Метил фениловый эфир

Используя только неорганические реагенты и катализаторы, из метана получите фениловый эфир уксусной кислоты. [c.122]

Додецил-4-метил-фениловый эфир [c.54]

Роданэтил-2-метил-3-бром-5-изопропил-фениловый эфир [c.416]

Свейн [56] предположил образование водородных связей в тримолекулярной реакции замещения в галогено-производных трифенилметана. Аналогичное предположение высказано Свейном и Эдди [57] относительно тримолекулярных реакций замещения в ряду галогено-производных метана. Реакции замещения галогено-производных трифенилметанов описываются кинетическим уравнением третьего порядка. В бензольном растворе с избытком пиридина при 25° метанол реагирует с трифенил-хлорметаном или трифенилбромметаном, давая метиловый эфир. Если вместо метанола взять фенол, то фениловый эфир образуется с меньшей скоростью. Если в реакционной смеси присутствуют метанол и фенол одновременно, то метиловый эфир образуется со скоростью в семь раз большей, нежели суммарная скорость для метанола и фенола. В этом случае скорость пропорциональна концентрациям метанола, фенола и алкилгалогенида, несмотря на то что фенол не расходуется в быстрой стадии реакции. [c.217]

Широко распространенные в химии ароматических соединений фенолы, фениловые эфиры и амины проявляют сложное поведение в реакциях фрагментации. Так, например, в случае фенола от молекулярного иона отщепляются СО и СНО, но не ОН, в случае анизола — СНгО и СНО, но не метил или метоксил, а в случае анилина— H N. Эти процессы являются довольно общими. [c.133]

Можно указать еще на несколько соединений, конечным продуктом окисления которых являю гся сульфокислоты ИЛИ их соли. Это — фениловый ортоэфир тритиомуравьиной кислоты (СаНдЗ)зСН [998], фенилацетонилсульфон [999], 6-окси-а-метил-этплфенилсульфон [1000], этилен-бмс-(фенилсульфон) [1001] п другие аналогичные дисульфоны. Из фенилового эфира бензол-тиосульфокислоты [1002] получается 2 молекулы бензолсульфокислоты. [c.154]

Для каждой пары соединений предложите химические реакции, которые выявили бы а) их различие УУ-метиланилин и п-толуидин, Л -нитрозо-Л -метилани-лин и и-нитрозо-Л -метиланилин, фенокснуксусная кислота и фениловый эфир уксусной кислоты б) их сходство -фенил-З-метил-5-пиразолон и фенол, диазоами-нобензол и Л -нитрозо-Л -метиланилин, iV-нитрозоацетанилид и бензолдиазосуль-фонат. [c.268]

С помощью описанного метода в лаборатории авторов синтеза были получены 2-мето кси-4 -метилдифени ловый эфир из п-бромтолуола и гваякола с выходом 54% и 2-метокси-5-метилди-фениловый эфир из З-бром-4-метокситолуола и фенола с выходом 60%. [c.335]

Методами ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопии, в творческом содружестве с О. Н. Карповым, изучены молекулярные системы в процессе синтеза нового класса термостойких полифениловых эфиров и поли-фенилпиридиновых эфиров с одним, двумя и тремя пиридиновыми кольцами мета-строения. Изучены закономерности реакции галогени-рования резорцина и его метиловых и фениловых эфиров — одной из главных стадий синтеза высокочистых полифениловых эфиров. Установлен следующий ряд реакционной способности [c.62]

Э-Роданэтил-2,4-дихлор-3-метил-6-бром-фениловый эфир ОСНаСНаВСЫ У . С1 367 1 [c.210]

Как было уже отмечено в гл. I, в случае мета- и пара-(-ЬН)-заместителей, величины а° должны равняться гамметовским о, определенным из констант диссоциации замещенных бензойных кислот. Однако табличные значения о° были определены из данных для таких реакционных серий, когда реакционный центр изолирован от бензольного кольца структурной единицей, заведомо исключающей полярное сопряжение между заместителем и реакционным центром. Эти серии характеризуются относительно небольшими значениями р°, что неизбежно сказывается на точности оценки значения а°. Поэтому более подходящей была бы реакционная серия с большим значением р°. В качестве таковой был предложен щелочной гидролиз замещенных фениловых эфиров п-толуолсульфокислоты (арилтозилатов) в воде [195]. В этой реакции полярный резонанс между пара-(-Ь К)-заместителями и реакционным центром отсутствует [186], а р° = [c.149]

Активирующее влияние сопряженных карбонильной и нитрильной функций ясно проявляется из приведенных выше данных. Активность фенилакрилата в 3,5 раза выше активности этилакрилата обычно фениловые эфиры занимают промежуточное положение между алкиловыми эфирами и ангидридами кислот. Константы скорости для этилакрилата, метакрилата и кротоната отражают тормозянцсй эффект метильного замещения и относятся как 280 20 1. Повышенная диполярофильная активность тракс-олефинов по сравнению с г мс-изомерами была уже объяснена нами ранее. Как и следовало ожидать, отношение скоростей к рамс/Кщс повышается с увеличением пространственных затруднений, вызываемых заслоненными заместителями в цис-конфигурации (табл. 2). В то время как траис-дибензоилэтилен взаимодействует в 110 раз быстрее, чем г мс-изомер, для этилкротоната, где взаимодействие метил — этокси-карбонил невелико, это отношение равно лишь 2,6. [c.503]

Подтверждением такого представления о течении реакции служит, например, образование устойчивого продукта присоединения иодистого метила к трифенилфосфиту, который при термическом разложении дает ди-фениловый эфир метилфосфиновой кислоты. [c.397]

Убедительные доказательства внутримолекулярного механизма перегруппировки аллиловых эфиров фенола получены при использовании изотопного метода [76]. Была проведена перегруппировка тяжелого аллилфе-нилового эфира (с дейтерием в мета-положениях) в смеси с легким циннамил-фениловым эфиром. Если бы перегруппировка шла через стадию образования ионов (или радикалов), то должны были бы образоваться также и соединения (111) и (IV) [c.405]

При действии иодистого метила на фениловый эфир фосфористой кислоты удается выделить продукт присоединения [3. А. Е. Арбузов показал, что при нагревании этот продукт разлагается на иодбен-зол и фгниловый эфир метилфосфиновой кислоты [1] [c.779]

В этих отношениях XLI отличается от простых алкил-фениловых эфиров. Такое различие пе может быть отие-сено за счет какого-либо процесса, включающего циклические переходные состояния (ср. перегруппировку Кляйзена), так как этот процесс должен приводить к производным дифенила, а не дифенил.метана. [c.256]

Диметил-0-[3-метил-4-(метилтио)фенил]тиофосфат (кислога тиофосфорная, 0,0-диметил-0-(3-мстил-4-метилтио)-фениловый эфир сульфидофос байтекс) 0,001 орг. зал. 4 [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология