Нонадиен

В спектрах алленовых углеводородов, изомерных по положению системы кратных связей в цепи, наблюдается ряд различий, которые можно использовать в структурно-аналитических целях. Так, в случае нонадиенов-1,2 (1а), -2,3 (16), -3,4 (1в) и -4,5 (1г) максимальными или одними из интенсивных являются соответственно пики с т/г 54, 68, 82 и 96, обусловленные перегруппировкой Мак-Лафферти. [c.110]

В листьях фиалок и в огурцах найден ненасыщенный альдегид с 9 атомами углерода и двумя двойными связями—так называемый альдегид листьев фиалок — нонадиен-2,6-аль-1, который был получен синтетически [c.217]

Аномальные реакции другого типа наблюдал Бломквист (1955) при пиролизе циклононилацетата. Наряду с циклононеном (25%) при этом в качестве главного продукта (70%) получался диен с открытой цепью — нонадиен-1,8. Бломквист интерпретировал образование этого диена как трансаннулярное 1,4-отщепление уксусной кислоты, протекающее через шестичленное переходное состояние [c.97]

Другим примером изомеризации концевой тройной связи может служить изомеризация 1,4-нонадиина. Это соединение при взаимодействии со спиртовым раствором едкого кали при комнатной температуре изомеризуется сначала в 1, 2-нонадиен-4-ин, а затем в 2, 4-нонадиин [33а] [c.112]

Получение 2-(З -пентвнил)-пиридина и 2-(5 -нонадиен-2, 7 -ил)-пиридина. Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 300 мл помещают 49 мл (46,5 г 0,5-М) 2-метилпиридина, 0,7 г металлического натрия, герметизируют его и нагревают при перемешивании до 150° п течение 20—30 минут. Автоклав охлаждают последовательно водой, льдом и твердой углекислотой с ацетоном, разбалчивают его и к полу- [c.39]

С целью получения новых оптически активных аналогов L-токоферола нами в качестве исходных соединений использованы бмс-голо-изопреноиды - (3/ /5,45)-3,4,8-триметил-1-нонен-3-ол (И) и (3/ /5, 45)-3,4,8-триметил-1,7-нонадиен-3-ол (15), синтезированные исходя из доступного энантиомерно обогашенного (5 ) (-н)-дигидромирцена (8) ее 50%) (схема 2) .Последний был преврашен в (5 )-(-1-)-3,7-диметил-б-октен-2-он (9), каталитическое гидрирование которого дало насыщенный кетон 10. Взаимодействие кетонов 9 и 10 с винилмагнийбромидом привело к тре- [c.482]

Бицикло(4,3,0)нонадиен-7,3 8,78 0,03 Фотоэлектронная троскопия спек- [30], [c.238]

Для стереоселективного восстановления алленов был использован также катализатор Уилкинсона при этом нонадиен-1,2 превращается в цис-нонен-2 (66%) [139]. [c.256]

Для синтеза алленов преимущественно используют М., но он менее реакционноспособен, чем бутиллитин. Моор 131 показал, что 1.1 Днхлор-2-гексилциклонропаи выделяется неизмененным после обработки М. в кипящем эфире, тогда как под действием -бу-тиллития в эфире при —10 он дает нонадиен-1,2 с выходом 31% (конверсия 52%) [c.283]

Предложенный Кори метод был использован им же в новом стереоспецифическом синтезе 3-этил-7-метил-грл с,г ис-нонадиен-2,6-ола-1 (IV), представляющего собой важное промежуточное соединение в синтезе С)8-ювенильного гормона e ropia [2]. Так, восстановление октадиин-2,6-ола-1 (1) большим избытком Л.а. — н.м. при кипячении в диметоксиэтане приводит к промежуточному образованию алюминийорганического соеднне-ния(П), которое при обработке иодом дает 2>,1-лшол-транс,транс-октадиен-2,6-0Л-1 (III). Взаимодействие последнего с %9кв ди [c.284]

Спиро-[4,4]-нонатетраен (5) [1]. Это спиросоединение, которое долгое время никак не удавалось получить, было наконец синтезировано из дихлорангидрида диаллилмалоновой кислоты (1). Раствор вещества (I) в хлористом метнлене, содержащий несколько молярных эквивалентов нитрометана, обрабатывают хлористым алюминием при 25° и после гидролиза водным раствором хлористого аммония получают спиро-[4,4]-нонадиен- [c.389]

Синтез основан на взаимодействии акролеина с реагентом Гриньяра, полученным из галогенида, соответствующего Чис-З-гексен-1-олу, и последующей аллильной перегруппировке Образующегося 1,6-нонадиен-З-ола. [c.17]

При использовании не содержащих галоген палладийфосфи-новых катализаторов [например, Р(1(0Ас)2—РРЬз] протекают реакции другого типа. Таким путем с высокими выходами получены нонадиен-3,8-оаты [схема (6.65)] [56]. Полагают, что эти реакции протекают через образование мономерных или димерных я-аллильных интермедиатов (2) или (3). Роль галогенида в предотвращении димерного карбонилирования заключается, по-видимому, в блокировании координационного центра и, та- [c.214]

Гндрокси-1-бутинил)-2,6-нонадиен-1,9-диол (е) Наименьшие номера для главных групп (обозначаемых окончанием). Пример [c.134]

Этилен (I), пропилен (И), диметил-1,9-дитиа-4,6-нонадиен-1,8 Сополимер Л1(С2Н5)2С1—У0С1д в смеси циклогексана и гептана (20 об. %), атмосфера N3,—5 С, 75 мин, II I = 2,33 (об.) [3115] [c.374]

Димерный продукт, по-видимому, может образоваться лишь при раскрытии лактонного кольца, причем реакция протекает с участием промежуточного циклического соединения XX. Если реакцию виниллактона с тетракарбонилом никеля проводить в присутствии ацетилена и метанола, то происходит раскрытие лактонного кольца с внедрением ацетилена и окиси углерода с образованием метилового эфира нонадиен-2(г с), Ъ транс) диовой-1,9 кислоты. [c.273]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.8 , c.97 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.2 , c.256 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.2 , c.68 ]

Химия карбенов (1966) -- [ c.2 , c.202 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.8 , c.91 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.2 , c.236 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.3 , c.4 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология