Кубовая жидкость отбор проб

На корпусе, например, ректификационной колонны предусматривают штуцера ввода продукта и вывода пара, ввода флегмы и пара из кипятильника, вывода кубового остатка и циркулирующей кубовой жидкости в кипятильник. Кроме того, аппарат снабжают штуцерами для измерения давления и температуры по высоте аппарата, уровня жидкости, отбора проб и др. [c.70]

На корпусе ректификационной колонны предусматривают штуцер ввода продукта и вывода пара, ввода флегмы и пара из кипятильника, вывода кубового остатка и циркулирующей кубовой жидкости в кипятильник. Кроме того, аппарат снабжают штуцерами для измерения давления и температуры по высоте аппарата, уровня жидкости, отбора проб и др. Места ввода сырья и вывода промежуточных фракций зависят от состава сырья, поэтому предусматривают несколько запасных штуцеров по высоте колонны. [c.202]

В действительности в жидком кислороде и в кубовой жидкости содержится ацетилена на 5% меньше вследствие испарения жидкости при отборе пробы. В результатах анализа указанное отклонение не учитывается, так как оно незначительно по величине. В случае некоторых отклонений от размеров адсорбера, указанных на рис. 294, объем жидкого кислорода измеряют, заливая в адсорбер кислород из градуированного стеклянного сосуда Дьюара. После проведения анализа зажимы на линии подачп азота и на выходе его из прибора должны сейчас же закрываться во избежание проникновения влаги из воздуха. [c.682]

В колонне постепенно устанавливается стационарный режим, который выражается в постоянстве составов дистиллята и кубовой жидкости и соответствует любому моменту периодической разгонки. Рекомендуется после отбора последней пробы в течение некоторого времени отбирать дистиллят обычным образом (не возвращая его в куб) и затем повторить процесс при измененном составе кубовой жидкости. [c.146]

В период пуска блока разделения после его отогрева отбор проб кубовой жидкости и жидкого кислорода из всех потоков, указанных в табл. 14.1, для первого анализа производится после вторичного накопления жидкости до Д нормального уровня, но не позднее, чем через 3 ч после окончания слива жидкости. В последующем, до момента накопления заданного уровня жидкости, анализы производят на установках высокого, среднего и двух давлений — через каждые [c.703]

Как уже отмечалось, при экспериментальном определении кривой открытой дистилляции должны быть предотвращены унос жидкости паром и частичная конденсация последнего. Следует также учитывать, что количество испаряющейся жидкости может изменяться в результате отбора проб для анализа. Поэтому необходимо определять массу отбираемых проб. Пусть, например, из исходного количества жидкой смеси получено после испарения кубовой жидкости. [c.232]

В результате отбора пробы меняется только количество жидкости, а не ее состав. Обозначим количество жидкости после отбора пробы После дальнейшего испарения этой жидкости получается количество кубового остатка которое в [c.232]

Экспериментальные исследования проводили на рециркуляционном приборе с использованием радиоактивного изотопа фосфора, содержащегося в разбавленном основным компонентом растворе Р СЬ. Конструкция прибора позволяла производить непрерывную запись тем ператур и счет радиоактивности в кубовой жидкости и дистиллате без отбора проб, что значительно повышало точность экспериментов при работе с легколетучими и гидролизующимися на воздухе веществами. [c.220]

Дисковые центрифуги фирмы 1.С.1. были специально сконструированы для оценки распределения по размерам частиц кубовых красителей и пигментов в интервале размеров 0,01 —10 мк. В этом приборе суспензия известной концентрации подается на поверхность суспендирующей жидкости во время вращения центрифуги. Когда все частицы, большие, чем частицы заданного размера, пройдут радиус отбора пробы, отбирается верхний слой суспензии и после разбавления измеряется его оптическая плотность. [c.93]

При увеличении флегмового числа (измеряется по соотношению скорости заполнения определенного объема фонаря 6) свыше 6—8 и достижении температуры на входе дефлегматора 64,9 °С следует переходить к отбору второй фракции в сборник 13. Скорость отбора этой фракции регулируется по прибору, показывающему разность температур (см. выше). В этом случае большей разности температур соответствует более концентрированный по метанолу дистиллят и в случае автоматического регулирования клапан отбора должен открываться при повышении разности температур. Конец отбора второй фракции определяется по уменьшению разности до заранее найденной опытным путем величины, соответствующей допустимому содерлсанию метанола в кубовой жидкости при заданном флегмовом числе, или по анализу пробы с нижней тарелки колонны, для чего предусмотрен пробоотборник. [c.60]

Скорость отбора регулировали путем изменения длины ни-хромовой проволоки диаметром 0,3 мм, находящейся внутри капилляра. Эффективность колонны, определенная на смеси бензол—дихлорэтан при = оо, равнялась 30 теоретическим тарелкам. При каждом составе кубовой жидкости отбирали три пробы дистиллата. В куб колонны загружали смесь другого состава и вновь отбирали три пробы дистиллата. [c.90]

Назначение колонны предварительной ректификации — отделение основного количества легколетучих примесей и некоторых углеводородов. Высоту ее выбирают на основании результатов экспериментальных исследований, которыми установлено, чти высота зжрепляющей части определяется содержанием микропримесей в метаноле-сырце и величиной отбора предгона. Так, при отборе 1% (масс.) предгона (от питания при паровом числе 0,7 [123]) легколетучие примеси концентрируются на 8—9 верхних тарелках (рис. 5.13, а) при отборе до 0,67% (масс.) предгона зона концентрирования распространяется до 19 тарелок. В исчерпывающей части колонны концентрация примесей резко снижается и, начиная с 10-й тарелки, находится на уровне, который почти не влияет на качество кубовой жидкости. Перманганатная проба потоков по высоте колонны (см. рис. 5.13, б) обратно пропорциональна содержанию легколетучих примесей в потоке. Ввод питания в зону концентрирования примесей (30 та-. релка) ухудшает очистку метанола-сырца (кривые 3). Нормальным режимом работы колонны следует считать такой отбор [c.159]

Основные исследования газовых смесей, содержащих наряду с газами жидкие низшие углеводороды, проведены Подбильня-ком [94]. Он разработал колонну для точного фракционирования с насадкой из проволочных спиралей, навитых с малым шагом (так называемая насадка Хэли-грид , которую применяют при обычной перегонке, см. разд. 7.3,4). В обзоре способов низкотемпературной ректификации Гроссе-Ётрингхауз [951 рассмотрел технику проведения этих процессов, использовав экспериментальные данные Вустрова [96 ]. В этом обзоре также указано, что пробы дистиллята и кубовой жидкости следует отбирать очень тщательно с использованием полуавтоматических и автоматических устройств для моментального и непрерывного отбора. Процесс разделения следует проводить следующим образом. Сначала с помощью жидкого азота (—195,8° С) отделяют несконденсировавшуюся часть паров и анализируют её на аппарате Орса. Конденсирующуюся часть исходной смеси необходимо освободить от СО2, На и NH3 в промывном аппарате и сконденсировать. Для ректификации применяют насадочную колонну с посеребренным высоко вакууми-рованным кожухом колонна снабжена спиралью, компенсирующей температурные напряжения. Дефлегматор с конической трубой припаивают (рис. 173) или присоединяют с помощью шлифов. [c.250]

Ведение процесса сушки растворителя азеотропкой перегонкой. Прием, подготовка и загрузка сырья в перегонные аппараты, нагрев сырья до заданной температуры. Поддержание параметров технологического режима (температуры, давления или вакуума в системе, уровней жидкости в аппаратах и др.), обогрев аппаратов паром или обслуживание топки. Конденсация паров и отбор товарной фракции. Очистка отходящих газов и улавливание вредных веществ. Очистка аппаратуры от шлама и удаление кубового остатка, транспортировка и передача продукта на склад. Отбор проб и проведение анализов. Контроль и регулирование технологического 7Г) [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология