Ванадий перманганатом

Если определяют не только ванадий и хром, но и марганец, то окисление проводят сперва персульфатом в присутствии нитрата серебра, как указано выше (хлорид в этом случае добавлять не следует), и титруют охлажденный раствор солью Мора, определяя таким образом сумму всех трех металлов. Затем снова окисляют персульфатом, далее поступают, как указано выше, и титруют сумму хрома и ванадия. После этого окисляют ванадий перманганатом и титруют только ванадий. Хром и марганец определяют по разности. [c.182]

Минералы и руды редких металлов. Наиболее распространенными являются объемные методы. Чаще других применяются следующие 1. Титрование сульфатом Ре (II) после предварительного окисления ванадия парманганатом и разрушения избытка последнего щавелевой кислотой и сульфатом марганца (II) индикаторами служат фенилантраниловая кислота или дифениламин [1]. 2. Персульфатный метод, основанный на предварительном восстановлении ванадия до солей УО "" избытком ионов Ре- , окислении их остатка персульфатом аммония на холоду и пo лeдyющe титровании ионов ванадила перманганатом [1]. 3. Титрование перманганатом после восстановления ванадия посредством НаЗ или ЗОа применение НзЗ обусловлено иногда необходимостью удалить тяжелые металлы, восстановление же ванадия производят сернистым газом. Метод требует полного отсутствия железа, хром также мешает [1]. 4. При анализе р о с-к о э л и т а V и Р е осаждают таннином и после разложения осадка и восстановления обоих компонентов вначале титруют Ре " бихроматом, а затем УО " — перманганатом [2]. 5. При анализе титаномагнетитов осаждают V, Т1, 2г купфероном, осадок после сжигания сплавляют с содой и выщелачивают ванадий при этом переходит в раствор, после чего, в зависимости от содержания, его определяют весовым, объемным или колориметрическим методами [3]. [c.472]

В холодных кислых растворах, не содержащих нитрата серебра, персульфат аммония окисляет железо (II) и лишь очень медленно реагирует с ванадием (IV), перманганатом, марганцем (II) и хромом (III). На этоМ" основан быстрый метод определения ванадия, д оторый заключается в восстановлении ванадия (V) сульфатом железа (II), в окислений, избытка последнего персульфатом и последующем титровании восстановленного ванадия, перманганатом. Определению мешает вольфрам. Хром, никель, [c.514]

Потенциометрическое определение ванадия. II. Окисление четырехвалентного-ванадия перманганатом калия в щелочной среде. [c.175]

В ЭТИХ условиях мешает хром (VI), который также восстанавливается железом (II). Если наряду с ванадием присутствует хром, то его восстанавливают железом (II) до трехвалентного, а ванадий до четырехвалентного. Затем на холоду окисляют ванадий перманганатом калия до пятивалентного. Избыток введенного перманганата калия разрушают нитритом натрия, избыток которого в свою очередь устраняют добавлением мочевины, которая разрушает нитраты и нитриты до азота и воды, окисляясь при этом до азота и двуокиси углерода. [c.161]

Задача. Дифференцированное (последовательное) титрование смеси железа и ванадия перманганатом калия [c.264]

Перманганатометрическое (персульфатное) определение ванадия. Метод основан на восстановлении V (IV) избытком РеЗО , окислении последнего персульфатом с последующим титрованием восстановленного ванадия перманганатом. [c.480]

Можно определять сульфиты, окисляя их в горячем растворе до сульфатов ванадиевой кислотой и титруя образовавшуюся соль ванадила перманганатом. Окисление при комнатной температуре возможно, если вести его в присутствии монохлориода как катализатора [1227]. [c.83]

Если одновременно определяют и ванадий и хром, то окисление проводят персульфатом в присутствии нитрата серебра (кислотность раствора не должна быть выше 2 п.), удаляют избыток персульфата кипячением. Для устранения влияния марганца (VII), образовавшегося в результате окисления марганца в пробе, добавляют 5 мл 5%-ного раствора хлорида натрия (по Бутенко и Беклешовой) или несколько капель концентрированной соляной кислоты (по Парксу и Агацци), кипятят в течение 3 мин, охлаждают и титруют солью Мора сумму ванадия и хрома. Затем окисляют восстановленный при титровании ванадий перманганатом на холоду, как указано выше, и титруют только ванадий, так как хром в этих условиях не окислится. Содержание хрома определяют по разности. [c.182]

Определение ванадия в стали и чугунах производится обычно объемным методом, основанным на восстановлении ванадия солью Мора. Возможно прямое титрование ванадия солью Мора или добавлением избытка соли Мора с последующим окислением избыточного двухвалентного железа персульфатом аммония (персульфат аммония окисляет на холоду только железо, но не ванадий) и титрованием восстановленного ванадия перманганатом. Эти методы дают очень хорошие результаты. А. М. Дымов [226] в качестве стандартного метода для определения ванадия в чугунах и сталях приводит метод прямого титрования пятивалентного ванадия солью Мора с индикатором — фенилантрани ловой кислотой или потенциометрически. Потенциометрический метод с применением соли Мора рекомендуется и другими исследователями [301, 302]. [c.129]

Еще удобнее в практическом отношении и значительно чувствительнее амперометричеокий вариант индикации конечной точки при титровании пятивалентного ванадия солью Мора. Этот метод был предложен Г. А. Бутенко и Г. Е. Беклешовой [303] для определения ванадия в стали, а также И. П. Алимари-ным, Т. К. Кузнецовым и Б. И. Фрид [304, 305] для определения ванадия в феррохроме и рудах. Титрование ведется на платиновом вращающемся электроде при потенциале +1,0 в с использованием диффузионного тока окисления двухвалентного железа, которым титруется пятивалентный ванадий. Метод очень прост и быстр, результаты отличаются высокой точностью, в связи с чем этот метод уже получил распространение -в заводских лабораториях [306]. Амперометрический метод применяется также при определении закиси железа по методу А. В. Шейна для титрования избытка пятиокиси ванадия (солью Мора) или восстановленного ванадия (перманганатом) [307]. Амперометри-чеокое определение ванадия солью Мора хорошо идет также при применении двух индикаторных электродов [308] этот же метод предложен для последовательного титрования пяти- и четырехвалентного ванадия при одновременном их присутствии в растворе пятивалентный ванадий титруют солью Мора, затем в этом же растворе титруют четырехвалентный ванадий перманганатом [309]. Некоторые другие варианты амперометрического определения ванадия приводятся в монографии [273], а также в сборнике [292]. [c.129]

Окислительно-восстановительное титрование ванадия перманганатом калия можно осуществить в присутствии хемилюминесцентного индикатора—силоксена. К раствору, содержащему 25—250 мг ванадия (V ), приливают избыток 0,1 н. раствора соли (II), прибавляют 10,0 мл 20%-ного раствора азотной кислоты, 50—100 мг силоксена и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до возникновения желто-оранжевой хемилюминесценции раствора. 1 мл 0,1 н. раствора КМПО4 соответствует 5,095 мг ванадия, или 9,095 мг V2O5. [c.349]

Охладив раствор, окисляют ванадий перманганатом, прибавляя его по каплям до розового окрашивания. Избыток КМп04 восстанавливают 1—2 каплями МаКОз (50 г/л), сейчас же прибавляют 2 г мочевины, перемешивают, дают постоять одну минуту, приливают 80 мл серной кислоты (1 1), охлаждают и титруют раствором сернокислой соли закисного железа-аммония в присутствии 6 капель фенилантраниловой кислоты. [c.151]

Окисление ванадия Ео= г, 00 в) раствором КМГ1О4 лучше проводить при комнатной температуре, так как в этих условиях не происходит одновременного окисления Сг + до СгзО ( о= + 1,Зб в). При нагревании окисление ванадия перманганатом калия проводят только при отсутствии в сплаве хрома или когда вместе с ванадием нужно перевести в высшую положительную валентность и хром. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология