Ванадий, определение амперометрическое

С другой стороны, ионы Ре + П1)и окислении, а ионы Се и МпО,1— при восстановлении обусловливают наличие в кис юй среде полярографических волн. Все описанные явления послужили основой для определения ванадия методами амперометрического титрования. Эти методы отличаются [c.469]

Ванадий извлекают из битумов и других остаточных продуктов, обрабатывая их в течение 5 ч при 500 °С смесью 1 М раствора НЫОз, кислородсодержащего газа и полигликоля. В результате такой обработки ванадий переходит в неорганические соединения, растворимые в воде и легко извлекаемые. Для определения небольшого содержания металла в нефти [419] в дополнение к классическим химическим методам применяют колориметрию, спектрофотометрию, эмиссионную спектрометрию, инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопию, рентгеноскопию, дифракцию, масс-спектрометрию, полярографию, амперометрическое титрование, хроматографию, радиоактивный анализ. [c.36]

Амперометрическое определение кобальта в сталях титрованием раствором 1-нитрозо-2-нафтола [938, 1390]. Методика разработана для определения кобальта в сталях, содержащих вольфрам, ванадий и молибден. Сталь растворяют в соляной кислоте, прибавляют 2 г КСЮз и раствор нагревают до полного окисления двухвалентного железа и осаждения вольфрамовой кислоты. Железо и другие тяжелые металлы осаждают суспензией окиси цинка. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют уксусной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют [c.196]

Определение ванадия — элемента с переменной валентностью— основано на реакциях окисления — восстановления, причем наиболее распространенным является метод амперометрического титрования ванадия (V) солью Мора (двухвалентным железом) по току окисления последнего на платиновом вращающемся электроде. [c.180]

Из изложенного следует, что для определения ванадия в той или иной форме валентности применяются в основном окисли-тельно-восстановительные реакции и, в только что описанном примере, реакции комплексообразования. Методы осаждения применяются при амперометрическом определении ванадия (как впрочем и при обычном его определении) очень редко. Есть сведения [c.184]

Определение вольфрама по методу окисления — восстановления затруднено невысоким нормальным потенциалом системы Поэтому для амперометрического его определения приходится прибегать к очень сильным восстановителям, нанример к двухвалентному хрому . Условия восстановления вольфрама (VI) аскорбиновой кислотой описаны в разделе Ванадий (см. стр. 183, ссылка 27), однако в присутствии молибдена (VI) это определение [c.193]

Вместо титрования избытка пятивалентного ванадия при определении железа (II) описанным методом можно титровать непосредственно ванадий (IV), образовавшийся при окислении железа (II). Однако обычное титрование перманганатом в присутствии зеленовато-фиолетовой окраски ионов хрома (ПГ) затруднительно. Амперометрический же вариант этого титрования дает достаточно точные результаты. Титрование ведут при +0,60 в (МИЭ) по току восстановления избытка перманганата. Преимуществом прямого титрования ванадия (IV) является то, что в та- [c.202]

Марганец относится к элементам с переменной валентностью, поэтому для его амперометрического определе] я могут быть использованы окислительно-восстановительные методы в разделе Ванадий было уже описано определение ванадия, хрома и марганца при их совместном присутствии Разумеется, такой же метод — переведение марганца (II) в перманганат-ион и последующее титрование перманганата солью Мора по току окисления железа (II) при потенциале +1,0 в (Нас. КЭ) с платиновым вращающимся электродом— может быть применен и для определения одного марганца. Этот метод особенно рекомендуется для [c.247]

В других разделах неоднократно упоминалась работа Гольдштейна с соавторами в которой показана возможность амперометрического определения почти всех катионов методом обратного титрования избытка комплексона III раствором ванадила. В числе многих элементов упоминается и цирконий. [c.355]

Галлай 3. А., Типцова В. Г., Пешкова В. М. Применение аскорбиновой кислоты в амперометрическом титровании. Сообщ. 1. Определение ванадия и церия в присутствии других элементов.— Ж. аналит. хим., 1957, 12, вып. 4, 469—475. Библиогр. 14 назв. [c.44]

Амперометрическое определение ванадия в виде селенита ванадила. [c.55]

Амперометрическое определение ванадия. [c.63]

Амперометрическое иодометрическое определение ванадия (IV) с двумя поляризованными электродами. [c.71]

Амперометрическое определение церия ш ванадия в смеси с двумя поляризованными электродами. [c.71]

При объемном определении ванадия (V) его титруют солью Мора в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты , или определяют ванадий амперометрическим титрованием солью Мора по току окисления железа (П) на вращающемся платиновом микроэлектроде - . [c.160]

Амперометрический микрометод определения ванадия, разработанный авторами , основан на титровании пятивалентного ванадия солью Мора, с применением вращающегося платинового электрода в качестве индикаторного, при потенциале +1,0 в по току окисления железа (II). [c.163]

Аскорбиновая кислота, являющаяся восстановителем средней силы, используется как мягкий восстановитель для амперометрического определения ванадия в присутствии многих элементов, входящих в состав сталей и сплавов для титрования железа (III), феррицианидов, церия, галогенов и их кислородных соединений [33]. [c.160]

Амперометрическое определение ванадия (V) с помощью соли Мора имеет существенные достоинства оно может быть применено в присутствии многих других ионов — меди, никеля, свинца, цинка и других элементов, позволяет определять не только ванадий, но три компонента (ванадий, хром, марганец) в одной навеске, дает результаты высокой точности, пригодно для определения весьма малых количеств ванадия, хрома и марганца (десятые и сотые доли миллиграмма в титруемом объеме раствора), может быть выполнено в мутных и окрашенных растворах. [c.114]

Железо(П1) и хром(1П) не оказывают влияния на точность определения ванадия. Часто рекомендуемая для связывания железа (III) фосфорная кислота, необходимая при визуальном титровании, -при амперометрическом варианте не нужна. Наоборот, при содержании фосфорной кислоты в титруемом растворе свыше 3AI наклон кривой после конечной точки становится пологим вследствие увеличения вязкости раствора, а это затрудняет установление конечной точки титрования [6]. [c.115]

Методы осаждения для амперометрического определения ванадия (У) фактически не применяют. Известна всего одна работа [23], рекомендующая осаждать ванадий (У) в виде ортованадата меди. Метод вряд ли найдет практическое применение. [c.117]

Цолярографически - амперометрическое определение ртути, серебра, золота, железа и ванадия. Определение ванадия в уране. [c.65]

В работе [439] описано амперометрическое титрование репия двухвалентным ванадием в присутствии 200-кратпых количеств Ni, Со, Zr, Gr(III), равных количеств VV и Fe(lTI). Наиболее воспроизводимые результаты получаются на фоне 2 М H2SO4, 2 М Н3РО4 и их смеси. Потенциалы графитового электрода 0,5—0,8 в. Определение рения проводится по анодному току окисления восстановителя. [c.150]

V Амперометрическое титрование раствором аскорбиновой кислоты на фоне раствора (NHJjSOi, слегка подкисленного H2SO4, применяют для определения [19] ванадия (при концентрациях 8-10" —3-10 г/л) в растворах солей урана (при соотношении и V = 10-i).v [c.241]

Генерирование Fe в расплавленной эвтектике (450° С), состоящей из 41 мол. % КС1 и 59 мол. % Li l, ведут на графитовом электроде [368]. В таком электролите конечную точку титрования можно определять потенциометрически и амперометрически, с одним или двумя поляризованными платиновыми электродами (в потенциометрическом варианте индикаторным электродом служит графитовый стержень). Размешивание расплавленной смеси осуществляют током аргона, очищенного от кислорода. Ион Fe +, электроокислением которого затем получают необходимый титрант, вносят в расплав путем анодной поляризации очень чистого металла. При потенциометрическом определении конечной точки в расплавленной эвтектике можно успешно титровать до 5-10 М хрома и ванадия, а при биамперометрической индикации можно определить еще меньшие количества хрома (до 5 10 М). [c.46]

Титрование солью Мора при потенциале +1,0 s было предложено И. П. Алимариным и Т. К. Кузнецовым и вслед за ними Г. А. Бутенко и Г. Е. Беклешовой для определения ванадия, хрома и марганца в легированных сталях. Одновременно аналогичный метод предложен за рубежом для определения ванадия и хрома также в сталях и нефтяных продуктах. Метод апробирован лабораторией Днепропетровского металлургического завода Затем вышла работа И. П. Алимарина и Б. И. Фрид по приложению этого же метода к микроопределению ванадия и хрома (а также железа) в минералах, рудах и горных породах. На этом же принципе основан предложенный Е. Г. Кондрахиной и др. амперометрический вариант определения железа (II) по А. В. Шейну [c.180]

Во многих случаях при определении ванадия описываемым методом пользуются титрованием с двумя индикаторными электродами Э О 12-14,17,18 поскольку систбма Fe /Fe2+ хорошо обратима (см. гл. IV). Этой системой воспользовались Стон и Шолтен при изучении метода амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. [c.181]

В качестве примера наиболее щироко применяемых органических реагентов в амперометрическом титровании в первую очередь следует привести этилендиаминтетpayксуоную кислоту (ЭДТА), используемую чаще в виде натриевой соли. С их помощью успещно проводят амперометрические определения металлов I и II групп Периодической системы, а также висмута, железа, таллия, молибдена, кобальта, никеля, ванадия, урана и др. [c.138]

Еще удобнее в практическом отношении и значительно чувствительнее амперометричеокий вариант индикации конечной точки при титровании пятивалентного ванадия солью Мора. Этот метод был предложен Г. А. Бутенко и Г. Е. Беклешовой [303] для определения ванадия в стали, а также И. П. Алимари-ным, Т. К. Кузнецовым и Б. И. Фрид [304, 305] для определения ванадия в феррохроме и рудах. Титрование ведется на платиновом вращающемся электроде при потенциале +1,0 в с использованием диффузионного тока окисления двухвалентного железа, которым титруется пятивалентный ванадий. Метод очень прост и быстр, результаты отличаются высокой точностью, в связи с чем этот метод уже получил распространение -в заводских лабораториях [306]. Амперометрический метод применяется также при определении закиси железа по методу А. В. Шейна для титрования избытка пятиокиси ванадия (солью Мора) или восстановленного ванадия (перманганатом) [307]. Амперометри-чеокое определение ванадия солью Мора хорошо идет также при применении двух индикаторных электродов [308] этот же метод предложен для последовательного титрования пяти- и четырехвалентного ванадия при одновременном их присутствии в растворе пятивалентный ванадий титруют солью Мора, затем в этом же растворе титруют четырехвалентный ванадий перманганатом [309]. Некоторые другие варианты амперометрического определения ванадия приводятся в монографии [273], а также в сборнике [292]. [c.129]

Что асается электрохимических методов, то они применяются для определения РЗЭ и тория пока не очень ш(ироко. Выше были описаны полярографические методы, практическое применение которых пока еще ограничено, и методы электролиза с ртутным катодом или цементации амальгамами, которые, помимо технологического, имеют и аналитическое значение. Разработано несколько амперометрических методов например церий (III) титруют феррицианидом на платиновом электроде по току восстановления феррицианида [905], церий (IV) титруют раствором четырехвалентного ванадия [906] цли щавелевой кислотой (метод разработай А. А. Устимовым при участии автора настоящей книги) для иттрия рекомендован метод ампероме-рического титрования купферроном [907], для тория — трилоном при pH = 2 2,5 [908]. [c.341]

Алимарин И. П. и Кузнецов Т. К. Амперометрическое определение железа, хрома и ванадия в рудах, чугунах и сталях. Ре- фераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12 января 1950 г. М.—Л., Изд-во АН СССР, [c.123]

Бутенко Г. А. и Беклешова Г. Е. Амперометрическое определение марганца, хрома и ванадия в легированных сталях и чугунах. Зав. лаб., 1950, 16, № 6, с. 650— 658. Библ. 5 назв. 3256 [c.135]

Гренберг Е. И. и Генис М. Я. Об определении марганца, хрома и ванадия в высоколегированных сталях методом амперометрического титрования. Зав. лаб., 1950, 16, № 8, с. 1002—1003. ШО [c.149]

Ненеина Л, А. Упрощенное амперометрическое определение марганца, хрома и ванадия в минералах и горных породах.— В кн. Количественный анализ минералов и горных пород физическими методами. Новосибирск, 1965, 61-62. (АН СССР. СО. Ин-т геол. и геофиз. Вын. [c.48]

Филенко А. И. Амперометрическое определение марганца, хрома и ванадия в легированных сталях.— Завод, лабор., 1963, -29, № 12, 1423-1425. Библиогр. 3 назв. [c.51]

Церковницкая И. А., Григорьева М. Ф. Амперометрическое определение ванадия четырехвалентного и трехвалентного с помощью пирокатехина.— В кн. Методы количественного определения элементов. Л., Изд-во Ленингр. ун-та, 1964, 72-76. РЖХим, 1965, 16Г62. [c.52]

Н, А, Амперометрическое определение ванадия четырехвалептного и трехвалентного при их совместном присутствии.— Вестн. Ленингр. ун-та, 1960, № 16, 148— [c.52]

Ванадил-пон как обратный титрант для непрямых амперометрических титрований с этилендинитрилотетрауксусной кислотой. Применение к определению алюминия (III), циркония (IV), тория (IV) во фторидсодержащих материалах. [c.57]

Сонгина О. А., Савицкая И. С. Определение ванадия (IV) и вaнaдия(V) методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами.—-Завод, лабор., 1963, 29, № 4, 401—402. Библиогр. 4 назв. [c.67]

Студенская Л. С., Сонпша О. А. Определение ванадия в стали и ферросплавах амперометрическим титрованием с двумя индикаторными электродами.— Завод, лабор., 1960, 26, № 10, 1102—1104. Биб- [c.67]

Филенко А. И. Определение марганца, хрома и ванадия в легированных сталях методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электро- [c.67]

Филенко А. И. Определение хрома и ванадия в легированных сталях методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами.— Изв. высш. учебн. завед.. Химия и хим. технол., [c.67]

Амперометрическое аскорбинометрическое титрование ванадия, хрома, молибдена и возможность их определений в присутствии друг друга при постоянном напряжении с двумя поляризованными электродами. [c.70]

Амперометрическим методом можно последовательно определять марганец(УП), хром(У1) и ванадий(У) [30], используя в качестве титранта иодид калия. Перманганат титруют в среде 0,1 М Н2504 и насыщенного раствора Кг504 при потенциале графитового индикаторного электрода 0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода. Метод позволяет определять 10 мкг Мп04 в 20 мл раствора. Определению не мещает 50-кратный избыток хрома и 100-кратный — ванадия. Метод применен для анализа сталей. [c.162]

Определение ванадия (V) основано на реакциях окисления — восстановления, причем наиболее раопространенным является метод амперометрического титрования ванадия(У) солью Мора по току окисления последнего на платиновом вращающемся электроде. Этот метод был предложен И. П. Алимариным и Т. К. Кузнецовым и вслед за ними Г. А. Бутенко и Е. С. Рынской для определения ванадия, хрома и марганца в легированных сталях [1]- [c.114]

Титриметрическое определение ванадия(V) раствором соли Мора давно пользуется большой популярностью, обычно его выполняют в визуальном варианте с фенилатраниловой кислотой в качестве индикатора. Недавно было поставлено специальное исследование [22] — сравнили три варианта этого метода визуальный, потенциометрический и амперометрический.. Последний оказался наилучшим по ряду показателей. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология