Полиэтиленсукцинат

Исключением является полиэтиленсукцинат, плавящийся при 108°С. Понижение температуры плавления с введением эфирных связей обусловлено, по-видимому, повышением гибкости цепи. [c.349]

Кремнезем вводился в виде этилсиликата в мономер, взятый в качестве предварительной исходной смеси, необходимой для получения полиэфирных смол [579]. Вода, освобождаемая в процессе конденсационной полимеризации, например, при приготовлении полиэтиленсукцината гидролизует сложный эфир с выделением кремнезема в основном в виде сополимера. Если такой кремнезем удаляется, то это должно привести к образованию чрезвычайно тонких пор. [c.817]

Таким образом, формулы (4) и (5) показывают, что за исключением образцов с крайне низким молекулярным весом Тпл практически не зависит от степени полимеризации. При обычно наблюдаемых значениях АЯм зависимость Гпл от молекулярного веса должна практически исчезнуть при степенях полимеризации порядка нескольких сотен. Это было показано как на полиэфирах и полиамидах [8] с наиболее вероятным молекулярно-весовым распределением, так и на узких фракциях полиэтиленсукцината [27] и полиэтилена [28]. [c.45]

Алифатические полиэфиры плавятся при более низких температурах, чем полиэтилен, как и аналогичные мономерные эфиры. Обнаружена [47] общая тенденция к уменьшению температуры плавления при возрастании числа эфирных групп в цепи. Такой результат противоречит тому, что следовало бы ожидать, если бы в кристаллическом состоянии возрастала интенсивность межмолекулярных взаимодейств , обусловленная полярными эфирными группами. Однако два полиэфира, содержащие в цепи наибольшее относительное число эфирных групп в этом отношении аномальны. Действительно, полиэтиленсукцинат плавится при 108° С, а полиэтиленмалонат даже при комнатной температуре — жидкость [48]. [c.129]

При этерификайии этиленгликоля янтарной кислотой получается полиэтиленсукцинат в виде микрокристаллического порошка, плавящегося при 108 С и обладающего средним молекулярным весом 3000, т. е. содержащего в молекуле не менее 20 структурных единиц. Из этиленгликоля и щавелевой кислоты сперва получается кристаллический продукт [c.572]

Ряд первых исследований плавления охарактеризованных полимеров был проведен Карозерсом и Арвином [31]. Эти авторы обнаружили, что полиэфиры, в частности полиэтиленсукцинат, плавятся в широком интервале температур и что характер плавления зависит от скорости нагревания. Ван-Россем и Лотихиус [241] предположили, что плавление цис- 1,4-поли-2-метилбутадиена (натурального каучука) в широ1<ом интервале температур обусловлено существованием кристаллов различных размеров. Досталь [43] высказал мнение, что колебание в температурах плавления различных образцов может быть связано с изменением размеров кристаллов, и установил количественные соотношения между этими параметрами. [c.190]

Д Алелио и Гэберли в противоположность этому нашли, что при облучении у-лучами в вакууме полиэфиры на основе адипиновой и себациновой кислот начинают сшиваться при дозах 7—32 Мрад, а полиэтиленсукцинат подвергается только деструкции. При облучении на воздухе все исследованные алифатические полиэфиры претерпевали только деструкцию, среди продуктов которой были обнаружены свободные кислоты и ос, 3-не-насыщенные дикетоны. Было замечено, что неориентированные волокна и пленки начинают сшиваться при меньших дозах облучения, чем ориентированные. Газообразные продукты деструкции при облучении политетраметиленсебацината состоят в основном из водорода (49%), окиси (27%) и двуокиси (17%) углерода выделяются также небольшие количества бутана и воды. Авторы считают, что сшивание происходит вследствие рекомбинации радикалов, образующихся при отщеплении водорода. [c.94]

Исключением является полиэтиленсукцинат, плавящийся при 108° С. [c.433]

Многие полиэфиры, например полиэтиленсукцинат, по-лиэтиленадипат и полиоксидекановая кислота, при комнатной температуре растворимы в таких растворителях, как хлороформ и этанол. Способ титрования этих полиэфи- [c.287]

Рис. 60. Величины, обратные полупериодам кристаллизации для полиэтиленсукцината (молекулярные веса фракций увеличиваются от Л к 7= )21.

Метод электронограмм был успешно применен для исследования тонких пленок полиэфиров (полиэтиленсукцината, -ади-пината, -себацината). Электронограммы явно показали наличие особых интерференций, которые на рентгенограммах для тех же веществ не наблюдались. Эти интерференции в случае сукцината указывают на наличие дополнительных [c.89]

Изучены спектры полиэтиленсукцината [c.313]

Полипропилен Полихлортрифторэтилен Полистирол Полиамид 6 Полипропиле-ноксид Полиамид 66 Полиэтиленсукцинат Полиэтиленгликольадипинат 5500 Полиоксиметилен Селен [c.57]

На нижней диаграмме пунктирная линия показывает, как начиная с полиэтилена должна расти статическая диэлектрическая постоянная е- в зависимости от величины удельной поляризации, рассчитанной для заданного числа 2 эфирных диполей. Экспериментальные точки фактически попадают на две отдельные кривые [29]. Две точки на нижней кривой относятся к полимерам, у которых дипольные слои настолько близки друг к другу, что взаимодействие между ними усложняет структуру. Отсюда следует, что в полиэтиленоксалате и полиэтиленсукцинате молекулы в действительности искривлены по сравнению с плоской зигзагообразной фермой [20,28], и поэтому в дальнейшем они должны рассматриваться как более сложные структуры. [c.20]

Типичные рентгеновские фазер-диаграммы часто-замещенных упорядоченных цепей показаны на рис. 34 А—Г. Рис. 34 А относится к полиэтиленсукцинату где замещение при = О в сочетании с влиянием звена С—О—С (которое, повидимому, обладает большой гибкостью) привело к искривлению и сгибанию скелета цепи. У полиизобутилена (рис. 34 Б) это искривление, видимо, приводит к весьма умеренной спиральности. Подобное же сокращение цепи дает рис 34. В для поливинилиденхлорида и рис. 34 Г для поливинилизо-бутилового эфира. В последнем примере искривление [c.60]

Рис. 38. Изменение молекулярного веса полиэтиленсукцината и количества отщепившихся карбоксильных групп с изменением температуры поликонденсации янтарной кислоты с этиленгликолем.

Рис. 55. Изменение молекулярного веса полиэтиленадипината (2), полиэтиленсебацината 1) и полиэтиленсукцината (3) при изменении температуры поликонденсации.

Затем происходит рекомбинация свободных радикалов, приводящая к сшиванию макромолекул и превращению их в сетчатую сшитую, трехмерную, структуру вулканизированного полиэфира [18]. Вулканизацию поли- эфиров проводят при нагревании до температуры 125—150° (разложение перекиси бензоила протекает при 107°). Для вулканизации полиэтиленсукцината требуется 10% перекиси бензоила, в то время как смешанный полиэфир этиленгликоля и пропиленгликоля с себациновой кислотой требует лишь 4 вес.% перекиси бензоила [18]. [c.230]

Полиэтиленсукцинат Трудно Очень трудно Очень трудно [c.248]

Уберрайтер, Каниг и Бреннер [59] нашли, что имеется следующее соотношение между температурой плавления и молекулярным весом полиэтиленсукцината [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология