Азокрасители холодные

Компонента для холодного крашения Азокрасители [c.375]

Азокрасители (компонента для холодного крашения) Азины [c.385]

КИСЛЫЙ сульфат-анион 157]. Соль диазония легко вступает в сочетание с фенолом, давая азокрасители и смолообразные продукты. Для предотвращения этой побочной реакции соль диазония добавляют в виде очень разбавленного холодного раствора в кипящую воду в количестве, достаточном для удаления фенола по мере его образования [58, 591. По этой методике выход достигает 80—90%. Комплекс диазониевых солей с ионами меди (состояние, в котором реакция сочетания проходит в меньшей степени), сульфатом меди [60] или смесью сульфата меди и мочевины [61] растворяют в кипяш,ей воде, которая разлагает соль диазония. Контрольные опыты, которые доказали бы действенность этих добавок, никогда, однако, не проводились. [c.292]

Ализарин принадлежит к протравным красителям. Он образует с солями алюминия на целлюлозных волокнах чрезвычайно-прочные и яркие красные окраски. Несмотря на исключительную прочность, в настоящее время ализарин находит очень ограниченное применение и успешно заменяется холодными азокрасителями (стр. 308), значительно более удобными. Другие протравные антрахиноновые красители находят еще меньшее применение. [c.311]

Нерастворимые азокрасители (они же ледяные или холодные). Красят главным образом хлопок. [c.262]

Характерное свойство азотолов — способность переходить из водно-щелочных растворов а волокно. Это свойство используют для крашения растительных волокон по так называемому методу ледяного (или холодного) крашения, когда реакция образования азокрасителя происходит непосредственно на волокне. Такая окраска обладает высокой прочностью. [c.143]

Азокраситель ггаракрасный не растворим в воде. При крашении им поступают следующим образом волокно или ткань пропитывают ( плюсуют ) щелочным раствором азосоставляющей — р-нафтола, сушат, а затем погружают в слабокислый раствор диазосоединения. В результате краситель получается непосредственно на волокне. Так как раствор диазосоединения обычно охлаждают льдом, то такой способ окраски нерастворимыми азокрасителями принято называть ледяным, или холодным, крашением. [c.399]

Азокрасители (компонента для холодного крашения Триарилметаиовые красители Азокрасители Азокрасители (прямые) [c.387]

АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (И кислота), крист. плохо раств. в холодной поде, легко — в горячей, не раств. в сп. щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. щел. плавлением 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты. Примен. в произ-ве азокрасителей. 2-АМИНО-8-НАФТОЛ-6-СУЛЬФОКИСЛОТА (гамма кислота), крист. плохо раств. в воде щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. взаимод. 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с NH3 в присут. (NH4)jSO.i с нослед. щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителем, 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфокислоты. [c.38]

ДИФЕНИЛАМИН, г л 54 С, 302 С не раств. в холодной воде, легко раств. в эф., этаноле, метаноле, бен.золе, S2, лигроине, концентриров. минер. к-тах. Получ. нагревание анилина в присут. НС1, P I3 или ВРз пропускание паров анилина над АЬОз. Примен. в произ-ве нитрозо-дифениламинов, азокрасителей, инсектицидов стабилизатор пластмасс и порохов окисл.-восстановит, индикатор. N.N -ДИФЕНИ Л ГУАНИДИН (СбНзКН—)2 =NH, [c.184]

АЗОГЕНЫ (холодные, ледяные, азоидные красители, компоненты для холодного крашения), принятое в СССР назв. продуктов, применяемых для синтеза азокрасителей непосредственно на волокнистых материалах. А. дают высокопрочные окраски от желтого до черного цвета. Важнейшие А.-азотолы, азоамины, диазоли и диазаминолы (названия, принятые в СССР). [c.51]

Для определения индия разработан метод, основанный на купелировании связанного с индием 8-оксихинолина с диазосоединением и фотометрировании окраски образовавшегося азокрасителя [213J.K анализируемому раствору, не содержащему избытка свободной кислоты, прибавляют ацетат натрия, пагревают до 60—70° и осаждают индий добавлением по каплям (2—5 капель) 3 %-ного спиртового раствора 8-оксихинолина, охла-ждают до комнатной температуры при периодическом энергичном перемешивании и оставляют на несколько часов (лучше на почь). После этого осадок отделяют, хорошо промывают холодной водой и растворяют в 3—5 мл смеси равных объемов [c.139]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Среди производных строения А имеются повидимому входящие в состав зеленых азокрасителей, пригодных для холодного крашения. [c.244]

Через 5 мин при интенсивном перемешивании и 15—18°С приливают из капельной воронки за 10—15 мин 40 % раствор NaOH до нейтральной реакции по УБ, охлаждая реакционную массу холодной водой. Дают выдержку при 20 °С и определяют конец реакции по отсутствию диазосоединения (проба на вытек с Аш-кис-лотой, отсутствие малинового окрашивания). В реакционной смеси должен присутствовать избыток резорцина (проба на вытек с раствором хлорида бензолдиазония). Ярко-оранжевую суспензию красителя(XII) подкисляют конц. НС1 до слабокислой реакции по БК (фиолетовое окрашивание) и добавляют 50 г мелкокристаллического Na l, перемешивают 1,5 ч, при этом происходит полное растворение Na l и высаливание азокрасителя. Вытек на фильтровальной бумаге должен быть светло-желтым. Суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, осадок отжимают на фильтре, получают 60 г пасты. [c.274]

Аналогично контролируют присутствие в реакционной массе диазосоединений, перечеркивая неокрашенный ореол раствором подходящей азосоставляющей, например Аш-кислоты (с бензолди-азонием — красное окрашивание). Сочетание считают законченным, когда диазосоединение в реакционной массе исчезнет в случае красителя Кислотного оранжевого светопрочного сочетание длится около 1 ч. Образующиеся азокрасители часто находятся или в растворе или в виде мелких, плохо фильтрующихся осадков. Для осаждения и получения кристаллических, хорошо фильтрующихся осадков к холодному или, чаще, горячему раствору красителя прибавляют Na l (высаливание красителей). [c.283]

Применяются в холодном крашении. Служат исходными веществами для получения диазосоединений, образующих нерастворимые в воде азокрасители при сочетании с подходящими азосоставляющими. Применяются также в качестве полупродуктов в производстве азокрасителей других классов. [c.697]

Азокрасители, образуемые на волокне ( холодные азокрасители). Принцип так называемого холодного крашения волокон (преимущественно целлюлозных) заключается в том, что реакция азосочетания проводится на волокне, пропитанном растворами азосоставляющей и диазосоединения. [c.308]

АМ И НО-а-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА (С-кислота), крист. пло)<о раств. в холодной воде, легко — в горячей, р-рах щелочей в щел. р-рах флуоресцирует голубовато-зеленым цветом. Получ. щел. плавлением 1-нафтилт амин-4,8-дисульфокислоты. Примен. в проиэ-ве азокрасителей. [c.38]

КРАШЕНИЕ ХОЛОДНОЕ (ледяное крашение, азоидное крашение), образование азокрасителей на целлюлозном волокне при крашении. Ткань последовательно обрабатывают щелочным р-ром азотола (азосоставляющая) при 20— 60°С, отжимают, иногда высушивают горячим воздухом при 60°С и обрабатывают при 10—30°С р-ром диазотированного а юамина, диазамина или дказоля, применяя в отд. случаях для охла дения лед. Образование красителя происходит за неск. секунд (иногда — до 15 мин), после чего ткань промывают горячей водой с мылом для удаления незакрепленного красителя. Метод примен. для печати и крашения. КРЕЗОЛОВЫЙ красный (о-крезоловый красный, о-крезолсульфофталеин), зеленые крист. растворяется в спирте, умеренно — в воде. Выпускается также в водорастворимой форме в виде аммониевой соли. Кислотно-основной индикатор (при pH 0,2—1,8 переход окраски от красной к желтой, при 7,0—8,8 — от желтой к пурпурной). [c.282]

НИТРОАНИЛИН (л-нитроанилин, азоамин оранжевый К) N02 H4NH2, желтые крист. л 114°С, ( а 305,7 С (с разл.), 100°С/0,16 мм рт. ст. трудно раств. в холодной воде, раств. в горячей воде, сп., эф., бензоле, ацетоне, хлороформе, метаноле. Получ. восст. л-динитробензола водным р-ром полисульфида Na при нагревании в присут. чугунной стружки. Примен. в произ-ве азотолов, основных, дисперсных, протравных, сернистых красителей, красителей для анодированного алюминия азоамин в произ-ве азокрасителей. Раздражает кожу, вызывает экзему (ПДК 0,1 мг/м ). [c.383]

ФЕНИЛЕНДИАМИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. плавится без разложения раств. в горячей воде. Na-Соль — крист, от бежевого до коричневого цв. nHj трудно раств. в холодной воде, хорошо — в горячей получ. восст. З-нитроанилин-4-сульфокислоты чугунной стружкой с послед, взаимод. Na2 03. Применяется в производстве прямых азокрасителей для хлопка, кислотных, активных, протравных красителей и красителей для анодированного алюминия. [c.612]

Некоторые производные сульфарилидов интересны как азосоставляющие. Имея сродство к животным волокнам, они, будучи нанесены на эти волокна, образуют при обработке диазосоединениями азокрасители в самом волокне — процесс, похожий на образование так называемых холодных (ледяных) окрасок на хлопчатобумажных тканях 2зэ. Сюда относятся, например [c.127]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Среди лроизводных 2-окс 1-6-амино-3-нафтойнай кислоты имеются, повидимому, такие, которые входят в состав зеленых азокрасителей, образуемых по методу холодного крашения. [c.446]

Аминобензолсульфокислоты. п-Аминобензолсульфокислота, или сульфаниловая кислота, получаемая сульсЬированием анилина, образует выветривающиеся кристаллы с темн. п.лавл. 280 (содержащие две молекулы воды),.довольно трудно растворимые в холодно воде. Она имеет большое значение в производстве азокрасителей. Меньше применяется. н-аминобензолсульфокислота, называемая метаниловой кислотой [c.311]

Хуже обстояло дело с ассортиментом. Рост производства красителей осуш,ествлялся в значительной мере за счет Сернистого черного, выработка которого в 1934 г. составила 14 500 т против 6500 т. в 1932 г. (рост более чем в 2 раза), тогда как производство азокрасителей составило в 1934 г. лишь 139% по сравнению с 1932 г., а всех прочих красителей всего 122,4% [8, с, 593—594]. Однако важно отметить, что среди этих прочих были уже первые представители наиболее сложных и ценных красителей — индигоидных, кубовых нолициклических, азогенов (продуктов для холодного крашения — азотолов и азоаминов). Выпуск их положил начало серьезному облагоран иванию ассортимента в годы третьей пятилетки. [c.203]

Паста желтого, цвета. Весьма трудно растворима в холодной воде, растворяется в щелочах с образованием солей. Применяется для получения лг-фенилендиаминсуль-фокислоты (см. схему на стр. 336) и азокрасителей. [c.370]

Смотреть страницы где упоминается термин Азокрасители холодные: [c.34] [c.38] [c.368] [c.369] [c.383] [c.383] [c.383] [c.612] [c.252] [c.14] [c.35] [c.38] [c.62] [c.368] [c.383] [c.224] [c.93] [c.97] [c.311] [c.224] [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология