Хемосорбция газа на металле

Хемосорбция газов на металлах [c.181]

ХЕМОСОРБЦИЯ ГАЗА НА МЕТАЛЛЕ [c.265]

Изучение хемосорбции на электродах — более сложная задач , чем исследование хемосорбции газа на металле, так как появляются осложнения, связанные с наличием растворителя и специфической адсорбции ионов. Основные представления можно перенести из одной области в другую, но методика эксперимента изменяется в общем коренным образом. Современные представления о хемосорбции на электроде по сравнению с хемосорбцией вообще разработаны относительно слабо изучалась в основном хемосорбция водорода и кислорода на электродах платиновой группы (обзоры работ по адсорбции водорода опубликованы Фрумкиным [3] и Брайтером [4]). Абсорбция водорода палладием здесь не будет рассматриваться, так как этот вопрос не является существенным для понимания последующего материала. Однако эта проблема весьма важна при исследовании перенапряжения водорода. Возможно, она приобретет и практическую значимость при конструировании диффузного водородного электрода для топливных элементов. Здесь можно воспользоваться подробным обзором Фрумкина [3]. [c.270]

Уравнение (И, 41) было широко использовано автором [238—241] и применено в ряде других работ [242—245]. Оно справедливо и для процессов комплексообразования [246—249] (см. также [250—252]). Линейное соотношение между тепловым эффектом и изобарным потенциалом было установлено и для процесса сольватации ионов [253—255]. В работе [256] показано применение уравнения (II, 41) для хемосорбции газов на металлах. К этим примерам можно было бы прибавить много других, в частности, на основании результатов обработки данных, найденных в исследованиях [257—259]. [См. также уравнение (И, 33)]. [c.93]

Как было установлено, в некоторых случаях хемосорбции газов на металлах и окислах уравнение Фрейндлиха выполняется точно (см., например,, работы [87, 88]). [c.47]

Для хемосорбции ДQ 30Ч-100 ккал моль, для физической адсорбции ДQ 2 4-10 /скал. и о.лб. Обсудим случай отталкивания (е<СО), характерный для хемосорбции газов на металлах и окислах. Формула (33) дает [c.35]

С подобными же трудностями приходится сталкиваться при рассмотрении данных по теплотам хемосорбции газов на металлах. Из недавно проведенных исследований адсорбции водорода на вольфраме вытекает, что ДЯ = = 35 ккал-моль в интервале от 9о до 01 при 90° К, но что выше 195° К АН, равная 46 ккал-моль при Во, снижается до 35 ккал-моль при 0 = 0,5 и до 22 ккал-моль при [c.94]

Исследование процессов хемосорбции газов на металлах при помощи газовой хроматографии проводят не только для измерения удельной поверхности металлов, но и для выяснения механизма процессов. Процессы сорбции, связанные с образованием поверхностных соединений, наблюдаются для многих адсорбентов, в том числе для активированного угля. Процессы адсорбции, при которых образуются поверхностные соединения, характеризуются наличием энергии активации их называют процессами активированной адсорбции. Применению газовой хроматографии для исследования активированной адсорбции посвящены работы Ивановой и Жуховицкого [c.227]

Сборник посвящен актуальным проблемам гетерогенного катализа — природе и механизму химической адсорбции на твердых телах и роли хемосорбции в катализе. Он состоит из следующих разделов общие вопросы хемосорбции и ее роли в катализе исследование хемосорбции современными методами хемосорбция газов на металлах и полупроводниках хемосорбционные механизмы в катализе влияние отжига и облучения на хемосорбционные и каталитические свойства контактов. [c.2]

III. ХЕМОСОРБЦИЯ ГАЗОВ НА МЕТАЛЛАХ И ПОЛУПРОВОДНИКАХ [c.129]

Приведенное здесь разделение металлов по степени трудности их осаждения и растворения примерно совпадает с данными Треп-нела [21] по хемосорбции газов на металлах (табл. 2). [c.13]

Обычно в классическо понятие хемосорбции включают хемосорбцию газов на металлах и окислах металлов, однако существует, целый класс поверхностных реакций, протекающих в таких системах, как кремнезем—вода, кремнезем—спирты, кремнезем— аммиак и т. д. Изучение этих систем может привести к решению ряда интересных теоретических вопросов, а также имеет большое практическое значение (в частности, в вопросах гидрофобизации поверхности, активации катализаторов добавкой воды). [c.38]

Полное и доступное изложение воспроса о хемосОрбции газов на металлах. [c.265]

Устойчивость металлов к коррозии часто зависит либо от защитной пленки, образующейся в результате реакции (например, РЬ304 на свинце, погруженном в Н2504), либо от хемосорбированных пленок (например, в случае Сг и нержавеющих сталей), которые насыщают сродство металли ческой поверхности без вытеснения поверхностных атомов металла и образования рещетки продукта реакции. Аналогично этому считают, что такие ингибиторы коррозии, как хроматы или нитриты, хемосорбируются на поверхности железа и предохраняют его от коррозии по подобному механизму Это объясняет, почему потенциалы железа, погруженного в раствор хромата, подчиняются типичной изотерме адсорбции, а также почему скорость изменения потенциала сначала велика, а затем уменьшается, как и в случае хемосорбции газов на металлах. Подобно доказательству существования двух родов адсорбционных центров для кислорода на вольфраме, данные по коррозии также подтверждают представление о двух родах центров в случае адсорбции кислорода на нержавеющих сталях или адсорбции хроматов на железе. Так как хемосорбции благоприятствует наличие незаполненных -электронных зон в металле или сплаве, явления пассивации, а также катализа преимущественно наблюдаются на переходных металлах. Этим фактором пользуются при объяснении найденных критических составов сплава, при которых начинает проявляться пассивность. Растворенный в металле водород является донором электронов, которые заполняют й-зону, и тем самым понижает или нарушает пассивность, а также может ухудшить и каталитические свойства. [c.428]

В настоящее время общепризнано, что синтез аммиака на промотиро-ванных железных катализаторах лимитируется медленной хемосорбцией азота [1—3]. С другой стороны, согласно данным последних лет, хемосорбция газов на металлах, подвергнутых очень тщательной очистке с применением ультравакуума, во всех известных до сих пор случаях протекает с большими скоростями (см., например, 14—6]). В связи с этим представило интерес сопоставить скорости хемосорбции азота и синтеза аммиака на железе, очищенном в ультравакууме, так как более высокая скорость хемосорбции указывала бы на изменение кинетического закона реакции. [c.211]