Задержка вещества

Вихрь, запертый в каверне, образует основной элемент этой дискретной структуры — ячейку идеального смешения. Последний термин указывает на интенсивность перемешивания в основном объеме ячейки смешение потока в ячейке может, однако, и не быть полным вследствие задержки вещества в застойных зонах, образования мелких вихрей и пр. Тем не менее, и в этих более сложных случаях сохраняется дискретность ячеек, степень же перемешивания потока внутри ячеек можно учесть, введя функцию распределения времени пребывания в ячейке, вид которой будет определяться процессами конвективного и диффузионного переносов, протекающими в различных частях каверны-ячейки. [c.217]

R — задержка вещества в легких [c.169]

Обозначение Изготовитель Тип мембраны Скорость тока воды при 6.6 атм, мл/см мин 8О-10о%-ная задержка вещества с мол. весом [c.28]

При изучении продольного распространения примеси в трубе было установлено [40], что в системе координат, движущейся со средней по сечению трубы скоростью потока и, профили скорости и концентрации примеси несимметричны относительно плоскости, перпендикулярной направлению потока. Это означает неравноправность направлений, перпендикулярных указанной плоскости. В этой системе координат в аппарате формируются две характерные области течения первая — со скоростью щ, направленной в сторону возрастания X, вторая — со скоростью мг, направленной в сторону убывания Л-. При этом происходит непрерьшный стохастический обмен веществом между этими областями. Время задержки вещества в каждой из характер- [c.666]

Для количественной оценки всасывания вещества через кожу может быть использована еще одна группа методов. В основу их положено измерение убывания количества вещества с места аппликации, например уменьшение концентрации раствора в пробирке, куда был погружен хвост животного. Следует, однако, учитывать возможность длительной задержки вещества в коже. [c.116]

Даже при сильной задержке вещества диаграмма элюирования имеет вид симметричной кривой, причем положение максимума не зависит от концентрации вещества. Вообще говоря, подобное поведение характерно именно для распределения (линейная изотерма концентрации). Все же, несмотря на это, нельзя полностью исключать адсорбцию, поскольку адсорбент (сетка полимера) в геле имеет сильно развитую поверхность и легко вступает в контакт с веществом. По- [c.126]

Показана возможность приближенного расчета эффективности реакционно-ректификационного аппарата по методу разделяемых пар компонентов, основанному на экспериментальном исследовании процесса в лабораторном масштабе в условиях, максимально близких к работе рассчитываемого промышленного аппарата. При этом необходимые характеристики реакционной зоны (задержка вещества, количество катализатора) определяются отдельно также на основе лабораторного исследования. [c.356]

Необратимая адсорбция приводит к полной задержке вещества, и оно практически не мигрирует в электри- ческом поле. В случае обратимой адсорбции происходит [c.40]

ЖА катализата, после отброса первой и последней порций, подвергались разгонке на колонке в 80 теоретических тарелок. Задержка вещества на насадке колонки составляла —1 мл. Остаток перегонялся из колбы. В полученных фракциях и остатках определялись удельный вес и показатель преломления. [c.609]

В работе [1] показана возможность приближенного расчета эффективности реакционно-ректификационного аппарата по методу разделяемых пар компонентов [51—56], основанному на экспериментальном исследованв - процесса в лабораторном масштабе в условиях, максимально близких к работе рассчитываемого промышленного аппарата. При этом необходимые характеристики реакционной зоны (задержка вещества, количество катализатора) определяются отдельно также на основе лабораторного исследования. Таким образом приводился расчет совмещенного процесса для случая неидеальной четырехкомпонентной смеси, ха- -рактерцзующейся наличием азеотропов. [c.209]

Точность, вносимая граничными условиями (VI.27), является, однако, обманчивой. Дело в том, что при их выводе предполагается, что диффузионная модель справедлива повсюду, в том числе и для процессов переноса на малых расстояниях. На самом деле, однако, не существует систем, в точности описывающихся уравнением конвективной диффузии (VI. 14) или (VI. 15) с постоянными значениями линейной скорости потока и коэффициента диффузии. В случае турбулентного потока в реакторе без насадки скорость потока почти постоянна по всему сечению аппарата (кроме тонкого слоя близ его стенки), однако коэффициент турбулентной диффузии является переменной величиной, увеличиваясь пропорционально расстоянию от стенки реактора. В ламинарном потоке перенос вещества осуществляется молекулярной диффузией, так что коэффициент диффузии постоянен. Однако основная причина случайного разброса времени пребывания в реакторе — сильное различие локальных скоростей потока на различных расстояниях от стенки аппарата. Наконец, в реакторах с насадкой, отклонение времени пребывания в реакторе от среднего знйчения вызывается образованием турбулентных вихрей в промежутках между твердыми частицами, разбросом локальных скоростей потока за счет неоднородности упаковки слоя и задержкой вещества в застойных зонах. Во всех этих случаях распределение времени пребывания в реакторе делается близким к нормальному, если длина аппарата достаточно велика, и только в этих условиях диффузионная модель становится пригодной для приближенного описания процесса. [c.211]

Если вещество сильно задерживается в гранулах геля (т. е. если диффузионное равновесие резко смещено в сторону фазы геля), это свидетельствует о наличии взаимодействия между веществом и гелем. Во-первых, это может быть кулоновское взаимодействие между ионами и заряженными областями в геле (ионный обмен) во-вторых, действие вандерваальсовых сил между веществом и фазой геля в целом (распределение) и, в-третьих, адсорбция вещества на скелете полимера, образующего гель. Взаимодействие между заряженными группами не требует пояснений. Ионный обмен легко исключить в ряде случаев его можно использовать для разделения веществ с очень близкими молекулярными весами (см. стр. 190). Гораздо сложнее обстоит дело с явлениями распределения и адсорбции. В гелях нелегко провести границу между этими типами взаимодействия. Поэтому далее эти два эффекта будут рассматриваться вместе. Их объединяет еще одно обстоятельство — задержка вещества при элюировании, являющаяся следствием его взаимодействия с наполнителем колонки. [c.126]

Мерой селективности обратноосмотических. мембран явлгается коэффициент задержки вещества ф, характеризующий изменение соотношения компонентов смеси до и после мембраны. [c.374]

А. А. Королев и В. П. Ласкина (1975) изучили также барьерную роль фильтров из антрацитовой крошки. Воду, содержащую различные концентрации морфолина и пиперидина, после коагуляции и отстаивания пропускали через фильтры, загруженные антрацитовой крошкой с частицами размером 1—3 мм, используемой в настоящее время на ряде водопроводных станций. Морфолин и пиперидин только Б значительных концентрациях (6— 20 мг/л) довольно активно задерживались углем, в результате чего снижалась интенсивность запаха воды, а требуемые для полного исчезновения запаха разведения уменьшались в 4—7 раз. В меньших концентрациях (0,6—3 мг/л) эти вещества практически не задерживались угольным фильтром. Угольные фильтры обеспечивали эффективную задержку веществ только в течение первых 6—8 фильтроциклов, после чего они полностью теряли способность сорбировать вещества из воды. Ин- [c.187]