.61]

Альдольно-кротоновая конденсация. В альдольно-кротоновой конденсации карбонильными компонентами могут быть любые альдегиды и кетоны, а метиленовыми — альдегиды и кетоны, имеющие хотя бы один а-водородный атом. Таким образом, метиленовыми компонентами обычно не могут быть такие карбонильные соединения, как формальдегид, бензальдегид или триметилуксусный (пивалиновый) альдегид. [c.198]

Кроме N (00)4, реакция может протекать также в присутствии некоторых кислот (например, уксусной) или галоидных соединений никеля. Из этилена получается пропионовая кислота, из пропилена — изомасляная в случае 2-бутена происходит изомеризация с образованием триметилуксусной кислоты [c.221]

Образцы валериановой и триметилуксусной кислоты. [c.200]

Скорость гидролиза в значительной степени зависит от строения кислоты. Так, например, с большим трудом подвергаются гидролизу эфиры триметилуксусной кислоты и эфиры 2,6-диметилбензойной кислоты, так как благодаря стерическим препятствиям затруднена атака карбонильного углерода сложного эфира молекулами воды. [c.166]

Присоединение водорода и карбоксильной группы по двойной связи при кислотном катализе всегда протекает по правилу Марковникова. Вследствие этого только из этилена получается нераз-ветвленная пропионовая кислота, а из его гомологов — а-метилраз-ветвленные кислоты. Особый интерес данный метод представляет для синтеза третичных кислот (неокислоты) из изоолефинов, оксида углерода и воды. Например, из изобутилена можно получить триметилуксусную кислоту [c.544]

В какие соединения превратятся формальдегид, триметилуксусный альдегид под влиянием концентрированного раствора щелочи [c.78]

Метод Бартлетта и Шнейдера был применен для синтеза соответствующего кетона и спирта при конденсации mpem-бутилхлорида и метилового эфира триметилуксусной кислоты в присутствии натрия. Кетон и спирт были получены приблизительно в равных количествах при суммарном выходе 61%. Реакции можно изобразить следующими уравнениями [c.423]

По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида, например триметилуксусный альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т. д. [c.382]

Напишите структурные формулы следующих карбонилсодержащих соединений 1) кротонового альдегида, 2) акролеина, 3) триметилуксусного альдегида, [c.58]

Составьте уравнения реакций получения с помощью магнийорганических соединении следующих кислот 1) диэтилуксусной, 2) триметилуксусной. [c.66]

Присоединение окиси углерода и воды к олефинам в присутствии катализаторов, особенно концентрированной серной кислоты, с образованием карбоновых кислот разветвленного строения идет с исключительно хорошими выходами при определенных условиях даже в отсутствие давления. Целесообразно работать при температуре от О до 50° н при давлении окиса углерода 50—100 ат в присутствии 96—97%-нои серной кислоты. В этих условиях из нропена получают изомасляную кислоту, а из изобутена — триметилуксусную кислоту [52]. Реакция идет в строгом соответствиш с правилом Марковникова [c.220]

Хонф н Неницеску нашли [27], что н-бутан, н-пентан, циклогексан и т, п. при О—50° и давлении 100—150 ат образуют с окисью углерода в -присутствии хлористого алюминия кетоны. Эту своеобразную реакцию толковал так, что сначала образуется альдегид, который затем изомеризуется. Действительно, нри обработке триметилуксусного альдегида хлористым алюминием С. Данилов получил метилизонропил-кетон [28]. Следовательно, реакцию между изобутаном и окисью углерода можно представить следующей схемой [c.504]

Термофор — процессы 664,665,666,667 Толуол 384, 718 Толуолдиизоцианат-2,4 376, 426 Триметилуксусный альдегид 700 Триметилолпропан 683 Триол(ефин) 684 [c.711]

Анализируемый раствор смесь изомеров кислот С4Н9СООН (валериановой и триметилуксусной). [c.200]

Изомеризацию трет--С Нд изучали Биррелл и Тротман-Дикенсон [137] при фотоинициированном разложении триметилуксусного альдегида. В их экспериментах при температурах выше 470 °С образовалось значительное количество пропилена, а также соответствующее количество метана. Авторы объясняют это реакцией изомеризации — распада трет--С Нд [c.189]

Как получить соответствующие амины из нитрилов изовалериановой, триметилуксусной кислот Составьте уравнения реакций, [c.74]

Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]

Эфир триметилуксусной (пивалиновон) кислоты гидролизуется во много раз медленнее соответствующего эфира уксусной кислоты. Следовательно, атака "ОН направляется на атом углерода этЬксикарбонильной группы, и при гидролизе пива-яиновой кислоты возникают пространственные затруднения. [c.176]

Следует добавить, что -атомы водорода по сравнению с а-атомами менее активированы карбонильной группой, так как индуктивный эффект быстро затухает по цепи ординарных связей С—С. Естественно, что при действии основания на бен, -альдегид или триметилуксусный (пивалиновый) альдегид, у которых нет в а-положении атомов водорода, мезомерный анион вообще не образуется, и проис,чодит реакция Канниццаро. [c.186]

При изучении начального периода гидролиза /г-нитрофе-нилового эфира триметилуксусной кислоты, катализируемого эластазой (см. рис. 91), было найдено, что разность оптической плотности (АО) между наблюдаемой кинетической кривой и экстраполированным участком прямой, отвечающим стационарному периоду реакции, уменьшается со временем согласно кинетике первого порядка [12]. Было показано, что значение эффективной константы скорости реакции первого порядка зависит от начальной концентрации субстрата (табл. 7). Принимая, что ферментативная реакция протекает по схеме (9.8), определить значения констант кц и кг. [c.194]

Кислоты получают из олефинов действием раствора оксида углерода (П) в концентрированной серной кислоте. Напишите уравнения реакций получения ме-тилэтилуксусной и триметилуксусной кислот. Рассмотрите механизм реакции. [c.66]

Расположите в ряд по уменьшению кислотных свойств следующие вещества уксусную кислоту, мети-ЛС1ВЫЙ спирт, муравьиную кислоту, триметилуксусную [c.67]

Назовите соединение, которое образуется при восстановлении триметилуксусной кислоты алюмогидри-дом лития. [c.68]

В каком порядке следует расположить кислоты ио легкости их этерификации с этиловым спиртом, если даны 1) масляная, 2) триметилуксусная, 3) муравьиная Объясните, почему высокая концентрация минеральной кислоты производит антикаталитнческий эффект (скорость этерификации резко снижается). [c.70]

Напишите уравнения возможных реакций альдольной и кротоновой конденсации, протекающие в смеси двух альдегидов а ) уксусного и пропионового б) уксусного и масляного в ) уксусного и триметилуксусного [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология