Рефрактометрический метод теория

ТЕОРИЯ РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА 111 [c.111]

Четвертое задание. Проработайте теорию рефрактометрического метода. [c.107]

ГЛАВА V РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД 1. ТЕОРИЯ РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА [c.116]

ТЕОРИЯ РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА i 17 [c.117]

ТЕОРИЯ РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА 119 [c.119]

I. ТЕОРИЯ РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА [c.121]

В начале 1950-х гг., однако, было указано на принципиальную неправильность исходных положений в упомянутых работах по рефрактометрическому методу физико-химического анализа и на необходимость пересмотра результатов этих работ с привлечением теории удельных рефракций. Было показано [9], что кривизну изотерм п при выражении состава в молярных N) или весовых (Р) долях нельзя относить только за счет химического взаимодействия или диссоциации компонентов, так как форма этих кривых связана с численным соотношением молярных объемов и плотностей компонентов. Допущения аддитивности величин п Ы) я п Р) в идеальных системах принципиально ошибочны и противоречат правилам аддитивности удельных и молекулярных рефракций (1,30) и (1,43). Это ставит под сомнение выводы работ, основанных на толковании отклонений от аддитивности Ап Ы) и Ап(Р]. [c.59]

Подтверждение принятого английской химической школой метода для нахождения относительных величин индуктомерных поляризуемостей связей следует искать в рефрактометрических данных. Однако здесь перед нами возникает затруднение, заключающееся в том, что в настоящее время мы еще не умеем учитывать того, какую долю в общую рефракцию группы привносят пары обобщенных электронов, так как мы не знаем, какую долю привносят пары необобщенных электронов (например,у С С1 ). Однако, действуя с известной осторожностью, можно найти убедительное подтверждение правильности этого метода. При сравнении С—Н с 51—И и С—С с 81—С (см. табл. 5) с вопросом о необобщенных электронах не приходится иметь дела. Поляризуемость при замене углерода кремнием возрастает в обоих случаях. Это находится в согласии с теорией. Так как все галоиды имеют одинаковое число необобщенных электронов, то их поляризуемости также могут быть сравниваемы с достаточной надежностью. И здесь факты находятся в согласии с теорией. [c.97]

ТЕОРИЯ РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА 129 [c.129]

Важным условием успешного использования рефрактометрических методов является не только целесообразное применение этих методов, но и правильный выбор приборов для измерения преломления света в соответствии с их техническими возможностями. Как ни проста техника рефрактометрических измерений, но действительно точные и надежные результаты может получить только экспериментатор, хорошо знакомый с конструкцией приборов и теорией применяемых методов. [c.8]

ЛИТЬ, исходя из теории метода. Так, иапример, значения углов отклонения на рефрактометре в зависимости от показателя преломления исследуемого вещества, полученные при рефрактометрическом измерении, приведены в табл. 4. [c.25]

Часто графические зависимости получаются в виде сложных кривых, неудобных для использования. В этих случаях необходимо спрямить полученные кривые. Спрямление кривых проводится путем подбора таких функций первоначальных переменных, между которыми существовала бы линейная зависимость. В большинстве случаев характер и вид новых функций можно определить по теории метода. Так, например, значения углов отклонения на рефрактометре в зависимости от показателя преломления исследуемого вещества, полученные при рефрактометрическом измерении, приведены в табл 4. [c.20]

Основные научные работы относятся к коллоидной и неорганической химии. Установил явление седимеитациониой тиксотропни при адсорбции органических кислот из их смеси в растворе. Предложил количественное выражение, характеризующее роль пассивированной поверхности адсорбента. Разработал рефрактометрический метод обнаружения в растворах солевых смесей комплексных соединений. Исследовал проблему технического использования растительных белков, в частности люпина. Разработал метод получения новых видов фанерных клеев. Установил явление коагуляции в поверхностных слоях, названное им ламинарной коагуляцией. Предложил теорию периодического отложения осадков при испарении растворителя из разбавленных растворов твердых веществ. [6, 22] [c.185]

Перечисленные обстоятельства показывают, почему изучение именно электронных свойств комплексных соединений может дать наиболее объективную информацию о взаимном влиянии атомов. С момента возникновения первых попыток использования рефрактометрии для количественной характеристики трансвлияиия прошло около двадцати лет, и за все эти годы никакой другой физический метод ие смог пока составить достойную конкуренцию рефрактометрии. Конечно, наилучшую информацию может дать электронная спектроскопия, но пока мы еще не может однозначно интерпретировать сложные электронные спектры, да и имеющиеся приборы не охватывают всю необходимую область частот электронных переходов. Вместе с тем рефракция вещества, т. е. электронная поляризуемость, сама отражает особенности в электронных спектрах веществ. Можно думать, что в дальнейшем результаты рефрактометрического метода войдут органической частью в общую теорию и приложения электронной спектроскопии. Первые шаги в этом направлении сделаны в работах Ёргенсена [97,98]. [c.265]

Работы школы Фаянса выяснили большое значение рефрактометрических исследований для изучения взаимного ноляризуюш,его действия ионов друг на друга. Новый интерес приобрела эта область в связи с вопросом о полной диссоциации сильных электролитов при конечных разбавлениях. Одним из существенных возражений против последней являются, по мпениию Фаянса [1], результаты измерения рефракций ионов в растворе. С точки зрения этой задачи наиболее интересными были бы измерения в области таких разбавлений, которые не слишком удалены от идеального состояния, т. е. таких, где осложняющие влияния сольватации и комнлексообразования еще не слишком затемняют картину. Это та область, в которой теория Дебая и Гюккеля (с поправкой на радиус ионов) остается и в применении и к вычислению коэффициентов Бьеррума справедлива без посторонних добавочных гипотез. Однако именно в этой области рефрактометрический метод, доведенный в лаборатории Фаянса до совершенства, перестает быть пригодным. При точности измерения показателя преломления в [c.145]

Рефрактометрический метод, внесший свою долю в понимание закономерности трапсвлияпия, все же не был решающим в оценке количественной стороны трансвлияния. Для полной количественной теории трансвлияния требовалось изучение всего разнообразия проявлений закономерности, в частности отражения ее в структурных параметрах комплексных соединений. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология