Спирты минеральными кислотами

Ингибитор И-1-.Е (ТУ 38 40364-79) внешний виц-темно-коричневая жидкость с характерным запахом хорошо растворим в воде, спирте, минеральных кислотах. Некоторые физико-химические свойства ингибитора И-1-Е приведены ниже. [c.21]

Этерификацию оксиметильных групп следует рассматривать как электрофильное замещение иона реакционпоспособного окси-бензилкарбония на кислотный анион. Она протекает гораздо легче этерификации алифатических спиртов минеральными кислотами, так что достаточно простого перемешивания оксиметилфенолов в водном растворе НС1. [c.44]

Число омыления, мг КОН на 1 г Неомыляемые вещества, %, не более Растворимость в равном объеме 9б%-ного этилового спирта. Минеральные кислоты и щелочи Механические примеси. ... Отстой по весу, %, не более [c.678]

Легкость протекания элиминирования подобного типа зависит от электроотрицательности заместителя X ( уходящая группа ) и от силы основания В (т. е. от способности В образовывать прочную связь с атомом водорода). Протонирование или этерификация спиртов минеральными кислотами превращает гидроксильную группу в лучшую уходящую группу. [c.40]

Гидратация. При взаимодействии алкенов с водой в присутствии минеральных кислот (серной, фосфорной) образуются спирты. Минеральные кислоты выполняют роль катализаторов и являются источниками протонов. Присоединение воды идет по правилу Марковникова [c.310]

Н. г. Лаптевым и И. С. Хайкиным было найдено, что при алкилировании спиртом минеральная кислота может быть заменена ароматической сульфокислотой [c.528]

Характерным свойством карбкатионов, которое может быть использовано для доказательства их образования в растворе, является их способность обменивать водород в а-положении к катионному центру на дейтерий [30, 1959, с. 433 и 2007]. Подвижность водорода обусловлена большим —F и —С-эффектом атома углерода в карбкатионе. Если положительный заряд в карбкатионе сильно делокализован, как это имеет место в жирно-ароматических карбкатионах, то обмен Н на D сильно замедляется. Дейтеро-обмен легко протекает у грег-галогенпроизводных в средах с большой ионизирующей способностью, а в средах с малой ионизирующей способностью только в присутствии соединений, способных к комплексообразованию с ионом галогена. Дейтерообмен протекает также при действии на спирты минеральных кислот, например, фосфорной, обогащенной дейтерием, в растворе абсолютного спирта [25, 1958, т. 120, с. 801]. [c.147]

Смесь модифицированных полиалкилпиридинов. Легкоподвижная жидкость, й( = ],1н-1,2, кинематическая вязкость 4-10 м /с (50°С), те.мпература застывания —45 °С, хорошо растворим в воде, спиртах, минеральных кислотах. Может быть использован в качестве ингибитора травления в НО и H2SO4, при солянокислотных обработках скважин, для защиты оборудования скважин в сероводородных средах. [c.134]

Гидратация. При взаимодействии алкенов с водой в присутствин минеральных кислот (серной, фосфорной) образуются спирты. Минеральные кислоты выполняют роль катализаторов и являются источниками прогонов. Реакция идет по правилу Марковникова. Метод позволяет получать вторичные и третичные спирты первичные спирты, разумеется, кроме этанола, в этой реакции в замоных количествах не образуются, как пропанол- в приведенном ниже примере. [c.82]

О промежуточном образовании карбониевых ионов при реакции Риттера можно судить на основании следующих критериев 1. Алкилирующие агенты и условия алкилирования характерны для реакций, протекающих с образованием карбоний-ионов обычно используются системы алкен — минеральная кислота или спирт — минеральная кислота [1345, 1080, 1079, 94], а также комбинации алкилгалогенида с галогенидами металлов [905] или с ионом серебра [266]. 2. Реакция сопровождается перегруппировкой алкильной группы [734, 826, 274]. 3. В отдельных случаях удается выделить промежуточный продукт — соль нитрилия [905]. Однако ожидаемая перегруппировка происходит не всегда [273], и не исключено, что при известных условиях алкилирование протекает без образования карбониевого иона, например по схеме [c.227]

Амиды -ариламинопропионовых кислот. При обработке водного раствора хлоргидрата амидина раствором щелочи амидин разлагается на аммиак и амид кислоты. Выделившийся амид кислоты извлекается бензолом, сушится сернокислым натрием. После удаления осушителя и отгонки бензола остается масло, которое при стоянии затвердевает. Амиды -ариламинопропионовых кислот — кристаллические вещества, растворимые в бензоле, спирте, минеральных кислотах, не растворяются в воде, петролейном эфире. Кристаллизуются или из смеси бензола и петролейного эфира, или из водного спирта их спиртовые растворы с хлористым водородом дают хлоргидраты, которые осаждаются добавлением сухого эфира. [c.1090]

Фенолы, у которых в орго-положении к группе ОН нет групп, способных к образованию комплексов, дают окраску с хлоридом железа (1И) только в водном растворе, причем она постепенно бледнеет и исчезает при добавлении спирта, минеральных кислот или солей аммония. Если же в орго-положении к фенольному гидроксилу имеются комплексообразующие группы (альдегидная, ке-тонная, карбоксильная, гидрокси-, алкокси- или карбалкоксигруп-пы), то окраска вследствие образования хелатированных солей возникает и в водном, и в спиртовом растворе. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология