Хлористый водород, взаимодействие

По способу Вельдона хлористый водород взаимодействовал с двуокисью марганца [c.9]

Рис. 155. Прибор для получения хлористого водорода взаимодействием соляной и серной кислот.

Этиленгликоль в присутствии хлористого водорода взаимодействует с бензонитрилом или терефталонитрилом с образованием соответствующего иминоэфира. На следующей стадии реакции оксигруппа остатка этиленгликоля замещается на атом хлора. Гидролиз полученного при этом продукта дает соответствующий р-хлорэтиловый эфир. Так, в случае бензонитрила был получен р-хлорэтиловый эфир бензойной кислоты. Реакция может протекать по следующей схеме [c.98]

Для ЭТОЙ цели нет необходимости выделять диазокетон, так как при медленном прибавлении одного эквивалента диазометана к хлор-ангидриду КИСЛОТЫ выделяющийся хлористый водород взаимодействует с диазокетоном по мере его образования [c.482]

Сходные представления высказывали и другие авторы, например Броун [44,45]. С химической точки зрения, говорит он, реакции между кислотами и основаниями могут иметь много общего с реакциями между основаниями и иными акцепторами, причем прочность комплекса (продукта реакции) зависит от силы основания. Так, молекулярный иод и хлористый водород взаимодействуют с ароматическим углеводородом с образованием неустойчивого соединения состава 1 1. [c.28]

Джозеф Пристли сделал еще много важных открытий, и почти во всех его работах использовалась ртуть. Это она помогла Пристли открыть газообразный хлористый водород. Взаимодействие поваренной соли с серной кислотой и до Пристли наблюдали многие химики. Но все они пытались собрать образующийся газ над водой, и получалась соляная кислота. Пристли заменил воду ртутью... Таким же образом он получил чистый газообразный аммиак из нашатырного спирта. Затем оказалось, что два открытых им газа — NH3 и НС1 — способны вступать в реакцию между собой и превращаться в белые мелкие кристаллы. Так впервые в лабораторных условиях был получен хлористый аммоний. Сернистый газ тоже был открыт Пристли и тоже был собран над ртутью. [c.213]

Процесс гидрохлорирования в жидкой фазе осуществляется в закрытом реакторе при температуре 20—25°С пропусканием ацетилена через концентрированный водный раствор соляной кислоты, содержащий катализатор. В качестве катализатора применяют полухлористую медь или сулему. Хлористый аммоний и хлориды щелочноземельных металлов вводят для повышения растворимости катализаторов. Через раствор катализатора в воде пропускают ацетилен и хлористый водород. Взаимодействие реагентов в растворе сулемы можно представить следующими уравнениями [c.66]

Например, при взаимодействии НС1 с пропиленом способность метильной группы подавать электроны обусловливает большую скорость того процесса, при котором водород хлористого водорода взаимодействует с углеродом в р-положении к метильной группе, что можно изобразить следующим образом (стр. 141) [c.252]

Жидкий хлор при температуре кипения не взаимодействует с алюминием, но при —20 °С алюминий воспламеняется со свечением. Хлорид алюминия может быть выделен в результате взаимодействия жидкого хлора с алюминиевой стружкой или порошком при температуре ниже 0°С под давлением до 0,5 МПа. Хлористый водород взаимодействует с алюминием, образуя хлорид алюминия и водород, однако тщательно высушенный хлористый водород не действует на алюминий или реакция идет очень медленно. Гидрохлорированием сплавов алюминия с медью или с оловом можно [c.159]

Хлористый водород взаимодействует с UFe при 200° С с образованием промежуточных фторидов при более высокой температуре, примерно 300° С, получается UF4. С бромистым водородом UFe реагирует согласно уравнению [c.281]

Из лакокрасочных материалов, получивших широкое применение в качестве защитных покрытий, следует указать на различные эмали и лаки на основе перхлорвиниловых смол. Они представляют собой продукт хлорирования полихлорвинила, который в свою очередь получается путем полимеризации хлорвинила. Последний представляет собой бесцветный газ и может быть получен путем каталитического взаимодействия ацетилена с хлористым водородом, взаимодействием спиртового раствора щелочи с дихлорэтаном, либо гидролизом дихлорэтана. [c.67]

Газообразный хлористый водород взаимодействует с кобальтом по уравнению [c.549]

В последнее время за рубежом для регенерации отработанных травильных растворов начали применять газообразный хлористый водород. Взаимодействие сернокислого железа и хлористого водорода происходит по формуле [c.132]

В растворителях с низкой диэлектрической постоянной возникают трудности в определении констант протолиза, так как недостаток сведений об имеющихся в растворе частицах создает неопределенность при расчете кислотно-основного соотношения. В случае апротонных растворителей последние не принимают участия в кислотноосновном равновесии, и необходимо иметь вторую кислотно-основную систему, чтобы найти функцию кислотности. В отсутствии растворителя хлористый водород взаимодействует с анилином следующим образом [c.79]

Г гидролизе хлористого водорода (взаимодействием с окисью серебра) удалось, поддержи- [c.482]

Концентрированная кислота на воздухе дымит, так как выделяющийся из нее хлористый водород взаимодействует с парами воды и образует туман. Смешивается с водой в любых соотношениях [c.52]

Смесь 3 объемны х частей хлористого метила и 1 0бъем1Н0 й части хлора пропускают через реакционную камеру, в которой поддерживается температура 360—380°. Выходящие из реактора газы состоят приблизительно из 2 объемных частей нецрореагировавшего хлористого метила, 1 объемной части хлористого метилена и 1 объемной части хлористого водорода Эти газы направляют во вторую реакционную камеру, где содержащийся в их хлористый водород взаимодействует с метанолом, образуя хлористый метил и воду. В качестве катализатора для второй ступени реакции прИ мен яют силикагель, пропитанный хлористым цинком. [c.192]

Вторичные галоидпроизводные уже при 200—250° частично расщепляются па олефины без промежуточного образования сложного эфира, соответствующего вторичному спирту. При этом образовавшийся хлористый водород, взаимодействуя со стеаратом серебра, тотчас же переходит в галоидное серебро и стеариновую кислоту и не может вызвать никакой изомеризации связей. Дегидрогалоидироваиие такого типа протекает по схеме, не включающей промежуточного образования эфира стеариновой кислоты. Это видно из того, что термическое разложение эфиров стеариновой кислоты и вторичных высших спиртов, взятых в чистом виде, также требует 300—320° [47]. [c.550]

Для высушивания хлористого водорода следует применят только концентрирооянмую серную кислоту. Для этой цедр нельзя использовать более эффективный осушитель—пяти Окись ( юофора, так как хлористый водород взаимодействуем [c.132]

Для высушивания хлористого водорода следует применять зрлько конценттрированную серную кислоту. Для этой цели нельзя использовав более эффективный осушитель — пятиокись фосфора, так как хлористый водород взаимодействует [c.130]

Газообразный хлористый водород взаимодействовал с различными катионными формами цеолита. В одних случаях протекал катионный обмен с водородом хлористого водорода, в других (если отношение 8102/А120з было меньше 5) — воздействию подвергался каркас цеолита. Последний эффект был ирииисан прямой атаке связей Si—О—А1 хлористым водородом. Как следствие, изотермы адсорбции НС1 различными цеолитами не полностью обратимы. [c.513]

При флюсовании опасность представляют вторичные реакции. Не должны образовываться газы, разрушающие соседние детали и их изоляцию. Например, выделение паров НС1 приводит к их конденсации на изоляции и меди проводов, на плате. Последующее увлажнение при эксплуатации РЭА приводит к развитию механизма разрушения под действием сильного и концентрированного химического агента, хотя и действующего в микромасштабе. Поэтому недопустимо применение неорганических кислотных и смолосодержащих активированных флюсов, которые при нагревании выделяют НС1. Хлористый водород взаимодействует с окислами основного металла и припоя с образованием легко растворимых во флюсе [c.30]

Технологический процесс состоит из четьфех стадий. Вначале газообразный хлористый водород взаимодействует с горячей 80%-ной серной кислотой и нейтрализует образующуюся нитроэилсерную кислоту см. реакцию (2)П. [c.132]

При действии концентрированной соляной кислоты на нитроолефины образуются солянокислый гидроксиламин и я-окси-или а-хлоркарбоновая кислота [172] Эти же продукты можно получить при обработке нитроолефинов эфирным раствором хлористого водорода Взаимодействие ни1ших нитроолефинов с эфирным и водным растворами НС1 Гыло изучено Хисом и Розе [173] Авторы предполагают, что в первую стадию реакции хлористый водород присоединяется к нитро олефинам в положение 1 —4 Образовавшаяся при зтом аци+ [c.289]

Первый член ряда хлорацилов — хлорангидрид муравьиной кислоты— устойчив только при —190 °С, но в некоторых реакциях смесь окиси углерода и хлористого водорода взаимодействует таким образом, что можно предположить, что промежуточно образуется это вещество [c.445]

Аналогичным образом хлористый водород взаимодействует с акролеином с образованием р-хлорпропиоальдегида (СОП, 1, 487) [c.139]

Кроме того, пиридин играет роль акцептора образующегося в ходе реакции хлористого водорода. В данном случае связывание низкомолекулярного продукта поликонденсации акцептором не является необходимым условием получения полимера с высокой мол. массой, т. к. взаимодействие фосгена с бисфенолом — практически необратимый процесс (константа равновесия равна 10 —10 ). Иная картина наблюдается при взаимодействии дихлорангидридов дикарбоновых к-т с диаминами. Реакционная способность мономеров вполне достаточна для того, чтобы взаимодействие происходило без катализатора при достаточно низкой темп-ре, но применение акцептора хлористого водорода совершенно необходимо в противном случае хлористый водород взаимодействует с аминогруппами, превращая диамины в малореакционноспособные соли. Поэтому при полиамидировании в качестве растворителей применяют органич. соединения, обладающие свойствами оснований. Нек-рые из них (напр., N,14-диметилацетамид, гексаметилфосфортриамид, N-мeтилпиppoлидoн и др.) являются одновременно катализаторами поликонденсации. П. в р. указанного типа предложено называть акцепторно-каталитической поликонденсацией. [c.432]

Соединение брома с водородом, бромистый водород — НВг, может быть получено аналогично хлористому водороду — взаимодействием серной кислоты с бромистым натрием КаВг- Н2804=КаН804- - НВг . [c.107]

Автоматическая установка [23] для получения в лаборатории газообразного хлористого водорода взаимодействием H2SO4 и НС1 показана на рис. 5. [c.50]

Хлористый водород. взаимодействует с алюминийалкилом с образованием алкилалюминийгалогенидов, если его осторожно пропускать в смеси с азотом через соответствующее алюминийорганическое соединение [128]. Безводные кислоты, такие, как фосфино-вая, тиофосфиновая, сульфиновая, сульфоновая, мышьяковистая и диметилсульфониминовая, реагируют с триметилалюм инием, образуя соответствующие производные алюминийалкила. Реакция необходимо проводить при осторожном приливании в бензольный раствор или суспензию соответствующей безводной кислоты раствора алюминийтриалкила в бензоле [129]. [c.101]

Аналогичные взгляды были высказаны А. Н. Реформатским , который с успехом заменил при синтезе бензальдегида хлорисгый алюминий бромистым. А. Н. Реформатский считает, что в этом случае хлористый водород взаимодействует с бромистым алюминием, образуя бромистый водород, который реагирует в момент образования с окисью углерода, давая бромангидрид муравьиной кислоты. В результате реакции бромангидрида муравьиной кислоты с бензолом получается бензальдегид [c.286]

В некоторых случаях одновременное присутствие в композиции двух или более веществ, ирепятствущих образованию пламени, способствует достижению значительно большего эффекта по сравнению с эффектами, наблюдаемыми при использовании тех же веществ раздельно. Такое явление известно под названием синергизма. Показано, что максимальный эффект проявляется при использовании комбинации галоген — сурьма. При использовании оксида сурьмы в сочетании с галогенсодержащим соединением выделяющийся при горении хлористый водород взаимодействует с оксидом сурьмы с образованием оксихлорида сурьмы, который в [c.337]

Образовавшийся в результате разложения. хлористого аммония хлористый водород взаимодействует с порошком феррохрома и дает газовую фазу СгСЬ по реакции [c.198]

Этот механизм стабилизации полимеров оловоорганическими стабилизаторами экспериментально подтвержден Кенионом . Присоединение бутильного радикала препятствует окислению макромолекул и их сшиванию, а также отщеплению НС1. В поливинилхлориде, обработанном в присутствии дилаурата дибутилолова, карбонильные группы и сопряженные двойные связи не были обнаружены При применении в качестве стабилизаторов оловоорганических солей выделяющийся при разложении смолы хлористый водород взаимодействует со стабилизатором так же, как и с мылами [c.98]

Соли аммония широко используют в качестве удобрений, например азотнокислый аммоний ЫН4КОз, сернокислый аммоний (ЫН4)2504, фосфорнокислый аммоний (ЫН4)зР04 и др. Нашатырь ЫН4С1 применяют для изготовления сухиХ гальванических элементов, при лужении и паянии. Применение нашатыря при паянии основано на способности его разлагаться на аммиак и хлористый водород, соприкасаясь с раскаленными окислами металлов. Хлористый водород взаимодействует с окислом металла, покрывающим поверхность металла, с получением летучей соли [c.176]

Мид и Вудворд [13] показали, что в безводном этиловом эфире при —10° С хлористый водород взаимодействует с этиленсульфидом. 2-Хлор-этантиол получен с выходом до 50%. Дэвис и Сэвидж [14, 15] подтвердили результаты работы [13]. Они изучили реакции хлористого водорода с пропиленсульфидом и эпитиохлоргидрином. Полученные хлоралкантиолы были вовлечены в реакцию с фенилизоцианатом. Идентификацией образовавшихся тиокарбаматов показано линейное строение исходных тиолов, на основе чего сделано заключение, что раскрытие тииранового цикла протекает против правила Красуского у стерически более затрудненного атома углерода [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология