Фармер

Фармер [30] скоррелировал коэффициенты массопередачи для капли в области турбулентного движения при помощи зависимости, подобной уравнению (1-95). Для Ее<300 скорость экстрагирования соответствует молекулярной диффузии из неподвижной капли. Путем введения соответствующей поправки учтена ассоциация растворенного вещества в случае неполярных растворителей с таким расчетом, чтобы получить согласованность результатов для полярных растворителей. [c.87]

Разрыв двойной связи может происходить через промежуточное образование циклической перекиси (старая формулировка, возрожденная Фармером) [c.157]

Используя данные Ганча и Шеффера о строении азотной кислоты Фармер [29] приписывает этерифицирующую и нитрующую функцию азотной кислоты ее псевдоформе. Азотная кислота легко переходит в псевдоформу. Эго свойство резко отличает ее от других сильных кислот, например от серной кислоты, так как, согласно Ганчу, способность перехода в псевдоформу у сильных кислот, в противоположность слабым кислотам, выражена менее заметно. Из всех состояний азотной кислоты нитрующая функция присуща только псевдоформе. [c.136]

Последующие работы по получению перекисей метил-линолеата и подобных соединений не отличались по методике окисления от работ Фармера, но в них была использована современная техника концентрирования. Окисление проводили в течение [c.61]

Кислород также является врагом природного и синтетического каучуков (опять-таки за исключением бутилкаучука, гипалона , вулколлана и хемигума ЗЬ ), но не в такой степени, как озон. В то время как озон атакует только двойную связь, согласно Фармеру кислород, по-видимому, атакует а-метиленовую группу, образуя гидроперекись, — [c.217]

В е.1учае непредельных соединений с СН,-группой в а-иоложении 1ч С образуются гидроперекиси с незатронутой С С-связью, так как окисление направляется на СН -группу. Такой механизм назван 1 Фармером о.-метиленовым и протекает по схеме [c.235]

Для м-гексана можно рекомендовать пользоваться более новыми данными де-Фоса [72] и Шольте [226]. Однако эти данные относятся к сравнительно узкому интервалу температур. Данные Фармера и Уоррена [88] наименее надежны. В более широком интервале температур можно пользоваться измерениями Дорнте и Смайса [75] и ле-Февра [141]. Смайс и ле Февр очень много работали над определением диэлектрических проницаемостей различных веществ, и с методической точки зрения их измерения безупречны. Сомнения может вызывать в отдельных случаях лишь чистота веществ. [c.409]

Но если среда содержит избыток ионов (СЫ) и ион железа (III) находится в виде комплексного иона [Ре(СЫ)б то он может окислять свободное серебро, так как в присутствии ионов (СМ)" его активность знач11тельно возрастает в связи с образованием ионов [А (СЫ)21 . Рассмотрим процесс окисления свободного серебра раствором красной кровяной соли (ослабитель для негативного фотоматериала по Фармеру) [c.239]

Представление о строеннн азотной кислоты и ее смесей с ссрной кислотой. данное Ганчем на основании работ по криоскопии, электропроводности и спектральному анализу, позволило Фармеру [129] развить теорию А. В. Сапожннкова. [c.35]

Максимальное значение константы скорости нитрования при определенном содержании воды в серной кислоте Фармер объясняет следующим образом при увеличении относительного содержания серной кислоты в нитрующей смеси (НгЗО -Ь Н- НКОз) содержание псевдоформы вначале возрастает, но начинает уменьшаться при значительном избытке серной кислоты вследствие образования за счет этой псевдоформы некоторого количества нитрацидийсульфата. Поэтому нитрующая активность смеси по мере возрастания содержания в ней серной кислоты вначале увеличивается, но, достигнув известного максимума, начинает уменьшаться. [c.136]

Первая гипотеза о механизме зарождения цепей при окислении олефинов была высказана Е. Фармером и Дж. Болландом (1946 г.) они предположили две реакции генерирования радикалов по реакции О2 с С—Н-связью и с двойной С—С-связью. Первая реакция была доказана X. Купером и X. Мелвиллом на примере окисления деканового альдегида (1951 г.), а вторая - А. Миллером и Ф. Мэйо на примере окисления стирола (1956 г.). Тримолекулярная реакция двух молекул RH с молекулой кислорода как источник радикалов была теоретически обоснована в 1960 г. и экспериментально доказана в 1961 г. (Е.Т. Денисов). [c.373]

Наибольшей склонностью к окислительному старению обладают диеновые каучуки, что обусловлено особенностями их структуры. Поэтому исследования окислительной деструкции, приводящей к потере каучуками ценных эксплуатационных свойств, и стабилизации, способствующей продлению срока службы полимеров и изделий из них, весьма важны. Решение проблемы термоокислительной деструкции и стабилизации имеет более чем полувековую историю, связанную с именами Фармера, Болланда, Кузьминского [23], Пиотровского [24] и других для интерпретации результатов ими бьша успешно использована теория цепных реакций Н.Н. Семенова [25]. Строгая количественная теория термоокисления полимеров с учетом их морфологических особенностей развита в работах школы академика Н.М. Эмануэля [26]. [c.404]

Фармер и Криге при изучении перекисей, полученных из циклоолефинов, независимо друг от друга показали, что последние не являются, как это предполагалось ранее, 1,2-перекися-ыи циклического строения, а содержат гндроперекисную группу —О—ОН. В дальнейшем оказалось, что перекисные производные соединений других классов (в частности, непредельных кетонов и фенилгидразонов) также не имеют приписывавшегося им вначале циклического строения. [c.11]

Миграция двойной связи олефина в процессе его аутоокисления, преполагавшаяся Фармером, помимо приведенных работ, была [подтверждена и другими исследованиями аутоокислення метил-олеата. Предположению о существовании 8- и 11-гндро-перекисей соответствовали данные Свифта с соавторами [c.62]

Полученные циклогексенилгидроперекиси из углеводорода обычно проводилось с применением кислорода при 30—40 С и ультрафиолетовом облучении. В некоторых ранних работах применялось более длительное окисление, которое, однако. Fie приводило к увеличению степени конверсии циклоолефина в перекись. В этом процессе, вероятно, играют важную роль эффективность перемешивания и катализатор. Так, Хок и Геннке, окисляя цик-лоолефин в течение 200 ч, получили только 19% гидроперекиси, тогда как Фармер и Сандралингем через 2—4 ч после начала реакции достигали 30—40% превращения углеводорода а окисленные вещества, содержащие около 80% мономерной пере- киси. [c.90]

Попытки Фармера окислить а-терпинен до аскаридола закончились получением полимерной перекиси подобные продукты получались также из циклогексадиена, циклопентадиена и дициклопентадиена . [c.348]

При работе с мономалеимидами (например, с N-фенилими-дом малеиновой кислоты) образование поперечных связей происходит в ограниченной степени, вероятно вследствие присоединения радикалов по месту двойной связи. Вулканизацию каучука с использованием малеинового ангидрида и дибензоил-перекиси впервые осуществили Бэкон и Фармер [c.454]

При этом в случае 1-метилциклогексен-1-ил-6-гидроперекиси должен был бы получиться 1-ацетилциклопентен, а из 2,3-диме-тилциклогексен-1-ил-З-гидроперекиси получился бы 1-ацетил-2-метилциклопентен через стадию образования октандиона-2,7, который и был выделен Фармером и Сандралиигемом. [c.97]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.62 , c.79 , c.80 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.70 , c.84 , c.153 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.84 , c.85 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.353 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология