Определение хрома рудах

Определение хрома в минералах и рудах [c.189]

Классические титриметрические методы, прекрасно зарекомендовавшие себя при анализе руд и продуктов металлургического производства, до сих пор находят широкое применение при определении хрома. [c.31]

Фотометрические методы определения хрома находят очень широкое применение при анализе сталей, горных пород и руд, содержащих < 0,01% Сг. Фотометрическое определение хрома проводят по светопоглощению его ионов и соединений с различными неорганическими и органическими реагентами. [c.41]

Определения хрома в хромитах производят путем спектрометрических измерений -излучения радиационного захвата нейтронов от слабого изотопного Ро—Ве-источника с выходом нейтронов /г-10 нейтр/сек [220]. Точность определения хрома (в области Еу = = 6,57,7 Мэе) равна 1,7% при содержании в руде 20—60% Сг Оз. Метод флуоресцентного рентгенорадиометрического определения хрома в промышленных хромитах и марганцевых рудах описан в [528]. Методы анализа ильменита см. в [956], магнетита — в [367, 625]. [c.164]

Титриметрическое определение хрома в хромовых рудах и концентратах [c.63]

Уиллард и Гибсон предложили методику определения хрома и ванадия в хромитовых рудах и сталях. Они сообщили, что хром и ванадий могут быть полностью окислены кипящей 70%-ной хлорной кислотой до хромовой и ванадиевой кислот. Хром отделяли от ванадия, марганца и железа осаждением в виде хромата свинца из 1 М раствора хлорной кислоты. [c.122]

При окислении хрома персульфатом аммония, (при анализе руд и сталей) присутствующий марганец окисляется до перманганата, который мешает иодометрическому определению хрома. В этом случае раствор после окисления нагревают до кипения и восстанавливают перманганат прибавлением соляной кислоты по каплям. Для удаления хлора прибавляют небольшое количество бикарбоната натрия. После охлаждения хром определяют иодометрически, как приведено выше. [c.135]

Фрид Б. И. Количественный микрохимический анализ минералов, руд и горных пород. [Сообщ.]. 6. Определение хрома и ванадия. Зав. лаб., 1945, 11, № 1, с. 17— [c.230]

Описанный метод определения хрома имеет большое практическое значение. Именно так определяют хром в хромовых рудах, сталях, ферросплавах, шлаках и т. п. [c.389]

Содержание хрома и ванадия в титаномагнетитах невелико, - -0,5—1%, и обычно их определяют фотометрическим методом. Однако применение титриметрического метода также дает достаточно точные результаты и поэтому в учебной практике его используют для определения хрома (VI) и ванадия (V) в титаномагнетитовой руде. [c.195]

Навеску руды 0,2 г сплавляют или спекают так, как это указано в методике определения хрома (стр. 285). Полученный сплав или спек переносят в стакан емкостью 300 мл, выщелачивают 50—100 мл горячей воды и кипятят, пока твердые комки полностью [c.288]

Описанный метод определения хрома имеет большое практическое значение. Обычно именно таким путем выполняются соответствующие определения при анализе хромовых руд, сталей, ферросплавов и т. п. [c.369]

Если в руде одновременно с хромом присутствует ванадий, последний при восстановлении хрома раствором соли Мора также восстанавливается, а при титровании избытка соли Мора перманганатом калия количественно окисляется. Таким образом, присутствие ванадия не сказывается на результате определения хрома. [c.359]

Влияние свинца устраняется добавлением в раствор сульфита натрия, который одновременно с удалением растворенного кислорода и восстановлением четырехвалентного свинца осаждает свинец (II) в виде труднорастворимого сульфита. Сурьма (III) олово (II) окисляются при сплавлении с перекисью натрия до высших валентностей и не мешают определению. Ванадий, молибден, уран и церий, которые мешают колориметрическому определению хрома (VI), в щелочном растворе не влияют на полярографическое определение его. Все сказанное позволяет полярографически определять хром в рудах упрощенным методом [4, 15]. [c.88]

УПРОЩЕННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА В РУДАХ ЧЕРНЫХ МЕТАЛЛОВ И В СИЛИКАТНЫХ ПОРОДАХ [c.88]

Метод рекомендуется для определения хрома в рудах черных металлов и в силикатных породах, содержащих от 0,05 до 5,0% хрома. [c.89]

При применении этого очень точного и наиболее быстрого метода определения хрома в горных породах и тех рудах, где количество его не превышает нескольких процентов , нужно сплавить породу с карбонатом натрия, выщелочить плав водой (например, методом, описанным на стр. 894) и окраску полученного раствора сравнить с окраской стандартного раствора. [c.896]

Определение хрома в рудах черных и цветных металлов, титано-магнетитах и силикатных породах [c.332]

Потенциалы полуволн восстановления ионов соответственно равны —0,3, —0,8 и—1,35 в (отн. Hg-анода). При определении хрома в присутствии больших количеств меди вводят K N [8.52], а при определении хрома в рудах мешающее влияние РЬ, d, Си, Sb, Ni, Bi и других сопутствующих элементов устраняют введением фенилиминодиуксусной кислоты [975]. [c.54]

Полярографические методы используют при определении хрома в алюминиевых сплавах [221], двуокиси титана [1063], арсе-ниде галлия [161], сульфате кадмия [375], вольфрамате натрия [214], триглицинсульфате [866], HNO3 особой чистоты [16], радиоактивных препаратах хрома [165], катализаторах [393], гальванических отходах [1014], нихромовых пленках [134], каучуке [898], кристаллах рубина [1049, п,ементе [170], стекле [770], сталях и сплавах [93, 428, 610, 852, 897], алите [496], рудах и продуктах их переработки [975], речных, морских и сточных водах [87, 682], воздухе [69, 195], почвах [87]. [c.59]

Методы определения хрома путем измерения интенсивности флуоресценции по линии СтКа, вызванной рентгеновскими лучами, применяют при анализах руд, горных пород, минералов, биологических объектов, металлов, сплавов. Интенсивность аналитической рентгеновской линии обусловлена концентрацией элемента, природой основы, в которой находится элемент, природой и концентрацией других элементов, присутствующих в пробе, и толпщной пробы [41. Измеренная критическая толщина слоя металлического хрома равна 0,003 мм для порошков она значительно выше [534, с. 2301. Теоретические значения предела обнаружения хрома по критерию Зст равны при определении в металлическом железе — 4,0-10 %, в бериллии— 1.0-10 % [4, с. 232]. Пределы обнаружения хрома в растворах 5 мкг/мл [534]. При определении хрома используют различные типы спектрометров с кристаллом Ъ1р, рентгеновской трубкой с У-анодом (50 кв, 30 ма) в качестве приемника излучения используют сцинтилля-ционный счетчик с кристаллом КаТ(Т1) или проточные пропорциональные счетчики. [c.97]

ИЗВОДИТЬ многоэлементныи анализ с пороговой чувствительностью, не уступающей пороговой чувствительности кристалл-дифракцион-ных рентгеновских квантометров. Как видно из рис. 15, б, спектры жаростойких сплавов, полученные с использованием Si (Li)-детектора, позволяют определять содержание Ti, Сг, Мп, Fe, Со, Ni, Та, Мо, Nb [351]. Для определения Сг, Ni, u, Zn, Zr, Nb, Mo, La + e, Pb в геологических пробах используют рентгеновский спектрометр Orte с Се(Ы)-детектором и радиоизотопным источником [839], Исследовалась возможность определения хрома в хромовых шлаках, рудах и феррохроме с радиоизотопны-ми источниками i d и зврц [715]. ] 1етод дает положительные результаты только при содержаниях 8—13% Fe и 27 —43% Сг. Ошибки определения 0,3 и 0,8 абс. % соответственно. Определение содержания Сг и Мп в хромовых и марганцевых рудах производят с селективным Сг-фильтром для исключения наложения рентгеновского излучения железа [146]. [c.115]

С помощью недисперсионного рентгенофлуоресцентного спектрометра ШАХ модель 311 В проводят анализ стандартных силикатных пород [764]. Прибор снабжен кремниевым полупроводниковым детектором 3 мм X 30 мм с разрешением 185 эв — 5,9 кэв и соединен с многоканальным анализатором. При определении хрома в качестве радиоизотопного источника использован Подготовка проб для анализа включает прессование таблеток расплавленных проб с добавлением Li2B407 и LajOg в виде порошка. Преимущество метода заключается в быстром проведении анализа. Описана методика применения данного метода для анализа хромистых и марганцевых руд [528]. С целью учета эффекта взатгаого [c.115]

При гравиметрическом определении хрома в хромовых рудах в виде 8-оксихинолината или 8-оксихинальдината 0,5 г пробы сплавляют со смесью Na20a и NaOH в Ni-тигле, плав выщелачивают водой [996]. Анализ хромита на содержание хрома обычно проводят титриметрическими методами [12, 29, 357, 821, 1008J. [c.163]

Для анализа хромовых руд, хромистого железняка используют фотометрические методы, основанные на реакции ионов Сг(П1) с ЭДТА [466, 605] и с фосфорной и пирофосфорной кислотами [414]. При спектрофотометрическом определении хрома (0,02—0,15% Сг20д) с помощью дифенилкарбазида в рудах, содержащих марганец (0,1—0,5% МпО), получают заниженные результаты. Мешающее влияние марганца полностью устраняют добавлением ЭДТА, восстанавливающего Mn(VII) до Мп(П) [716]. Полярографический метод определения хрома в хромовых рудах описан в работе [975]. [c.163]

Фотометрическое определение в рудах в форме сульфата [745]. Навеску руды разлагают смесью азотной и соляной кислот и раствор выпаривают с серной кислотой. Осаждают медь раствором тиосульфата натрия. При этом железо восстанавливается до двухвалентного состояния. Измеряют оптическую плотность полученного раствора Со804 (после фильтрования) при 520 ммк. Не мешают мышьяк, сурьма, магний, алюминий, кальций, ци к, кадмий, натрий, калий и титан. Допустимо до 0,5 мг/мл марганца и 0,3 мг/мл вольфрама. Мешают хром и ванадий собственной окраской. При больших количествах никеля оптическую плотность измеряют при двух длинах волн— при 400 и 520 ммк и затем вычисляют содержание кобальта. [c.180]

Е. И. Савичев, Е. И. Исхакова и Л. Ф. Фляжникова опубликовали абсорбциометрический метод определения хрома в рудах и продуктах металлургического производства, основанный на экстрагировании бихромата метилового фиолетового бензолом при рН 2 [16]. Работа не содержит данных, позволяющих судить о хрома и чувствительности определения. Непонятно, зачем авторы вводят в систему СГ (извлечение из 0,016Я H l). [c.125]

Количественный анализ гек-сафторацетилацетоната хрома в пределах концентраций 0,004+100 р. р. т. позволяет разработать метод определения хрома и других металлов в руде и сплавах после количественного извлечения их в виде гексафторацетилацетонатов [132]. ЭЗИД способен детектировать также ацетилацетонаты, [c.21]

Разложепие навескп руды смесью серной и фосфорной кислот может быть применено и в других случаях, например при определении хрома, ванадия и некоторых других элементов, а также при анализе таких трудпоразлагаемых природных материалов, как титаномагнетиты и хромиты. [c.46]

Определение хрома этим методом весьма просто и состоит в окислительном щелочном сплавлении навески руды, выщелачивании сплава водой и сравнении интенсивности желтой окраски хромата с окраской стандартного раствора Сг . Метод позволяет быстро и точно определять не ниже 0,02—0,03% СгдОз- Присутствие в растворе ванадия не мешает. [c.97]

Руды, содержащие значительные количества кремнезема, разлагают а) обработкой навески руды НГ -Ь Н2804, как обычно, причем остаток сплавляют с ниросульфатом калия и снлав растворяют в 5%-ной серной кислоте, или б) навеску руды сплавляют с 8—10-кратным количеством углекислого натрия на пламени газовой (паяльной) горелки. Сплав выщелачивают горячей водой, фильтруют и промывают горячим 2%-ным раствором углекислого натрия (фильтрат может быть использован для определения хрома и ванадия). [c.261]

Определение хрома допускает присутствие многих элементов. От большинства элементов хром отделяют окислительным сплавлением навески руды с содой в присутствии небольшого количества селитры или с перекисью натрия и вьщелачиванием плава водой. [c.120]

Блюм И. А. Полярографическое определение хрома. Методы анализа руд цветных металлов (сбори. раб. 1нструкций) Уралцветметразведка, Полев-ское, 1957. [c.107]

Любимова Л. П., Сочеванов В. Г. О влиянии некоторых элементов на определение хрома в рудах полярографическим методом. Бюлл. ВИМСа,. Л Ь 5, 1959. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология