Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Весовое распределение

Рис. 108. Весовое распределение по молекулярным весам при разных глубинах гидролиза полимера с начальной степенью полимеризации р — 350 Рис. 108. Весовое распределение по <a href="/info/3779">молекулярным весам</a> при <a href="/info/1470604">разных глубинах</a> <a href="/info/454652">гидролиза полимера</a> с <a href="/info/893928">начальной степенью</a> полимеризации р — 350

    Вязкоэластические свойства этилен-пропиленовых сополимеров зависят от химического состава сополимера, распределения мономеров (влияние этого фактора наблюдается только при наличии кристаллических цепных сегментов), среднего молекулярного веса и молекулярно-весового распределения [129]. [c.317]

    Методом внутренней нормализации ио полученным исправленным интенсивностям пиков рассчитываются суммарная концентрация и молекулярно-весовое распределение компонентов каждой серии. [c.37]

    Важнейшим параметром процесса, определяющим молекулярный вес поливинилхлорида и степень разветвленности его макромолекул, является температура полимеризации. Для получения поливинилхлорида с узким молекулярно-весовым распределением отклонение от заданной температуры не должно превышать 0,5 °С. Термостабильность [c.25]

    Ряс. УП-21. Молекулярно-весовое распределение продуктов полимеризации, время жизни которых мало по сравнению со временем пребывания реакционной смеси в реакторе  [c.198]

    Б. В. Дерягиным было показано [39], что структура граничного слоя полидиметилсилоксанов (ПМС) зависит от характера молекулярно-весового распределения (МВР). Так, у ПМС жидкостей с относительно узким интервалом МВР граничная фаза, толщина которой составляет 2,0—2,5 нм, имеет вязкость на порядок ниже, чем вязкость этой же жидкости в объеме [39], Расширение МВР жидкостей приводит к появлению граничной фазы с повышенной вязкостью [99]. [c.70]

    Масс-спектрометрический анализ сложных смесей, как правило, позволяет определить их групповой состав и распределение некоторых типов соединений по молекулярным весам. Структурная информация, содержащаяся в масс-спектре, при этом используется не полностью. Число индивидуальных соединеиий, содержащихся в сложных смесях, таких, как нефтяные фракции, концентраты и т. п., очень велико, поэтому установить индивидуальные особенности строения каждого соединения в смеси невозможно. Однако, рассматривая каждый тип соединений в смеси как определенную статистическую выборку из общей генеральной совокупности соединений данного класса, можно оценить средние значения и распределения некоторых структурных элементов молекул так же, как определяется молекулярно-весовое распределение по интенсивностям пиков молекулярных ионов. [c.205]

    При наличии весового распределения частиц по размерам G (d), как показано на рис. 1.5, полидисперсный слой характеризуют двумя параметрами средним диаметром djo и степенью неоднородности т] = Для практически монодисперсного [c.19]


Рис. 1.5. Интегральные кривые весового распределения зерен по размерам и их Рис. 1.5. <a href="/info/321591">Интегральные кривые весового распределения</a> зерен по размерам и их
    Корриган и Янг [9] отмечают, что для простых параллельных реакций первого порядка молекулярно-весовое распределение продукта одинаково для реактора непрерывного действия с мешалкой, проточного трубчатого реактора и реактора периодического действия с мешалкой. Однако оно различно для параллельных реакций различных порядков. Корриган и Янг [61 рассмотрели влияние обратного перемешивания в реакторе непрерывного действия с мешалкой на выход продукта для ряда параллельных и последовательных реакций. [c.113]

    Поскольку отношение с /с есть степень полимеризации р, и 1/р=1—а, то окончательно весовое распределение по моле- [c.357]

Рис. 106. Весовое распределение по молекулярным весам для полимера, полученного полимеризацией с размыканием цикла (1) и поликонденсацией (2) при степени полимеризации 100 Рис. 106. Весовое распределение по <a href="/info/3779">молекулярным весам</a> для полимера, <a href="/info/124289">полученного полимеризацией</a> с <a href="/info/244524">размыканием цикла</a> (1) и поликонденсацией (2) при степени полимеризации 100
Рис. 103. Весовое распределение по молекулярным весам при поликонденсации при различных значениях а (по данным Флори) Рис. 103. Весовое распределение по <a href="/info/3779">молекулярным весам</a> при поликонденсации при <a href="/info/736172">различных значениях</a> а (по данным Флори)
    На рис. 103 представлено весовое распределение по молекулярным весам продукта поликонденсации при нескольких различных значениях а. Так как п. растет по ходу реакции, приближаясь к [c.358]

    И весовое распределение по молекулярным весам равно [c.371]

    На рис. 106 приведены кривые весового распределения по молекулярным весам, рассчитанные по формуле (IX.10) (кривая 2 для поликонденсации или свободно-радикальной полимеризации в случае обрыва цепей путем диспропорционирования и в отсутствие передачи цепи) и по формуле (IX.26) (кривая 1 для случая [c.372]

    Ш а т е н ш т е й н А. И. и др. Практическое руководство по оиределению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров. М., Химия , 1964. 188 с. [c.184]

Рис. 109. Экспериментальные кривые весового распределения по молекулярным весам на разных глубинах гидролиза (при разных степенях полимеризации р) ацетилцеллюлозы (по данным Грасси) / — р = 31 2 —, 0 = 54 3 — р == ШО —р=158 Л — р = 350 (исходная ацетилцеллюлоза) Рис. 109. Экспериментальные <a href="/info/222457">кривые весового распределения</a> по <a href="/info/3779">молекулярным весам</a> на <a href="/info/1470604">разных глубинах</a> гидролиза (при <a href="/info/1554332">разных степенях</a> полимеризации р) ацетилцеллюлозы (по данным Грасси) / — р = 31 2 —, 0 = 54 3 — р == ШО —р=158 Л — р = 350 (исходная ацетилцеллюлоза)
    На рис. 108, 109 в качестве иллюстрации приведены экспериментальные и рассчитанные по (IX.33) кривые весового распределения по молекулярным весам для гидролиза ацетилцеллюлозы. [c.376]

    Так как отношение есть степень полимеризации р и Мр = 1 — а, то окончательно весовое распределение по молекулярным весам при поликоиденсации дается соотношением [c.356]

    Формальдегид является реакционноспособным мономером, он способен подвергаться атаке как электрофильными, так н нуклеофильными агентами. Это обусловливает возможность применения большого количества катализаторов ионной природы для полимеризации формальдегида. Выбор катализатора зависит от заданных свойств полимера. Аннонные катализаторы позволяют получать продукт с высоким молекулярым весом и широким молекулярно-весовым распределением, так как они менее чувствительны к полярным примесям. Но в промышленности применяют и катионные катализаторы, поскольку практическое значение имеет полиформальдегид со сравнительно небольшим молекулярным весом. [c.48]

    На рис. 109 представлено весовое распределение по молекулярным весам продукта поликонден-сации прп нескольких различных значениях а. Так как а растет по ходу реакции, приближаясь к единице, то приведенные кривые показывают, как меняется распределение по мере развития реакции. [c.356]

Рис. 114. Экспериментальные кривые весового распределения по молекулярным весам на разных глубинах гидролиза (при разных степенях полимеризации р) ацетилцеллюлозы (по данным Грасси) Рис. 114. Экспериментальные <a href="/info/222457">кривые весового распределения</a> по <a href="/info/3779">молекулярным весам</a> на <a href="/info/1470604">разных глубинах</a> гидролиза (при <a href="/info/1554332">разных степенях</a> полимеризации р) ацетилцеллюлозы (по данным Грасси)

    Уравнение (114) имеет два корня (Я=1 и n = h), что означает наличие точки перегиба на кинетической кривой G(t). Таким образом, график G t) имеет S-образную форму, где максимальная скорость накопления мономера соответствует моменту, когда n = /i. Иначе говоря, при постепенной деполимеризации, когда максимум молекулярно-весового распределения образующихся фрагментов смещается к меньшим значениям п (вплоть до n = h), скорость накопления мономера все время возрастает и при n[c.121]

    По полученным данным строят диаграмму весового распределения в координатах ф, 1/Аб -100 (рис. VI.7), а затем, соединяя [c.195]

    Другой важной характеристикой полимеров является молекулярно-весовое распределение. [c.69]

    Свойства полипронплена в большой степени зависят от молекулярного веса, молекулярно-весового распределения и кристаллической структуры полимера. Поэтому продукты, полученные в различных условиях, обладают и разными свойствами. Ниже приведены средние показатели некоторых свойств полипропилена  [c.300]

    Молекулярный вес этилен-проппленового каучука не должен быть слишком ВЫС0КИЛ1, так как очень высокомолекулярные продукты трудно перерабатываются оптимальными являются каучуки с вязкостью по Муни от 30 до 50. Полимеры с высоким молекулярным весом можно перерабатывать, добавив к ним пластифицирующие минеральные масла. Молекулярно-весовое распределение должно быть очень узким, ибо в противном случае существенно ухудшаются динамическне свойства. Сополимеры с отрегулированным молекулярным весом и узким молекулярно-весовым распределением хорошо перерабатываются на смесителях (легко поглощают наполнители, обладают достаточной клейкостью, поддаются экструзии в калиброванные профильные детали). [c.318]

    Кристаллизатор DTB состоит из закрытой емкости с вертикальной циркуляциоиной трубой, внутри которой находится пропеллерная мешалка. Последняя обеспечивает циркуляцию кристаллизата из нижней в верхнюю часть аппарата, отличающуюся наибольшим пересыщением, способствуя росту кристаллов и устраняя образование нежелательных центров кристаллизации. Кристаллизатор DTB можно заменить моделью каскада аппаратов с образованием центров кристаллизации в первом аппарате по следующим причинам [118] 1) кристаллизатор имеет развитую поверхность затравочных кристаллов 2) пропеллерная мешалка сводит к минимуму образование новых центров кристаллизации и создает благоприятные условия роста существующим кристаллам 3) образование центров кристаллизации осуществляется преимущественно вблизи свободной поверхности, а рост кристаллов — ниже этой поверхности. Весовое распределение продукта, выходящего из к-то аппарата, выражается с помощью уравнения (1.538). [c.142]

    Кривая весового распределения при гель-проникающей хроматографии босканского бптума [c.198]

    Денбиг [7, 8] рассмотрел работу нолимеризационного реактора непрерывного действия с мешалкой. Молекулярно-весовое распределение полимера отличалось от распределения, полученного в реакторе периодического действия. [c.112]

    Учитывая (IX,18) н (IX,20), нетрудно получить вырансеннс-, ,пя весового распределения по молеку.пярным весам  [c.366]

    Соотношения (VIII.I) и (VIII.2) обычно называют, соответственно, молярным (численным) и весовым распределением по молекулярным весам, поскольку для данного вида полимера число звеньев в-молекуле и ее молекулярный вес однозначно связаны между собой. [c.353]

Рис. 109. Весовое распределение по молекулярным весам при поликон-денсаанп в зависимости от степени [юликоиденсацин (по данным Флори) 7-01-10 2 —а-20 л —а = 50 -(-а-ЮО Рис. 109. Весовое распределение по <a href="/info/3779">молекулярным весам</a> при <a href="/info/1805467">поликон</a>-денсаанп в зависимости от степени [юликоиденсацин (по данным Флори) 7-01-10 2 —а-20 л —а = 50 -(-а-ЮО
    На рис. П2 приведены кривые весового распределения по молекулярным весам, рассчитанные по формуле (УПГ.Ю) (кривая 2 для поликонденсации или свободнорадикальной полимеризации в случае обрыва цепей путем диспропорционирования и в отсутствие передачи цепей) и по формуле (УП1.27) (кривая 1 для случая полимеризации с размыканием цикла) при одной и той же степени полимеризации р = == 100. Из рисунка следует, что полимеризация с размыканием цикла дает значительно более узкое распределение, т. е. при полимеризации этого типа получается менее полидисперсный полимер. [c.368]

    Как показано в работе [И], при ферментативной деструкции линейных полимерных целей по механизму неупорядоченной атаки молекулярно-весовое распределение продуктов реакции в любой момент времени (при л>/г) близко к наиболее вероятному (или экспоненциальному) и олигомеры с длинами цепей л<Л не вносят заметного вклада в кинетику накопления мономеров. Пренебрегая отличием распределения от экспоненциального на этом участке, запипгем [c.120]

Таблица VI. 3- Пример экспериментальных и расчетных данных для вычисления средневесового и среднечислового диаметров глобул и построения диаграммы весового распределения (общее увеличение 8 ООО) Таблица VI. 3- <a href="/info/591864">Пример экспериментальных</a> и <a href="/info/579302">расчетных данных</a> для вычисления средневесового и среднечислового диаметров глобул и <a href="/info/277025">построения диаграммы</a> весового распределения (общее увеличение 8 ООО)
    Шашенштейн А. И., Вырский Ю. П. и др. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения. Изд-во Химия , 1964. [c.85]


Библиография для Весовое распределение: [c.167]   
Смотреть страницы где упоминается термин Весовое распределение: [c.106]    [c.355]    [c.129]    [c.363]    [c.368]   
Химия полимеров (1965) -- [ c.167 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте