Вольфрам минералы

Массовое содержание хрома, молибдена и вольфрама в земной коре оценивается в 2-10 , 1-10 и 7-10 % соответственно. Хром встречается в природе главным образом в виде хромистого железняка РеО-СггОз, при восстановлении которого углем получают сплав железа с хромом — феррохром, используемый в металлургии при производстве хромистых сталей. Чистый хром получают методом алюмотермии. Наиболее распространенным соединением молибдена является минерал молибденовый блеск МоЗг, из которого получают металл в виде порошка. Компактный молибден (и компактный вольфрам) получают методом порошковой металлургии прессование порошка в заготовку и спекание заготовки. [c.321]

Медь, кобальт, железо, никель и висмут могут быть легко отделены сплавлением минерала с едким кали или натром с последующим растворением плава и центрифугированием щелочного раствора. Вольфрам и ванадий, которые переходят в раствор вместе с молибденом, маскируются фосфорной кислотой, с которой они образуют комплексные соединения. [c.155]

Вольфрам. Минералы, разлагаемые H I, дают при кипячении х<елтый осадок УОз, который при добавлении олова и дальнейшем кипячении принимает синюю окраску. Синяя окраска затем может перейти в грязно-зеленую (WO2). Если минерал не растворяется в кислоте, то его сплавляют с содой. [c.140]

Это вольфрам W (от немецкого вольф — волк и рам — взбитые сливки). При выплавке олова примесь минерала вольфрамита в руде дает много шлака и снижает выход олова. [c.226]

Минерал сплавлением с вольфра-матом натрия абсорбцией (размах варьирования) Минерал сплавлением с вольфра-матом натрия абсорбцией (размах варьирования) б [c.172]

Быстрой и очень легко выполнимой качественной реакцией на вольфрам, которой пользуются как для установления присутствия вольфрама в минералах и рудах, так и для контроля производства вольфрамового ангидрида, является следующая к исследуемой пробе измельченного минерала или к раствору, в котором предполагается присутствие вольфрама, добавляется несколько капель раствора хлористого олова в соляной кислоте или металлический цинк и соляная кислота. При этом происходит восстановление вольфрама за счет олова или цинка, сопровождающееся образованием вольфрамовой сини ( синих окислов ), Интенсивность синей окраски служит приблизительной мерой содержания вольфрама чем слабее окраска, тем меньше вольфрама в пробе. [c.92]

Первая стадия — разложение — в распространенных схемах имеет целью перевести вольфрам в вольфрамат натрия, растворимый в воде, или в вольфрамовую кислоту, легко растворимую в растворе аммиака. При переходе в эти соединения вольфрам сразу отделяется от ряда примесей. В растворе возможна дальнейшая очистка вольфрама избирательным осаждением. Применяются и другие методы вскрытия минерала и очистка вольфрамовых соединений, основанные на использовании других свойств — летучести, адсорбции, комплексообразования. К ним относятся хлорирование, образование карбонилов, экстракция органическими растворителями, ионный обмен. Но эти методы не вышли за рамки лабораторных исследований (см. ниже). [c.579]

Молибдат кальция — повеллит часто содержит свинец, изоморфно замещающий кальций, и вольфрам, изоморфно замещающий молибден в решетке минерала. Поэтому повеллит часто встречается вместе с вульфенитом и шеелитом Са 04. [c.158]

Для разложения вольфрамита 10—100 г тонко измельченного минерала сплавляют с двух- или трехкратным количеством карбоната натрия. Скандий отделяют от основной массы вольфрама выщелачиванием плава горячен водой и последующим фильтрованием Осадок растворяют в соляной кислоте, обычным путем отделяют кремнекислоту и из солянокислого фильтрата осаждают фторид скандия фторосиликатом натрия, как указано в разделе Методы отделения (см. ниже). Тонко измельченную руду можно также обработать царской водкой при нагревании и отделить вольфрам, как описано в гл. Вольфрам (стр. 704). [c.561]

Вольфрам (Wolfram). По распространенности в земной коре [0,007% (масс.)] вольфрам уступает хрому, но превосходит молибден. Природные соединения вольфрама в большинстве случаев представляют собой вольфрам аты — соли вольфрамовой кислоты H2WO4. Так, важнейшая вольфрамовая руда — вольфрамит— состоит из вольфраматов железа и марганца. Часто встречается также минерал шеелит aWO,.. [c.660]

По другим данным альбит имеет основные дифракционные максимумы с (I, А 4,11 (6) 3,21 (10) 2,95 (6) 2,554 (4), 2,311 (4) 1,887 (5), а также 3,20 3,78 6,39. Бесцветные таблитчатые кристаллы с совершенной спайностью по (001) и ясной по (010) под углом 88° полисинтетические двойники Па=1,539, Пт=1,532, Пр = = 1,529 (-Ь) 2У = 75-—83°. ДТА (—) 1118°С (плавление). Плотность 2,605 г/см . Твердость 6—6,5. 7 пл=1П8°С. Может быть синтезирован гидротермальным путем из геля состава ЫагО-АЬОз- пБЮз при 410°С и pH 10. Кристаллизацией из расплава получается с трудом и обязательно в присутствии минерализаторов (вольфра-мат натрия, магнетит и т. д.). Природный минерал. Конечный член плагиоклазовой серии твердых растворов. Найден в материале свода стекловаренных печей. [c.203]

V I В-г р у п п ы. Самым распространенным минералом хрома является хромистый железняк (хромит) ГеО-СггОз. Вторая по значимости руда хрома — кро-коит — представляет собой хромат свинца РЬСг04- Наиболее распространенный минерал молибдена — молибденит (молибденовый блеск) МоЗг. Вольфрам представлен в природе главным образом в виде вольфраматов двухвалентных металлов. К ним относятся, например, вольфрамит — изоморфная смесь вольфраматов железа и марганца переменного состава Гег Мп1-х У04, шеелит Са У04, штольцит РЬ У04 и т.д. Помимо того, встречается вольфрамовый блеск У8г в смеси с молибденитом. [c.449]

У вольфрам 1781 К. Шееле (Швеция) Выделен в виде оксида из минерала, позднее названного шеелитом. В металлическом состоянии получен в 1783 г. (д Эльгуйяр, Швеция) [c.170]

В 1783 г. братья Д елюар (Испания) выделили вольфрамовую кислоту H2W04 из минерала вольфрамита (Ре, Mn)W04. Они же восстановили кислоту углем и назвали полученный металл вольфрамом. В дальнейшем выяснилось, что полученный таким путем вольфрам содержал карбиды. Чистый металл был получен в 1909—1910 гг. Кулид-жем в виде порошка методом восстановления окисла водородом. Ку-лндж также разработал металлокерамическую технологию плотного вольфрама и проволоки. Ока до настоящего времени является общепринятой. В течение XIX в. были выделены Берцелиусом, Велером и другими многочисленные соединения вольфрама и изучены их свойства. Наибольшее развитие химия вольфрама получила в XX в. в связи с расширением областей его применения. [c.222]

Кислотные методы разложения вольфрамовых концентратов. Шеелит и вольфрамит разлагаются концентрированными кислотами при нагревании с выделением вольфрамовой кислоты H2WO4. Разложение шеелита соляной и азотной кислотами получило промышленное применение. Чтобы более или менее полно извлечь вольфрам из любого минерала, требуется большой избыток кислоты (100% и более) при значительном времени разложения [7, 55, 32]. Избыток кислоты можно резко снизить, если разлагать в герметичной аппаратуре типа автоклавов или шаровых мельниц при одновременном истирающем воздействии шаров. Последнее устраняет пленки вольфрамовой и кремниевой кислот, оседающие на неразложивших-ся зернах минералов [7].Полученную H2WO4 отмывают от примесей растворимых хлористых или азотнокислых солей и направляют на очистку (рис. 63). [c.257]

В 1783 г, испанские химики братья Элюар сообщили об открытии нового элемента. Разлагая саксонский минерал вольфрам азотной кислотой, они получили кислую землю — желтых осадок окиси какого-то металла, растворимый в аммиаке. В исходный минерал эта окись входила вместе с окислами железа и марганца. Братья Элюар предложили назвать новый элемент вольфрамом, а сам минерал — вольфрамитом. [c.188]

Открытие. Вольфрам выделен впервые в виде оксида УОз из минерала шеелита в 1781 г. (Шееле, Швеция) в виде металла получен в 1783 г. (братья Д Эльхуяр, Испания). Некоторые руды вольфрама известны со средни-х веков. [c.418]

Повеллит СаМо04 — минерал, относящийся к минералам группы шеелита. В повеллите в виде изоморфной примеси часто встречается вольфрам. Твердость повеллита 3,5, плотность [c.74]

Вольфрам — тяжелый металл светло-серого цвета в компактном состоянии и темно-серого в диспергированном. Открыт в 1781 г. шведским химиком Шееле при разложении кислотой минерала тунгстена ( тяжелый камень ), впоследствии названного шеелитом. В 1783 г. нз другого минерала — вольфрамита — была выделена вольфрамовая кис- [c.396]

НОВЫМИ образцами, могут перейти в группу люминесцирующих и что люминесценция части молибденатов, змеевиков и некоторых других минералов объясняется только недостаточной свежестью образцов, наличием на них люминесцирующих вторичных продуктов окисления и гидратации , т. е,, иными словами, наблюдаемая люминесценция минерала на самом деле представляет собой люминесценцию поверхностного слоя. Комовский [281 удачно использовал это обстоятельство и начал применять в отношении минералов второй прием люминесцентного анализа он наблюдает люминесценцию не самого минерала, а того продукта, который из него получается в результате химической реакции, проводимой в поверхностном слое. Так, например, вольфрам в руде легко определить, если он в ней содержится в виде вольфрамата кальция (Са У04 — минерал шеелит) как выше указывалось, люминесценция этого минерала, возбуждаемая ультрафиолетовыми и катодными лучалти, настолько интенсивна, что по яркому свечению голубого цвета легко в породе подсчитать зерна этого вольфрамата. Однако другие вольфраматы— вольфрамит (Ее, Мп) У04 и гюбнерит Мп УО — представляют собой темные непрозрачные минералы, не обладающие способностью люминесцировать. Таким образом, в отношении их методы люминесцентного анализа непригодны. Между тем, как указывает Комовский, в Советском Союзе имеется много месторождений этих минералов, и представляет большой интерес распространить на них экспрессную методику люминесцентного анализа . [c.288]

Вольфрам встречается в природе главным образом в виде окисленных сложных соединений, образованных трехокисью вольфрама 0з и окислами железа и марганца или кальция, а иногда свинца, меди, тория и редкоземельных элементов. Наиболее распространенный минерал, вольфрамит, представляет собой твердый раствор вольфрама-тов (солей вольфрамовой кислоты) железа и марганца (тРеА 04. пМн У04). Этот раствор — тяжелые и твердые кристаллы коричневого или черного цвета, в зависимости от того, какое соединение преобладает в их составе. Если [c.140]

Молибден встречается главным образом в виде минерала молибденита МоЗ.2, а также молибдатов типа РЬМо04 вульфенит) и MgMo04. Вольфра.м находят почти исключительно в виде вольфра-матов, важнейшими из которых являются вольфрамит (твердый [c.358]

Кислотные методы разложения вольфрамовых минералов и концентратов. Шеелит и вольфрамит разлагаются концентрированными кислотами при нагревании с выделением вольфрамовой кислоты H2W04. Разложение шеелита соляной и азотной кислотами получило промышленное применение. Для разложения вольфрамита предлагалась серная кислота. Однако в силу большей химической стойкости вольфрамита в сравнении с шеелитом разложение его кислотами в открытых реакторах с мешалками оказалось нерациональным 198]. Чтобы более или менее полно извлечь вольфрам из любого минерала, требуется большой избыток кислоты (150—400%). Время разложения 3—6 ч [7, 8, 15, 98, 99]. Избыток кислоты можно резко снизить, если разлагать в герметичной аппаратуре типа шаровых мельниц при одновременном истирающем воздействии шаров. Последнее необходимо для снятия пленок вольфрамовой кислоты, оседающей на неразложившихся зернах минералов [96, 100]. Полученную тем или иным способом Н2Ш04 отмывают от примесей растворимых хлористых или азотнокислых солей и направляют на очистку (рис. 156). [c.589]

Вольфрам называют иногда шеелем, в честь Шеле, который открыл в 1778 г. молибден, а в 1781 г.—вольфрам французы называют вольфрам тунгстеном, как его назвал и Шеле, потому что он извлек его из минерала, носящего название тунгстена и называемого ныне шеелитом aWO . Исследования Роско, Бломстранда и др. значительно уяснили впоследствии всю историю соединений молибдена и вольфрама. [c.559]

В 1783 г. братья Элюар (Франция) выделили H2WO4 из вольфрамита — другого минерала вольфрама (Ре, Мп) WO4. Они же восстановили кислоту углем и назвали выделенный металл вольфрамом. Лишь в дальнейшем выяснилось, что полученный таким путем вольфрам содержал углерод в виде карбида. Чистый металл был получен лишь в 1909—1910 г. Кулиджем в виде порошка методом восстановления окисла водородом. Кулидж также разрабо- [c.299]

Вольфрам был открыт в 1781 г. Шееле при обработке кислотой минерала тунгстена в 1783 г. братья д Эльгуяр доказали, что при этом образуется соединение нового элемента — вольфрама — и выделили его в виде металла. [c.7]

История открытия элементов. Первым был открыт молибден (1778 г.), затем — вольфрам (1781 г.). Честь открытия этих элементов принадлежит Шееле, его имя увековечено в названии минерала шеелита aW04. Вольфрам в переводе с немецкого означает волчья пена , поскольку его присутствие затрудняет выплавку олова (с которым он часто встречается в природе), [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология