Линдсей

Краевой эффект увеличится, если в области концов цилиндра будет создано турбулентное течение. Дпя ньютоновских вязкостей больших, чем 1 пз, поправка почти постоянна, но когда вязкость <С 1 пз, эффект возрастает (Линдсей и Фишер, 1947). [c.207]

Линдсей [12] описал условия, при которых проводят процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана на заводах концерна Империал кемикл индастриз (Англия). Окисление воздухом производят только дс 5—12%-ной конверсии циклогексана. Затем сырую смесь циклогексанола и циклогексанона, содержавшую также другие циклогексильные производные, окисляли при 80° в присутствии смешанного медно-ванадиевого катализатора 50%-ной азотной кислотой. Этот процесс лучше проводить непрерывно под давлением. Выход адипиновой кислоты равнялся примерно [c.237]

Предложили Р. Линдсей и Ч. Аллен. [c.433]

Вибрирующий электрод (100 циклов в минуту) был предложен для полярографических целей, а несколько позднее — для амперометрического титрования Он представлял собой платиновую проволочку диаметром 0,5 мм, длиной 2 мм, впаянную в стеклянную трубку вибрация осуществлялась от электромагнитного вибратора. Линдсей приводит чертеж и описание вибрирующего электрода, подчеркивая, что конструкция его такова, что вибрация не нарушает диффузии ионов к электроду. [c.129]

Линдсей описал хроматографический и УФ-спектрофотомет-рический метод количественного определения ряда углеводородов, в том числе аценафтена и аценафтилена 111481. [c.55]

Линдсей и Петерсон синтезировали много различных соединений (олефинов, диенов и эфиров ненасыщенных дикарбоновых кислот) путем электролиза карбоновых кислот и производных дикарбоновых кислот в присутствии таких диенов, как бутадиен-1,3. [c.159]

Помимо этого, вязкости дисперсной фазы ("Пф) и дисперсионной среды (т1с) также играют определенную роль. Теоретические расчеты показывают, что значение уд несколько уменьшается при увеличении отношения Лф/т ,. На это указали Павлушенко с сотрудниками, но Роджер, а также Салливан и Линдсей (1962) нашли противоположную зависимость. Такое увеличение может происходить, если Т1ф возрастает настолько, что препятствует коалесценции и, следовательно, сдвигает равновесие в сторону образования большего числа капель и большего значения 5уд. Однако имеются определенные трудности в объяснении экспериментальных результатов. Вязкость дисперсионной среды может отличаться от вязкости чистого растворителя из-за присутствия эмульгатора. Роджер, Трайс и Раштон (1956) нашли приближенное количественное соотношение [c.25]

Из данных видно, что значения ц е криоблоков Линдс сравнитсльно невелики. Только для метана, у которого Мт существенно выше, чем у других криоагентов, входящих в таблицу, г е достигает 0,36. Коэффициент полезного действия реаль- [c.184]

Бенсон и Линдсей (1959) обнаружили, что аллен I под каталитическим влиянием дикарбонила бис-(трифенилфосфит)-никеля превращается в тетрамер, имеющий строение 1,3,5,7-тетраметилиденциклоокта-на II. Как показало изучение моделей этого соединения, в одной из его конформаций противоположные двойные связи попарно параллельны, причем расстояние между ними составляет лишь около 2,7 А. Вследствие этого возможно достаточно сильное взаимодействие л-орбит, вызывающее повышение реакционной способности соединенкя. Действительно, Уильямс и Бенсон установили (19612), что этот углеводород при конденсации с тетрацианэтиленом в тетрагидрофуране претерпевает транс-аннулярную реакцию с образованием аддукта III [c.98]

Линдсей и Бромлей [Л. 5-11] предложили формулу для вычисления теплопроводности смеси газов с эмпирическими поправками. Они исходили из формулы для [c.245]

Для проверки правильности значений теплопроводности смесей, полученных вычислением по формулам (5-23), (5-2 4), Линдсей и Бромлей подсчитали теплопроводность 85 различных смесей, состоящих из 16 пар различных. газов и для которых в литературе имелись экспериментальные данные Л. 5-11]. [c.249]

Предложили Док. Гаррис и Т. Сэндерсон. Проверили Р. Арнольд и К- Линдсей. [c.7]

Линдсей и Бромлей [Л. 309 предлагают метод, основанный на методе вычисления Васильевой [Л.З 0] для теплопроводностей, который является вполне удовлетворительным [c.609]

А- и В-цепей, необходимую для правильного образования дисульфидных мостиков. Систематическими исследованиями по рекомбинации сшитых А-и В-цепей занимались преимущественно Линдсей, Бранденбург и Цан, а также группа Гейгера. Причем использованием сшивающего реагента была продемонстрирована принципиальная возможность синтеза инсупина по такому пути (рис. 2-43). [c.267]

Для введения метильной группы в полиеновую цепь используют метилмагнийиодид или метиллитий. Каррер и Карант [190], а также Робисон и Линдсей [276] применили реакцию Гринбяра для введения метильной группы в положение 13 скелета витамина А в качестве исходных соединений они использовали кетоны (Va) и (V6). [c.128]

Авторы работ, рассматривающих термическую устойчивость ионообменников, констатируют, что полимерные типы сильнокислотных катионообменников, особенно на основе стирол-дивинилбензольных матриц, обладают достаточной устойчивостью при нагревании в воде. Согласно Линдсею [49], смола Dowex-50 устойчива при нагревании в воде до 105 — 115°С. При нагревании Н-формы Amberlite IR-120 в воде до 150°С полная потеря обменной емкости происходит через 12 сут. При 180°С аналогичная картина наблюдается через 24 ч. [c.105]

До сих пор оксипроизводное ферроцена было неизвестно. Бенсон и Линдсей [1] синтезировали бмс-(1-окси-3-метилциклопентадиенил)железо]взаимо-действием З-метил-2-циклонентенона с амидом натрия в жидком аммиаке и хлористым железом, Хольцбехер [2] показал, что ацетат меди в водных растворах окисляет фенилборную кислоту до фенола, а о- п ж-нитрофенил-борные кислоты — до 2,2 - и 3,3 -динитродифенила соответственно. [c.187]

Фторалкильные производные. Карбони и Линдсей [42] предложили новый способ получения сил<л<-тетразинов, близкий методу Штолле. Они установили, что 3,6-бис-(фторалкил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразины получаются при действии гидразина на фторолефины. Например, обработкой гексафторпропена водным раствором гидразингидрата в течение 6 час при комнатной температуре и 4 час при 50° в автоклаве с серебряной гильзой синтезирован 3,6-бис-(1,2,2,2-тетрафторэтил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин (ХП1). Это вещество выделено в виде двух кристаллических форм желтого цвета с т. пл. 105—106° и 137— 138°. Низкоплавкая форма представляет собой рацемическую смесь /-диастереоизомеров, высокоплавкая — Мезо-фощу. [c.95]

Помимо данных об изомеризации 1,2-дигидро-сыл Л -тетразинов в 4-амино-1,2,4-триазолы, о чем упоминалось выше, в литературе имеется очень мало сведений о реакциях и реакционной способности тетразинового кольца. Карбони и Линдсей [44] сообщили, что 3,6-дизамещенные симм-тетразины вступают в реакцию с непредельными углеводородами с образованием соответствующих 3,6-дизамещенных пиридазинов. Эти реакции, проходящие при комнатной температуре, приведены ниже [c.96]

После того как Вудворд и сотрудники [142] показали, что ферроцен ацилируется по методу Фриделя—Крафтса в мягких условиях, были исследованы многие другие реакции замещения. Кроме ряда реакций ацилирования и алкилирования по Фриделю—Крафтсу, были осуществлены сульфирование, меркурирование и металлирование бутиллитием или фенилнатрием. Высокая реакционная способность ферроцена была убедительно показана Хаузером и Линдси [145, 146], которые установили, что он вступает в реакцию аминометилирования. В дальнейшем это было подтверждено превращением ферроцена в ферроценальдегид метилформанилидным методом [147—151] и ацилированием ферроцена в присутствии таких мягких катализаторов, как фосфорная кислота [150]. Бензол не вступает в эти реакции при используемых условиях. Так способны реагировать только те производные бензола, которые имеют сильно активирующие заместители (ОН, ОЯ и т. д.). Столь же высокая реакционная способность ферроцена обнаружена при свободнорадикальном арилировании, которое протекает при действии солей диазония [147, 152—155]. Реакции нуклеофильного замещения в ферроценовом ряду не осуществлены. [c.129]

Шор и Кац [66] применили хроматографирование на колонке с МгОз для анализа многоядерных ароматических углеводородов в атмосфере. Так, были обнаружены путем спектрофотометрирования фракций проб в циклогексане антрацен, пирен, флуорантен, фенантрен и другие многоядерные соединения. Аналогичная работа с некоторыми усовершенствованиями была проведена Линдси [67]. Многоядерные ароматические углеводороды разделяли и идентифицировали в газах пиролиза, в дыму и т. д. [c.129]

Значения коэффициентов А вычислил Сатерленд, исходя из упрощенной кинетической теории реальных газов [60]. Линдсей и Бромлей скорректировали эти зависимости [61] и получили [c.387]

Линдсей и Бромлей показали, что даже с погрешностью 20% при расчете постоянных С окончательно рассчитанное значение см мало изменяется ( 1%). [c.388]

Линдсей и Бромлей проверили точность уравнений (1Х-63) (1Х-64) и нашли, что средняя погрешность расчета составляет 1,9% для высоких температур она может быть много больше [51]. [c.388]

Здесь А 2, 41,3, /4г.ь. .. — коэффициенты, зависящие от природы газов, образующих смеси Линдсей и Бромлей приводят для них выражение [c.313]

Для паров бензола Линдси и Браун [30] на основании измерений [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология