Бутадиен акрилонитрилом

Стирол в значительных количествах применяется для получения полистирола, сополимеров с акрилонитрилом, бутадиеном, акрилонитрилом и бутадиеном, ненасыщенных полиэфиров, стиро-лизации масел и алкидных смол. [c.87]

Винилпиридины легко полимеризуются со стиролом, бутадиеном, акрилонитрилом и другими непредельными соединениями. Наиболее важное значение для промышленного использования имеет 2-метил-5-винилпиридин [c.470]

Стирол легко вступает в сополимеризацию с другими мономерами— бутадиеном, акрилонитрилом и т.д. Сополимеры стирола с дивинилбензолом используются для получения ионообменных смол. [c.237]

Кроме полистирола, промышленность в значительных количествах производит сополимеры стирола с бутадиеном, акрилонитрилом и другими мономерами. Эти сополимеры получают в основном эмульсионной полимеризацией до непрерывному методу. Очень часто эмульсионная полимеризация стирола и стирола с другими мономерами инициируется окислительно-восстановительной системой. [c.104]

ХПЭ, судя по данным термогравиметрического анализа, по стабильности в инертной среде занимает последнее место в ряду, уступая даже хлоропреновому каучуку [90] бутадиен-акрилонитриль-ный сополимер>бутадиен-стирольный каучук>бутилкаучук>>на-туральный каучук>>полихлоропрен>>ХПЭ. [c.44]

В качестве наполнителей наибольшее расиростране-ние получили продукты эмульсионной сополимеризации стирола с бутадиеном, акрилонитрилом пли нек-рыми др. мономерами, содержащие более 50% стирола. Применяют так ке феноло-, анилипо-, резорцине-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, поливинилхлорид и др. [c.169]

НК, бутадиен-стирольный (буна Хюльс), бутадиен-акрилонитриль-ный каучук (пербунан N). В комбинации с вулкацитом тиурам применяется. также для бутилкаучука НК, бутадиен-стирольный (бун1 Хюльс), бутадиен-акрилонитриль ный каучук (пербунан Н). В каче стве сенсибилизирующего агент для натурального и синтетическоп латекса, например для пенисто резины, изделий, получаемых мето дом макания, и т. д. [c.430]

Как уже отмечалось, в присутствии боковых винильных групп скорость процессов сшивания заметно увеличивается, причем интенсивное исчезновение этого типа неиасыщенности наблюдается при облучении малыми дозами. Высказано предположение, что в реакциях такого типа принимают участие кислородсодержащие группы и кислород, растворенный в объеме полимера. Действительно, при облучении при 20 °С бутадиен-акрилонитриль-ного каучука после прогрева в вакууме при температурах разрушения гидроперекисей выход сшивания уменьшается с 19 до 9 связей/100 эВ [46]. [c.211]

Неполярные гомополимерные каучуки, например полибутадиен, несовместимы с ПВХ, макромолекулы которого полярны. И действительно, как свидетельствуют электронно-микроскопические исследования, смеси ПВХ и ПБ являются двухфазными системами с четкой границей раздела фаз (рис. 3.8, на котором видны частицы каучука неправильной формы — темные области, — диспергированные в матрице ПВХ) эта система несовместима. Однако введение в ПБ в качестве сомономера небольших количеств АН позволяет получить более полярный и лучше совместимый с ПВХ бутадиен-акрилонитрильиый каучук. Как показал Матсуо [594] (рис. 3.9), при включении в ПБ 20 /о АН границы раздела фаз становятся менее четкими, что явно указывает на улучшенную совместимость. В этой частично совместимой смеси эластомер, по-видимому, образует сетчатую структуру, простирающуюся через всю матрицу ПВХ. [c.85]

С увеличением гибкости цепей, заключенных между соседними химическими узлами сетки, или с приближением температуры к Гс сетчатого полимера его ударная прочность увеличивается с одновременным и более интенсивным снижением жесткости и прочности в статических условиях нагружения. Чтобы повысить ударную прочность без катастрофического снижения жесткости и статической прочности, необходимо создавать блоксополимеры сетчатой структуры с чередованием жестких и гибких участков с тем, чтобы в процессе отверждения упаковки цепей полимерной сетки гибкие ее участки составляли самостоятельную фазу, диспергированную в жесткой фазе и химически связанную с ней [61]. Это достигается введением в связующее небольшого количества эластичного полимера, способного участвовать в формировании структуры сетчатого полимера и выделяться в виде высокодиспергирован-ной фазы. Например, для повышения ударной прочности отвержденных фенолоформальдегидных смол вводят поливинилбутираль в резольную смолу (связующее БФ) или бутадиен-акрилонитриль-ный каучук в новолачную смолу (связующее ФК). Эластичный полимер образует высокодиспергированную фазу в жесткой отвержденной смоле. С развитием производства эластичных олигомеров с молекулярным весом 10 —10 с функциональными группами в концевых звеньях, легко вступающими в реакции с функциональными группами связующих [63], появилась возможность повышать ударную прочность густосетчатых полимеров, создавая сетчатые блоксополимеры. Ниже приведены свойства отвержденного блок-сополимера на основе эпоксидной смолы и низкомолекулярного каучука — сополимера бутадиена с акрилонитрилом с молекулярным весом 3500 и с концевыми карбоксильными группами [64]. При введении каучука до 5 вес. ч. на 100 вес. ч. смолы наблюдает- [c.111]

Новолачные смолы, совмещенные с бутадиен-акрилонитриль-ньш каучуком, получают сплавлением в смесителе при 60—80 °С с последующим вальцеванием с уротропином и другими добавками. Введение 15—25% каучука приводит к получению материалов с повышенной ударной вязкостью. [c.204]

Для нленок из смесей поливинилхлорида с бутадиен-акрилонитриль-ным сополимером прочность при растяжении независимо от содержания нитрильных групп в сополимере понижается с повышением его дозировки. [c.820]

Вследствие физиологической безвредности бутадиен-акрилонитриль-ных сополимеров расширяется область применения пластифицированных ими поливинилхлоридных пластиков, тем более, что они, кроме того, устойчивы к маслам и другим агентам набухания. Пленки винилита, содержащие 50% пербунана (в расчете на винилит), поглощают за 24 ч лишь 7 г водяного пара при площади 645 см , в то время как пленки такой же площади, содержащие 50% диоктилфталата, поглощают за это время 18 г пара [c.823]

Исследования Берлина с сотрудниками показали, что после обычной пластификации поливинилхлорида бутадиен-стирольными сополимерами удельная ударная вязкость поливинилхлорида возрастает в 2—4 раза. Таким образом полученный высокополимер превосходит по качеству полимеры, полученные прививкой винилхлорида к бутадиен-акрилонитриль-ному сополимеру. [c.828]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.198 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.198 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.808 , c.809 , c.898 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.262 , c.263 , c.290 , c.295 , c.300 , c.306 , c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология