Выводы по первой части

При литье под давлением термопластов вследствие сдвиговых напряжений и расширения материала при заполнении формы происходит ориентация макромолекул, которая сильно влияет на прочность и деформационные свойства литьевых изделий. Зная размеры и расположение образовавшихся областей упорядоченного состояния, можно оценивать свойства изделий. В первой части работы описаны методы измерения степени ориентации и ее распределения в литьевых образцах с преимущественно одноосным движением потока. На основании испытаний ра.зличных образцов сделаны выводы о распределении ориентации зная расположение и степень ориентации молекулярных структур, можно объяснить формы разрушения материала. [c.76]

Подпрограмма пользователя предназначена для описания специфики задачи моделирования и обычно записывается по единой форме. В первой части содержатся обращения к подпрограммам библиотеки или ввода характеристик потоков и компонентов. Затем следует информация, непосредственно характеризующая моделируемый объект. Это обычно обращения к модулям единиц оборудования. Наряду с обращениями к библиотечным подпрограммам пользователь определяет последовательность вычислений, организует циклические расчеты для нахождения рециркулируемых потоков и т. д. с помощью операторов Фортрана. Заключительной частью подпрограммы является обращение к подпрограммам вывода для печати результатов расчета. [c.76]

Первая часть содержи основные положения теории. Ее задача — предоставить физику и химику логически последовательное и достаточно полное изложение основ теории на понятном им языке. При этом глубокое интуитивное пони.мание материала считается более важным инструментом исследования, чем. математическая строгость и общность. Физические системы в лучшем случае лишь приближенно удовлетворяют математическим условиям, на которых основаны строгие доказательства, и физик должен постоянно сознавать приближенность своих выкладок. (К примеру, колмогоровский вывод уравнения Фоккера — Планка ничего не говорит о том, к каким реальным системам приложимо это уравнение.) Физику также не нужны самые общие формулировки, но глубокое понимание частных случаев позволит ему, когда в этом возникнет необходимость, распространить теорию на новые примеры. В соответствии с таким мнением теория в этой книге развивается в тесной связи с многочисленными приложениями и примерами. [c.8]

Более внимательное рассмотрение изложенной выше концепции приводит к выводу, что для специфических фермент-субстратных взаимодействий "вовсе не обязательны напряжение или деформация субстрата. Достаточно, чтобы взаимодействие фермента с субстратом было лучнге в переходном состоянии по сравнению с основным состоянием фермент-субстратного комплекса. Этот вопрос детально рассмотрен в первой части книги [81]. Например, если субстрат в ходе его ферментативного превращения и, следовательно, структурной перестройки изменяет свою конформацию так, что прочность его взаимодействия с ферментом в переходном состоянии возрастает, то уменьшается свободная энергия активации и ускоряется реакция. При этом субстрат совершенно не обязательно должен подвергаться какой-либо деформации (т. е. изменению длин ковалентных связей и искажению валентных углов) при образовании комплекса Михаэлиса. Он может связаться с ферментом, помещая свою реакционноспособную связь в непосредственной близости от каталитически активных групп, но так, что прочность связывания при этом еще достаточно далека от потенциально достижимой. Тем самым субстрат как бы резервирует свободную энергию связывания для переходного состояния, что также приводит к ускорению ферментативной реакции. [c.163]

Представьте мысленно, что в воду бросают кусочки щелочных металлов, в результате наблюдаются различные по характеру реакции. Как это можно объяснить Подумайте также, какие сведения Вам нужны для подтверждения выводов. Если Ваше объяснение совпадет с тем, что написано в первой части гл. 7, можете смело считать себя обладателем химического мышления. [c.333]

Настоящая работа представляет собою попытку восполнить отмеченный пробел. В первой части работы рассматривается точность расчета по данным о равновесии жидкость—пар значений, коэффициентов активности и свободной энергии смешения, во второй — значений теплот смешения. Поскольку точность расчета зависит главным образом от величины отклонения свойств паровой фазы от свойств идеального газа и возможностей учесть эти отклонения, мы сочли уместным включить в работу таблицы имеющихся в литературе данных о вторых вириальных коэффициентах паров индивидуальных веществ и смесей. Для иллюстрации теоретических выводов для ряда бинарных систем приводятся численные расчеты. [c.120]

При отводе тепла в сложной колонне только в верхнем сечении (ВЦО или острым орошением) должно быть отведено такое количество тепла, которое необходимо для создания орошающего потока жидкости по всей высоте колонны от верха до эвапорационного пространства. В этом случае в верхней укрепляющей части колонны (до вывода первого бокового погона) количество стекающей по тарелкам жидкости будет максимальным и по мере отвода боковых погонов будет уменьшаться книзу. Чтобы сделать этот поток равномернее, по секциям сложной колонны можно отводить тепло отдельно наверху каждой укрепляющей секции. Для этого на одной-двух верхних тарелках соответствующей секции циркулирует часть флегмы, охлаждаемой в теплообменниках (рис. 8.10, б). Такое неиспаряющееся орошение называют промежуточным циркуляционным орошением (ПЦО). Число ПЦО обычно бывает не более 2-х (по числу укрепляющих секций в сложной колонне). Сочетание острого орошения (или ВЦО) в верхней секции с ПЦО позволяет создать более равномерный поток флегмы по высоте колонны и сократить за счет этого ее диаметр. [c.369]

Совершенно аналогичные выводы можно сделать для случая, когда в качестве реагента употребляется основание Льюиса (незаряженное основание, например вода, R3N). Данные о степени влияния растворителя на соотношение продуктов реакции приведены в первой части табл. 38, в которой показан выход олефина в зависимости от сольватирующих свойств смеси растворителей (вода/спирт). При этом растворитель обладает тем лучшими сольватирующими свойствами (или более высокой полярностью), чем больше воды в нем содерл Ится. [c.195]

Пожалуй, наиболее разумным является предположение, что имеют место, дополняя друг друга, оба механизма. Таким о бразом, на кристаллической поверхности металла могут существовать атомы, входящие в состав АКЦ. Возникает вопрос в какой степени активность кристаллических АКЦ г должна отличаться от активности аморфных АКЦ /"п Поскольку при соблюдении геометрических и числовых условий основной характеристикой становится валентность входящих в АКЦ атомов, можно предполагать, что в первом приближении не существенно, заняты ли остальные валентности АКЦ взаимодействием с кристаллической решеткой металла или со свободными валентностями поверхностных атомов носителя. Бесспорно, что такое влияние может иметь место, но его вклад в значение наблюдаемой активности вряд ли может менять порядок экспериментальной величины. Во всяком случае рассмотрение экспериментального материала [47] приводит к выводу, что часто значения -г и по своей величине близки. [c.80]

Из этих данных нельзя сделать каких-либо определенных выводов, аналогичных выводам, сделанным в отношении ацетона и пиридина в первой части работы. Большой интерес представляют рассмотрение теплот растворения нитроцеллюлозы в смесях спирта и эфира и сравнение их с теплотами взаимодействия со спиртом и эфиром раздельно. К сожалению, нам не удалось найти метода снятия изотерм сорбции спирта и эфира нитроцеллюлозой из смесей этих жидкостей (трехкомпонентная система). [c.220]

Из первой части изложенной методики можно сделать вывод, что по завершении электролиза — об этом указывает снижение тока практически до нуля — катод можно удалить из электролитического элемента, промыть, высушить и взвесить для определения кадмия. Перед выделением цинка с платинового электрода кадмий можно удалить, растворив его в азотной кислоте. Но, не удаляя кадмий, можно поместить электрод снова в электролитическую ячейку и установить нужный потенциал катода для восстановления цинка (И) до металла. [c.423]

Чтобы лучше понять мысль Авогадро, следует заметить, что термин составная молекула обозначал у него физическую молекулу, а под простой молекулой подразумевался атом. В первой части цитированной статьи Авогадро прилагает свою теорию к конкретным случаям и приходит к оригииалетым выводам. Исходя из этой гипотезы,— пишет он,— мы получаем средство для довольно легкого определения относительной массы молекул тел, которые могут существовать в газообразном состоянии, и относительного числа этих молекул в соединениях так как отношение масс молекул равно тогда отношению плотностей различных газов при одинаковых температурах и давлении, относительное число молекул в каком-либо соединении получается сразу из отношения объемов газов, которые вошли в его состав. Например, если числа 1,10359 и 0,07321 выражают плотности двух газов, кислорода и водорода, принимая плотность атмосферного воздуха за единицу, и если отношение между этими двумя числами совпадает, следовательно, с отношением, существующим между массами двух равных объемов этих двух газов, то то же самое отношение выразит, согласно предложенной гипотезе, отношение масс их молекул. Таким образом, масса молекулы кислорода будет примерно в 15 раз больше массы молекулы водорода, или, более точно, первая будет относиться ко второй как 15,074 1. Точно так же масса молекулы азота будет относиться к массе молекулы водорода как 0,96913 к 0,07321, т. е. как 13 1 или, более точно, 13,238 1. С другой стороны, известно, что отношение объемов водорода к кислороду при образовании воды равно 2 1, отсюда следует, что вода происходит при соединении одной молекулы кислорода с двумя молекулами водорода. Таким же путем вз объемных отношений, найденных Гей-Люссаком для аммиака, окиси азота, селитряного газа и азотной кислоты, следует, что аммиак образуется в результате соединения молекулы азота с тремя молекулами водорода, окись азота [NjO] — из одной молекулы кислорода и двух азота, селитряный газ [КО] — из одной молекулы азота и одной кислорода и азотная кислота INOg] — из одной молекулы азота и двух молекул кислорода . [c.182]

Найденные закономерности позволяют при помощи хроматографии разделять изомеры и получать чистейшие углеводороды парафинового и нафтенового ряда. На активированном угле такое разделение осуществляется с большим эффектом, что подтверждает теоретические выводы, сделанные в первой части статьи. [c.52]

В табл. 2 и на рис. 3 приведены результаты первой части испытаний, когда очистке гидрированием подвергали газойль. Из этих данных можно видеть, что анализатор очень хорошо воспроизводил уровень содержания серы в получаемом продукте. Во время перерыва при проведении испытаний на установке получали дизельное топливо, содержание серы в котором было вполне устойчивым. На основе полученных результатов можпо сделать вывод о высокой стабильности аппаратуры. [c.189]

При переработке сахара-сырца применяют схемы с четырьмя рафинадными и тремя продуктовыми кристаллизациями с четырьмя рафинадными и двумя продуктовыми кристаллизациями и выводом после очистки части второго межкристального раствора аффинационного утфеля как товарного с тремя рафинадными кристаллизациями, выводом первого межкристального раствора аффинационного утфеля и части первого межкристального раствора утфеля третьей рафинадной кристаллизации (после очистки) как товарных с четырьмя продуктовыми кристаллизациями для свеклосахарного завода. [c.74]

Выражение (52) или аналогичные ему выражения неоднократно использовали ранее [6, 7, 16—18]. При этом обычно принимали, что разность Е ,а — Eng всегда отрицательна, т. е. что дисперсионные взаимодействия вызывают сдвиг в сторону длинных волн. Но насколько известно автору, справедливость этого предположения не была доказана в общем виде. В первой части настоящего раздела приводится доказательство общего характера красного сдвига. Во второй части на основании приближенного рассмотрения выводится формула, позволяющая оценить величину сдвига и сравнить теорию с экспериментом. [c.192]

В нескольких работах было показано значение (действенность) диссипативной химической энергии. Рихтер и Росс [172] рассмотрели в качестве главного гликоли-тического механизма фосфофруктокиназную реакцию, преобразующую фруктозо-6-фосфат во фруктозо-1,6-дифосфат. Исходя из модели гликолиза Селькова (см. первую часть настоящей книги), Рихтер и сотр. [174] пришли к выводу, что гликолитическая система эффективна для преобразования химической энергии. В работе [173] Рихтер и Росс вновь высказали предположение, что механизм, генерирующий колебания в гликолизе, может эволюционировать так, что будет уменьшаться диссипация свободной энергии. [c.125]

Алгоритм состоит из трех частей. Первая часть — это проверка при изменении названий операций. Если при добавлении новой операции обнаружилось совпадение номеров операций, то программа выдаст сообщение об этом и сохранить изменения будет невозможно. То же произойдет при обнаружении пустых значений номера операции и названия операции. При изменении названия операции невозможно изменять номер операции, поэтому в данном случае проверка на совпадение номера записи и на его пустое значение не требуется. Алгоритм не позволит удалить запись из пустой таблицы, в которой уже все записи удалены или еще не введены. После дополнения или удаления из таблицы на экран выводится напоминание о необходимости изменения таблицы связей и программно устанавливается флажок, по которому можно судить о том, были ли изменения в таблицах или их не было. [c.266]

В первой части рассмотрены некоторые особенности механизма передачи ЯМР- и ЭПР-взаимодействий по цепи связей молекулы или свободного радикала. Обсуждение основано на общей теореме, вывод и доказательство которой несложны лишь при использовании диаграммной техники. [c.327]

Если полиморфное превращение происходит нияче эвтектической температуры, то при отнятии теплоты от системы из н идкости будет выкристаллизовываться модификация, устойчивая выше точки превращения, и диаграмма состояния выше эвтектической температуры ничем не будет отличаться от диаграммы с простой эвтектикой. Однако при дальнейшем понижении температуры при достижении точки превращения мы получим на диаграмме некоторые усложнения. Вывод этой части диаграммы состояния дан на рис. VII.2, на котором изображены изотермы удельного изобарного потенциала при температуре 1, несколько превышающей температуру превращения (диаграмма I), ири температуре превращения 2 (диаграмма II) и при несколько более низкой температуре (диаграмма III). При температуре <1 смеси А с Р более устойчивы, чем Аса. При температуре превращения I2 эти смеси одинаково устойчивы (отрезки БрА и В А совпадают), наконец, при температуре Ц вторые смеси устойчивее первых. На диаграмме состояния IV (см. рис. 11.2) при температуре превращения мы будем иметь горизонтальную линию, отделяющую смеси А и Р (которым отвечает область, лежащая выше этой прямой) от смесей а и А, область которых лежит ниже этой прямой. [c.100]

В камере КРОН с первичным пучком можно совместить любое направление [тпр]. Первая часть операции—вывод направления [тпр] на горизонтальный диаметр проекции — можно осуществить двумя способами (рис. 269, б) либо перестановкой кристаллоносца в верхнем гнезде насадки (1 2) и движением по нижней дуге (2 -> 3) либо перестановкой кристаллоносца из одного гнезда насадки в другое (1- 2 ) и движением по верхней дуге (2 - 3 ). [c.415]

В первой части изложены методы расчета прочности и жесткости колец, стержней, валов, цилиндров и дисков применительно к конструкциям электрических машин. Вывод формул приводится по возможности кратко, а основное внимание уделяется условиям применимости формул и представлению их в наиболее удобном для расчетов виде. Поскольку правильный выбор расчетной схемы и оценка сделанных при этом допущений в значительной мере зависят от искусства, расчетчика, авторы стремились показать, как и при каких условиях формулы, основанные на различных схематизациях реальной детали, переходят одна в другую и дают близкие результаты. [c.3]

Чтобы сделать книгу доступной для более широкого круга читателей без снижения ее научного уровня, в первой части монографии, большей по объему, изложение ведется без привлечения сложных математических выводов наиболее важные из них приведены во второй части. [c.2]

Цикл с однократным использованием внешней работы газа, расширяющегося в особой поршневой расширительной машине, представлен на рис. 60. В компрессор 1 газ поступает с давлением Pi = 1 ата и сжимается до давления Рг (40—50 ата). После сжатия газ охлаждается сначала в водяном холодильнике 2, а затем поступает в противоточный теплообменник 3, где охлаждается за счет воздуха низкого давления, идущего ему навстречу. Пройдя теплообменник, сжатый газ разделяется на два потока один из них направляется в расширительную машину 4, другой же идет через противоточные теплообменники 5 и 6 к дроссельному вентилю 7. Сжиженная часть выводится из цикла, холодная газообразная часть проходит теплообменники 6, 5 и 3. К газу, выходящему из теплообменника 6, присоединяется газ, расширившийся в расширительной машине, который вместе с первой частью газа проходит последовательно теплообменники 5 и 3. [c.174]

Один из основных выводов, который можно извлечь из общего обзора, данного в первой части этой главы, заключается в том, что следует ожидать индуцирования очень быстрых химических реакций в ароматических жидкостях при действии излучения высокой энергии. Теперь возникает вопрос, какими технически осуществимыми измерениями можно получить сведения об этих радиолитических системах. В соответствии с простыми реакционными схемами [c.82]

После считывания каждого уравнения элементарной стадии вызывается подпрограмма 10000, которая делит это уравнение на правую и левую часть. В первой части этой подпрограммы со строки 10020 до 10100 из уравнения удаляются пробелы и оно выводится на экран. Для записи уравнения реакции без пробелов используется текстовая переменная Н , которая перед этим обнуляется. В строке 10030 с помощью нового оператора В = LEN (ER (N)) определяется число знаков в тексте, записанном в переменной ER (N), и это число присваивается переменной В. [c.312]

Аналогичный вывод о диффузии внутри пор (перенос к внутренней поверхности зерен) может быть подкреплен путем сопоставления с макрокинетикой стационарного гетерогенно-катали-, тического процесса, как это рекомендуется в первой части книги (см. 4.3.3). Для этой цели используём данные [16] о влиянии внутридиффузионного торможения на кинетику дегидратации этилового спирта на а- и у-окислах алюминия. [c.124]

В первой части гл. 7 перед Вами стоит задача объяснить, пользуясь табличными данными, результаты опыта по растворению щелочных металлов в воде. Бы убедитесь, что, даже хорошо зная теоретический материал, правила и законы, можно прийти к неправильным заключениям. Никогда не де-гайте поспешных выводов. Пользуйтесь известными теориями для объяснения как известных, так и новых фактов осторожнее. [c.333]

Подводя итог изложенному в докладе исследованию проблемы моделирования процессов в гетерогенных системах с движущимися фазами, необходимо отметить большое разнообразие и специфический характер.эффектов, возникающих в процессе переноса вещества.Развитый в первой части сообщения математический аппарат позволяет рассматривать и более сложные модели чем те, которые были доведены здесь до конкретных выражений. Можно, например, вычислить коллективный эффект, ьозникающий е полидисперсной системе, с учетом процесса случайных блужданий движущихся частиц. Вне поля зрения осталиь также вопросы вывода замкнутой системы уравнений с уче -том эффектов коллективного взаимодействия. Однако даже в рамках рассмотренных простых эффектов можно сделать вывод о необходимости учета всех этих вопросов при моделировании таких аппаратов,как распылительные колонны, в которых в ходе процесса заметно изменяются как объемы фаз, так и распределение компонентов между фазами. [c.54]

Мы знаем, что в кристаллах могут существовать оси 6, 4, 1-з. и 2 (для упрощения рассуждения инверсионные оси могут рассматриваться как простые соответствующего наименования), а плоскости, их соединяющие, составляют, следовательно, углы в 30, 45, 60 и 90° соответственно (так как угол между плоскостями отражения, заменяющими поворот около оси, вдвое меньше элементарного угла поворота оси). Этих сведений достаточно, чтобы исследовать те сферические треугольники Ьт1 п1-тс. которые могут встретиться в кристаллографии. Прежде всегО одна из трех вершин обязательно долж на быть 2, так как любой набор осей з, и не дает сумму углов треугольника больше 2с1. Но она должна быть только одна, так как мы выводим виды симметрии с несколькими главными осями. Легко видеть, что в вершине треугольника е может быть оси е, так как даже при максимальном значении третьего угла (60°) мы не получим сферического треугольника 90° + 30° + 60° == 2( , а надо, чтобы он был более 2й. Из сказанного следует, что в кристаллах, имеющих несколько осей высшего порядка (т. е. порядка 3 и выше), не встречаются оси шестого порядка. Если исходный треугольник будет иметь две оси второго порядка и только одну ось шестого порядка, то мы и придем к виду симметрии с одной главной осью, а не с несколькими. Очевидно, оя уже был получен в первой части, вывода. [c.32]

Хотя время жизни иона С2Н4Т, как предполагают, долн но быть длительным, ксенон или йод не проявляют себя акцепторами радикалов, так как реакции переноса зарядов (электрона или протона) с ксенона и йода на этот пои эндотермичны. Этот вывод, согласуясь с экспериментальными результатами, подтверждает, что на реакции, определяющиеся первой частью уравнения (6), не влияют добавки ксенона и йода. Однако окись азота ведет себя в этих реакциях как акцептор радикалов. Это влияние может обусловливаться следующей реакцией [c.104]

Анализ особенностей эпитаксиального наслаивания ламелей в кристаллических агрегатах в виде гранул позволил Георгиадису и Манли [117] сделать вывод, что молекулы катализатора в процессе кристаллизации остаются в растворе и продолжают вести полимеризацию. Первая часть молекулы присоединяется к растущей грани ла-меж (ПО), как только достигается предел ее растворимости. Последующие части молеку. ны после их образования кристаллизуются эпитаксиально на растущей грани ламели, так как за время их роста к этой грани присоединяются другие молекулы. [c.363]

Обсуждение физических методов требует знания основ квантовой механики. Поэтому в первой части помещен краткий обзор этого материала. Изложение в гл. I и 2 не претендует на строгость и включает лишь минимум, который, по мнению автора, необходим для качественного понимания рассматриваемых в книге физических методов. Используемые при этом математические уравнения даются без выводов. Основной задачей является изложение использованных допуи е-ний и общих соображений, которые лежат в основе качественных квантовомеханических понятий, применяемых химиками-неорганиками при обсуждении строения молекул, синтезов и механизмов реакций. [c.13]

Блок-схема составлена таким образом, что если значения функции в начале и конце отрезка имеют один и тот же знак, то выполняется вторая часть программы (строка 1(Ю0). Отрезок [А, Е] делится не более чем на 1СХЮ частичных отрезков и на каждом проверяется, не меняет ли функция знак на одном из них. Если на границах всех частичных отрезков функция имеет один и тот же знак, то делается вывод, что на заданном отрезке решений нет. Если обнаружен частичный отрезок, на котором функция меняет знак, то его верхняя граница считается концом нового отрезка, и на нем должно быть по крайней мере одно решение. Затем управление возвращается первой части программы, в которой и реализован, собственно говоря, метод деления отрезка пополам. Если верхнюю границу частичного отрезка взять как начальную точку нового отрезка, то можно найти другой корень уравнения. Если значения функции на обеих границах отрезка имеют один и тот же знак, то на этом отрезке или вообще нет решений, или число их четное. [c.114]

Спектры ЯМР граневых и реберных изомеров комплексов типа 1гНзЬз проанализированы достаточно удовлетворительно, чтобы можно было сделать вывод о стереохимической жесткости этих молекул и совершенно определенном существовании для них изомерии. В первой части главы приведены смоделированные спектры комплексов. Получен ряд тригидридов типа 1гНзЬгЬ [10] с конфигурациями 39 и 40 спектральные данные приведены в табл. 4-22. [c.145]

На основании данных, приведенных в первой части табл. 5, Хоган [298] пришел к выводу о присоединении молекулы пропилена к активному центру таким образом, что метидьная группа практически всегда оказывается отдаленной от атома хрома, на котором присходит рост цепи. Однако данные, приведенные во второй части таблицы, указывают на возможность присоединения пропилена [c.53]

Быстрое распространение идеи атомного строения химических соединений, вызванное как публикацией Томсона, так и появлением книги самого Дальтона, инициировало многочисленные исследования экспериментального и теоретического характера. Дальтон за два года, прошедшие после выпуска первой части своего труда, успел значительно шире приложить сделанные ранее выводы для объяснения состава и конституции разнообразных веществ. Поэтому вторая часть Новой системы химической фи-.лософии содержит существенные дополнения к первой части, особенно в ряде новых обобщений и формул. [c.47]

Первую часть этой статьи он озаглавил Новый взгляд на газообразные тела и его применение для определения от носительных весов атома . Тут же он делает примечание Ампер был первым, который обратил внимание на этот предмет, но он его не рассматривал в таком же духе и сделал из него другие заключения [58, стр. 113]. Обращает на себя внимание тот факт, что Годэн ссылался только на Ампера, не упоминая Авогадро, хотя его исследования пмели много общего с выводами, сделанными ранее Авогадро. [c.89]

Прежде чем составлять программу, надо твердо установить для себя, в каких единицах измерения будут выражены величины, входящие в уравнение, и в какой системе единиц предполагается вводить исходные данные и выводить результат вычислений. В программе есть подсказчик , который напоминает, в каких единицах следует вводить исходные параметры (строки 2(Ю, 4(Ю, 500), и указывает размерность выходных данных (строки 4600—5500). Для ввода и вывода параметров используют общепринятые или удобные единицы измерения, а для вычислений все величины непосредственно в программе переводят в систему СГС. Так, скорость в м/с (переменная U) вводится оператором INPUT в строке 500 и в первой части строки 3000 переводится в см/с (переменная UH). Во второй части строки 3000 размерность универсальной газовой постоянной пересчитывается из Дж/(К моль) (переменная R) в эрг/(К моль) (переменная RH). Кроме того, приведенное выще выражение разделено на число Авогадро (L), чтобы получить ответ в мольных долях. Поскольку М = mL (М — молекулярная масса) и R = kL, отношение т/к ь приведенной выше формуле заменено равным ему отношением M/R. [c.33]

Назначение первой части - обеснечнть единство технических решений по выбору структуры и функций АСУШ и их алгорнтмиадск-кого обеспечения на всех предприятиях отрасли. Вторая часть типового проекта должна обеспечить некоторую свободу выбора комплекса технических средств (КК), нрименяемнх при "привязке" системы к конкретному производству. При этом выбор КБ ограничен требованиями, вытекающими из задач, содержащихся в первой части проекта, и, в частности, в виде ограничений по быстродействию, объему памяти, наличию устройств ввода-вывод а, устройств связи с объектом и диспетчером и т.н. [c.4]

Хотя метод Кинга и Альтмана — это, несомненно, наилучший метод вывода уравнений скорости реакции для новых механизмов, мы не будем рассматривать его подробно по двум причинам а) подробную сводку уравнений скорости для всех широко распространенных механизмов можно найти в литературе [1—7] и в отличном обзоре Клеланда [10], где систематизированы различные способы обозначения, применяемые большинством авторов б) нам кажется более важным раскрыть смысл этих уравнений, показав их связь с уравнениями односубстратных реакций, приведенными в первой части книги. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология