Каучук структура

Химический состав каучука. .. Структура и физические свойства каучука Химические свойства каучука. .. Получение каучука. . [c.498]

Растворы каучука, или, как их называют технологи, резиновые клеи, имеют широкое применение В различных областях промышленности. Поэтому изучение их свойств представляет непосредственный технологический интерес. Вместе с тем эти растворы обладают рядом весьма характерных свойств, исследование которых имеет особое значение для изучения каучука, структуры, технических качеств, естественных и технологических изменений его. Нигде так тонко и чувствительно не отражаются особенности структуры каучука, как именно в свойствах его растворов. Познать свойства растворов каучука — это в значительной степени означает познать свойства и особенности строения самого каучука. [c.243]

Развитие органической химии приводит в настоящее время к тому, что постоянно возникают производства новых органических соединений, строение которых нельзя понять без глубокого знания классической органической химии. В качестве примера химических процессов нового типа в настоящее время можно привести производство стереорегулярного каучука, структура которого похожа на структуру натурального каучука. Понять причину того, почему стереорегулярный каучук превосходит по своим свойствам производимые сейчас синтетические каучуки, можно только после изучения материала о стереоизомерии, цис-транс-изомерии этиленовых соединений. Хотя о цис-транс-изомерии олефинов и строении натурального каучука знали давно, однако только недавно удалось благодаря применению новых комплексных катализаторов получить синтетический каучук такой же стереорегуляр-ной структуры, как натуральный каучук. [c.16]

Надо сказать, что в связи с общими успехами нефтехимической промышленности и увеличением расхода углеводородного сырья для производства пластмасс и каучуков, структура потребления этилового спирта за последнее десятилетие резко изменилась. В СССР до 1960 г. синтетический каучук производился из бутадиена, получаемого только из этилового спирта. С 1961 г. бутадиен стали получать из бутана и бутиленов нефтезаводских газов. В 1966 г. еще около 50% бутадиена будет получаться из синтетического этилового спирта. [c.332]

По прогнозам общее потребление стирола в капиталчагтаческих странах возрастает с 6,9 млн. т в 1974 г. до 10,1 млн. т в 1978 г. и до 15,4 млн. т в 1984 г. [13]. Полистирол общего назначения и ударопрочный используется в автомобилестроении, электро- и радиотехнике, строительной промышленности, при производстве бытовых товаров и упаковки. По данным [3], производство его в США с 2,27 млн. т в 1975 г. возрастет до 5,8 млн. т в 1985 г. и до 11 млн. т в 2000 г. Высокой термо- и химической стойкостью обладают сополимеры стирола с акрилонитрилом и бутадиеном (смолы АБС и САН). Вместе с дивинилбензолом в виде стиролдивинилбензольных сополимеров стирол используется в производстве ионообменных смол. Наконец, достаточно крупным остается производство бутадиенстирольного каучука. Структура потребления стирола в США дана ниже [13] [c.57]

Стереорегулярные бутадиеновые каучуки Структура и физические свойства [c.158]

Многие факторы, оказывавшие влияние на приготовление пoли мерных смесей из диеновых эластомеров [3], имеют значение и при получении прозрачных ударопрочных полимеров на основе акриловых мономеров. Большое влияние оказывает тип акрилового мономера, создающего основную цепь. Были использованы мономеры с ярко выраженными высокоэластическими свойствами, например метил-, этил-, изопропил-, н-бутил-, изобутил-, 2-этилгексил-и я-октилакрилаты, а также их сополимеры с метакриловыми эфирами, стиролом, производными стирола, производными винилнит-рильного типа. Во многих случаях прочность таких каучуков ниже, чем типичных диеновых эластомеров. Однако с помощью прививки и из этих эластомеров могут быть получены высокопрочные каучуки. Структуру образующегося геля можно регулировать добавлением небольших количеств бифункциональных мономеров, например ди-винилбензола. Прививка способствует также получению необходимой степени диспергирования фаз, так же как для полимерных смесей на основе диеновых каучуков [6, 7, 8]. [c.176]

Силиконовый каучук. Применяемые под этим названием высоко-вязкие материалы представляют собой полупродукты производства силиконового каучука. Структура ( >4000) [c.132]

Хлорвиниловые каучуки. Структура полихлорвинила была изучена В. В. Коршаком и В. А. Замятиной [14]. На основании ряда реакций она принята в следующем виде [c.418]

НЫХ окислителей, особенно при повышенных температурах, и превосходят в этом отношении резины из других каучуков. Уровень химической стойкости определяется химическим строением каучука, структурой и плотностью сетки поперечных связей, типом и содержанием наполнителя. Химическая стойкость фторкаучуков и резин на их основе возрастает с увеличением содержания связанного фтора в эластомере, при формировании [c.208]

При внутримолекулярных реакциях серы с каучуком структура последнего в общем сохраняется, поскольку для него характерно наличие длинных молекулярных цепей с малым поперечным сечением. Сохраняются, следовательно, и физические свойства, характерные для этой структуры. Однако следует иметь в виду, что внедрение в молекулу каучука атома серы увеличивает силы когезии между отдельными цепями. Известно, что энергия ван-дер-ваальсовского притяжения для сульфгидрильной группы (—8Н) [c.319]

Определение периода идентичности при рентгенографическом исследовании заставляет приписывать полихлоропреновому каучуку структуру гранс-изомера [2]. Таким образом, этот каучук имеет весьма упорядоченное строение. [c.417]

Структура и релаксационные свойства резин — саженаполнен-ных вулканизатов каучуков — еще сложнее. Деформационные свойства саженаполненных резин могут быть описаны моделью, в котЬрой каучуковая часть резины состоит из двух составляющих мягкой и твердой (см. гл. I). Мягкая составляющая по структуре идентична ненаполненному сшитому каучуку, структура которого рассматривается как состоящая из упорядоченной и неупорядоченной частей. Первая представляет собой совокупность элементов надмолекулярной структуры — упорядоченных микроблоков, связанных в единую пространственную структуру с неупорядоченной частью и состоящих из свободных полимерных цепей и сегментов. Вторая представляет собой объем связанного, т. е. адсорбированного на частицах наполнителя, слоя каучука. Этот адсорбированный слой каучука менее эластичен, чем каучук в мягкой составляющей. В целом сажекаучуковая часть резины состоит из частиц наполнителя, образующих макросетчатую пространственную структуру, и твердой составляющей каучука, связанной с частицами наполнителя. Подвижности сегментов, находящихся в адсорбированном слое каучука, соответствует на рис. II. 14 а -процесс. В ненаполненной резине а -процесс не наблюдается. Более медленные процессы релаксации ф и б объясняются подвижностью самих частиц сажи и химических узлов сетки резины. [c.100]

Полимеризация сопряженных диенов, таких как бутадиен-1,3, 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен), инициируемая свободными радикалами (Na, Li, R, ROO и др.) дает разнообразные каучуки. Природный каучук, добываемый из сока растений-каучуконосов (гевея, кок-сагыз, фикус и др.), включает 1000 и более остатков изопрена, который может быть получен при сухой перегонке каучука. Структура природного каучука была доказана его озонолизом, в результате которого образуется только левулиновый альдегид [c.357]

Сравнение данных табл. 7.9 для второго — четвертого сбросов давления с рис. 7.12 показывает, что изменение влагосодержания каучука, пористая структура которого уже сформирована при первом сбросе давления, является менее сильным, чем для каучука, не подвергавшегося ранее сбросу давления. Причиной этого может быть уменьшение градиента давления, возникающего при бросе давления для каучука, структура которого уже подготовлена для фильтрования пара. Уменьшение градиента давления вызывает уменьшение количества влаги, выбрасываемой в жидком виде, т. е. при понижении градиента давления уменьшается влияние молярного характера процесса сущки со сбросом давления. [c.319]

Способность резин из каучуков, кристаллизующихся в обычных условиях при растяжении, самоупрочняться благодаря наличию более организованной, чем у аморфных каучуков, структуры, препятствующей росту мик- [c.66]

Константа т подобна константе Ь в уравнении (2) она не зависит от частоты деформации, режима нагружения и температуры испытания, но так же, как и Ъ, зависиг от природы каучука, структуры вулканн-зата и жесткости резин. С повышением жесткости увеличивается значение т и снижается долговечность. С повышением напряжения динамическая долговечность, так же как и статическая, снижается. [c.45]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.164 , c.417 , c.440 , c.443 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.59 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.417 ]

Силиконы (1964) -- [ c.36 , c.91 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.411 , c.412 , c.451 , c.455 , c.460 , c.483 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.398 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология