Зонное концентрирование

На рис. 115 показано различное положение рабочих линий, а в нижней части рисунка изображено распределение концентраций спирта по тарелкам соответственно различным положениям рабочей линии. Наибольшая концентрация спирта в верхней части колонны наблюдается при отсутствии подачи воды (рабочая линия 1). С увеличением подачи воды концентрация спирта на верхних тарелках уменьшается, и при пересечении рабочей линии 3 с кривой равновесия в точке 3, которая соответствует концентрации спирта на питающей тарелке, в концентрационной части колонны спирт не укрепляется. При дальнейшем увеличении подачи воды концентрация спирта на тарелках верхней части колонны становится меньше концентрации его на питающей тарелке из-за абсорбции паров спирта стекающей флегмой. При бесконечно большом количестве воды истощение будет абсолютным. Таким образом, изменяя количество воды, можно регулировать концентрацию спирта на тарелках концентрационной части колонны, а это дает возможность подбирать оптимальные условия для вывода примесей спирта, выделенных в нижней части эпюрационной колонны, через ее верхнюю часть. Предельным расходом воды в эпюрационную колонну следует считать тот, при котором рабочая линия пересекает кривую равновесия в точке максимальной концентрации спирта на питающей тарелке. Дальнейшее увеличение расхода воды, по-видимому, будет нецелесообразно, так как зон концентрирования промежуточных примесей по высоте колонны уже не будет, К тому же это приводит к значительному разбавлению эпюрата водой, требует повышенного расхода пара на эпюрацию и снижает производительность колонны. [c.325]

Так как профиль концентраций, свойственный большинству разделительных массообменных процессов, характеризуется участками концентрирования, т. е. накопления тех или иных веществ, то это свойство в совмещенных процессах позволяет значительно повысить скорости химических реакций за счет создания для них благоприятных условий (например, размещение твердого катализатора, подвод тепла) в зонах с повышенной концентрацией реагентов. Это же обстоятельство позволяет увеличить селективность реакций за счет создания неблагоприятных условий (отсутствие катализатора, подвод хладагентов и другие) для вторичных и обратных процессов в зонах концентрирования продуктов реакции. [c.190]

К. П. Мищенко и А, М. Сухотин ввели понятие границы полной сольватации, т. е. такой концентрации, при которой число молей воды, приходящихся на один моль солп, равно сумме координационных чисел сольватации ионов. Эта граница является как бы рубежом между зоной более разбавленных растворов, приближающихся по своей структуре к структуре воды, нарушенной присутствием п действием ионов, н зоной концентрированных растворов с нарастающим дефицитом воды, где строение системы все более приближается к структуре твердых кристаллогидратов. Некоторые термодинамические свойства растворов претерпевают заметные изменения в области границы полной сольватации. [c.290]

Одной из причин, способных создавать поток частиц из зоны концентрирования в зону обработки, может являться повышение концентрации газовой фазы в пене и соответствующее увеличение силы, отрывающей частицы от пузырьков и стремящейся опустить их в нижние слои жидкости. [c.55]

Отбор сивушного масла необходимо производить с тарелок с максимальной концентрацией на них сивушного масла. На таких тарелках крепость раствора не превышает 35% об. Для эффективного отбора сивушного масла следует стремиться к стабилизации зоны концентрирования примесей на 7—9-й нижних тарелках, о чем судят по температуре паров над 8-й (контрольной) тарелкой, величина которой должна составлять 95—100° С. [c.141]

Аналогичные концентрационные режимы можно получить изменением точки ввода питания в колонну [127]. Таким образом, при изменении температуры на контрольной тарелке, точки ввода питания в колонну или теплосодержания питания в отдельности либо в комбинации существенно изменяются концентрации ключевых компонентов в зоне ввода питания от Хпр+ до Х пр+ (см. рис. 5.8) в низу укрепляющей части и от Хт" до Хт" в верху исчерпывающей части при неизменном составе питания. Этим следует пользоваться для воздействия на положение зоны концентрирования промежуточных примесей. [c.156]

Рис. 1. Хроматографическая пластина фигурной формы А — зона нанесения пробы Б — зона концентрирования В — зона разделения

Заманчиво использовать концентрирование примесей внутри кюветы за счет их меньшей растворимости в конденсированной фазе по сравнению с парообразной. Этот принцип широко применяется при зонном концентрировании примесей в чистых веществах (для твердой и жидкой фаз). Его привлекательность по сравнению с фракционным испарением заключается в том, что он может быть применим для концентрирования примесей с летучестями такими же, как у основы. [c.379]

Если зона нестабильна в поле тяжести, она начинает растекаться, пока не установится распределение, подобное изображенному на рис. 12, б. Этот эффект наблюдался в работе [19]. Когда зону концентрированного белка вводили в нижнюю часть ячейки и включали ток, начиналось движение верхней границы зоны, а нижняя граница некоторое время оставалась на месте. Лишь после достижения определенной ширины зоны начиналось движение нижней границы. [c.76]

Природный осадок и поверхностная пленка являются зонами концентрирования загрязняющих воду веществ. На дно оседают нерастворимые в воде соединения, а сам осадок является хорошим сорбентом для многих веществ. Например, нерастворимые в воде хлорорганические соединения оседают на дне и сохраняются там длительное время. Предполагают, что вода является хранилищем устойчивых пестицидов. Донные осадки могут обладать окислительно-восстановительными свойствами и биологической активностью, могут катализировать некоторые реакции. [c.15]

Поверхностная пленка — особая область, ее толщина 50— 500 мкм. Равновесные процессы массообмена между воздухом и водой протекают именно в этой пленке. Установлено, что в поверхностной пленке толщиной 100—150 мкм содержатся загрязняющие вещества многих видов [II, с. 161 176 290]. Пленка является зоной активных реакций для многих компонентов, которые влияют на диффузию газов из воды. Таким образом, в загрязненной воде имеются 2 зоны концентрирования придонный осадок и поверхностная пленка. Ввиду того что осадки могут накапливать загрязнения и взаимодействовать с массами воды, находящимися над ними, в некоторых случаях целесообразнее анализировать осадки с целью оценки загрязнения придонных слоев воды. [c.15]

Было яро ведено зонное концентрирование коллоидного раствора золота [239]. После 4 проходов зоны коагуляции еще не наблюдалось, а содержание Аи в конечной фракции увеличилось с 3,5 до 14 мг/мл о прошедшем концентрировании свидетельствовало также изменение окраски раствора. [c.175]

Концентрирование при помощи зонной перекристаллизации успешно используется в радиохимии. Таким путем было проведено обогащение полония в образцах висмута [240], причем процесс проводили в оптимальных условиях, обеспечивающих заданную степень обогащения при минимальной затрате времени ( оро характеризуется сравнительно небольшим периодом полураспада, равным 138 суткам). Зонное концентрирование позволило выделить из нитрата уранила равновесное количество дочернего [241]. [c.175]

Длина образца ограничена размерами установки для кристаллизации, навеской анализируемого препарата, продолжительностью процесса и обычно не превышает (10—20)/. За счет уменьшения поперечного сечения последней зоны можно добиться дополнительно увеличения Коб в 3—4 раза. Таким образом, при зонном концентрировании относительно легко достигается обогащение и, следовательно, повышение чувствительности определения в пределах 10—50 раз. Возможность дальнейшего увеличения Коб в ряде случаев может быть сопряжена с трудностями чисто практического характера. [c.177]

В работе [251] предложен способ расчета параметров зонного концентрирования для любых значений Ljl, основанный иа изучении характера распределения примеси после произвольного числа проходов зоны. [c.178]

Характерной особенностью зонного концентрирования является его продолжительность, что вызывает необходимость поиска оптимальных условий, позволяющих сократить время процесса. Эта задача решается путем рационального ограничения числа проходов зоны или выбора оптимальной скорости ее перемещения [240, 252]. [c.179]

При увеличении числа зонных проходов распределение примеси по образцу асимптотически стремится к некоторому пределу и эффективность процесса с каждым последующим проходом уменьшается. Начиная с некоторого прохода п, дальнейшее продолжение процесса зонного концентрирования становится нецелесообразным. Тогда в соответствии с формулой (111.30) имеем [c.179]

Экстракт, к которому предварительно добавлено небольшое количество воды, вводят в верхнюю часть многоступенчатой десорбциоиной колонны, где смесь паров воды и спирта отдувают движущимся снизу потоком газа — пропан-пропиленовой фракцией. Верхняя часть колонны служит зоной выделения спирта, а нижняя — зоной концентрирования кислоты. В качестве десорбирующего агента помимо углеводородов С3 можно использовать любой газ, не конденсирующийся при данных условиях. [c.225]

В процессе работы в силу ряда причин (изменение производительности, крепости эпюрата, при переходе на производство ректификованного спирта иного сорта и крепости) изменяется динамика загрузки колонны спиртом. Зона концентрирования сивушного масла может в этом случае переместиться на иные тарелки. Если в парах мало сивушного масла и наблюдается увеличение крепости спирта в конденсате, необходимо перейти иа более нижние тарелки зоны отбора или увеличить подачу пара в колонну. Прн этом в сивушном конденсате снизится содержание этилового спирта. В тех случаях, когда имеют место периодические провалы спирта в лютерную воду без видимых нарушений в питании колонны эпюратом, уровень отбора сивушного масла не соответствует зоне его концентрирования. Необходимо изменить режим загрузки колоииы спиртом, уровень отбора сивушного погона или расход пара с тем, чтобы улучшить условия отбора сивушного масла. [c.142]

В сивушной колонне проводят дальнейшее концентрирование сивушного масла и других промежуточных примесей, начатое в спиртовой колонне. Она питается сивушной фракцией и сивушным спиртом, отбираемыми нз спиртовой колонны в зоне концентрирования промежуточных примесей. В отгонной части колонны устанавливают 15—17, в концентрационной — 40 многоколпачковых тарелок при межтарелочном расстоянии 170 мм. Между отгонной и концентрационной частями располагают аккумулятор (рис. 109), в котором находится значительный объем спирто-водной жидкости, [c.316]

Иод легко растворяется в растворе иодида калия. Иодида калия должно быть в 2—3 раза больше навески иода. Если навеска иода была 12,7 г, то иодида калия необходимо взять —30 г. Это количество KJ растворяют в 250—300 мл воды. Раствор иода не разбавляют водой до тех пор, пока не убедятся в том, что весь иод растворился. Так как растворы иода интенсивно окрашены в буро-красный цвет,то, длятогочтобыустановить, весь ли иод растворился, раствор необходимо просматривать на свет. Нерастворившийся иод собирается на дне колбы в виде черных частичек или иногда образует пленку, плавающую на поверхности раствора, с характерным металлическим блеском. Если через 15—20 мин. остался еще нерастворен-ный иод, следует добавить в колбу —2 г кристаллического иодида калия. Закрыв колбу, но не взбалтывая содержимое, ее наклоняют так, чтобы кристаллы иода и иодида калия оказались в одном месте. Вокруг кристаллов иода образуется зона концентрированного раствора иодида калия и они быстро растворяются. [c.153]

Порядок отбора сивушного масла из колонны следующий. При пуске установки содержание примесей на тарелках невелико. По мере работы сивушное масло накапливается в зоне концентрирования. Накопление сивушного масла на установках малой производительности (до 2000 дал/сут) длится от 12 до 16 ч, а при небольшом содержании сивушного масла в бражке —до 24 ч, считая От начала отбора спирта. На установках большей производительности к отбору сивушного масла можно приступать через 8—14 ч. Во избежание потерь спирта с лютерной водой необходимо внимательно следить за концентрированием масла, поочередно отбирая пробы конденсата пара с 5-й по 11-ю тарелки нз конденсатора паров снвушного масла и наблюдая в отобранных пробах при разбавлении их водой выделение сивушного масла. Если концентрация сивушного масла в пробах достаточная, необходимо определить рациональное место отбора сивушного погона, которое устанавливают опытиым путем. Для этого попеременно открывают один из кранов на 5—11-й тарелках, начиная с 5-й тарелки. Еслн качество погона не удовлетворяет условиям водной экстракции, переходят к следующей тарелке и так до тех пор, пока не определят рациональное место отбора, погон из которого содержит много сивушного масла без избытка этилового спирта. [c.141]

При регулировании отбора руководствуются следующим. Если при установленном режиме работы колонны рациональная зона отбора оказалась на одной из крайних тарелок (5-й или 11-й), то изменяют режим работы колонны давлением в ее вывариой камере так, чтобы зона концентрирования сивушного масла переместилась на 7—9-ю тарелки. В противном случае возможно при колебаниях давления или загрузке колонны спиртом перемещение сивушного масла за пределы штуцеров его отбора. Впоследствии могут наблюдаться пересыщение колонны примесями, провалы и потери спирта с лютерной водой. Не следует открывать для отбора более двух соседних кранов в сивушной зоне во избежание ухудшения состава погона. При этом необходимо второй кран открывать ниже того, который определен с оптимальным составом. [c.141]

Брагоректификационная установка с эпюрацией бражки (рис. 19.15) предназначена для получения ректификованного спирта как высшей очистки, так и спирта Экстра без снижения паспортной производительности. Особенность технологической схемы состоит в эпюрации бражки, что позволяет использовать эпюрированные водно-спиртовые пары бражной колонны для обогревания эпюрационной колонны и получить экономию в расходе пара от 8...10 до 14...15 кг/дал, в относительно высоком удельном расходе пара на эпюрацию бражного дистиллята, получаемом за счет ввода в эпюрационную колонну эпюрированных водно-спиртовых паров и способствующем эффективной очистке спирта от головных и промежуточных примесей. В дополнительной очистке спирта от эфирометанольной фракции и промежуточных примесей, осуществляемой в ректификационной колонне за счет развитой зоны пастеризации и наличия в колонне рециркуляционных контуров для перемещения примесей из зон их накопления в зоны концентрирования. [c.1008]

Перспективным направлением в технологии концентрирования извлечений, обеспечивающей максимальное сохранение в них биологически активных веществ, является применение двухфазной газожидкостной системы в замкнутом цикле, где в качестве теплоносителя используют инертный газ, а в качестве другой фазы - концентрируемый раствор (пенообразование). При этом создается безрешетчатая циклонно-пенная ступень концентрирования и многосекционный блок охлаждения с регулятором уровня жидкости для каждой теплообменной секции, позволяющая решить задачу концентрирования растительных экстрактов при минимальных энергетических затратах. Компактная двухступенчатая установка, в которой тангенциальный подвод газа к активному объему зоны концентрирования осуществляют с помощью спиральной улитки, обеспечивает формирование динамического газожидкостного слоя в условиях весьма развитой поверхности контакта фаз и пониженных диффузионных сопротивлений. Положительными моментами при использовании установки для концентрирования являются развитая поверхность контакта фаз интенсификация процесса концентрирования отсутствие контакта раствора, подаваемого в зону концентрирования, с поверхностью нагрева, что позволяет исключить не только накипеобразование, но [c.483]

В частности, фирма Мерк выпускает три разновидности пластин с зоной концентрирования обычные, высокоэффективные и для препаративной ТСХ. [c.348]

На 8—10-ю (считая сверху) тарелки эпюрационной колонны через ротаметр подается лютерная или умягченная гидроселекциоп-ная вода в количестве, необходимом для доведения крепости эпюрата до 15—20% об. Под действием низкой крепости спирта на тарелках выварной части эпюрационной колонны происходит отгонка компонентов сивушного масла, которые, перемещаясь с паровым потоком вверх по колонне, задерживаются крепким спиртом. Наличие 8—10 концентрационных тарелок обусловливает образование зоны концентрирования высших спиртов между 30-й и 32-й тарелками колонны. Отбираемая нз зоны концентрирования сивушная эмульсия направляется через ротаметр на тарелку питания сивушной колонны. Выделенные при эпюрации и гидроселекции головные примеси концентрируются на 8—10 верхних тарелках эпюрациопной колонны и в виде головной фракции выводятся из конденсатора колонны. [c.138]

Назначение колонны предварительной ректификации — отделение основного количества легколетучих примесей и некоторых углеводородов. Высоту ее выбирают на основании результатов экспериментальных исследований, которыми установлено, чти высота зжрепляющей части определяется содержанием микропримесей в метаноле-сырце и величиной отбора предгона. Так, при отборе 1% (масс.) предгона (от питания при паровом числе 0,7 [123]) легколетучие примеси концентрируются на 8—9 верхних тарелках (рис. 5.13, а) при отборе до 0,67% (масс.) предгона зона концентрирования распространяется до 19 тарелок. В исчерпывающей части колонны концентрация примесей резко снижается и, начиная с 10-й тарелки, находится на уровне, который почти не влияет на качество кубовой жидкости. Перманганатная проба потоков по высоте колонны (см. рис. 5.13, б) обратно пропорциональна содержанию легколетучих примесей в потоке. Ввод питания в зону концентрирования примесей (30 та-. релка) ухудшает очистку метанола-сырца (кривые 3). Нормальным режимом работы колонны следует считать такой отбор [c.159]

Снижение содержания этанола. Анализ жидкой фазы, отбираемой по высоте колонны основной ректификации, показывает наличие двух максимумов на эпюре распределения этанола (рис. 5.26, б / =1,15, режим смещения концентрации низкокипящего компонента в исчерпывающую часть) в исчерпывающей части колонны в зоне концентрирования спиртов Сз—Се (см. рис. 5.26, а) и в укрепляющей части. В отличие от спиртов Сг—Сб, содержание которых в укрепляющей части колонны резко снижается, этанол распределяется в значительных концентрациях по всей высоте этой части колонны. При получении метанола-ректификата 1-го сорта (Я = 1,0—1,2) в метанол-ректи-фикат попадает до 80% (масс.) этанола от его содержания в метаноле-сырце. Анализ закономерностей движения этанола по высоте укрепляющей части колонны, выполненный авторами работы [146] расчетным путем по тройной смеси метанол — этанол— вода для идеального концентрационного режима, показывает, что эпюра этанола сильно меняется с изменением флегмового числа. При малых флегмовых числах максимум на эпюре (рис. 5.27) находится в верху укрепляющей части колонны и концентрация этанола соизмерима с концентрацией в точке ввода питания. С увеличением флегмового числа максимум на эпюре перемещается по колонне вниз и при больших флегмовых числах исчезает, при этом концентрация этанола в метаноле-ректификате уменьшается, этанол концентрируется в исчерпы- [c.179]

Указывалось также, что на холоду адсорбция газа может представлять собой лишь свободное аккумулирование на поверхности металла, легко обратимое при увеличении температуры и снижении давления. При более высоких температурах такое аккумулирование может приобрести более стабильный, необратимый характер, плохо поддающийся воздействию при изменении температуры и давления. Присутствие кислорода или водорода может вызвать поверхностную активацию металла. Газ может быть в атомном состоянии, in statu nas endi, в метастабильной форме, в виде протона или иона. Относительная роль отдельных факторов зависит от конкретных условий (Паннет). Повидимому силы сродства у двухатомных молекул газа, которые обусловливают нормальное положение цепи, нарушаются поэтому часть газа, адсорбированного на поверхности, присутствует в активной атомной форме, тем самым активируя эту поверхность. Активация восстановлением может быть осуществлена путем проведения солей металлов, осажденных на носителе,, через зону нагретого водорода и зону концентрированного газа. Эти зоны располагаются одна под другой или так, что катализатор проходит через них по взаимно противоположным направлениям. Труба, образующая зоны, может быть оборудована распылителями для порошка, нагревающими и охлаждающими, устройствами [383]. [c.302]

Нерастворившийся иод выпадает на дно колбы в виде черных частиц или образует пленку с характерным металлическим блеском, плавающую на поверхности раствора. Если через 15— 20 мин все еще остается нерастворившийся иод, в колбу следует добавить примерно 2 г кристаллического иодида калия. Закрыв колбу, но не вз.балтывая содержимое, ее наклоняют так, чтобы кристаллы иода и иодида калия оказались в одном месте. Вокруг кристаллов иода образуется зона концентрированного раствора иодида калия, и иод быстро растворяется. [c.132]

Все упомянутое выше относится к области бесконечного разведения. Количественное описание растворов в области реальных концентраций, представляющих практический интерес, до настоящего времени вообще мало продвинулось вперед. Попытки построения теорий растворов, охватывающих область концентраций более широкую, чем классическая теория Дебая — Хюккеля, отражены в цитированных выше монографиях [7], а также в ряде обзоров, из которых упомянем статьи Фалькенгагена и Кельбга [26], А. Е. Глаубер-мана [27], Пуарье [28], С. В. Горбачева [29], Фридмана 130], Ковингтона и Пру 131], К. П. Мищенко 132]. Если в отдельных работах и были достигнуты некоторые частные успехи, то в целом продвижение в зону концентрированных растворов пока не удалось. Так как наша монография в основном посвящена именно области средних и высоких концентраций, то мы не имеем возможности останавливаться на деталях развития теории Дебая — Хюккеля и отсылаем интересующегося читателя к цитированным источникам. [c.14]

Вполне очевидно, что в ходе направленной кристаллизации параллельно с удалением второго компонента из одной части образца— обычно начальной при /(-<1 — протекает накопление этого компонента в другом конце загрузки. Это лежит в основе метода кристаллизационного концентрирования, в частном случае — зонного концентрирования (данный термин был предложен Довнаро-вичем [86, с. 405] вместо выражения концентрирование при помощи зонной перекристаллизации ). [c.173]

Хакл [237] использовал зонное концентрирование для извлечения вкусовых веществ, содержащихся во фруктах. Для этого вкусовые вещества предварительно э1Кстрагировали из соответствующего фруктового сока бензолом, затем полученный раствор подвергали зонной перекристаллизации. После достаточного числа проходов зоны конечная фракция представляла собой концентрат исследуемых соединений, которые далее изучали обычными аналитическими методами. [c.174]

Было показано [238], что аскорбиновая кислота в процессе зонной перекристаллизации ее 0,25 и 0,025%-ных водных растворов не разлагается после 14 проходов зоны почти весь витамин концентрируется в конечном участке (последней четверти) образца (рис. 89). Зонное концентрирование использовали также для обогащения водных растворов двух энзимов — каталазы и ариламии-ацетилазы. При этом после 21 зонного прохода ферментативная активность каталазы в последней четверти образца была в 8 раз выше, чем в первой, а потеря общей активности фермента за счет частичного разрушения каталазы во время процесса составила только 15%. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология