Динитрил адипиновой кислоты

Адиподинитрил (динитрил адипиновой кислоты) является полупродуктом в синтезе полиамидного волокна найлон 6—6 и полиуретановых смол. Потребление адиподинитрила для этой цели непрерывно растет. [c.226]

Практически интересен гексаметилендиамин, или 1,6-диамино-гексан, обычно получаемый восстановлением динитрила адипиновой кислоты (стр. 179), [c.277]

В последние годы широкое развитие получили исследования, посвященные разработке процессов восстановительной димеризации акрилонитрила с образованием динитрила адипиновой кислоты [53] [c.449]

Рис. XI.5. Технологическая схема гидрирования динитрила адипиновой кислоты до гексаметилендиамина.

Динитрил адипиновой кислоты. ............ [c.239]

По патентным данным, при восстановлении акрилонитрила амальгамированным магнием в метиловом спирте или амальгамой натрия в воде образуется с незначительными (5%) выходами динитрил адипиновой кислоты [c.61]

Динитрил адипиновой кислоты [c.117]

ДИНИТРИЛ АДИПИНОВОЙ кислоты [c.72]

Динитрил адипиновой кислоты представляет собой ма(1я-нистую бесцветную жидкость. При охлаждении до —15° затвердевает в бесцветные кристаллы с т. пп. около 0°. Т, рп. 136-137° при 2 мм, 163—164° при 14 мм, 293—294° [c.73]

Динитрил адипиновой кислоты, получен по методике [3] из адипиновой кислоты. Пятихлористый фосфор, ч.д.а., ТУ МХП 386—41. [c.102]

Для дегидратации диамидов алифатических карбоновых кислот с целью превращения их в нитрилы применяется также- уксусный ангидрид. Так, например, диамид адипиновой кислоты при нагревании с уксусным ангидридом до 200—250° дает динитрил адипиновой кислоты eil". [c.36]

На основе 1,4-бутандиола синтезируют полиэфирные волокна типа терилена, полиуретан, тетрагидрофураи, динитрил адипиновой кислоты и т. д. На производство 1,4-бутандиола в США в 1981 г. было израсходовано 7% выработанного формальдегида (см. табл. 2). Объем производства в ФРГ в 1977 г. достигал ПО тыс. т [93]. [c.216]

Динитрил адипиновой кислоты СК(СН2)4СМ [c.62]

Ацетонитрил, этиленциангидрин и динитрил адипиновой кислоты не мешают определению. [c.132]

Избирательное гидрирование ацетиленовых углеводородов в этиленовые Гидрирование фенола в циклогексанол Восстановление нитрилов в амины (например, динитрила адипиновой кислоты в гексаме-тилендиамин) [c.12]

Динитрил адипиновой кислоты Санитарно-токсикологи- ческий [c.1007]

Адипиновая кислота, NHg Динитрил адипиновой кислоты Смесь ванадата и фосфата аммония паровая фаза, 370° С. Выход 90—52% Аналогично получают динитрилы субериновой и азелаиновой кислот [60] [c.757]

Динитрил адипиновой кислоты (II) [c.523]

Следовательно, все три указанные реакции представляют собой конкурирующие нанравления процесса каталитического восстановления динитрила адипиновой кислоты. [c.230]

Исходный капролактам можно также получать частичным восстановлением динитрила адипиновой кислоты в амипонитрил (выход 80—85%), который затем преврао1,ается в лактам [c.505]

Хорошо изучено электрохимическое восстановление кетонов и нитросоединений. На катоде может происходить гидродимериза-ция акрилонитрила в динитрил адипиновой кислоты [c.209]

Гексаметилендиамин, [H2N ( H2)6NH2] служит основным сырьем для производства полиамида-6,6 и полиуретанов. Его получают каталитическим восстановлением динитрила адипиновой кислоты (разд. 8.4.8). [c.259]

Этот процесс может быть осуществлен с практически количественным выходом по току и по веществу непосредственно при электролизе достаточно концентрированных растворов акрилонитрила (более 10%) в водном растворе тетраэтиламмоний-п-толуол-сульфоната на свинцовом или ртутном катоде при плотности тока 600 а/м . Выбор столь сложного электролита связан также с низкой растворимостью акрилонитрила в обычных водных средах. Динитрил адипиновой кислоты является важнейшим полупродуктом синтеза полиамидного синтетического волокна. По предварительным оценкам этот метод может оказаться весьма эффективным и достаточно конкурентноспособным с используемыми в настоящее время химическими методами. Электрохимическое восстановление динитрила адипиновой кислоты до гексаметилендиа-мина также является перспективным процессом [c.449]

Получение динитрила адипиновой кислоты (адииодинитрила). Промежуточным продуктом при превращении адипиновой кислоты в гекса-метилендиамин является адипо-динитрил, получаемый по реакции [c.683]

НИК 5 и электроподогреватель 6. Нагретый аммиак испаряет кислоту смесь паров при температуре 390° поступает из испарителя в реактор 7, проходит через слой катализатора (время контакта 6 сек.) и продукты реакции через теплообменник 5 направляются на конденсацию и разделение в аппарат 8. 3500 л катализатора в реакторе обеспечивают производительность 3120 кг динитрила адипиновой кислоты в сутки. В аппарате 8 с насадкой из колец Рашига в нижней части и с холодильником в верхней конденсируются ди-питрил адипиновой кислоты и вода. Избыток аммиака через обратный холодильник 9 и каплеотбойник 10 возвращается в цикл. [c.684]

Гексаметилендиамин впервые получил Солонина по реакции Гофмана из диамида пробковой кислоты. Курциус предложил метод его получения, исходя из эфиров пробковой кислоты через стадии гидразид, азид, уретан. Оба указанных способа дают весьма низкие выходы (10—20%). Кроме того, в патентной литературе имеются указания о получении его восстановлением динитрила адипиновой кислоты в присутствии някелевых и кобальтовых катализаторов. Преображенский, Полякова и Рафиков предложили метод каталитического гидрирования при комнатной температуре в присутствии палладия, активированного окисью платипы. Последний метод позволяет получить диамин с выходом 90% от теоретич., но требует дорогих катализаторов. [c.29]

Динитрил адипиновой кислоты можот быть получен [c.72]

Следует остановиться на использованной в книге номенклатуре нитрилов. В название нитрила обычно входит радикал той кислоты, в которую нитрил превращается при гидролизе, и окончание -нитрил, например, бутиронитрил, адипонитрил. Наряду с этими названиями применяются и такие, как нитрил масляной кислоты, динитрил адипиновой кислоты. Поскольку нитрилы можно рассматривать как производные цианистого водорода, используются и названия Типаг аллилцианид, грег-бутилцианид. Часто, особенно в полифункциональных соединениях, наличие нитрильной группы обозначается приставкой циано- или циан- (трицианометан, 1-хлор-1-амино-2,2-дицианэтилен). [c.8]

Обычно динитрил адипиновой кислоты получают взаимодействием кислоты с аммиаком в газовой фазе при 300—350 °С в присутствии дегидратирующего катализатора (фосфорная кислота,. ОЛИ фосфорной кислоты и др.) с выходом 90—95%. Механизм 1Т0Й реакции описывается схемой, в которой каждое последующее Вревращение обусловлено отщеплением одной молекулы воды [c.23]

Мономеры для синтеза полиамидов Одним из обязательных компонентов при синтезе полиамидов являются диамины Из алифатических диаминов наиболее известен гексаметилендиамин, используемый при синтезе найлона-6,6 (фирма Ви Роп1) (см главу XXI) Получают этот диамин гидрированием динитрила адипиновой кислоты [c.852]

Динитрил адипиновой кислоты 2,2,4,4-Тетраоксиадипофенон, Н,0, NH, Zn la (безводный) в абсолютном эфире, насыщенном НС1, 0° С, 24 ч. Затем прибавление резорцина, от 0 до —10° С, 48 ч. Выход 40% [621] [c.649]

Реакция каталитического гидрирования динитрила адипиновой кислоты в гексаметилендиамин, являющийся важным мономером промышленности синтетического волокна, сопровождается нежелательным образованием вторичных аминов. Повышение выхода и качества гексаметилендиамина путем уменьшения образования вторичных аминов является важнейшей практической задачей. Представляет также интерес направление реакции в сторону образования вторичных аминов, например гексаметиленамина и бмс-гексаметилентриамина, которые по патентным данным могут найти применение для получения полиамидов. [c.229]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.130 , c.132 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.21 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.181 , c.260 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.187 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.232 , c.237 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.187 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология