Конденсация ацетилена

Конденсация ацетилена с альдегидами прп катализе щелочами не дает положительного результата из-за преимущественного развития альдольной конденсации альдегидов. Реппе осуществил ее, разработав новый катализатор на основе ацетиленида меди. Этим путем из ацетилена и формальдегида последовательно образуются пропаргиловый спирт и бутиндиол-1,4 [c.588]

В годы второй мировой войны в Германии был разработан и реализован на заводе в г. Людвигсгафене другой четырехстадийный синтез дивинила из ацетилена через 2-бутин-1,4-диол. Основой этого синтеза (метод Реппе) является конденсация ацетилена с формальдегидом [c.365]

При конденсации ацетилена с двумя молекулами формальдегида над ацетиленидом меди образуется бутиндиол-1,4. На базе бутин-диола-1,4 получают ряд очень ценных продуктов для разнообразных синтезов. Бутиндиол-1,4 гидрированием переводят в бутандиол-1,4, из которого при дегидратации образуется тетрагидрофу- [c.748]

Важной промышленной реакцией является конденсация ацетилена с карбонильными соединениями. В случае формальдегида образуются двухатомные спирты, дающие далее дикарбоновые кислоты, а в случае окиси углерода — акриловая кислота и сложные акриловые эфиры. [c.119]

К ранним теориям крекинга алканов относятся ацетиленовая и этиленовая концепции распада [2, 3]. Согласно этим теориям, крекинг алканов протекает в начальной стадии с образованием ацетилена и этилена в качестве промежуточных продуктов. Полимеризация или конденсация ацетилена и этилена на последующей стадии процесса вызывает образование более сложных продуктов крекинга (бензол, дифенил, нафталин, бутадиен и др.). Образование из алканов ацетилена и этилена как первичных продуктов крекинга происходит в одну стадию, согласно механиз. му молекулярной перегруппировки. В этих попытках истолкования крекинга проблему первичного крекинг-процесса решали на основе молекулярного механизма распада, а центр трудно- [c.16]

Работы по производству изопрена начаты А.Е. Фаворским, открывшим в 1905 г. реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетилена с карбонильными соединениями. В 1917 г. Принс доказал принципиальную возможность получения диеновых [c.324]

Схема 8. Реакции продуктов конденсации ацетилена с ацетальдегидом. 19 — 4061 [c.289]

Селективное восстановление ацетиленовых соединений в этиленовые имеет препаративное значение. Благодаря открытой Фаворским реакции конденсации ацетилена с кетонами [c.215]

Ацетали и кетали получают также конденсацией ацетилена и его гомологов со спиртами или фенолами (о поливинилацеталях см. стр. 616). [c.474]

Очень интересны и перспективны реакции конденсации ацетилена с формальдегидом [81], протекающие каталитически в присутствии ацетиленидов меди или других металлов, карбонилов и т. д. В настоящее время этим способом можно осуществить синте- [c.746]

Каталитическая конденсация ацетилена или б тадиена с син т-ной кислотой [c.253]

Существуют ненасыщенные спирты с тройной связью — производные ацетилена. Например, пропаргиловый спирт, или пропинал СН=С—СН. ОН получают при конденсации ацетилена с формальдегидом [c.115]

Индол содержится в высококипящих фракциях каменноугольного дегтя (2—2,5%). Синтетически его можно получить конденсацией ацетилена с анилином в парах (600—700° С) [c.422]

Как особый, важный тип реакций присоединения выделяют реакции конденсации — взаимодействие нескольких органических молекул (одинаковых или разных), приводящее к усложнению углеродного скелета молекулы. Примером может служить конденсация ацетилена о образованием бензола [c.87]

Пиридин может быть получен при конденсации ацетилена и синильной кислоты. Составьте схему этого синтеза. [c.340]

Эта реакция родственна реакции конденсации ацетилена с кар бонильными соединениями, которая приводит к ацетиленовым спиртам. В данном случае ацетиленовый анион, по-видимому, конденсируется с аминоальдегидным I аддуктом [c.192]

Д. синтезируют также конденсацией ацетилена и ацетона с послед гидрированием ацетиленового спирта при давлении до 20 МПа- [c.62]

А, Е. Фаворского, в которой конденсация ацетилена с кето-нами происходит под влиянием едкого кали [4]. [c.123]

Каталитическая конденсация ацетилена или бутадиена с синильной кислотой [c.232]

Из расчетов табл. 2 видно, что термодинамические потенциалы процессов, приводящих ко все более полициклическим и конденсированным системам, приближающимся к структуре графита, увеличиваются. Так, при ароматической конденсации ацетилена равновесные выходы бензола, нафталина, антрацена и графита при 1000 К близки к 100%, а изобарно-изотермические потенциалы, рассчитан- [c.205]

О конденсации ацетилена с ароматическими аминами в присутствии различных солей см. литературу [c.513]

В настоящем обзоре разбираются только методы введения тройной углерод углеродной связи и методы алкилирования аце-тилеяидов. В число рассматриваемых случаев не входят многочисленные примеры взаимодействия ацетиленидов натрия и ацп-тилеиидов других металлов, а также магниевых производных ацетилена, с карбонильными соединениями, в результате которого образуются соединения, содержащие тройную связь. Исключаются также и довольно близкие случаи конденсации ацетилена или алкилацетиленов с карбонильными соединениями под действием щелочных агентов (с образованием спиртов), а также реакции замещения водорода в этинильной группе на галоид при действии гипохлоритОБ и гипобромитов и образование диацети-ленов при окислении ацетиленидов металлов. [c.7]

Наконец Мейер с сотрудниками выделил в больших количествах продукты конденсации ацетилена и обнаружил в них гексилен, бензол, толуол, орто-, мета-и параксилол, стирол, исевдокумоот, мез]1тилен, ииден, гидринден, нафталин, гидронафталин, а- и Э-метил-нафталины, 1,4-диметилнафталин, аценафтен, флуо-рен, антрацен, фенантрен, пирен, хризвн и т. д. [c.250]

Ароматические углеводороды мо-гут быть по.яучены из углеводородов других рядов многочисленными путями. ДаЪ НО уже была известна конденсация ацетилена и ацетиленовых углеводородов в бензол и его гомологи. [c.252]

Крэкинг метана на ацетилен под действием электрических разрядов с конденсацией ацетилена, частью в соединения ароматического ряда, частью в олефиновые углеводороды, повидимому, в состоянии таким образом конкурировать с методом конверсии метана на окись углерода и водород и последующего синтеза бензино Вых углдаздородов ио Фишеру и Тропшу. [c.436]

Для вводного и базисного наркоза применяют у-гидроксибутират натрия (4) Его синтез осуществляют в четыре стадии. Конденсацией ацетилена с формальдегидом получают 1,4-бутиндиол, который гидрируют до бутандиола, нагреванием (300 °С) на медном катализаторе этот диол дегидроциклизуют в у-бутиролактон (3) щелочное расщепление последнего приводит к образованию гидроксибутирата (4) [c.33]

Как известно, еще Бертло получил пирогенной конденсацией ацетилена бензол, дифенил, нафталин и т. д. Однако для этого требовалась высокая температура, и реакция, осуществлявшаяся в этих y л(JBияx, всегда приводила к слояшым смесям ароматических углеводородов. В. Реппе [62] задалось провести циклическую полимеризацию ацетилена в бепзол с почти количественным выходом. Эта реакция Реппе проходит в растворителе (лучше брать сам бензол) под давлением в 15 атм и при 60— 70°. Для проведения реакции необходим катализатор в виде [c.495]

Из ранних работ большой интерес представляют систематические исследования А. Е. Чичибабина по конденсации ацетилена с аммиаком и сероводородом над AljOg в пиррол и тиофен. В одной из своих первых работ А. Е. Чичибабин [791 указывает, что из ацетилена и аммиака, пропущенных над AI2O3 при 300°, образуется жидкий конденсат, кипящий выше 200° и содержащий пиррол (а), пиколин (б) и коллидин (в) [c.744]

Карбин был получен окислительной конденсацией ацетилена. Представляет собой белое вещество с плотностью, промежуточной между таковыми алмаза и графита. Гексагональная решетка карбина построена из слабо связанных прямолинейных цепей =С=С=С=С=, в которых каждый атом углерода находится в состоянии р-гибридизации и образует по две (Тзр-зр- и тгр-р-связи. При нагревании до 800° С карбин превращается в графит. В 1990 г. была получена четвертая модификация углерода — фуллерит. [c.359]

Этот метод синтеза является примером общей реакции Р,- -не-насыщенных циклических эфиров [32, 33], протекающей под действием ш]Г7т-бутилата калия в трет-бутиловом спирте при высокой температуре под давлением. 2,5-Дигндрофуран можно получить каталитической дегидратацией 2-бутендиола-1,4, который в свою очередь получают конденсацией ацетилена и формальдегида с последующим восстановлением [34]. 2-Метил- и 2,3-диметил-2,5-ди-гидрофураны также перегруппировываются в соответствующие 2,3-изомеры. Выходы продуктов удовлетворительные, [c.362]

Разработанный Реппе способ основан на конденсации ацетилена с формальдегидом, затем гидрировании полученного бутиндиола в бутандиол-1,4, частичной дегидратации его с фосфорной кислотой в тетрагидрофуран и полной дегидратации последнего над КаРОд в бутадиен-1,3 [c.289]

Кристаллич. модификация У. гексагон. сингонии с цепочечным строением молекул наз. к а р б и н. Цепи имеют либо полииновое строение (—С = С—), либо поликумуленовое (=С = С=). Известно неск. форм карбина, отличающихся числом атомов в элементарной ячейке, размерами ячеек и плотностью (2,68-3,30 г/см ). Карбин встречается в природе в ввде минерала чаоита (белые прожилки и вкрапления в фафите) и получен искусственно - окислит, дегвдрополи-конденсацией ацетилена, действием лазерного излучения на фафит, из углеводородов или ССЦ в низкотемпературной плазме. [c.26]

Транс-р-этинил- -декалол был получен Димротом [3] конденсацией ацетилена с [ -декалоиом в присутствии амида натрия. В предлагаемом синтезе применена известная реакция [c.123]

Основанием для наших исследований в области химии 5,6-бензохинолина явились работы в области каталитической конденсации ацетилена с ароматическими аминами, начатые еще в 1935 г. [107—116]. Было установлено, что первичные ароматические амины весьма активно конденсируются с ацетиленом а присутствии солей меди, ртути и серебра в качестве катализаторов, В качестве основного продукта реакции были получены соответствующие диэтилиденовые основания, которые при нагревании превращаются в хинальдин и его производные. [c.28]

Производные циклооктана могут быть получены способами, описанными на стр. 570, циклооктаполиены — конденсацией ацетилена по Реппе и бутадиена по Циглеру. [c.573]

Процесс состоит из трех стадий. На первой стадии производится конденсация ацетилена с ацетоном с образованием ме-тилбутинола (диметилэтинилкарбинола) [c.97]

Козлов и Федосеев при конденсации ацетилена с анилином в присутствии ua la и СиСЬ при комнатной температуре с хорошим выходом получили хинальдин и этиланилин, а также незначительное количество тетра гидрохинальдина. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология