Формальдегид, реакция с этиленимином

Химические мутагены. Возможность получения наследственных изменений под влиянием химических веществ была установлена вскоре после открытия мутагенных свойств ионизирующих излучений. В 1932 т. В. В. Сахаров сообщил о получении мутаций у дрозофилы при обработке яиц этой мушки 10%-ным раствором йодистого калия. В 1933 г. М. Е. Лобашев на том л<е объекте установил мутагенное действие аммиака. Позднее появляются работы, в которых приводится целый ряд химических веществ, вызывающих мутации, В 1946 г. Ш. Ауэрбах и Д. Робсон открыли мутагенное действие горчичного газа (иприта), а И. А. Рапопорт обнаружил мутагенное свойство формальдегида и сильное мутагенное действие простейшего гетероциклического соединения — этиленимина. Последний оказывается в равной степени высокоэффективным мутагеном как на животных (Drosophila), так и на растительных объектах ( repis apillaris). В настоящее время известно свыше 400 различных химических мутагенов. Но реакции их взаимодействия с наследственным материалом клетки изучены еще недостаточно, поэтому пока можно дать лишь простейшую схему их классификации. [c.200]

Подробное изучение этой реакции на примерах карбонильных соединений с индукционноположительными[269,270] (алифатические альдегиды и кетоны) и-отрицательными [271,272] (хлораль, гексафторацетон, эфир мезоксалевой кислоты) Н, а также формальдегида [273] показало общность отмеченного направления для всех рассмотренных систем. Было показано [271], что эффект замещения сказывается лишь на реакционной способности карбонильной группировки в реакции присоединения. Так, в соответствии с увеличением поляризации карбонильной группы скорость реакции этиленимина с карбонильными соединениями возрастает в ряду [c.91]

Вторая [402] представляет довольно редкий пример своеобразного раскрытия цикла этиленимина. В то время как при обычных температурах взаимодействие этиленимина с СОг сопровождается энергичной полимеризацией, смещением сильно охлажденных безводных продуктов может быть получено кристаллическое солеобразное соединение двух молекул этиленимина с одной молекулой СОг. Исследование полученного соединения показало, что одна молекула этиленимина в нем связана солеобразно и что оно содержит одну двойную связь (судя по результатам титрования раствором Вгг) его озонолиз дает эквивалентные количества формальдегида и формамида. В связи с отмеченным наблюдением продукту реакции этиленимина с СОг было приписано строение этилениминовой соли N-винилкарбаминовой кислоты, а реакции его образования следующее уравнение [c.105]

Третьим примером является продукт реакции этиленимина с двуокисью углерода в отсутствие воды [реакция (35). Он представляет собой кристаллическую соль, плавящуюся при —10° с полимеризацией, однако при более низких температурах его можно было исследовать. Он давал положительную пробу на аминный азот по Ван-Слайку, мог восстанавливаться натрием и спиртом до этиламина (в то время как этиленимин не восстанавливается), мог озонироваться до формальдегида и формамида, при взаимодействии с фенилизоцианатом давал мочевину, имеющую поглощение в спектре комбинационного рассеяния при 1600 и при нагревании давал полимер, содержащий первичные аминогруппы. При действии на эту соль метаноль-ного раствора аммиака выделялся этиленимин, и остаток вызывал обесцвечивание перманганата и брома, а продукт бромирования давал реакцию с йодоформом. На основании перечисленных данных Зехер [54] приписал этой соли структуру виниламина [c.452]

В разделе рассмотрены главным образом нуклеофильные реакции присоединения аминов к ненасыщенным (разд. Г.1) и карбонильным соединениям (разд. Г,2) и образование самых разнообразных аддуктов формальдегида и амина, получаемых по реакциям типа реакции Манниха (разд. Г.З и Г.4), а затем присоединение аминов к сопряженным соединениям (разд. Г.6 и Г.7). Обсуждаются также реакции присоединения к эпокисям и этилениминам (разд. Г.5), Заметным достижением является применение тетракис-(рдметнл-амино)титана для получения геминальных диаминов или енаминов (разд. Г.2) и использование обратимости реакций присоединения акрилонитрила к аминам для получения чистых вторичных аминов (разд. Г.7, пример б./). В разд. Д и Е также рассматриваются реакции присоединения первый из них посвящен реакциям металлоорганических соединений, а второй — электрофильным и свободно-р ади кальнымТреакциям. [c.523]

Гидролиз этиленимина до этаколамина, окисление последнего йодной кислотой и фотометрическое определение образовавшегося формальдегида по реакции с хромотроповой кислотой. [c.80]

Принцип метода. Метод основан на гидролизе этиленимина до этаноламииа, окислении последнего йодной кислотой и фотометрическом определении образовавшегося формальдегида по реакции с хромотроповой кислотой [c.101]

Матида [172, 173], исследовавший полимеризацию этиленимина, показал, что вода является инициатором реакции полимеризация, так же как двуокись углерода и различные кислоты. Полиэтиленимин можно получить также из окиои этилена я м-очевины при. нагреваиии. Растворы полимера в воде обладают основными свойствами при взаимодействии с формальдегидом образуется сшитый полимер. [c.243]

К этому типу относится реакция полимеризации таких соединений, тсак формальдегид, этиленимин, окись этилеиа, е-каиролактон, б-капро-лактам и т. д., т. е. альдегидов, кетонов н гетероциклических соединении, приводепных в таблице 12 (см. стр. 97,106). [c.184]

При взаимодействии окиси этилена с тримерным циклическим продуктом реакции этаноламина с формальдегидом образуются водорастворимые пластификаторы меламино- и мочевино-формальдегидных смол Из работ фирмы Henkel следует, что из этиленимина и фталимида при 100—120 °С в течение 2 ч образуется вязкая мягкая смола, которая может широко применяться для пластификации разных полимеров. [c.850]