Дестабилизация

Из коллоидной химии известно, что любая дисперсная система обладает агрегативной и кинетической устойчивостью, которые, в свою очередь, зависят от наличия факторов стабилизации и дестабилизации дисперсной системы. Наличие и действие указанных факторов определяется физикохимическими и электрокинетическими свойствами компонентов, входящих в дисперсную систему. Таким образом, целесообразно предварительно рассмотреть современное состояние и основные положения теории устойчивости коллоидных систем с жидкой дисперсионной средой во внешних электрических полях. [c.6]

Для стабилизации бензино-метанольных смесей используют присадки — пропанол, изопропанол, изобутанол и другие спирты. При содержании воды 600 млн 1 помутнение обычной смеси М15 начинается уже при —9°С, при —17°С — смесь расслаивается, а при —20 °С наступает практически полная дестабилизация. Добавка 1 % изопропанола снижает температуру расслоения почти на 10°С, а добавка 25% —сохраняет стабильность смесей М15 даже с низким содержанием ароматических соединений в бензине практически до —40 °С в широком диапазоне содержания воды. [c.157]

Технологические схемы биохимической очистки сточных вод различны в зависимости от характеристик поступающих сточных вод и цели очистки. Целесообразна технологическая схема с предварительным усреднением поступающих сточных вод, чтобы их переменный состав не приводил к дестабилизации режима работы очистных сооружений. [c.100]

Применение в этом процессе противоточных теплообменников в качестве экономайзеров привело к образованию положительной обратной связи и дестабилизации процесса, поэтому выбор системы автоматического регулирования оказался необходимой частью исследования. [c.138]

С точки зрения теории МО, основной причиной, определяющей низкую стабильность нестабилизированных а-комплексов переходных металлов, является малая разница в энергиях высшей занятой -орбитали металла и разрыхляющей а -молекулярной орбитали, связывающей металл с углеродом. Поэтому при незначительном возбуждении электронов металла они переходят на а -разрыхляю-щую орбиталь и деформируют комплекс. При координации металла и электронодонорного органического лиганда возникают дативные связи, благодаря которым разность энергий d- и а -орбиталей увеличивается, а, следовательно, возрастает прочность комплекса. Такая координация снижает влияние и второй причины дестабилизации — перехода электронов с а-связывающей на вакантную -орбиталь, которая при взаимодействии с электронодонорным лигандом оказывается заполненной. [c.103]

Некоторое увеличение скорости объясняется, по-видимому, увеличением активности карбкатионов, связанной с понижением силы кислоты и дестабилизацией промежуточных карбониевых ионов. Отсутствие корреляции с растворимостью донора гидрид-но-нов вновь показывает, что значительная часть гидридного переноса протекает не в кислотной фазе. Эти данные лучше согласуются с тем предположением, что реакция преимущественно протекает на границе раздела фаз в условиях хорошего перемешивания. [c.18]

Если реакция гидридного переноса заключается в бимолекулярном взаимодействии карбкатиона и донора гидрид-ионов, одним из путей ее ускорения может явиться дестабилизация карбкатиона. В случае реакций, протекающих на поверхности раздела фаз, принципиально это может быть достигнуто с помощью катионоактивных веществ. В случае же реакций, идущих в кислотной фазе, добавка объемистых карбкатионов может также понизить стабильность промежуточных катионов. В идеальном случае объемистый катион должен одновременно обладать способностью принимать гидрид-ионы от парафинов и затем передавать их другим катионам кислотной системы, т. е. выполнять роль, которую приписывают иногда темному остатку [126, 13]. В настоящем разделе рассматривается использование трифенилметильных катионов для регулирования скорости гидридного переноса. [c.23]

ПАВ — это вещества с асимметричной структурой, в которых молекулы состоят из одной или нескольких гидрофильных групп и содержат одну или несколько гидрофобных радикалов. Гидрофильная группа — активная полярная составляющая молекулы ПАВ — обладает ненасыщенной вторичной валентностью и на границе раздела нефть — вода погружается в водную фазу. Гидрофобная группа (радикал) — инактнвная неполярная составляющая молекулы ПАВ, не имеет валентности и тяготеет к нефтяной (масляной) фазе. Ее часто называют олеофильной группой. Она представляет собой цепочку углеводородных радикалов. Такая структура молекул веществ, называемая дифильной, обуславливает ее поверхностную (адсорбционную) активность, т. е. способность вещества диффундировать через объем фазы и концентрироваться на поверхностях раздела фаз таким образом, что полярная (гидрофильная) часть молекулы, имеющая родственную природу с полярной фазой (например, водой), растворяется в ней, а неполярная (олеофильная) цепочка ориентируется в сторону менее полярной фазы, например нефти или керосина. ПАВ адсорбируются и на твердой поверхности, изменяя при этом ее молекулярно-поверхностные свойства. В результате адсорбции ПАВ происходит диспергирование гетерогенных систем образование защитной, более гидрофобной (или гидрофильной) по сравнению с первоначальной, пленки стабилизация (дестабилизация) дисперсной среды. [c.66]

Очевидно, что поворот потока влияет на его турбулентную структуру, так как при достаточно больших закруглениях появляются вторичные течения и локальные зоны отрыва. Искривления приводят к стабилизации течения и уменьшению турбулентных касательных напряжений на выпуклой поверхности и к дестабилизации и увеличению турбулентных касательных напряжений — на вогнутой (см. (127], 2.1.1) [c.131]

При рассмотрении причин некоторой агрегативной устойчивости нефтесодержащих вод и интенсификации процесса их разделения необходимо учитывать влияние действующих в них факторов стабилизации и дестабилизации. [c.37]

Обычно торможение слоя возникает при помещений в него достаточно крупных, неподвижных по отношению к стенкам аппарата, элементов. В особых случаях для разрушения пузырей и снижения уноса на поверхности слоя создают слой плавающих крупных, но легких элементов (пластмассовых шариков и т. п.) или вводят мешалки (вибрирующие элементы, например, свободно подвешенные цепи) для дестабилизации слоя, сильно склонного к агломерации и образованию устойчивых сквозных кратеров [112, 154]. Особенно при псевдоожижении жидкостью и трехфазном псевдоожижении слой заполняют кольцами Рашига, обрезками труб, различной инертной насадкой [16, 238]. [c.246]

В аналогичном эксперименте при использовании механического перемешивания, после обработки в течение двух минут выход свинца составлял всего 50% против 90% при использовании ультразвука. Кроме того, ультразвук способствует дестабилизации образующейся эмульсии и тем самым — более легкому разделению фаз. Потребление энергии в проточной ячейке составляет примерно 0,020 кВт ч на кг масла. [c.367]

В тяжелейших условиях, уже в период начала дестабилизации советской экономики, работники предприятия все же улучшали свои показатели. И это заслуживает уважения. Недаром в будущем периоде работы у завода сохранились неплохие перспективы, ибо его основная продукция необходима для металлургии. На заводе сложился квалифицированный коллектив рабочих и ИТР, в 1990 г. здесь трудились 423 чел. с высшим образованием и 469 со средним специальным — всего 892 чел., или почти четверть его состава. Теперь и завод, и поселок в самостоятельном плавании, и в основном от коллектива завода, энергии жителей Линева зависит, как сложится их дальнейшая судьба. [c.212]

Безводный метанол при обычных температурах хорошо смешивается с бензином в любых соотношениях. Но даже малейшее попадание воды вызывает расслаивание смеси. Так, смесь метанола (15%) с бензином расслаивается при 0 С при содержании воды более 0,06%, а при 20°С -более 0,18% [2]. Однако в силу гигроскопичности при хранении метанол поглощает влагу и в производственных условиях обычно в его составе содержится 0,1-1% масс. воды. Согласно ГОСТ 2222-80 содержание воды в метаноле не должно превьппать 0,1% масс. Увеличение содержания воды в метаноле приводит к образованию кристаллов, т.е. дестабилизации самого метанола (рис. 1.1). В составе БМС, где метанол составляет 15% масс., концентрация воды на практике не превышает 0,15% масс. [c.6]

Рис. 1.5.Зависимость температуры дестабилизации (Тд) БМС от концентрации воды (Хз)

Рис. 1. .Зависимость температуры дестабилизации от содержания воды

Рис 1 2>Зависимость температуры дестабилизации БМС- 5 от [c.8]

Рис. 1.4. Определение области исследования температуры дестабилизации БМС В таб.п. 1.2 представлены значения температур, рассчитанные по уравнению (1.3). Видно неплохое соответствие экспериментальных результатов с расчетными значениями. Заметное расхождение наблюдается при концентрациях воды Х >0,6%.

По плану, описанному выше, были поставлены эксперименты и получены регрессионные уравнения для Тд топливных композиций бензин-метанол-вода с различным содержанием ароматических углеводородов. Экспериментально установлено, что температура дестабилизации практически линейно понижается с ростом концентрации ароматических углеводородов (А) (рис 1.6). [c.14]

Рис. 1.6.Зависимость температуры дестабилизации

Рис. 23.28. Энергия стабилизации кристаллическим полем (ЭСКП) для электронов на Зс/-орби-талях в комплексах с октаэдрической структурой. ЭСКГТ = 0,4Д (Д-энергия расщепления кристаллическим полем), а энергия дестабилизации = 0,6Д. Следует учесть, что реальная величина Д занисит от иона металла, его заряда, а также от лигандов.

Таким образом, в исследованном диапазоне изменения концентрации бензина (80-90%масс.), метанола (10-2()%масс.) и воды (0,05-1%масс.) стабильность БМС в основном определяется содержанием воды и ароматических углеводородов, что выражается эмпирической формулой зависимости температу]эы дестабилизации от этих факторов, [c.16]

Под действием капиллярных сил давление газа в пузырьках повышено, и он диффундирует через стенки пузырьков в сторону свободной газовой фазы. Этот процесс, механизм которого рассмотрен в работе [3], также вносит вклад в дестабилизацию пен, хотя и меньший по сравнению с вкладом процесса синерезиса. [c.223]

Пребывание электронной плотности на РО усиливает межъядерное отталкивание и способствует дестабилизации молекулы она становится возбужденной и характеризуется повышенной реакционной способностью. [c.32]

Решение уравнения (9.9), очевидно, идентично задаче расчета МО молекулы водорода (см. разд. 4.5.1). Энергии стабилизации нижней орбитали и дестабилизации орбитали срь мо сно представить в форме [c.335]

Выделение призабойной зоны пласта как особой части продуктивного коллектора вызвано существенным отличием свойств этой зоны от средних свойств пласта и резким увеличением скорости потока пластовых флюидов. Изменения физических свойств пласта в основном происходят в процессе бурения, крепления, освоения и ремонта скважины, в частности, в результате проникновения рабочих жидкостей и загрязнений в пласт. Определенную роль пграют и процессы механической, гидродинамической и физико-химической дестабилизации пласта при эксплуатации скважины. Эти процессы в наибольшей степени происходят в ПЗП, где наблюдаются максимальные амплитуды колебаний давления в процессах бурения, вскрытия пласта и эксплуатации скважин, а следовательно, и колебания механических напряжений в скелете пласта. [c.5]

Под дестабилизацией водонефтяной эмульсии будем понимать разрушение защитных оболочек на каплях пластовой воды. В этом процессе можно различить по крайней мере две стадии а) доставка де-эмульгатора на каплю, или транспортная стадия процесса б) разру- [c.63]

На нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях страны накоплен значительный положительный опыт по водопотреблению и водоочистке. Больщие успехи в водоочистке НПЗ и бурное ее развитие объясняются рядом благоприятных факторов, одним из них является относительное постоянство состава и количества образутощтося сточных вод. Это очень важно, так как колебание состава и количества стоков приводит к дестабилизации режима очистки. Даже при наличии современных приборов автоматического регулирования из-за запаздывания взаимодействия систем невозможно достичь высокой эффективности очистки. [c.106]

На дальних расстояниях силы поляризационного взаимодействия приводят к сближению капель и их фиксации друг относительно друга, а при перемещении образовавшегося агрегата в зоны более высокой напряженности — к необратимому взаимодействию (коалесценции). При наличии значительных сил межмолекулярного и поляризационного взаимодействия дестабилизация эмульсии будет происходить надежно за счет коалесценции частиц. Коалесценция частиц дисперсной фазы возможна за счет диффундирования материала одной частицы в другую без разрушения граничных слоев [40]. [c.40]

В главе 1 исследованы возможности получения гамогенных и гетерогенных эмульсионных топлив путем компаундирования гаадконденсатных бензинов с метиловым спиртом - наиболее перспективным компонентом автобензинов, а также кислород с одержащими соединениями различнььх классов. Получена эмпирическая формула зависимости температуры дестабилизации бензино-метанольной смеси от углеводородного состава бензина и содержания воды. [c.6]

Дестабилизация бензино-метанольной смеси (БМС) представляет собой основную проблему при ее использовании в качестве моторного топлива. Сложный состав БМС вызьшает определенные трудности при исследовании их стабильности, т.к. температура дестабршизации зависит от большого числа параметров (соотношение компонентов, углеводородный состав бензина и т.д.). Определение зависимости температуры дестабилизации БМС от основных параметров при помощи эмпирической формулы позволяет быстро оценить возможность ее применения в качестве топлива в данных условиях. [c.10]

Пробирку с 100 мл БМС охл гждали в сосуде Дьюара, роль хладагента в которой вьшолняет смесь ацетона с углекислотой. За температуру дестабилизации принимали температуру начала помутнения смеси. Углеводородный состав бензина, % масс. парафиновые-35, нафтеновые-35, ароматические-30. [c.10]

Был составлен симплекс-решетчатый план Шеффе для изучения температуры дестабилизации при различных концентрациях бен зрша (Х1), метанола (Х2) и воды (Хз). Исходя из технологических и эксплуатационных соображений, планирование эксперимента проводили на локальном участке концентрационного треугольника (%масс.) [c.12]

НИИ этой величины на кривой зависимости толщина—время наблюдается излом, а не происходит постепенного уменьшения толщины во времени, как в случае равновесных иолимолекулярных пленок. По методу, использованному нами для свободных пленок с применением закона Рейнольдса, Зонтаг вычислил расклинивающее давление в утончающейся пленке. Оказалось, что, как и в пенных пленках, расклинивающее давление в полимолекулярных пленках отрицательно и имеет тот же порядок величины (рис. 68). Поэтому и в данном случае оно действует в направлении дестабилизации пленки. [c.248]

МО образуется из АО, обладающих одинаковой симметрией по отношению к преобразованиям симметрии комплексной частицы. Максимум электронной плотности связывающей МО расположен между ядрами атомов в области перекрывания АО, что вызывает етяженне ядер. Связывающая МО тем энергетически выгоднее, чем сильнее перекрываются АО, т. е. чем больше интеграл перекрывания. Электронное облако разрыхляющей МО расположено вне пространства между ядрами. Поэтому локализация электрона на разрыхляющей МО вызывает отталкивание между ядрами и дестабилизацию молекулы. [c.70]

I олубов Б.Н. Последствия техногенной дестабилизации недр Лстраханско1 о газоконденсатного месторождения в зоне подземных ядерных взрывов, [ еожология. Инженерная геология. Гидрогеология. Геокриология. 1994, 4. с. 25-42. [c.92]

Р. Бреслоу предложил термин антиароматичность щш этого вида электронной дестабилизации сопряженных органических соединений. Далее будет дано более строгое и общее, чем просто принадлежность к классу [4и]-аннуленов и их аналогов, определение антиароматичности. Однако наличие Ап л-электронов в сопряженном Щ1кле — важный признак антиароматичности. [c.269]

Следовательно, если обе орбитали фрагментов и (рь заняты парами электронов, которые переходят на МО системы А—В, то суммарный эффект взаимодействия есть дестабилизадия, получившая название эффекта четырехэлектронной дестабилизации, — это не что иное, как обменное отталкивание заполненных электронных оболочек. Возможность описания его соотношениями (9.7), (9.8) возникает благодаря учету интеграла перекрывания Баь между [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология