Полибутилакрилаты

Как будет показано, при этом не учитываются ни молекулярная анизотропия, ни влияния размеров или распределения по размерам частиц дискретной фазы. С помощью выражения = 2(1V)О " уравнение (2.5) можно использовать для определения комплексного динамического модуля при растяжении. Пригодность уравнения (2.5) подтверждается экспериментальными данными Дики и др. [75]. Для динамического модуля при растяжении физической смеси полимеров, содержащей 75 вес. % полиметилметакрилата (ПММА, непрерывная фаза) и 25 вес. % полибутилакрилата (ПБА, дискретная фаза), в пределах экспериментальной ошибки получено хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных (рис. 2.13, сплошные кривые). Там же представлены экспериментальные данные для привитого сополимера того же объемного состава (25 об. % [c.45]

Полибутилакрилат (I) — поли-грет-бу-тилакрилат (II) [c.310]

При fe 3 стереорегулярные полимеры обязательно кристаллизуются. В интервале примерно 4 й < 10 кристаллизация ни при каких условиях не возможна, и полибутилакрилат (/г =4) представляет собой, например, типичный эластомер. При fe > 10 тактичность (стереорегулярность) уже перестает играть всякую роль теперь полимер кристаллизуется как бы боковыми ветвями, безотносительно к конфигурации скелета цепи. Этот полимер можно рассматривать как набор парафиновых цепей, подвешенных через сложноэфирный мостик к основной цепи [1,9, гл. 7]. [c.28]

Полибутилакрилат (I) — иоли-втор-бутилакрилат (П) [c.310]

Поликарбонат (I) — сополимер акрилонитрил — бутадиен-стирол (II) Полиметилакрилат (1) — полибутилакрилат (II) [c.315]

Полибутилакрилат (I) — полиметилметакрилат (П) Поливинилацетат (I) — полиакрилонитрил (И) [c.311]

Поливинилхлорид (I) — полибутилакрилат (П) Поливинилхлорид [c.312]

ООН А световому ста-реиию. Прим. каучуки ПОЛИБУТИЛАКРИЛАТ —сополимер бутилакрилата с акрилонитрилом (12 /о) или с Др. виниловыми мономерами, например [c.209]

Полиизопрен (I) — полиэтилен (II) Полиизопропилакрилат (I) — полибутилакрилат (II) [c.315]

Фазовое расслоение в хлороформе смеси состава 1 1 и 1 3 при условии Г=298 К, е>5 г/100 смз, Mr, (I) =8,48-105, П содержит 50 % метилметакрилата, Ail) (II) =3-10 фазовое расслоение при высших концентрациях, если II — полибутилакрилат с М = 1,5-10 [333] Фазовое расслоение в хлороформе смеси состава 1 1 и 1 3 при условии Г=298 К, О5 г/100 см . Mit) (I) = 8,48 10 , II содержит 50 % метилметакрилата, М-ц [c.317]

Сополимеры акрилоиитрила с метилметакрилатом, или с метил-акрилатом, или с винилацетатом (6—12%). Прим. волокно нитрои. См. также Поли-1,3-бутадиен, Полибутилакрилат, Поливинилиден-хлорид, Полистирол [c.207]

В качестве объектов стабилизации были использованы следущие полимеры полистирол, полиэтилен, полипропилен, полиметилмета-крилат, полибутилакрилат, поливинилхлорид, поли- -капронамид и [c.120]

НИИ все полимеры образуют гель, хотя и с различными скоростями. Значения /a были найдены, как это описано выше (стр. 92 и сл.), нз зависимости количества гель-фракции от дозы. Молекулярные веса всех полимеров перед облучением определяли методом светорассеяния. В табл. 13 представлены исходные молекулярные веса, доза гелеобразования R , /a, и Еа-На рис. 31 изображена типичная зависимость содержания гель-фракции от дозы. Точность определения величины с составляет при.мерпо + 15% величины Еа примерно + 30%. В таблице показано, что все метил-й-бутил- и изобутилакрилатные полимеры требуют около 80—90 эв на образование сшитого звена. Для еуор-бутилакрилата получается несколько более высокое значение, но, насколько это существенно, не установлено. Наиболее важным открытием является то, что грет-полибутилакрилат требует значительно большей энергии (по крайней мере в три, а возможно в четыре раза), чем другие полимеры. Объяснение этих наблюдений дано в работе Мак-Донелла н Ньютона [22], которые бомбардировали ряд алифатических спиртов ионами гелия с энергией 28 Мэв и нашли, что разрыв связи происходит главным образом у атома углерода, связанного со спиртовой группой. Например, величина G для образования водорода при бомбардировке н-бутилового спирта составляет 3,59,. [c.153]

Возможно, что меньшая склонность трег-полибутилакрилата к образованию поперечных связей может быть результатом экранирования реакционноспособных мест главной цепи громоздкими группами грег-бутила. Рассмотрение молекулярных >годелей не подтверждает этого предположения. Кроме того, найдено, что для полинеопентилакрилата (табл. 13), который содержит как группу грет-бутила, так и два атома водорода при а-атоме углерода, величина имеет значение, близкое к Ес для других полимеров. [c.154]

Полибутилакрилат (I) — полиизобутил-акрилат (П) [c.311]

Корреляция между интенсивностью процессов деструкции боковых цепей и образования поперечных связей при облучении полиакрилатов наблюдаетс [ не всегда. Необходимо одновременно изучить оба процесса. Необходимо также исследование вопроса о влиянии подвижности сегментов макромолекулы на способность полиакрилатов и полиметакрилатов к образованию поперечных связей под действием ионизирующего излучения. Для полибутилакрилатов, различающихся строением бутиль-ного радикала, разность между комнатной температурой и температурами стеклования Гкомн — ст возрастает в ряду трет <С.втор<С изо< н-6у-тил. По эффективности процесса образования поперечных связей при комнатной температуре эти полимеры располагаются в обратном порядке. Аналогично при облучении при комнатной температуре ряда ноли-к-алкилметакрилатов, различающихся длиной алкильного радикала, наблюдается, хотя и не очень четко, переход от преобладания процесса деструкции в застеклованных полимерах к сшиванию в полимерах, находящихся в высокоэластическом состоянии [256]. [c.190]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.151 , c.153 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.37 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.37 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.37 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.37 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология