Вулканизация многоатомными спиртами

Вулканизация эпоксидными соединениями и многоатомными спиртами [c.168]

Почти во всех без исключения случаях для наиболее эффективного использования органических ускорителей вулканизации требуется одновременное применение неорганических и (или) органических активаторов. Основным неорганическим активатором является окись цинка, однако окиси свинца и магния также имеют определенное значение. Из числа органических активаторов прежде всего следует назвать жирные кислоты (стеариновая, пальмитиновая, лауриновая), слабые амины, соли обеих указанных групп веществ, а также многоатомные спирты и аминоспирты (этиленгликоль и триэтанол-амин) и т. д. Некоторые из этих веществ действуют одновременно и как активаторы для наполнителей. Различия между их действием установить довольно трудно [1092]. [c.378]

Вулканизацию с использованием химических превращений карбоксильных групп применяют для бутадиеновых, бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных карбоксилатных каучуков, ионных термоэластопластов и жидких каучуков с концевыми карбоксильными группами [25, с. 158 32 с. 85 112, с. 397]. В качестве вулканизующих агентов предложены оксиды и гидроксиды металлов, полиэпоксиды, ди- и полиамины, многоатомные спирты, ди- и полиизоцианаты и др. [c.340]

Для каучуков с функциональными группами — карбоксилат-ного, дивинил-метилвинилпиридинового, полиуретанового, акрилового и др. — возможна вулканизация различными ди- и поли-функциональными веществами. К таким веществам относятся диамины и полиамины, гликоли и многоатомные спирты, диизоцианаты, полимерные смолы с функциональными группами (эпоксидные, алкилфенолформальдегидные). [c.79]

Добавление в смесь нитрильного каучука и смолы нолиамина создает дополнительные возможности д.т1я сшивания. Вероятность последнего увеличивается также при введении полиизоцианатов и других поливалентных соединений, например многоатомных спиртов. Повышение степени вулканизации приводит к увеличению значения модуля. Но нри введении слишком большого количества сшивающего агента избыток его может действовать как мягчитель, вследствие чего модуль снова снижается. В особых условиях из пит-рильного каучука, фенопластов и дополнительного сшивающего агента можно получить однородные прозрачные вулканизаты. [c.345]

Первые исследования в этой области относятся к вулканизации этиленпропиленовых каучуков. Была предпринята попытка применять в качестве активаторов перекисной вулканизации этиленпропиленовых каучз ков различные органические соединения, содержащие одну или несколько функциональных групп, — эфиры дикарбоновых кислот и аллилового спирта, триаллилцианурат, эфиры метакриловой кислоты, одно- и многоатомных спиртов дивинилбензол и др. Показано, что наиболее эффективны соединения, содержащие две или более реакционноспособных двойных связей, в частности эти-ленгликольдиметакрилат (ЭГДМА). [c.240]

При вулканизации системой окись магния — полиол поперечные связи сложноэфирного типа возникают в результате реакции хлорсульфоновых групп с многоатомными спиртами, например сорбитолом, бутандиолом, гидрохиноном и резорцином. Наиболее пригодным для практического использования оказался пентаэритрит. Реакция вулканизации описывается следующим уравнением [c.295]

Детальное рассмотрение вопроса о синтезе полиуретанов из диизоцианатов и гликолей выходит за рамки данной кни и. Следует, однако, указать, что в результате интенсивного изучения химии изоцианатов в течение последних лет получен ряд продуктов промышленного значения. Изоцианатная группа—ЫСО—вступает в реакцию с амино-, карбокси- и оксигруппами, образуя мочевинную, уретановую и амидную связи, так что при взаимодействии диизоцианатов с соответствующими бифункциональными соединениями могут быть получены такие конденсационные полимеры, как полимочевины, полиамиды и полиуретаны. Кроме того, диизоцианаты можно применять для увеличения длины цепи полимеров низкого молекулярного веса, например полиэфиров, за счет образования связей при взаимодействии диизоцианатов со свободными концевыми группами полимерных молекул. Эти соединения могут быть также использованы и для создания поперечных связей в полимере [122]. Таким путем получают высокомолекулярные полиэфирполиамид вулкапрен [123] и полиэфир вулколлан [117, 124], обладающие каучукоподобными свойствами, причем в последнем случае диизоцианат служит также для образования поперечных мостиков (т. е. для вулканизации) за счет взаимодействия с мочевинными группами, образующимися вовремя реакции. Путем взаимодействия различных гликолей, смесей гликоля с многоатомными спиртами, низкомолекулярных ди- и трифункциональных сложных полиэфиров и т. п. с ди- или триизоцианатами были получены различные поликонденсационные полимеры, пригодные для производства клеев, цементов, лаков, пластмасс, покрытий и пропиток для тканей (композиции десмофен—десмодур). Известно, что сами по себе алифатические и ароматические диизоцианаты благодаря их исключительной реакционноспособности являются ценными продуктами, применяемыми в текстильной промышленности в качестве адгезионных материалов. Их можно, например, применять при производстве корда для улучшения адгезии к резине, а также для образования поперечных связей между молекулами в случае волокна из ацетатного шелка. [c.153]