Гидрирование бензола в циклогексан

А. ГИДРИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА В ЦИКЛОГЕКСАН [c.117]

Гидрирование бензола в циклогексан [c.311]

ОПТИМИЗАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ГИДРИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА В ЦИКЛОГЕКСАН В РАЗЛИЧНЫХ РЕАКТОРАХ [c.145]

Схема получения капролактама включает гидрирование бензола в циклогексан при 320—360 °С, давлении 30 МПа, катализатор [c.217]

В состав нефтехимических предприятий могут быть включены установки гидродеалкилирования толуола, гидрирования бензола в циклогексан, синтеза капролактама из циклогексана и многие другие, потребляющие водород. Но даже при включении таких процессов не возникает необходимости в производстве специального водорода. В то же время возможны дополнительные источники получения водорода, например каталитическое дегидрирование бутана в изобутилен, дегидрирование последнего с получением бутадиена, деалкилирование толуола в присутствии водяного пара. Хотя полученный водородсодержащий газ нуждается в дальнейшей переработке для выделения водорода (из-за низкой концентрации в нем На), однако в целом нефтехимическое предприятие может иметь от 0,5 до 3% избыточного водорода на перерабатываемое сырье пиролиза. Последний часто используется только как топливо, но в ряде случаев его можно использовать и в переработке нефти. [c.33]

При, гидрировании бензола в циклогексан, если бензол не содержит сер нистых соединений, работают с никелевым катализатором. В противном случае применяют устойчивый против действия сернистых соединений комбини- рованпый катализатор, состоящий из сульфида никеля и сульфида вольфрама. [c.100]

Полученное кинетическое уравнение (111,70) в дальнейшем использовано для построения математической модели и расчета оптимального режима работы реактора гидрирования бензола в циклогексан (стр. 145). [c.95]

Процесс гидрирования бензола в циклогексан можно проводить как в трубчатом реакторе с внешним теплообменом, так и в адиабатическом реакторе. В обоих случаях примем, что в реакторе устанавливается режим идеального вытеснения, а изменением концентраций и температур по радиусу аппарата можно пренебречь. При принятых предположениях, переходя от концентраций к степени превраш,е-ния по формуле (111,69) и воспользовавшись кинетическим уравнением (111,70), легко написать дифференциальные уравнения этого процесса [c.145]

В главе II указывалось, что процесс гидрирования бензола в циклогексан можно проводить в адиабатическом реакторе, в котором поток водорода распределяется между всеми полками (см. рис. 10). В данной схеме водород на выходе реактора выделяется из реакционной смеси и поступает на вход аппарата, куда добавляют также некоторое количество свежего водорода. [c.149]

Регулирование температуры при жидкофазных реакциях обычно осуществляется или с помощью охлаждающего змеевика, помещаемого в реактор, или за счет рециркуляции продукта, выполняющего роль теплоносителя. Такие жидкофазные реакции, как гидрирование бензола в циклогексан, фенола в циклогекса-нол и нитробензола в анилин, сильно экзотермичны, и нужная температура обычно поддерживается подачей растворителя, не взаимодействующего с реагентами. Во многих случаях им является рециркулирующий продукт гидрирования, например циклогексан, анилин или циклогексанол. В поток жидкости, подаваемой в реактор, можно добавить инертное вещество( например, гексан или воду в циклогексан). Чаще добавляют жидкий компонент, который поглощает тепло за счет испарения. К этой категории веществ относятся безводный аммиак, диметиламин, ди-метиловый эфир, бутан и гексан. [c.107]

МПа. В табл. 10 приведены данные расчета равновесия реакции гидрирования бензола в циклогексан. [c.105]

Проиллюстрируем вначале определение числа независимых уравнений для сравнительно простого случая — гидроизомеризации бензола. Уравнения простых стадий (гидрирование бензола в циклогексан, гидроизомеризация бензола в метилциклопентан, изомеризация циклогексана в метилциклопентан) следующие [c.99]

Стадии окисления циклогексана, как и на подавляющем большинстве промышленных установок, использующих этот углеводород в качестве сырья, предшествует узел гидрирования бензола в циклогексан (см. гл. 1). Свежий циклогексан в смеси с возвратным катализатором (обычно нафтенатом марганца) [c.188]

Фотохимическая схема предусматривает гидрирование бензола в циклогексан, фотохимическое нитрозирование циклогексана (включая синтез нитрозилхлорида через нитрозилсерную кислоту), изомеризацию циклогексаноноксима в капролактам и его очистку. Освоение указанной схемы требует специфического оборудования, например, специальных мощных ламп-излучателей, а также высоких энергетических затрат и специальных дорогостоящих материалов для изготовления оборудования, способного работать в условиях сильноагрессивных сред [c.8]

Водород используют в больших количествах для синтеза аммиака и метилового спирта, для гидроочистки нефтепродуктов, в процессах гидрокрекинга, гидрирования бензола в циклогексан, оксо-синтеза и др. Жидкий водород служит топливом для космических ракетных двигателей. Водород применяют как заш итную среду и восстановитель при ведении ряда металлургических процессов. В топливных элементах преобразуют химическую энергию водорода в электрическую. [c.6]

НТС 400 (ОХ) Ni / А1 .0з то же Гидрирование ароматических и олефиновых углеводородов гидрирование бензола в циклогексан [c.33]

Во II ступени смесь бензола и, циклогексана (1 1) обрабатывается свежим водородсодержащ,им газом при мольном отношении газ бензол, равном 4 Здесь заканчивается гидрирование бензола в циклогексан. [c.32]

Гидрирование бензола в циклогексан обратимо и протекает с большим тепловым эффектом (около 200 кДж/моль). Поэтому сдвигу равновесия вправо благоприятствуют повышенное давление и умеренные температуры. [c.793]

Гидрирование конденсированных полициклических ароматических углеводородов происходит в несколько ступеней по механизму, в известной степени аналогичному одноступенчатому гидрированию бензола в циклогексан без промежуточного образования циклогексена. Гидрирование колец протекает последовательно, например по схеме 1. [c.130]

Гидрирование бензола в циклогексан (х). .. Гпдроизомериза-ция бензола в метилциклопентан (у). .... [c.271]

А. В. Лозовой и М. К. Дьякова [5П установили, что скорость гидрирования ароматических углеводородов заметно снижается по мере приближения к насыщению. Если принять скорость гидрирования бензола в циклогексан за 100, то относительное падение скоростей при гидрировании нафталина (а), антрацена (б) и фенантрена (в) выразится следующими величинами [c.369]

По мнению этих же авторов, реакции прямого гидрирования бензола в циклогексан и толуола в метилциклогексан маловероятны, так как прямые опыты гидрирования этих углеводородов при тех же условиях, при которых изучалось поведение фенола, показали, что реакция гидрирования протекает очень медленно. Установлено, что при низких давлениях (15—25 ат) идет реакция восстановления фенолов, в конечных продуктах содержится до 90—96% ароматических углеводородов. С повышением давления в продуктах реакции нарастает содержание цикланов. [c.40]

Для гидрирования бензола в циклогексан при 327 °С (600 °К) величина ДСеоо = +10,2 ккал/моль. Для систем с двойными сопряженными связями (не ароматических) величина АС при гидрирований равна около —10 ккал/моль. [c.239]

Реакция гидрирования бензола в циклогексан была уже рассмотрена. Аналогично на №-Ренея гидрируются водородом все алкилпроизводные бензола. Гидрирование идет до циклогексана и его производных. Этот метод является важнейшим источником синтеза циклоалканов. Нафталин каталитически гидрируется до тетрагидронафталина (тетралин), а затем до октагидронафталина (декалин) [c.372]

В заданном интервале технологических параметров на данном катализаторе гидрирование бензола в циклогексан протекает практически до термодинамически возможного предела [121]. Отклонения наблюдаются только с приближением к верхней границе объемной скорости, что объясняется недостаточным временем контакта сырья с катализатором. [c.95]

Гидрирование бензола в циклогексан — промышленный способ получения циклогексана для различных химических целей. В качестве катализатора этого процесса используется никель, чаще всего никель Ренея в неподвижном слое. Давление в реакторе может быть от 100 до 1000 фунт/дюйм2, а предпочтительным является интервал 700—800 фунт/дюйм . Температуру процесса поддерживают в диапазоне 200 30°С. Объемная скорость подачи жидкости в реактор близка к 3. В сырье содержится при- [c.117]

На катализаторе ЯО-482 гидрирование бензола в циклогексан обеспечивает снижение концентрации бензола до 0,03 - 0,04% масс. [c.19]

Скорость гидрирования ароматических углеводородов иод давлением над катализатором N1 + АЬОз изучалась А. В. Лозовым и М. К. Дьяковой [18]. Скорость гидрирования этих же углеводородов под атмосферным дав-лением над катализатором РЮг определяли Смит и Пинненкемп [19]. По данным этих исследователей, если принять за 100 скорость гидрирования бензола в циклогексан, то скорости гидрирования антрацена, фенантрена и нафталина выразятся следующими цифрами [c.180]

Расскажите о гетерогенных катализаторах гидрирования и дегидрирования, используемых в многотоннажной органической технологии. Приведите возможные схемы механизма гидрирования бензола в циклогексан и дегидрирования к-бутана в. олефины. [c.863]

Составление кинетического уравнения процесса гидрирования бензола в циклогексан при атмосферном и повышенном давлении. Гидрирование бензола в циклогексан С Нб-f ЗН2 = jHi2 в промышленном масштабе протекает во внутридиффузионной области. В связи с этим кинетическое уравнение составлялось как для кинетической области, так и для внутридиффузионной с учетом изложенных выше положений (см. стр. 84) [c.91]

Из приведенных выше данных видно, что на платине прямое гидрирование бензола в циклогексан по крайней мере в 5 раз более вероятно, чем через промежуточное образование циклогексена при протекании процесса в кинетической области и в 58 раз — в диффузионной области. Следовательно, на платине преобладает сек-стетный механизм. Отметим также, что скорость гидрирования циклогексена по сравнению со скоростью гидрирования бензола в кинетической области выше на два порядка, в диффузионной — на один порядок. Этим объясняется невозможность образования больших количеств циклогексена при гидрировании бензола. [c.133]

Конверсия циклогексана в метилциклонентан при 408° С протекает на таких катализаторах почти полностью. В идентичных условиях бензол также переходит в метилциклопентан. Это свидетельствует о том, что гидрирование бензола в циклогексан, которое можно рассматривать в качестве первой стадии процесса, происходит очень быстро. [c.270]

Далее представлены основные способы снижения содержания бензола в катализатах риформинга. Показано, что в случае выделения бензола в составе бензолсодержащей фракции ректификацией снижается общий выход бензина. Экстракция бензола приводит к существенному увеличению затрат на переработку. Алкилирование бензола, хотя и приводит к увеличению общего выхода бензина, требует дополнительного вовлечения в переработку олефинсодержащих газов, являющихся ценным сырьем алкилирования, производства МТБЭ и нефтехимии, а гидрирование бензола в циклогексан приводит к снижению октанового числа бензина. [c.6]

Работы по изучению кинетики и расчету процесса гидрирования бензола в циклогексан проводились под руководством Г. Д. Любарского и Ю. С. Сна-говского н жри участии Л. А. Проценко и Э. С. Масько. [c.91]

Гидрирование бензола в циклогексан является основным методом получения циклогексана. Последний используется для производства капролактама в промышленности синтетических волокон, для получения адининовой кислоты и циклогексанола. Чистый бензол, не содержащий сернистых соединений, гидрируют в жидкой фазе над никелевым или платиновым катализатором при 4 МПа, 200 °С и объемной скорости подачи сырья 1—3 ч" . Бензол, содержащий сернистые и азотистые соединения, гидрируют над сульфидным вольфрамоникелевым катализатором при 24 МПа, ЗОО °С и объемной скорости 0,5 ч . При гидрировании бензола в циклогексан практически не образуется газообразных и других побочных продуктов. [c.19]

Такой случай, по-видимому, наблюдал Вэйр при гидрировании бензола в циклогексан [359]. Тепловой эффект этой реакции равен около 209 кДж/моль циклогексана. Опыты проводились на никель-кизельгуровом катализаторе при 30—120 С и (70,7—334)-10Ш/м2. В области температур около 70—100 °С обнаружены два значения скорости реакции, причем они наблюдались при всех условиях, и то или иное значение проявлялось в зависимости от способа пуска реактора. Большее значение скорости в 5—10 раз превышает меньшее. Автор полагает, что более высокое значение соответствует заполнению пор парами бензола и водородом при этом роль диффузионных ограничений пренебрежимо мала. Низкая скорость реакции наблюдается в случае определяющей роли диффузионного сопротивления в порах, заполненных жидкостью. [c.96]

Для сильно экзотермических реакций при глубоком превращении сырья представляет интерес система из двух последовательных реакторов. В первом из них процесс ведут в трехфазном псевдо-ожижепном слое в режиме, близком к изотермическому. Здесь реагирует большая часть сырья. Реакция завершается в реакторе с трехфазным стационарным слоем. Так как степень превращения в последнем мала, то вопросы теплоотвода не имеют существенного значения. Такая система предложена Французским нефтяным институтом для процесса гидрирования бензола в циклогексан высокой чистоты. [c.125]

Из таблицы видно, что тип цеолита, природа катиона и величина от- 10шения 8IO2/AI2O3 практически не влияют на глубину гидрирования бензола в циклогексан (ср. Pd-катализаторы). Таким образом, цеолит в этой реакции можно рассматривать как инертный носитель с развитой поверхностью. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология