Факторы, влияющие на реакционную способность

На начальных стадиях поликонденсации изменение активности концевых групп связано главным образом с эффектом замещения, обусловленного действием электронных или стерических факторов (эффект ближнего порядка). С увеличением степени завершенности поликонденсации основными факторами, влияющими на реакционную способность, являются конформационные эффекты, связанные с изменением формы макромолекул в ходе реакции (эффекты дальнего порядка, исключенного объема, диффузионного контроля и др.). [c.52]

Факторы, влияющие на реакционную способность, столь многочисленны, что на стр. 78 будет дано только частичное решение вопроса. [c.69]

Как было уже отмечено, характер реакционных серий зависит от того, какой из факторов, влияющих на реакционную способность, избран в качестве переменного. Рассмотрим теперь наиболее важные частные случаи. [c.51]

Факторы, влияющие на реакционную способность в аллильных реакциях [c.417]

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА РЕАКЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ [c.174]

Факторы, влияющие на реакционную способность [c.304]

Факторы, влияющие на реакционную способность гетероциклов по отнощению к электрофилам 180 [c.4]

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА РЕАКЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В РЕАКЦИЯХ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОТРЫВА АТОМА ВОДОРОДА [c.460]

Факторы, влияющие на реакционную способность органических соедине НИИ в реакциях свободнорадикального отрыва атома водорода. . [c.520]

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА РЕАКЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ МОЛЕКУЛ И РАДИКАЛОВ В РЕАКЦИЯХ ОТРЫВА [c.295]

Многие работы по реакциям углерода с газами проводились с целью достичь количественной интерпретации факторов, влияющих на реакционную способность образцов угля по отношению к газам, однако в настоящее время нет ясного понимания того, почему данный образец угля в строго определенных условиях опыта реагирует с определенной скоростью с данным газом. В этом разделе вкратце обсуждаются возможные влияния ориентации кристаллитов и их размера, величины поверхности, примесей в угле, термической обработки угля, добавления галогенов к реагирующему газу и облучения на реакционную способность углерода. [c.225]

В заключение следует сказать, что изменение реакционной способности лигандов в комплексных соединениях часто является результатом проявления нескольких факторов, влияющих на реакционную способность. Поэтому отнесение реакций к тому или иному типу, конечно, не бесспорно. [c.376]

Р и с. 13.8. Факторы, влияющие на реакционную способность карбонильных [c.289]

Образование координационной связи катиона с растворителем — наиболее важный фактор, влияющий на реакционную способность. Образование такой связи может облегчить частичную диссоциацию [c.420]

Выделено несколько факторов, влияющих на реакционную способность хлоролефинов в изученных реакциях перемещение атома хлора в винильное положение (как в П) и появление его в аллильном фрагменте (как в Ш) снижает реакционную способность по сравнению с I в 3-4 раза увеличение числа атомов хлора в алкильной цепи (как в IV) снижает ее в 10 раз по сравнению с 1ив26ч-3 раза по сравнению с II и Ш, самое большое снижение реакционной способности ( з в 100 раз) наблюдае1ся в V, в молекуле которого двойная связь экранирована двумя атомами хлора. [c.7]

Эти 4 типа реакщ1н иесомнеиио являются наиболее обычными, хотя могут протекать и другие, такие как анионный субстрат + анионный нуклеофил, если выбраны достаточно реакпиояноснособные реагенты. Факторы, влияющие на реакционную способность нуклеофилов н субстратов, будут предметом рассмотрения в данной главе. [c.168]

Очевидно, изменение величины СП служит индикатором структурных изменений целлюлозы, но не является решающим фактором, влияющим на реакционную способность при ферментативном гидролизе В общем случае СП изменяется одновременно с ИК и площадью поверхности целлюлозы Однако, если СП является основным и (или) единственным физико-химическим параметром, который подвергается изменению, это может оказывать влияние на гидролиз (как это было показано при рассмотрении факторов, оказывающих воздействие на масштабы проявления кинетического синергизма, см гл 8) Следует также отметить, что СП может оказаться главным фактором, влияющим на реакщюнную способность целлюлозного субстрата при индивидуальном действии экзодеполимераз (целлобиогидролазы, экзоглюкозидазы) [c.20]

К0 1станты скорости свободных ионов (Аи), но и константы скорости реакции ионных пар k .n). Из них видно, что нуклеофиль-ность аниона не зависит от соли, если он свободен, и снижается, если он входит в состав ионной пары (у%и/ и.п>1 во всех случаях), Очевидно, что определяет степень снижения нуклеофильности природа катиона, но о его роли речь пойдет ниже, когда будут рассматриваться факторы, влияющие на реакционную способность ионной пары. [c.255]

Можно ожидать, что даже для реакций с одними и теми же реагентами различные участки молекулы будут ббразовывать реакционные комплексы, отличающиеся по степени сольватированности, что также приведет к отклонению экспериментальных данных от теоретически предсказываемых. С этой точки зрения кажется более правильным применять квантовохимические расчеты для сравнения эквивалентных реакционных центров в разных молекулах, фиксируя таким образом до некоторой степени другие факторы, влияющие на реакционную способность. Именно подобным путем поступают в органической химии при изучении влияния [c.204]

Однако обязательным условием соблюдения закономерностей, соответствующих ряду Хараша, является сохранение тонких особенностей механизма реакции. Изменение электрофильного агента, природы металла или характера заместителей вполне может изменить порядок реакционной способности ртутноорганических соединений. Одним из главных факторов, влияющих на реакционную способность, является нуклеофильная координация электрофильного агента по атому металла, которая будет подробно обсуждена далее (см. гл. 6). Основной вывод, который можно сделать отщепление радикала в системе RHgR действительно характеризует его относительную электроотрицательность в данной реакции. Однако скорость отщепления не может служить мерой различия электроэтрицательности вообще. Наблюдаемая реакционная способность в любом случае является сложной функцией нескольких параметров, относящихся как к обои.м реагентам, так и к среде. Она не может быть адекватно описана только одним параметром радикала. [c.81]

К основным факторам, влияющим на реакционную способность кокса, следует отнести природу исходного угля (с уменьшением метаморфизма реакционная способность повышается) или шихты (жирная или тощая), технологию коксования, количество и состав минеральных примесей, структуру кокса. Последний показатель обычно связывают с пористостью кокса (истинным и кажущимся удельным весом), насыпным весом, гра-фитизацией (определяется путем измерения электропроводности кокса) или совокупностью всех этих свойств. [c.455]

Уравнение Гаммета справедливо только для заместителей в мета- и пард-положениях, так как оно было получено в предположении, что эти заместители не влияют на энтропию активации реакции. Заместитель в орто-положении по отношению к центру реакции обычно создает дополнительные стерические факторы, влияющие на реакционную способность, что отражается на энтропийных эффектах, поэтому реакционная способность не подчиняется уравнению Гаммета. Типичные значения о приведены в табл. 15, [c.174]

Концепция изменяемого переходного состояния для 2-реакций (см. II.1 и III.1) означает, что данные структурные изменения могут иметь весьма различный эффект для разных реагентов. Зайцев — Гофманновское разделение является, конечно, первым примером. Факторы, влияющие на реакционную способность, распадаются на две основных категории полярные и стерические эффекты. Каждый из них может быть подразделен далее в соответствии с его образом действия. [c.120]

Макромолекула целлюлозы, содержащая три гидроксильные группы в каждом элементарном звене, имеющем конформацию кресла , обладает способностью к образованию большого числа водородных связей. Эти связи и дополнительные силы притяжения (преимущественно вандер-ваальсова притяжения) связывают участки молекулярных цепей в образованиях с различной степенью упорядоченности — начиная от геометрически правильно упакованной кристаллической решетки и кончая областями с беспорядочным расположением макромолекул. В первом случае (кристаллические области) молекулярные цепи расположены параллельно или почти параллельно, в последнем (аморфные области) — макромолекулы располагаются хаотично одна относительно другой. Эти области, являющиеся элементами так называемой тонкой структуры, не имеют четко очерченных границ и постепенно переходят друг в друга. Одна и та же макромолекула благодаря большой длине проходит одновременно через несколько таких областей. Детальные исследования кристаллической структуры проведены Хаусмоном и Сиссоном [102], аналогичные исследования проводятся и в настоящее время. Фрей-Висслинг [103] изучал расположение водородных связей в кристаллической решетке целлюлозы и пришел к выводу, что оно не совпадает с расположением этих связей, которое предполагают на основании представлений о физиологии растений. Последние данные Гесса [104], на основании которых он делает вывод о том, что кристаллические и аморфные области четко отделены друг от друга, являются спорными. Эти элементы структуры относятся к числу факторов, влияющих на реакционную способность целлюлозы. [c.49]

Реакционная способность и, -иепредельны.х ароматических кетонов выиш жирноароматических. Основными факторами, влияющими на реакционную способность этих кетоиов являются степень сопряжения степень копланарности молекулы стерическпе эффекты. [c.45]

Было также отмечено, что при одновременном варьировании любых двух переменных факторов, влияющих на реакционную способность исследованной систеш, последняя может описываться множеотвои уравнений перекрёстной корреляции, подчиняющихся всем ограничениям ППЛ Экспериментально доказана принципиальная возможность перехода через точку аддитивности ( -= 0) любой, в принципе, перекрёстной корреляции при достаточно широком ЭИВ закрепляемых параметров. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология