Блюменфельд

Автор приносит благодарность Л. А. Блюменфельду и О. Ф. Дорофееву за ценные замечания, способствовавшие улучшению книги. [c.4]

Сб. Биохимическая термодинамика/Под ред. М. Джоунс. Русск. перевод под ред, Л. А. Блюменфельд а.— М. Мир, 1982. [c.396]

Л А Блюменфельд. В А Бендерский, Жури структ хим, 4 (3), 405 0963), 7 (5), 686 ( 96Ь) [c.313]

Блюменфельд Л. А. Решаемые и нерешаемые проблемы биологической физики. [c.102]

Так Блюменфельд, исследуя обмен белков в гем-белковом комплексе, насыщенном О2 или СО, показал [52], что скорость реакции [c.264]

Книга написана по предложению Научного Совета по проблемам биологической физики Академии наук СССР. Я глубоко признателен Совету и, прежде всего, Г. Р. Иваницкому за постоянную помощь в создании книги. Я очень благодарен также Л. А. Блюменфельду и А. Б. Рубину за множество ценных замечаний, сделанных ими при чтении рукописи. [c.8]

Дальнейшее рассмотрение ЭКВ и неразрывно связанной с ЭКВ концепции релаксационных конформационных переходов (Блюменфельд) проведено в 13.4 в связи с переносом электрона в процессах окислительного фосфорилирования. [c.198]

Блюменфельд (1972) выдвинул гипотезу релаксационных конформационных переходов в митохондриальных мембранах. Допустим, что элементарный акт состоит в присоединении электрона к активному центру (скажем, к группе гема цитохрома). Нейтральной форме макромолекулы соответствует равновесная конформация I, заряженной (восстановленной)—другая конформация — П. Перенос электрона происходит много быстрее конформационного изменения. Следовательно, при протекании элементарного акта образуется неравновесное конформационное состояние — электрон перешел, но конформация не успела измениться. Затем происходит медленная релаксация к состоянию П. Весь переход можно представить схемой (минус обозначает электрон) [c.439]

Такого подхода среди естествоиспытателей придерживаются преимущественно физики и математики, которые рассматривают эволюционные процессы с позиций кибернетики и теории информации (например, А. Н, Колмогоров, А. А. Ляпунов, Л. А. Блюменфельд и др.) или термодинамики (К. С. Тринчер, М. В. Волькенштейн и др.). Крайней точкой зрения в этом подходе является [c.199]

Этому вопросу были посвящены исследования Л. А. Блюмен- фельда с сотр. По Л. А. Блюменфельду, молекула фермента-белка до начала взаимодействия с субстратом находится в конформаци-онно равновесном состоянии. В активном центре белковая молекула становится неравновесной для соединения фермент — субстрат и элементарный акт ферментативной реакции и заключается в конформационном изменении макромолекул фермент-субстратного комплекса, причем скорость этого изменения определяет и скорость превращения субстрата в продукт реакции. [c.325]

В работах И. М. Лифщица было показано, что для биологических полимеров, образующих плотные глобулы, характерно появление системы дискретных уровней энергии Гельмгольца. Л. А. Блюменфельд указал, что в случае гетерополимеров, к числу которых относятся и белки, каждому дискретному уровню должна соответствовать и определенная конформация (т. е. способ образования вторичных связей). [c.348]

Я Г Дорфман, Магнитные свойства и строение вещества, Изд тех теор лит, 1955, Д Инграм, Электронный парамагнптный резонанс в свободных радикалах, ИздатиштИт [961 Л А Блюменфельд, В В Воеводский, А Г Семе 1т о в, Применение этектроиното парамагнитного резонанса в хи мии, Новосибирск, %2 [c.313]

Возможна грубая, условная оценка коли ства информации, содержащейся в живом организме. По Блюменфельду основное количество информации в человеческом ор/анизме определяется упорядоченным расположением аминокислбтных остатков в 7 кг белков, чему соответствует 3 10 остаткой. Это дает 1,3 10 бит. Другие вклады значительно меньше 150 г ДНК, содержащимся в человеческом организме, отвечает 6 10 бит, упорядоченному расположению 10 клеток — 4 10 бит и упорядоченному расположению 10 молекул биополимеров в клетке — всего лишь 2,6 10 бит. Белковая информация очень мала в термодинамической мере 1,3-10 к In 2 =1,3 10 Дж/К 300 кал/К. В энтропийных единицах упорядоченность живого организма заведомо мала, она значительно меньше упорядоченности куска горной породы той же массы уже потому, что организм содержит жидкости. [c.306]

В работах лабораторий Либермана п Скулачева расположение дыхательной цепи определялось по ее способности образовывать мембранный потенциал. В среду вводились различные доноры и акцепторы электронов, не проникающие сквозь мембрану. Оказалось, что эти вещества взаимодействуют лишь с цитохромом с в митохондриях. Установлено, что транспорт протонов и (или) электронов по дыхательной цепи действительно происходит. В других экспериментах определена локализация компонентов в мембране митохондрий. На рис. 13.10 показано вероятное расположение цепн. Согласно хемиосмотической гипотезе, любая сопрягающая система должна создавать электрохимический потенциал понов Н ". Действительно, опыты с проникающими синтетическими ионами показали возникновение А1 5 в митохондриях, СМЧ, хлоропластах (см. гл. 14) и мембранах бактерий. В то же время теория Митчелла встречается с трудностями и вызывает возражения. Блюменфельд приводит аргументы, показывающие невозможность построения машины Митчелла в конденсированной фазе. В такой машине АТФ-синтетаза использует разность концентраций протонов в водной фазе по обе стороны мембраны для выполнения внешней работы. Это — энтропийная машина, получающая энергию из термостата в форме кинетической знергип протонов. Нротоны движутся преимущественно по градиенту концентраций и передают свои импульсы подвижным частям машины разность потенциалов А1 5 расходуется на создание [c.437]

В недавних работах Блюменфельда (см. с. 440) показано, что образование АТФ в мембранах непосредственно связано с кон-формацпонной релаксацией, а ие с разностью химических потенциалов протонов. [c.438]

В работах Блюменфельда и сотрудников были установлены 1 онформационные превращения в мембранах митохондрий (с помощью спектров ЭПР спин-меченых мембран, с помощью спектров люминесценции и т. д.). Доказана высокая кооперативность этих превращений и наличие термических структурных переходов в СМЧ. [c.439]

Блюменфельд и Чернавскни (1973) обобщили эту модель применительно к любым ферментативным реакциям. Формулируется постулат, согласно которому конформациопное изменение субстратферментного комплекса, следующее за присоединением субстрата к активному центру фермента, включает в себя кроме разрыва старых и образования новых вторичных связей в макромолекуле белка также химические изменения субстрата. Элементарный акт ферментативной реакции заключается в конформа-ционном изменении макромолекулы (фермент-субстратного комплекса, ФСК), и скорость превращения субстрат—продукт определяется скоростью этого конформационного изменения. Можно представить каталитический разрыв связи А — В субстрата последовательностью четырех стадий [c.440]

На основе теории релаксационных конформационных переходов Блюменфельд в последние годы провел экспериментальные исследования синтеза АТФ в биологических мембранах — как в митохондриях, так и в тилакоидах (см. гл. 14). Показано, что АТФ синтезируется из АДФ и фосфата при скачкообразном повышении pH среды от 5 до 9. Это можно трактовать не как результат создания трансмембранного градиента pH, а как следствие возникновения неравновесных состояний АТФ-азы и других белков в цепях электронного транспорта н/или целой тила-копдной мембраны благодаря диссоциации определенных кислот- [c.440]

На определенных участках цепи наблюдается независимость скорости процесса от температуры при низких температурах. Это привело к предположению о туннельном мехацизме переноса электронов между соседними носителями (Чанс и Де Во, а также Блюменфельд и Чернавский, см. 13.4). [c.462]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.514 , c.585 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.56 , c.215 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.56 , c.215 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.388 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.177 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.176 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.48 , c.220 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология