Другие типы реакций

Наибольший научный интерес представляют превращения, протекающие без изменения числа третичных атомов углерода, так как высокая скорость этих реакций обычно связана с интересными возможностями выделения промежуточных продуктов, т. е. с возможностью исследования деталей механизма и кинетики различных превращений. При медленном же течении реакции главное значение приобретают термодинамические факторы и состав продуктов реакции определяется уже термодинамической устойчивостью конечных соединений. (Этот тип реакций иногда называют термодинамически контролируемым, в противоположность другому типу реакций, протекающих под влиянием кинетического контроля состав продуктов реакции определяется здесь уже скоростями их образования.) [c.148]

Другие типы реакций [c.232]

Все изложенное выше относится исключительна к простым необратимым реакциям. Для других типов реакций кривые выделения тепла могут иметь более сложную форму и, следовательно, большее число точек пересечения, а поэтому и большее число стационарных состояний. [c.160]

На основе полученных соотнощений можно исследовать и другие типы реакций в блоке реактор — процесс разделения, что позволяет прогнозировать реализацию безотходной технологии в эффективных режимах с полным использованием исходных и промежуточных реагентов в различных химических превращениях [50]. [c.135]

Другой тип реакций дегидрирования — дегидроконденсация — привод 5т к ди- и полиядерным соединениям [c.457]

Методам синтеза различных литийорганических соединений, их идентификации, хранению, транспортировке, реакционной способности и посвящена эта книга. На примере наиболее типичных представителей литийорганических соединений описаны различные методы синтеза (приведены подробные методики), а затем также на самых характерных примерах с приведением условий рассмотрены реакции присоединения литийорганических соединений к кратным связям углерод - углерод, углерод - азот, углерод - кислород, углерод - сера, реакции замеш,ения под действием литийорганических соединений, их реакции с донорами протонов (спиртами, тиолами, аминами). Показано использование литийорганических соединений для построения связи углерод - азот, углерод - кислород, углерод - сера, углерод - галоген, а также получение с их по-мош,ью самых разнообразных элементоорганических (соединений бора, фосфора, кремния и др.) и металлоорганических соединений, в том числе органических производных переходных металлов. Описаны также другие типы реакций литийорганических соединений, в частности, различные виды элиминирования. Книга снабжена большим табличным материалом и хорошо подобранными ссылками. [c.5]

Для других типов реакция, например газовых, каталитических, при поступлении испарившегося вещества в объем вид Иа определяется кинетикой реакции и может быть задан так [c.77]

Изомеризация углеводородов — другой тип реакций, характерных для каталитического риформинга, Наряду с изомеризацией пя- [c.5]

Для других типов реакций константы скорости реакции онределяются при помощи других, более сложных уравнений [1, 4, 11, 121. [c.594]

Изомеризация нафтенов может происходить с превращением их в олефины и с изменением числа атомов углерода в цикле. Существует также много других типов реакций изомеризации, например алкилароматических углеводородов, в том числе ксилолов для получения /г-ксилола. [c.316]

Нередко возникает вопрос, реагирует ли соляная кислота непосредственно с солью слабой кислоты или только со щелочью, которая освобождается при гидролизе соли слабой кислоты. В некоторых курсах количественного анализа вопрос обсуждается только с последней точки зрения. Аналогичный вопрос возникает при обсуждении других типов реакций. [c.312]

Вода играет на нашей планете роль важнейшего растворителя. Трудно даже представить себе, как могла бы существовать во всей своей сложности живая материя, если бы эту роль вместо воды играла какая-нибудь иная жидкость И дело не только в изобилии воды, но и в ее исключительной способности растворять самые разнообразные вещества. Водные растворы, встречающиеся в природе, будь то биологические жидкости или морская вода, содержат в себе много растворенных веществ. Следовательно, в этих растворах может осуществляться множество равновесий. В гл. 15 мы обсуждали равновесия с участием слабых кислот и оснований. Однако мы ограничили свое рассмотрение растворами, содержащими только одно растворенное вещество. В данной главе будут рассмотрены кислотно-основные равновесия в водных растворах, содержащих два или несколько растворенных вешеств. Кроме того, мы расширим наше изучение равновесий в водных растворах, включив в обсуждение другие типы реакций, в частности реакции, в которых участвуют слабо растворимые соли. [c.110]

Существуют и некоторые другие типы реакций с линейным трехцентровым активированным комплексом, например присоединение по [c.282]

Существуют и некоторые другие типы реакций с линейным трехцентровым активированным комплексом, например присоединение по кратной связи, как то наблюдается в реакции присоединения Н к молекуле этилена [c.363]

Аналогичные явления происходят при использовании и других типов реакций. Во всех случаях титрования в точке эквивалентности наблюдается перегиб кривой титрования, по которому и определяют точку эквивалентности. [c.178]

Другой тип реакций состоит в переходе электронов от анионов, несущих одни заряды к другим [c.164]

Аналогичные соотношения справедливы также для других типов реакций, например реакций осаждения, комплексообразования, окисления — восстановления. [c.116]

Биохимические реакции первого типа (реакции замещения) включают все те гидролитические реакции, в процессе которых биополимеры расщепляются до мономеров, а также большинство реакций, приводящих к конденсации этих мономеров с образованием полимеров. Многие реакции присоединения обеспечивают введение атомов кислорода, азота и серы в биохимические соединения, а реакции элиминирования часто служат движущей силой биосинтетических путей. Сложные ферментативные процессы во многих случаях представляют собой сочетания нескольких стадий, включающих замещение, присоединение или отщепление. Реакции, включающие образование или расщепление связей С—С, существенны для биосинтеза и расщепления различных углеродных скелетов, существующих в биомолекулах, в то время как реакции изомеризации связывают между собой другие типы реакций при формировании метаболических путей. [c.91]

Реакции окисления — восстановления, по сравнению с рассмотренными выше другими типами реакций, являются наиболее сложными. Их сложность обусловлена тем, что они не всегда протекают в точном соответствии с суммарным уравнением реакции. В процессе окисления — восстановления часто образуются нестойкие промежуточные соединения или ионы, элементы в которых имеют средние степени окисления участвующих в реакции веществ. Все эти промежуточные соединения превращаются постепенно в продукты реакции, однако их возникновение часто обусловливает вовлечение в реакцию присутствующих в растворе веществ, непосредственно не реагирующих с окислителем или восстановителем. Такой сложный ход процесса характерен в особенности для реакций, в которых принимают участие два или более электронов. Они протекают через ряд одноэлектронных стадий. [c.370]

Другой тип реакций, достигающих положения равновесия, это термическая диссоциация. Например, нагревание пентахлорида фосфора сопровождается частичным разложением его на трихлорид фосфора и хлор [c.251]

Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода в настоящее время можно считать изученными в большей степени, чем другие типы реакций. Этим мы обязаны в первую очередь фундаментальным работам Ингольда и его учеников. Классическим примером реакций замещения является превращение алкилгалогенида в спирт под действием щелочи [c.92]

Реакции нуклеофильного замещения или присоединения с использованием ацетиленовых солей не ограничиваются только реакциями с алкилирующими агентами или карбонильными соединениями. Ниже кратко упомянуто несколько примеров других типов реакций [c.192]

Аллильные перегруппировки, включающие переносы протона, могут также служить составной частью механизма других типов реакций, катализируемых ферментами. [c.160]

Совершенно другой тип реакций, с гемолитическим разрывом связей, может быть представлен примерами [c.25]

Здесь следует упомянуть также о двух других типах реакций, приводящих к образованию связи арил—арил. Первая из них — бензидиновая перегруппировка (см. гл. 6.5) [189]. Преимуществом [c.428]

НА ДРУГИЕ ТИПЫ РЕАКЦИИ [c.142]

По числу карбоксильных групп различают моно-, ди-, три- и т. д. карбоновые кислоты. Алифатические монокарбоновые кислоты называют также жирными кислотами. Карбоновые кислоты вступают в многочисленные реакции, при которых карбоксильные группы специфическим образом могут быть преобразованы в группировки функциональ-ных производных. При других типах реакций изменениям могут подвергаться углеводородные радикалы, при этом образуются замещенные карбоновые кислоты с двумя или несколькими функциональными группами. Большое число незамещенных и замещенных карбоновых кислот в свободном состоянии или в виде функциональных производных было выделено из природных объектов животного и растительного происхождения. Важное значение имеют прежде всего липиды (см. раздел 3.2). [c.389]

С другой стороны. х()])0Ш0 известен и другой тип реакций — с переносом ллектрона,— так называемые процессы перезарядки, т. е. окисления-восстапоБления. [c.191]

При другом типе реакций, характерном для алкилирования по атомам кислорода, серы и азота, процесс состоит в ыуклеофиль-WM замещении атома хлора. Механизм аналогичен гидролизу. хлорпроизводных, причем реакция, как правило, протекает в от-. утствие катализаторов [c.240]

Для того чтобы подчеркнуть большую разность в поперечных сечениях для быстрых и медленных нейтронов, имеет смысл рассмотреть кроме деления и другие типы реакций, вызываемых нейтронами. Тепловые нейтроны могут быть захвачены практически всеми ядрами, и захват обычно приводит к (п, 7)-реакции. Этот процесс, называемый радиоактиеным захватом, известен как для делящихся, так и для неделящихся ядер и поэтому является процессом, конкурирующим с делением. Поперечные сечения таких реакций часто очень велики, и, как это можно видеть на примере кадмия (рис. 11-15), поперечные сечения могут быстро уменьшаться с ростом энергии бомбардирующего нейтрона. Можно было бы предположить, что в результате деления ядра происходит расщепление атома на два осколка примерно одинаковых размеров. Это, однако, неверно. Из рис. 11-16 видно, что [c.417]

Реакторы полупернодического действия представляют собой очень гибкие системы, но исследование их работы значительно труднее, чем реакторов двух других типов. Реакциями, протекающими В этих аппаратах, легко управлять путем регулирования подачи [c.103]

Решение таких же задач для других типов реакций с другилга кинетическими закономерностями более сложно. [c.45]

Нуклеофильные реагенты, т.е. основания, могут не только замещать атом галогена, но и отрьшать от галогенида атомы галогена вместе с соседним атомом водорода. Это уже другой тип реакции - элиминирование (дегидрогалогенирование). [c.201]

В другом типе реакций взаимодействуют радикал и молекула с образонаиием новой молекулы и нового радикала (см. стадии продолжения цепей фотохимического взаимодействия хлора и водорода). Третий тип реакций заключается во внутримолекулярном превращении одного свободного радикала в другой, например [c.202]

В реакциях 10-87—10-95 нуклеофилом выступает карбани-онная часть металлоорганического соединения, часто реактива Гриньяра. Еще мало известно относительно механизмов этих реакций, и многие из них вовсе идут не как нуклеофильное замещение. В тех реакциях, которые все-таки представляют собой нуклеофильное замещение, атакующий атом углерода приходит со своей парой электронов, за счет которой и образуется новая связь С—С при этом не важно, свободны или нет карбанионы, действительно принимающие участие в этом процессе. Образование связи между двумя алкильными или арильными группами называется сочетанием. Реакции 10-87—10-95 могут идти с образованием как симметричных, так и несимметричных продуктов. Процессы образования несимметричных продуктов называются реакциями кросс-сочетания. Другие типы реакций сочетаний рассматриваются в дальнейших главах. [c.186]

Другим типом реакции Гриньяра является взаимодействие алкил-магмийгалогенидов с карбонилсодержащими соединениями ароматического ряда. Этим методом получено много различных углеводородов, путь синтеза которых показан на примере л-цимола [c.181]

В другом типе реакции, который носит название электролиза Кольбе, электролитическое окисление карбоксилат-иона дает почти такой же промежуточный радикал, что и в реакции Хунсдиккера. Если нет соединения, которое эффективно связывало бы образующиеся радикалы, они димериауются, приводя к возникновению новой простой углерод-углеродной связи. В отличие от реакции Хунсдиккера электролиз Кольбе проводят в воде при этом на катоде образуются гидроокись натрия и водород. [c.132]

Для ароматических карбоновых кислот возможны и два других типа реакции восстановления. Довольно интересен первый из них. Имеются даиные [30], что основным продуктом восста-нопления бензойной кислоты на освещенном германиевом катоде в 80 %-м водном ЕЮН является бензил. Этот результат может быть если и не объяснен, то по крайней мере описан уравнением (11.5) [c.374]

Другого типа реакция бьша применена в работе [18]. При исследовании взаимодействия М-ацетилиндоксила с 2-фенил-4-этоксиметилен-оксазолидоном-5 [c.101]

Другим типом реакций, использующихся в процессе сборки поликетидов, является С-метилирование, при котором 5-аденозилме-тионин служит донором метильных групп, а в состав мультиферментного комплекса входит специфическая трансметилаза. Реакция всегда осуществляется путем электрофильной атаки на еноли-зирующиеся метиленовые атомы углерода [хорошим примером является соединение (19) все три атома водорода метильной группы при этом сохраняются (схема 5) [21]. [c.423]

Механизмы реакций окисления—восстановления органических соединений. Этот тип реакхщй остается одним из наименее изз енных среди других типов реакций, в том числе и у неорганических соединений. Ситуация связана чаще всего с очень большой сложностью окислительно-восстановительных реакций. При их протекании зачастую имеет место не только внутри- и межмолекулярный перенос единичного электрона, но и перенос протона и других атомно-молекулярных частиц. Из реакции восстановления перманганат-иона в кислой среде [c.242]

Наряду с реакциями гетеролитического расщепления эфирных и углерод-углеродных связей при щелочной варке осуществляются реакции конденсации, приводящие к увеличению молекулярной массы лигнина. Согласно Гиреру реакции конденсации протекают при взаимодействии карбонилсодержащих структур, в частности хинонметидов, с карбанионами (рис. 1.9). Существует гипотеза, согласно которой действие сульфида натрия при сульфатной варке заключается в том, что являясь сильным нуклеофилом, он легко реагирует с хинонме-тидами, тем самым предотвращая конденсацию лигнина. Другой тип реакции конденсации может протекать с участием формальдегида (рис. 1.9). [c.18]