Никольса применение

Искусственно полученная двуокись марганца отличается, по сравнению с минералом пиролюзитом, высокой чистотой, дисперсностью и реакционной способностью. Искусственная МпОг находит применение в гальванических элементах, используется в противогазах, поглощающих СО, может также применяться для поглощения паров ртути. Электролитический способ получения МпОг, разработанный в основном Никольсом в 1931 г. [3], основан на окислении ионов Мп + в сульфатном растворе и на последующем взаимодействии Мп с водой по реакциям [c.434]

Метод для осциллографического изучения поляризации ртутного капельного электрода при заданном напряжении впервые предложили Матесон и Никольс [1] в 1938 г. Эти исследователи поляризовали быстро капающий электрод переменным синусоидальным и пилообразным напряжением, а также отдельными импульсами в растворах, содержащих несколько катионов. Однако применению их метода для практических аналитических целей препятствует большой ток заряжения. Указанные авторы [1] отметили, что введение в цепь большого измерительного сопротивления изменяет форму [c.481]

Наиболее точные данные о молекулярных весах белков получены при применении ультрацентрифуги, которая впервые была использована для этой цели Сведбергом и Никольсом в 1923 г. и позднее значительно усовершенствована. Этот метод основан на скорости седиментации (оседания) частиц под действием силы тяжести по величине этой скорости можно вычислить величину частиц и их молекулярный вес. Ультрацентрифуга вращается с очень большой скоростью (100 000 и более обо- [c.206]

Метод оценки состава геологических образцов, проанализированных па масс-спектрометре с искровым ионным источником, примененный Никольсом и др. [47], является модификацией этого метода. Кривая зависимости фактора пропускания от логарифма экспозиции строится для каждой аналитической линии отдельно. Для определения отношения экспозиций выбираются факторы пропускания, приходящиеся на прямолинейный участок этой кривой (рис 3.14). [c.95]

При приготовлении смешанных элюентов важно обратить внимание на точную дозировку компонентов, поскольку даже небольшие изменения состава смеси могут привести к изменению величин Rf VI к изменению разделения исследуемой смеси. Так, Никольс [26] нашел, что при разделении липидов с применением растворителей на основе смеси диизобутилкеТона и уксусной кислоты редко удавалось добиться удовлетворительного разделения, если в смеси присутствовало больше четырех частей воды. В то же время смесь, содержащая 3,6—3,8 частей воды, оказалась наилучшим элюентом для обычных разделений. (В настоящей книге везде состав смесей приведен в объемных единицах, за исключением специально оговоренных случаев и тех случаев, где явно напрашивается массовое соотношение, например для смесей адсорбентов.) [c.127]

Для определения среднечислового молекулярного веса предложен также осмометрический метод. Однако возможность применения последнего вызывает сомнение в связи с плохой растворимостью полиамидов и присутствием низкомолекулярных фракций в нефракционированных полимерах. Тем не менее Никольс [29] привел данные, полученные этим методом. [c.122]

Сначала ограничимся рассмотрением методов, используемых при изучении линейных систем. В основных монографиях, посвященных этому вопросу, описываются классические методы, базирующиеся на решении обыкновенных дифференциальных уравнений. Приближенные методы, такие, как методы Циглера и Никольса, столь важные при наладке уже установленных регуляторов, имеют ограниченное применение при проектировании поэтому в дальнейшем они рассматриваться не будут. В то же время мы обращаем внимание читателя на книгу Такера и Виллса где дано действительно превосходное описание этих методов и которая настоятельно рекомендуется инженерам-тех-нологам, интересующимся этим вопросом. [c.97]

Пант (1952а) сообщил, что продажные образцы гидратированного уранилсульфата дают идентичные спектры. Сообщено также, что полученный в лаборатории образец гидратированного уранилсульфата имеет такой же спектр флуоресценции, если не считать несколько меньщей относительной интенсивности полос в первой группе. Пант объяснил это различие тем, что кристаллы, полученные в лаборатории, были большего размера. Он обосновывал это тем, что реабсорбция полосы Ло в случае больших кристаллов должна быть сильнее. (Вызывает удивление тот факт, что он не привел результатов измерений спектров кристаллов, полученных им самим после измельчения.). Дегидратированные образцы дали идентичные спектры, состоящие из шести групп полос, причем каждая группа находилась на 260 см выше, чем соответствующая группа в серии В спектра гидратированного уранилсульфата. Это смещение меньше, чем голубое смещение, о котором сообщили Никольс и Хаус, равное 400 см К Но способы дегидратации, примененные Никольсом и Хаусом, отличались от метода Панта. [c.76]

Одно из условий применения внутренних стандартов — близкая к определяемым элементам испаряемость во время анализа. Очевидно, что данное условие в большинстве случаев невыполнимо, и поэтому эффекты селективного улетучивания примесей должны быть учтены каким-нибудь другим способом. Никольс и др. [90] предлагают для этой целн подбирать режим искрового разряда таким образом, чтобы уменьшить перегрев исследуемых электродов, изготовленных из анализируемой пробы, путем снижения частоты и длительности высокочастотных импульсов. [c.138]

Классический метод Степанова [И] был применен для определения фтора в бензилфторидах. Навеску вещества обрабатывают натрием в абсолютном спирте, кипятят в течение 48 чае. с обратным холодильником, разбавляют водой и перегоняют с паром. Фтор в водном растворе определяют титрованием нитратом церия по Никольсу и Ольсену [43]. Если фтор находится в ядре, как это имеет место в случае фтористого фторбензила, то для определения суммарного количества фтора разложение необходимо заканчивать с помощью перекиси натрия. [c.22]

Применение сферического проектора позволило изучить эмиссионные и адсорбционные, свойства монокристаллов различных металлов, йэлучаемых на острие проволоки, что позволило подтв ррдить установдейный Никольсом [57f] и другими ав-тч>рами факт различной работы выхода дда отдельных граней металлического кристалла. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология