Скорость экстрагирования

Фармер [30] скоррелировал коэффициенты массопередачи для капли в области турбулентного движения при помощи зависимости, подобной уравнению (1-95). Для Ее<300 скорость экстрагирования соответствует молекулярной диффузии из неподвижной капли. Путем введения соответствующей поправки учтена ассоциация растворенного вещества в случае неполярных растворителей с таким расчетом, чтобы получить согласованность результатов для полярных растворителей. [c.87]

При этом процессе уменьшение скорости экстрагирования происходит значительно быстрее, чем понижение разности концентрации экстрагируемого вещества внутри и вне твердой [c.359]

Обращает на себя внимание, что экспериментально найденные скорости экстрагирования фуллеренов С60 и С70 в аппаратах Сокслета различных конструкций оказались несколько ниже в сравнении со скоростями экстракции, полученными при проведении процесса в колбе. Объяснение данному факту следует искать, вероятно, в осуществлении различных по типу режимов экстрагирования в сравниваемых экстракционных системах. [c.51]

Расчет экстракционных аппаратов затрудняется из-за отсутствия данных длн определения скорости экстрагирования или скорости перехода растворимого твердого компонента В из твердой фазы в жидкую фазу. Эти данные могут быть получены только при проведении серьезных научно-исследовательских работ. В настоящее время скорос- ь экстрагирования из-твердых веществ длн каждого частного случая приходится определять опытным путем. [c.604]

Влияние температуры. Скорость диффузионного обмена, а следовательно, и скорость экстрагирования растительных материалов сильно зависят от температуры, при которой производится извлечение. Можно считать, что повышение температуры на 40 °С увеличивает скорость диффузии в 2 раза. [c.62]

Таким образом, процесс экстракции имеет асимптотический характер скорость экстрагирования, непрерывно уменьшаясь, стремится к нулю. Если процесс экстракции приостановить, то в раствор перейдет меньше смолистых веществ. Если же процесс затянуть по времени, то добавочное незначительное количество смолистых веществ не будет компенсировать расходы по проведению экстрагирования (расход пара, электроэнергии, потери растворителя, износ аппаратуры, рабочая сила и др.). Конец экстракции устанавливают по экономической целесообразности. Обычно время экстракции в заводских условиях составляет от 5 до 8 часов при батарейно-противоточном методе. [c.250]

В начальный момент целевому компоненту, находящемуся в непосредственной близости к наружной поверхности, не приходится преодолевать значительных расстояний от внутренних точек пористого материала до его поверхности, поэтому скорость экстрагирования оказывается значительной. В последующие моменты, однако, компонент начинает поступать к наружной поверхности частицы из все более глубоких зон материала, сопротивление процессу переноса возрастает, и общая скорость экстрагирования уменьшается. Нестационарные поля концентрации извлекаемого компонента внутри материала непрерывно деформируются от резко неравномерных к более равномерным (рис. 8.4). [c.487]

Скорость экстрагирования зависит от внутренней структуры материала, который подвергается экстракции. Пр]т этом необходимо учитывать, что скорость экстрагирования растворен- [c.97]

ЧТО скорость экстрагирования уже в начале процесса была обрат - [c.213]

И ,5 - IV, ехр(-и ,,/) — на заключительной стадии, когда процесс лимитируется массопереносом в крупных порах и размеры частиц оказывают влияние на скорость экстрагирования [c.478]

Скорость экстрагирования увеличивается с повышением температуры, поэтому процесс ведут при температуре кипения растворителя. [c.406]

Следует убедиться, что скорость экстрагирования такова, что поверхность смеси масла и толуола в стакане не поднимается выше чем на 20 мм от дна. [c.218]

Скорость экстрагирования существенно зависит от pH раство рителя (в том числе и от pH воды), однако общей закономерности в изменении потока целевого компонента от измерения значения pH растворителя не наблюдается. [c.56]

При рассмотрении процессов извлечения целевого компонента из пор твердого материала, как правило, учитывают два возможных случая в зависимости от того, содержится ли экстрагируемое вещество до начала процесса в виде раствора в каком-то растворителе или в твердом (но растворимом) состоянии. В последнем случае в начальный период экстрагирования происходит смачивание твердой фазы растворителем, з атем начинается проникновение растворителя внутрь пор и, наконец, экстрагируемое вещество растворяется и диффундирует в жидкость, окружающую частицу. При обработке экстрагентом большинства растительных материалов скорость экстрагирования обычно определяется диффузионным извлечением, при экстрагировании минерального сырья кинетика процесса зависит от скорости растворения, реакции взаимодействия целевого компонента с растворителем и диффузии. [c.110]

Порядок, в котором применяют растворители при избирательном экстрагировании, может сильно влиять на ее скорость вплоть до кажущегося прекращения экстрагирования. Экстрагирование полимера из материала, молекулы которого свернуты, происходит значительно медленнее, чем из материала с растянутыми макромолекулами, что может привести к получению ошибочных результатов. Это часто имеет место при обработке привитых и блок-сополимеров на основе натурального каучука применение, наприМер, кетона для экстрагирования пластика из смеси приводит к свертыванию цепей каучука до такой степени, что последующее экстрагирование свободного каучука петролейным эфиром (имеющим температуру кипения 60—80°) сильно замедляется. Экстрагирование свободного каучука из смеси следует производить раньше экстрагирования свободного пластика для того, чтобы избежать образования жесткой модификации сополимера, скорость экстрагирования из которой очень мала. [c.314]

Таким образом, в большинстве случаев применение противоточной схемы экстрагирования является более целесообразным. При этом следует учитывать, что в предельном случае, когда скорость экстрагирования не зависит от концентрации растворителя (активного реагента), интенсивность процесса в любой ступени не зависит от направления потока. [c.134]

В-третьих, если твердая фаза непроницаема и целевой компонент распределен в ней в виде очень мелких включений. Поверхность таких частичек извлекаемого компонента может составлять чрезвычайно малую долю от общей поверхности твердой фазы, и скорость экстрагирования будет небольшой. В этом случае ускорить процесс можно измельчением твердой фазы до таких размеров, при которых отдельные частички извлекаемого компонента будут раскрыты для контакта с растворителем. [c.141]

Резкое увеличение скорости экстрагирования вблизи точки кипения растворителя показано в промышленных условиях (в частности, в экстракторах ДС-70 и НД-1000, применяемых в маслоэкстракционной промышленности) [1 ]. Следует отметить, что в этом случае внутри частиц возникает конвективная диффузия в результате образования и схлопывания кавитационных полостей в кипящем растворителе. [c.168]

Анализ полученных на вибростенде кинетических кривых показал интенсивное протекание процесса под воздействием упругих колебаний только в течение 10—15 мин. Выяснено также, что большое влияние на скорость экстрагирования оказывают порозность и крупность частиц. Так, например, через т = 15 мин из спека с е > 30 % (фракция —7 + 5 мм) извлечение составило 83,3 %, а из спека той же крупности но с г 20 % —всего 61 %. Такое снижение интенсив- [c.180]

Рид [217] нашел очень хорошую корреляцию между морозостойкостью (метод кручения) и скоростью экстрагирования пластификатора маслом. Им было найдено, что чем лучше морозостойкость, тем легче экстрагируется пластификатор. [c.130]

Высокая скорость экстрагирования достигается в центробежных экстракторах, в которых для создания развитой межфазовой поверхности жидкости дробятся на капли при движении через отверстия контактных элементов. Тяжелую жидкость вводят в центр ротора через полость, легк ую — в периферическую часть его. Разделение жидкостей в центральной и периферической частях [c.81]

Гидравлическое сопротивление слоя частиц растительного сырья и скорость движения жидкости в слое не определяют однозначно скорость экстрагирования в нем [85]. Равномерность движения жидкости в слое и условия омываиия частиц экстрагентом, наиболее значительно влияюш,пе на экстрагирование, могут быть достаточно полно описаны только массообменными характеристиками процесса. Поэтому изучение влияния скорости жидкости, удельной нагрузки, продолжительности процесса, размеров и формы частиц и величины гидростатического давления на экстрагирование в слое должно быть основано на сопоставлении гидродинамических и массообмеиных характеристик рассматриваемого процесса. [c.182]

Ранее Кепнелер и Борхерс [117] сообщали, что кривая экстрагирования в результате процесса диффузии имеет вид параболы. Петерс и Кремер [118 установили, что экстрагирование [/-угля бензолом и трихлорэтиленом в течение некоторого времени имеет вид параболы. Этими авторами было найдено, что количество экстракта в единицу времени уменьшается в 1/2, 1/3, 1/4,..., раза, т. е. скорость экстрагирования является гиперболической [c.188]

Однако многие факторы, влияющие на скорость экстрагирования из отдельной частицы, а тем более из совокупности полидисперсных частиц различной формы, изменяются с течением времени по весьма сложным закономерностям, которые невозмож1ю учесть при теоретическом рассмотрении кинетрпси процесса. Изменяется активная поверхность пор, внутренняя структура инертного носителя, распределение неизвлеченного компонента по объему частицы, кинетические константы, концентрация компонента в основном объеме жидкости, температура и гидродинамические условия. Реальные пористые частицы часто имеют анизотропную регулярную (растительное сырье) или нерегулярную [c.490]

Как и в любом массообменном процессе, скорость экстрагирования определяется скоростью протекания наиболее медленных стадий, и именно на эти стадии должны быть направлены интенсифицирующие воздействия. Для ускорения пропитки сырья экстрагентом необходимо удалить из него воздух, что достигается предварительным вакуумированием сырья, заменой воздуха в порах на газ с более высокой растворимостью в экстрагенте или проведением пропитки в переменном поле давления. Если скорость процесса ограничена скоростью растворения твердых включений внутри пористых тел (внутрикинетическая область), то на нее будег влиять температура и концентрация экстрагента в основном объеме жидкости. Если процесс протекает во внутридиффузионной области, т. е. лимитируется скоростью диффузии молекул в пористых телах, его ускорение достигается увеличением скорости диффузии, уменьшением размеров частиц или частичной заменой диффузионного массопереноса на конвективный. В том случае, когда наиболее медленной стадией является отвод ЦК с поверхности пористых тел шш подвод к ней экстрагента (внешнедиффузионная область), на скорость процесса существенное влияние оказываег гидродинамические условия в аппарате. [c.493]

Влияние температуры, С увеличением температуры повытается скорость экстрагирования [2, 4, 7, 9, 10, [c.494]

Пульсационная подача жидкости в слой твердых частиц повышает скорость массообмена из-за возникновения двржения жидкости в тех областях, где в отсутствие пульсаций жидкость не движется или движется медленно [5]. Это точки соприкосновения частиц, образующих слой. Относительное увеличение скорости экстрагирования в аппарате с пульсационной подачей жидкости находится из соотношения [5] [c.496]

По мере понижения давления возникают значительные перегревы жидкости, уменьщается число центров парообразования, растут паузы между возншшовением паровых пузырей (вплоть до нескольких минут), их образование приобре ае1 взрьшообразный характер с выбросом кипящей жидкости из аппарата [152], снижается коэффициент теплоотдачи (для воды при Р = 2 кПа — в 4-5 раз по сравнению с атмосферным давлением) [54]. Взрывообразный характер кипения сопровождается образованием ударных волн с большим градиентом давления, которые при взаимодействии с поверхностью частиц интенсифицируют в них фильтрационный перенос экстрагента. Вместе с тем с понижением давления снижается температура кипящей жидкости, повышается ее вязкость, уменьшается скорость молекулярной диффузии и растут затраты на создание вакуума. Согласно имеющимся экспериментальным данным, скорость экстрагирования 1шдает с понижением температуры вакуумного кипения. При извлечении флавоноидов из травы зверобоя водным раствором этанола в течение одного часа уменьшение температуры кипения с 40 до 20 °С сопровождалось снижением выхода в 2,15 раза, а с 60 до 20 °С — в 3,2 раза [49]. Таким образом, если применение низко- [c.499]

Сравнительно недавно предложены новые конструкции пульсационных экстракторов, которые могут работать как в резонансном, так и в нерезонансном режиме [156-162]. При разработке этих аппаратов ставились две задачи, способствующие достижению высокой скорости экстрагирования. Первая — улучшение внутреннего массопереноса — реализована за счег пульсаций жидкости в капиллярах частиц. Вторая — интенсификация внешнего массопереноса — достигается за счет пульсационного разрыхления слоя частиц в атарате. Проблема разрыхления слоя особенно актуальна в аппаратах большого обьема и для мелких частиц, склонных к набуханию, когда в аппарате формируется труднопроницаемая пробка. [c.504]

В результате анализа уравнений диффузии для частиц твердой фазы различной формы при D = onst, т. е. в условиях изотермического процесса извлечения, Белобородовым [1 ] показано, что скорость экстрагирования прямо пропорциональна температуре при понижении температуры падает, а при повышении — возрастает. Вблизи экстремальных точек (температуры замерзания и кипения) зависимость скорости экстрагирования от температуры отклоняется от прямой. [c.166]

Процесс экстрагирования веществ, находящихся в твердом состоянии, является сложным диффузионньм процессом скорость экстрагирования понижается значительно быстрее, чем происходит уменьшение разности средних концентраций экстрагируемого вещества внутри и вне частицы. [c.393]

Увеличение температуры в любом случае должно вызьшать возрастание скорости экстракции и тем в большей степени, чем значительнее падает вязкость и возрастает коэффициент молекулярной диффузии. Отсюда объяснить, почему при начавшемся диспергировании нет заметного увеличения скорости экстрагирования, можно лишь фактом некоторого увеличения межфазовой поверхности (в 1,365 раза —опыт 11), а следовательно, и увеличения той доли массопередачи по обе стороны этой поверхности, в которой переход вещества осуществляется только в ( рме молекулярной диффузии, и скорость этого перехода на несколько порядков ниже скорости конвективного массообмена. [c.92]

Кинетика экстракции. Хотя в большинстве случаев экстракционные равновесия устанавливаются быстро, иногда распределение проходит медленно, особенно в случае хелатов. Отмечалось, что экстракция протекает медленно в случае некоторых хелатных соединений дитизона [10] и ТТА [И]. Известно, что использование ЭДТУК в качестве маскирующего агента уменьшает скорость экстракции [12]. Несмотря на то что обычно желательно проводить извлечение в условиях равновесия, иногда можно использовать малую скорость экстрагирования одного или нескольких компонентов, чтобы улучшить избирательность [7]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология