Бикарбонаты, смесь с карбонатами определение

Электрометрическое титрование с окисно-металлическими электродами применимо для определения достаточно концентрированных (2 н.) оснований. При этом в одной порции титруемого раствора можно определить одновременно концентрацию щелочи, карбоната и бикарбоната натрия при добавлении в смесь карбоната и бикарбоната натрия 2 г поваренной соли удается провести [c.175]

Определение общей щелочности. Определение общей щелочности основано на реакции образования нейтральных солей при титровании воды кислотой в присутствии индикатора, меняющего свою окраску при pH 3,7. Раздельное определение содержания бикарбонатов, карбонатов и гидратов согласно ГОСТ 3687—47 выполняют последовательным титрованием воды соляной кислотой, сначала в присутствии индикатора фенолфталеина, меняющего окраску при pH 8,3, а затем в присутствии смешанного индикатора (например, смесь метилового оранжевого с индигокармином). При титровании кислотой в присутствии фенолфталеина протекают реакции [c.67]

В присутствии карбонатов щелочных металлов нужно принять во внимание образование бикарбонатов по ниже изложенной схеме. При щелочных землях, карбонаты которых в воде почти нерастворимы, дело обстоит иначе. Здесь удается, по С1. Winkle г у (подтверждено К й s t е г о м и Lung e, см, ниже), при осторожном прибавлении соляной кислоты достигнуть точки, когда вся едкая известь или едкий барит будут нейтрализованы малые количества СОз, освобождаемые следующей каплей кислоты из углекислых солей, обесцветят фенолфталеин, что укажет на конец реакции. Это можно использовать для совместного определения углекислых и едких щелочей, прибавив к испытуемому раствору избыток хлористого бария и связав таки.м образом всю углекислоту баритом. Метод является одним из самых точных для данной цели, только соляную кислоту надо прибавлять в смесь медленно, по каплям, и все время хорошо пере меш ива 1ь или встряхивать. [c.357]

Большое влияние на активность инициаторов при эмульсионной полимеризации винилхлорида оказывает концентрация водородных ионов Б водной фазе. В зависимости от величины pH могут изменяться также коллоидные свойства эмульгаторов. Следует учесть, что при полимеризации может происходить снижение pH в результате распада инициатора с образованием кислых продуктов (например, в случае применения персульфатов) при наличии кислорода в реакционной смеси и по другим причинам. Для создания определенного-значения pH исходной смеси и поддержания его постоянным в процессе полимеризации в реакционную смесь вводят буферные соли. В качестве регуляторов pH при эмульсионной полимеризации винилхлорида используют смеси двузамещенного и однозамещеннога фосфорнокислого натрия, тринатрийфосфат, карбонат натрия, калия или аммония, гидроокись натрия или аммония, смесь уксусной кислоты и ацетата натрия, минеральные кислоты, некоторые органические кислоты и др Регуляторы pH добавляют в водную фазу обычно в количестве 0,25—2%. При полимеризации с перекисью водорода или персульфатами применяют для поддержания pH реакционной среды фосфатный буфер, бикарбонат или карбонат аммония . Некоторые эмульгаторы (например, натриевые или калиевые соли жирных кислот) могут одновременно выполнять роль буферов . [c.121]

Для перевода ванадия (III) из конвертерных шлаков в растворимую форму можно использовать такие щелочные добавки, как карбонат, бикарбонат натрия или их смесь. Для определения целесообразности применения той или иной добавки необходимо исследование термодинамики и кинетики обжига, результаты которого послужат основой для управления процессом в производственных условиях. [c.142]

Этот способ не очень точен и чаще применяется для качественного определения состава смеси. Если на титрование с фенолфталеином расходуется менее половины всего объема кислоты, израсходованного на титрование с метиловым оранжевым, значит анализируемый образец содержит смесь карбоната и бикарбоната. [c.231]

Определение общей концентрации электролита. Во многих случаях возникает необходимость определять общую концентрацию электролита в каких-либо экстрактах, содержащих смесь нескольких электролитов. Хотя удовлетворительные результаты могут быть получены простым определением электропроводности такого раствора, в некоторых случаях вследствие сложности состава концентрацию электролитов по данным измерения проводимости просто вычислить не удается [76]. Примерами таких определений могут служить анализы воды, почвенных экстрактов, вытяжек из растений, сывороток и т. д. В этом случае также можно применять Н-сульфокатионит. Раствор пропускают через колонну катионита и получаемый фильтрат титруют щелочью. Однако в некоторых случаях, когда исходный раствор содержит гидраты окисей, карбонаты или бикарбонаты, для которых Н-катионит не дает эквивалентного количества кислоты, необходимо определить щелочность в исходном растворе. Опубликован ряд статей, посвященных этому методу [393, 426, 463]. [c.130]

Методика определения. Навеску -нафтола (около 0,2 г) помещают в коническую колбу емкостью 500 мл, прибавляют 2 мл 10%-ного раствора NaOH, 25 мл воды и нагревают смесь до растворения р-нафтола. Полученный раствор охлаждают до 20—25°, приливают к нему соляную кислоту до кислой реакции по бумаге конго, 3—5 мл 1%-ного раствора крахмала и титруют примеси, содержащиеся в техническом р-нафтоле, 0,1 н. раствором иода до синего окрашивания раствора. Израсходованное количество раствора иода не учитывают. Затем к раствору приливают 400 мл воды и небольшими порциями прибавляют химически чистый бикарбонат натрия до получения раствора, проба которого не окрашивает бумагу конго в синий цвет. После этого добавляют еще 10 г NaH O и, при непрерывном энергичном помешивании, медленно титруют 0,1 н. раствором иода до появления синего окрашивания, не исчезающего в течение 5 мин. Бикарбонат натрия должен быть чистым, в частности—не должен содержать карбоната, так как в его присутствии получаются неправильные результаты. [c.232]

Через просушенную натриевую форму ионитов пропускали раствор углекислого аммония (4,048 н. . Продажный углекислый аммоний представляет собой смесь бикарбоната и карбаминовокислого аммония. Для получения раствора карбоната аммония продан ный углекислый аммоний растворяли в растворе аммиака [5]. Раствор углекислого аммония пропускали со скоростью 370 лЫао м . Фильтрат собирали отдельными фракциями определенного объема, б которых определяли общую щелочность титрованием соляной кислотой и содержание натрия с помощью пламенного фотометра. [c.168]