Крекинг декана

Таблица 8-5 Нормированное распределение продуктов С,—Сб в крекинге -декана [133]

Место разрыва в молекуле метанового углеводорода определяется энергиями диссоциаций связей, а также температурой и давлением. При умеренных температурах 400—500° разрыв происходит ближе к середине молекулы. Это подтверждается термодинамическими расчетами. Например, для реакции крекинга декана [c.119]

Между составом продуктов крекинга декана, найденным экспериментально и вычисленным по Райсу, нет никакого соответствия. [c.70]

Для единообразия результатов константу скорости крекинга декана мы приняли равной 8,0-10— (по кривой), а не экспериментально найденной величине 8,7-10— . [c.100]

Укажите преимущественный состав крекинг-газа, образующегося при термическом крекинге -декана, при условии, что реакция инициируется радикалом СНа—СНз и первоначальный отрыв водорода происходит у второго углеродного атома. [c.20]

Проведен процесс блокировки цеолита NaX с диаметром входного окна 8—9 А, образованного 12—членными кислород -ными кольцами. Для этого в цеолите катион Na" " с нарастающей последовательностью подвергали полному ионному обмену на катион Са " " 88]. Изменения в структуре выявлены по снижению адсорбции 1,3,5-триэтилбензола ot 8,2 А) и активности в крекинге №-декана. Обнаружено, что с глубиной обмена натрия на кальций каталитическая активность СаХ возрастала и оказалась на порядок выше активности N аХ, а [c.66]

Иную картину наблюдаем мы при повышенном давлении. Тиличеев и Фейгин (167) наблюдали влияние изменения давления при крекинге нормального декана (425° С, начальное давление 45 ат, 60 мин.). Увеличение давления на 27% (до 57 ат) точно соответствовало глубине превращения в 27%. Крекинг декана при повышенном давлении дает точно 2 моля продуктов реакции на каждый моль исходндго декана, в то время как при нормальном давлении из каждого моля [c.59]

Волее 35% продуктов крекинга декана состояли из вышекипящих продуктов, [c.70]

Уже в первых исследованиях [32, 33] были выявлены )тличительные особенности каталитического крекинга н-декана на цеолитах NaX и СаХ по сравнению с аморфным катализатором. В продуктах крекинга -декана на цеолите NaX присутствует много углеводородов — j (43,2% масс.) и практически отсутствуют разветвленные углеводороды С —С5. Подобное распределение продуктов свойственно для термического разложения парафинов, протекающего по радикальному механизму. [c.48]

Реакции парафиновых углеводородов. По мере увеличения температуры полимеризация олефинов и алкилирование парафинов все в большей степени уступают место обратному процессу — крекингу (табл. 8-1). Крекинг был в числе первых каталитических реакций, проведенных на цеолитах. В одной из ранних работ Фрилетт, Вейсц и Голден [133] исследовали крекинг -декана и на основе анализа продуктов, представленных углеводородами С, - g, сделали предположение о существовании двух основных механизмов этой реакции. Состав продуктов, полученных на цеолитах NaX при 500° С и СаХ при 470° С, а также на аморфном алюмосиликате при 500° С при степени превращения 25—30%, приведен в табл. 8-5. Продукты крекинга на цеолите СаХ и алюмосиликате отличаются мало, хотя на цеолите для всех углеродных скелетов заметно более высокое соотношение парафинов и олефинов. Существенно другим распределением отличаются продукты крекинга на NaX среди них очень мало разветвленных углеводородов и очень много низших углево- [c.95]

Приведенные данные свидетельствуют о глубокой аморфизации катализатора, обработанного водяным паром. Но, несмотря на резкое ухудшение адсорбционных свойств (по парам воды) катализатора, обработанного водяным паром в течение 4 ч при 650 °С, цеолит оставался достаточно активным в реакции крекинга декана (образец 3). Опыты указывают, что допустимое содержание в активном катализаторе аморфной фазы как продукта разрушения кристаллов может составлять около 45—50%. Кинетика разрушения зависит, прежде всего, от структуры цеолита, а также от входяшего в него катиона. Характерно, что при нагревании цеолит не распадается на составные части (ЗЮ и А12О3), а образуется аморфный алюмосиликат. [c.67]

Расщепляющие свойства кислого морденита в крекинге / -декана подобны свойствам цеолита типа 10Х [1] и отличаются по характеру действия от А1—Зькатализатора большей гидрирующей активностью, вы-ражаюп1,ейся более высокой величиной отношения нарафин/олефин в продуктах крекинга (соответствеппо 4.6 против 3.3). Расщепляющую способность проявлял и ]VIg-мopдeнпт. Близкие данные получены намн на синтетическом Н-мордените. [c.385]

Хотя химическая природа активных центров не вполне ясна, их количество можно рассчитать для фожазитов различного состава но формуле (2) и предсказать изменение каталитической активности при изменении химиче-ческого состава цеолитов. Согласно формуле (2), активность должна уменьшаться нри увеличении содержания AI2O3, что не вытекает ни из одной из предложенных до сих пор гипотез. Получает объяснение высокая каталитическая активность цеолитов с поливалентными катионами. Чем выше валентность катиона, тем меньше число их требуется для компенсации отрицательного заряда алюмосиликатной решетки и тем большее число центров остается свободными от катионов. В цеолитах с одновалентными катионами все центры ц заняты. Поэтому каталитическая активность таких цеолитов незначительна. Так, папример, в реакции крекинга кумола при 500° С цеолиты с разными одновалентными катионами оказались менее активными, чем аморфный алюмосиликат, и дали другие продукты реакции [17]. При крекинге декана при 470° С на цеолите NaX, в отличие от алюмосиликата и цеолита СаХ, реакция протекает по радикальному механизму, не связанному с наличием кислотных центров [18]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология