Сторч

При рассмотрении данных, приведенных в табл. 4, становится ясно, что, разделив константу , предложенную Сторчем, на корень квадратный ИЗ общего давления, получим более надежную константу, а именно [c.69]

Леси, Даннинг, и Сторч [5] провели непосредственные измерения констант равновесия реакции (1) [c.348]

Еще один тип промышленного скруббера с трубами Вентури, описанный Сторчем [821] и называемый скруббером с зеркальной схемой потока среды, используется в Чехословакии для улавливания ферромарганцевых паров и газов мартеновских печей с кислородным дутьем, В последнем случае была достигнута общая эффективность 97% при перепаде давления 7 кПа, причем доля уловленных частиц размером менее 0,15 мкм составила 15%, а доля частиц размером менее 0,5 мкм составила 65% температура входящих газов составила 500°С. Схема установки представлена на рис. 1Х-29. Из нее видно, что установка состоит из единого блока с трубой Вентури и циклонным отделителем капель. [c.423]

Рис. 1Х-29. Скруббер с зеркальным направлением прохождения среды (Сторч [821])

После термического разложения метана в указанных условиях при температуре 1700° С Сторч получал следующие продукты (табл. 7) [c.31]

Сторч и Кассель (152) подробно изучили термическое разложение этана и пришли к выводу, что ио цепному механизму разлагается всего несколько процентов этана, а главная масса разлагается по следующей схеме , [c.34]

Сторч (149) подверг критическому рассмотрению весь имеющийся литературный материал по крекингу метана до 1934 г. а пришел к вы- [c.80]

Термическое превращение этилена, по данным Фишера и Пихлера (184), пересчитанным Сторчем (149) [c.116]

Сторч (150) применял при изучении кинетики полимеризации этилена статический метод. Опыты проводились в трубке из стекла пирекс прп температуре 351—393° С при давлении 2 ат. Обраш алось особое внимание на освобождение этилена от следов кислорода. [c.132]

Сторч, Голамбнк и Андерсон [27] высказали предположение, что группы типа [c.525]

Состав продуктов реакции является исключительно функцией температуры, давления и времени контакта, если сырье состоит из одного реагента. Если указанные неременные факторы действуют на концентрацию продуктов так, что глубина конверсии становится незначительной сравнительно с равновесной конверсией, то следует рассматривать только кинетику дальнейших реакций. Получаемые выходы продукта ограничиваются константой равновесия. Сторч [87] в качестве меры приближения к равновесию при различных условиях реакции применил отношение / /Л, гд( К — отношение величин парциального давленая в атмосферах [c.57]

Большая часть данных о времепп контакта в табл. 4 была взята из статьи Сторча [86]. [c.66]

Влияние температуры на выходы ацетилена и этилена уже обсуждалось в разделе Равновесие . Сторч [87] пытался связать конверсию до ацетилена и этилена со средним парциальным давлением метана произведение среднего парциального давления метана на величину конверсии до ацетилена и этилена представлено в виде константы, обладающей размерностью давления и являющейся функцией температуры. Эта константа бьиЕа рассчитана для данных, приведенных в табл, 4. Было рассчитано среднее парциальное давление метана рсщ при условии, что разло-жепие метапа происходит согласно уравнепию (3) [c.68]

Интересно отметить, что при опродолении первичного продукта пиролиза метана Сторч провел свою работу также с угольной нитью. Однако предположение, что этан является начальным устойчивым продуктом крекинга, но вызвало особого удивления, как это имело место в случае метилена. [c.74]

Через несколько лет измерение констант равновесия реакции (У) было повторено Леси, Дуннингом и Сторчем [17]. [c.367]

По данным Сторча и сотрудников [11, с. 30], элементарная структурная формула угольного вещества состоит из тримеров индена, связанных эфирными мостиками. Они приводят ряд доказательств в пользу этой структуры, связанных с элементным составом угля, выходом летучих веществ, с механическими свойствами и пр. Однако и эту формулу необходимо отвергнуть, так как она не отвечает результатам, полученным при окислении угля и при его разложении металлическим натрием. [c.220]

Замена тримера индена дибензокороненом не в состоянии избавить эту формулу от недостатков, которые имеют модели Сторча и Жиле [15]. [c.220]

Другой метод заключается в том, что первичные продукты крекинга тем или иным способом выводятся из сферы реакции и не подвергаются вторичным превращениям. Так например, при изучении механизма крекинга метана Сторч (151) применил следующий метод. Крекинг метана осуществлялся с помощью раскаленной угольной [нити в середине колбы, погруженной в жидкий воздух. Образующий- ся при крекинге метана этан конденсировался на стенках колбы и выводился тем самым из сферы реакции. Таким путем Сторчу удалось в одном из опытов превратить метан в этан с выходом, равным 95%. от теории. [c.15]

С целью выделения первичных продуктов термического превращения метана Сторч (151) изучал крекинг метана над раскаленной до 1500—1700° С угрльной нитью в стеклянном сосуде, охлаждаемом жидким кислородом или жидким азотом. В этих условиях образовавшиеся вышекипящие продукты реакции (этан, этилен, ацетилен и др.), быстро конденсировались на охлаждаемой стенке реакционного сосуда и выводились таким образом из сферы реакции. [c.31]

В другой серии опытов условия были изменены следующим образом. По окончании реакции непрореагировавший метан, а также водород, откачивались из реакционного сосуда, все еще погруженного в жидкий азот или кислород, после чего определялся состав оставшихся в сосуде продуктов. Результаты опытов Сторча приведены в табл. 8. [c.31]

Применение более низкой температуры охлаждения реакционпого сосуда (кислород кипит при —183 , а азот — при —196° С) вызывает значительное уменьшение количества непредельных (главным образом этилена). В последнем из приведенных в табл. 8 опытов Сторча выход этана достиг 95% от теоретического. Опыты Сторча экспериментально подтверждают правильность того взгляда, что первичным устойчивым продуктом термического превращения метана является ьтан. [c.32]

По данным Сторча и Касселя (152) указанные три реакции имеют следующие константы скорости крекинга при 565° С и следующие величины энергии активации (табл. 10). [c.34]

Получение ацетилена с помощью электрического разряда через метан или путем иронускания его через вольтову дугу (190) требует значительного расхода электричества. По подсчетам Сторча (149) карбидный способ получения ацетилена в США оказывается более дешевым. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология