Обратного титрования метод остатку

Такой прием, называемый методом обратного титрования или методом остатка), применяется в объемном анализе очень часто и сильно расширяет область применения его. В частности, этим приемом пользуются для определения методом нейтрализации различных солей. Например, чтобы определить содержание соли кальция в данном растворе, можно прибавить к последнему отмеренный избыток титрованного раствора Naj Oj и остаток не вошедшего в реакцию Na O оттитровать раствором H l с фенолфталеином. По разности между общим количеством взятого Na Og и количеством его, оттитрованным НС1, находят, сколько Na., 03 израсходовано на реакцию с ионом Са++. Отсюда легко вычислить количество определяемой соли. [c.305]

Вещества, которые непосредственно не титруются броматом, определяют методом обратного титрования, добавляя избыток раствора калия бромата и оттитровывая непрореагировавший остаток йодометрическим методом. [c.140]

Для определения аскорбиновой кислоты применяют метод обратного титрования к анализируемой пробе добавляют избыток иода, остаток не вступившего в реакцию с аскорбиновой кислотой иода титруют раствором тиосульфата натрия. [c.102]

При титровании по остатку (метод обратного титрования) некоторое количество определяемого вещества, соответствующее F yV жг-з/сб, обрабатывают избытком первого рабочего титрованного раствора, взятого в количестве, соответствующем ViNi мг-экв вещества, содержащегося в рабочем растворе. Остаток первого рабочего раствора оттитровывают вторым рабочим раствором например, остаток раствора AgNOs оттитровывают раствором K NS. Количество миллиграмм-эквивалентов растворенного вещества, содержащееся во втором растворе, можно соответственно обозначить УгЛ г- Мы можем написать, что [c.438]

Это определение основано на осаждении солей кальция и магния в виде карбонатов избытком титрованного раствора Na Og. После отделения осадка остаток не вошедшего в реакцию Naj Og оттитровывают раствором НС с метиловым оранжевым и по разности находят, какое количество Nag Og потребовалось на осаждение солей кальция и магния (метод обратного титрования—см. стр. 310). Отсюда легко вычислить искомую жесткость воды. [c.329]

Перманганатометрическое определение кальция проводят только косвенными методами, причем можно применять как метод обратного титрования, так и метод замещения. В первом случае, арибавив точно отмеренный избыток титрованного раствора ща-зелевой кислоты и отделив образовавшийся осадок СаС204, остаток не вошедшей в реакцию щавелевой кислоты титруют перманганатом. По разности определяют, сколько Н2С2О4 потребовалось sa осаждение исходя из этого, вычисляют содержание [c.390]

При титровании алкалоидов возникает практическое затруднение, связанное с тем, что большинство этих оснований очень мало растворимо в воде. Если анализируют какое-либо лекарство или наркотическое средство то обычно извлекают алкалоид из щелочного раствора каким-либо подходящим органическим растворителем, который затем выпаривают. Полученный сухой остаток не растворяется полностью в воде, и прямое титрование таким образом затрудняется. Можно, однако, прилить к сухому остатку в избытке титрованный раствор кислоты и оттитровать затем обратно этот избыток раствором едкой щелочи. Все сделанные нами указания о применимости тех или иных индикаторов при титровании различных алкалоидов остаются в силе и для такого обратного титрования. Но имеются случаи, когда и такой метод оказывается непригодным. Так, например, было найдено 2, что при обратном титровании по метилкрасному подкисленного раствора эухинина последний надо сначала разбавить до 0,001 М концентрации, иначе во время титрования произойдет осаждение свободного основания. При титровании этим способом аристохина даже такое разбавление оказывается недостаточны.м. [c.162]

Метод основан на окислении органических веществ в кислой среде марганцовокислым калием МпОГ +8 Н++5 е->Мп2+ + 4 НгО. Избыток перманганата восстанавливают щавелевой кислотой, после чего остаток щавелевой кислоты учитывают обратным титрованием перманганатом 5 Сг04 + 2 МпОГ-Ы6 Н+ = 2 Мп2++ -1-8 НгО10 СОг. Органические вещества не полностью окисляются перманганатом, поэтому данный метод используют как условный при сравнительной оценке почв. Метод применим при небольшом содержании хлоридов (не больше 30 мг СЬ в 100 мл вытяжки). Если хлоридов много, они заметно взаимодействуют с перманганатом. [c.417]

Применяя косвенные методы (титрование замещающего вещества или обратное титрование), можно определять разнообразные катионы. Например, часто содержание в воде Са" и М" определяют по реакции их с избытком Nag Og и NaOH, после чего остаток этих реактивов оттитровывают кислотой. [c.243]

Когда исследуемое вещество определяют методом обратного титрования (т. е. к исследуемому раствору прибавляют в избытке измеренное количество раствора иода и затем остаток иода оттитровывают раствором тиосульфата), раствор иода измеряют не бюреткой, а пипеткой. В этом случае вместо определения концентрации раствора йода определяют объем растЬрра тиосульфата, который идет на титрование того же количества иода. [c.363]

Один из простых методов определения СаСОд состоит в следующем. Навеску известкового удобрения обрабатывают точно отмеренным, но избыточным объемом титрованного раствора хлороводородной кислоты. Остаток НС1, не вступивший в реакцию с СаСОз, обратно оттитровывают раствором NaOH. Определив объем хлороводородной кислоты, пошедший на разложение известняка, вычисляют массовую долю (%) карбоната кальция в удобрении. [c.275]

Препаративное разделение экстрактов из почвы на оксиде алюминия использовали также как предварительную стадию анализа гербицидов [96], [97]L Маттсон с сотр. [96] описали широко применяемые методы анализа гербицидов на основе триазина, содержащихся в почве. Экстракты гербицидов получали путем кипячения проб почвы со смесью ацетонитрил — вода (Ю 1) в колбе с обратным холодильником. Очистку проводили на колонках с оксидом алюминия перед окончательным определением гербицидов газохроматографическими методами. В качестве детектора применяли селективную по отношению к хлору ячейку для титрования. После экстракции суспензию фильтровали, фильтрат разбавляли водным раствором сульфата натрия и встряхивали. Затем гербициды экстрагировали из водной фазы метиленхлоридом. Полученный раствор упаривали досуха и остаток растворяли в четыреххлористом углероде перед введением пробы в колонку с оксидом алюминия (12,5 г). Для разделения пропазина, аметри-на и прометрина использовали оксид алюминия с активностью IV (10% воды). Атразин, симазин и прометон разделяли на оксиде алюминия с активностью V (15% воды). После того, как растворитель с пробой пропитает насадку, через колонку пропускают дополнительно 65 мл четыреххлористого углерода, а затем 50 мл 5%-ного раствора диэтилового эфира в метиленхлориде. Элюат, содержащий гербициды, упаривали досуха и остаток растворяли в бензоле для газохроматографического определения. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология