Разделение изменением давления

Смещение состава азеотропов при изменении внещних условий определяется вторым законом Вревского если давление (температура) системы жидкость-пар имеет максимум, то при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает концентрация того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше, а если давление (температура) системы раствор-пар имеет минимум, то при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает концентрация компонента с меньшей теплотой испарения. Этот закон был установлен Вревским строго термодинамически, но сформулирован в качественной форме. Он определяет возможность разделения азеотропных смесей изменением давления при перегонке. При этом точка азеотропа на диаграмме у — х перемещается и в принципе может совпасть, например, с правым верхним углом диаграммы. Это позволит разделить азеотропную смесь перегонкой. [c.107]

Если величины Ай и Avi для разделяемых компонентов имеют один знак, то очевидно, что отношение активностей более устойчиво при изменении давления и температуры, чем коэффициенты активности этих же компонентов. Отклонения парциальных значений энтальпии и объема легко связать с термическим уравнением состояния реальной газовой смеси и вычислить [12, 13]. Если сорбированную фазу можно рассматривать как идеальную систему, тогда (/ 1 и y j = l. Условие достаточно корректно в неидеальных системах, если отклонения энтальпии Ай,-, АЛ] и объема Аг г, Ад] одного знака и порядка. Если ограничиться условиями и то температурная и барическая зависимость коэффициента сорбционного разделения определяется, согласно (2.8), частными производными [c.45]

Процесс разделения описывается дифференциальными уравнениями проницаемости и материального баланса, а также зависимостью, которая учитывает изменение давления по длине (высоте) аппарата [c.216]

Кроме того, установлено, что изменение давления на работу сепаратора заметного влияния не оказывает. Изменение атмосферных условий также прямо не сказывается, так как разделение эмульсии идет в закрытом канале. Однако при значительном снижении температуры окружающей среды может уменьшиться температура эмульсии, что приведет к повышению ее вязкости и, как следствие этого, снижению скорости коагуляции и ухудшению условий разделения эмульсии. Это нежелательное явление можно компенсировать, так как в неравномерном электрическом поле высокого напряжения происходит подогрев жидкости и ее перемещение за счет создания бегущего " электрического поля. [c.48]

При испарении такая смесь не изменяет своего состава, поэтому для ее разделения требуются специальные методы (азеотропная и экстрактивная ректификация, изменение давления и др.) [c.75]

Иногда состав азеотропной смеси заметно изменяется при изменении давления это обстоятельство можно использовать для разделения азеотропа на составляющие компоненты. [c.189]

Этот закон указывает принципиальную возможность разделения азеотропных смесей путем изменения давления при перегонке. С изменением давления азеотропная точка перемещается на равновесной кривой. Прн совпадении этой точки с правым верхним углом квадранта диаграммы у—х в большинстве случаев удается разделить азеотропную смесь перегонкой. [c.477]

Разделение компонентов с близкими температурами кипения, относительные летучести а которых близки к единице, сопряжено со значительными трудностями. При работе с такими смесями линия равновесия настолько сближается с диагональю диаграммы у—х, что для их разделения требуется очень большое число единиц переноса. Величина а может быть увеличена и разделение облегчено при изменении давления перегонки, обычно путем проведения процесса ректификации под вакуумом. [c.512]

Для разделения азеотропных смесей кроме изменения давления и температуры применяют введение третьего вещества. Здесь существенное значение приобретает химическая природа компонентов, так как добавление третьего вещества приводит к различному изменению давления пара компонентов смеси. [c.295]

Разделение энергии на энергию, обусловленную поступательным движением, и энергию, обусловленную внутримолекулярным движением, удобно, во-первых, потому, что изменение энтропии, энергий Гельмгольца и Гиббса идеального газа с изменением давления обусловлено только поступательным движением во-вторых, для любого многоатомного газа термодинамические свойства, соответствующие поступательным степеням свободы, равны термодинамическим свойствам одноатомного газа. В частности, для любого газа энергия поступательного движения 6 пост равна полному значению и° одноатомного газа, для которого в соответствии с тремя степенями свободы [c.499]

Равномерное кипение — одно из условий эффективной работы колонки, причем оптимальная интенсивность кипения меняется в зависимости от типа колонки. Поэтому нагрев при помощи электрического нагревателя должен хорошо регулироваться в широких пределах температуры. В случае малоэффективных колонок регулирование температуры можно осуществлять от руки при помощи реостата или лабораторного автотрансформатора. Высокоэффективные колонки требуют для достижения максимального разделения более точной автоматической регулировки. Для автоматического регулирования можно использовать, например, изменение давления [c.230]

И пара соприкасаются друг с другом в экстремальных точках, в которых составы равновесных фаз одинаковы. Такие смеси, как известно, называют азеотропными, или азеотропами. Их основная особенность состоит в том, что при испарении такая смесь (азеотроп) не изменяет своего состава, поэтому для ее разделения требуются специальные методы (азеотропная и экстрактивная ректификация, изменение давления и др.). [c.106]

Давление газа-носителя. В большинстве случаев на входе в колонку используют избыточное давление в пределах от 0,1 до 2 атм (в очень редких случаях выше). Изменение давления в этих пределах практически не влияет ни на селективность, ни на эффективность разделения. В ряде работ применялись пониженные давления на выходе из колонки, т.е. вакуумная хроматография длл разделения малолетучих высококипящих соединений. Описаны варианты газовой хроматографии при повышенных давлениях. При повышении давления возрастает сорбция газа-носителя и уменьшается сорбция разделяемых соединений, особенно если в качестве подвижной фазы используются пары жидкостей, в частности воды. Парофазная хроматография расширяет аналитические возможности газовой хроматографии. [c.258]

Изучение влияния давления на коэффициент газопроницаемости полимерных мембран показало, что коэффициенты проницаемости газов с низкими критическими температурами мало зависят от давления, в то время как коэффициенты, проницаемости газов с высокими критическими температурами сильно изменяются с изменением давления. Фактор разделения для газов, имеющих низкие критические температуры, не зависит от давления. Однако если применять смеси газов, различающиеся критическими температурами, то в этом случае повыщение давления существенно влияет на величину фактора разделения газов полимерными мембранами, т. е. фактор разделения можно варьировать в широких пределах путем изменения давления смеси газов [c.235]

Прямые, или мембранные, методы сводятся к непосредственному замеру количества газа или пара, прошедшего через полимерную мембрану при заданных условиях. Для определения проницаемости полимерных мембран прямыми методами используют приборы, представляющие собой замкнутые ячейки, разделенные на две камеры испытуемой полимерной мембраной. В одну камеру подают испытуемый газ, в другой определяют количество газа, прошедшего через мембрану, по изменению давления, объема, массы или концентрации газа. [c.238]

Основные параметры, характеризующие закрепленный на ТСХ-пластинках слой, описаны в работах 1,2]. Адсорбция и десорбция, как было показано, происходят в порах и на наружных поверхностях гранул сорбента. Специфические хроматографические свойства сорбента определяются средним размером пор, их распределением по размерам, а также типом группировок атомов на поверхности сорбента. Так же как и в жидкостной хроматографии высокого давления, высота тарелки в тонкослойной хроматографии в значительной степени зависит от средних размеров частиц сорбента, распределения частиц по размерам и качества слоя. Однако в ТСХ значительно труднее провести разделение нри оптимальных условиях, поскольку длительность этого процесса нельзя регулировать путем изменения давления в системе. Длительность разделения зависит только от величины капиллярных сил в слое, т. е. от вторичных свойств сорбента. [c.113]

Этот метод был впервые предложен Баррером и в настоящее время получил широкое распространение Принцип метода заключается в том, что в замкнутой ячейке, состоящей из двух металлических камер и разделенных испытуемой мембраной из полимерного материала, с одной стороны создается давление исследуемого газа, а с другой стороны — высокий вакуум. По изменению давления во времени в вакуумированной камере можно судить о скорости прохождения газа через мембрану. Для предохранения мембраны от разрушения между камерами ячейки со стороны низкого давления устанавливается перфорированная пластинка. [c.241]

Смещение точки азеотропа с изменением давления может быть использовано для разделения азеотропообразующих смесей, в том числе смесей азеотропного состава, на весьма чистые компоненты. [c.983]

На рис. 75 приведены эскизы, отражающие полуколичественное влияние параметров, ответственных за разделение и представленных в уравнении (54), на разрешающую способность. В крайнем левом случае (а) два пятна довольно сносно разделяются (К = 0.8) при выбранном наборе условий. Увеличение числа тарелок N (т.е качества слоя) от 250 до 2000 повышает разрешающую способность от 0.8 до 2 без изменения расстояния между центрами пятен ДRf (б). Удвоение соотношения К /К (4 вместо 2) соответствует увеличению селективности [(К /К2)-1] от I до 3, в результате чего разрешающая способность увеличивается (примерно) до 4 (в). Когда распределительный коэффициент к =К5 А5/Ат) изменяется (при постоянстве селективности и Ы) таким образом, что Кг оказывается или очень малой, или очень большой, разрешающая способность утрачивается из-за "влияния экстремальных величин Кг" (г, д). При условиях, соответствующих случаю д". тем не менее можно добиться удачного разделения (О, если прибегнуть к непрерывному элюированию (см. в данной главе соответствующий раздел) или. конечно, к разделению под давлением (если удастся, можно использовать даже сочетание этих Методов). При непрерывном элюировании пятна оказываются более [c.213]

Преимущества этого варианта ТСХ становятся очевидными при рассмотрении результатов практически обеспечиваемых разделений, показанных на рис. 96 и 97. Наилучшее разделение, возможное при использовании классической ТСХ (на высокоэффективной пластинке), очевидно оказывается худшим его эффективность достигает лишь 30% оптимальной эффективности разделения, получаемого под высоким давлением на разделяющем участке длиной 15.5 см. На рис. 97 показано увеличение разрешающей способности (в случае разделений под давлением) при переходе от г - го = 5 см к 15 см. Небольшие несоответствия положений зон обусловлены изменениями влажности (активности слоя) между разделениями, что приводит к различиям селективности для конкретных пар веществ (например. С. О. Е н 6. 6. 7 на рис. 96 и 97). Выигрыш в разрешающей способности даже еше более очевиден в случае малых значений Кг. [c.266]

Для эффективного разделения таких смесей методом ректификации используются различные приемы, позволяющие увеличить относительную летучесть разделяемых компонентов. Одним из таких приемов является иэменение давления при перегонке (см. стр. 45). Изменение давления может существенно повлиять не только на относительную летучесть близкокипящих при обычном давлении компонентов, но и привести к смещению азеотропной точки (изменению состава азеотропа), вплоть до прекращения образования азеотропов для смесей, которые при обычном давлении считались азеотропными (рис. 144). [c.297]

Как указывалось ранее, давление, под которым ведется разделение, играет большую роль и в соотношениях фазового равновесия компонентов рассматриваемой системы, причем эта его определяющая роль зависит в значительной мере от свойств составляющих систему веществ. Так или иначе изменение давления оказывает влияние на соотношения паро-жидкого равновесия, а в случае больших давлений и на тепловые свойства компонентов системы, что приводит к изменению числа теоретических контактов, необходимых для данного разделения. [c.326]

Известно, что составы азеотропов зависят от условий существования системы, в частности от давления. При изменении давления в многокомпонентных системах происходит изменение положения границ областей ректификации. На основе этого явления разработан принцип перераспределения полей концентрации между областями ректификации [29], который может использоваться для разделения многокомпонентных азеотропных смесей ректификацией без введения каких-либо вспомогательных веществ. Это же явление, как следует из рассмотренных примеров I и III, может использоваться для увеличения предельнд возможных степеней превращений реагентов, образующих азеотропные смеси, в реакционно-ректификационном процессе. В самом деле, если, например, при повышенном (пониженном), по сравнению с атмосферным, рабочем давлении в аппарате состав азеотропа (рис, 40,6) будет соответствовать более высокому содержанию компонента С, то линия предельных составов псевдоисходных смесей ВМ (рис. 40, в) займет положение, соответствующее более высокой предельной конверсии компонента А, [c.208]

Возможность разделения смесей веществ, растворенных в надкритическом флюиде с помощью изменения давления в растворе,, отмечалась рядом исследователей. [c.98]

Применение изложенной стратегии синтеза технологической схемы для разделения смеси, свойства которой представлены в табл. 8.4, приводит к тем же вариантам схем, что и изложенный ранее алгоритм (см. рис. 8.13). Действительно, по эвристике С2 трудноразделимыми (относительно других пар) являются, компоненты и х х , а самые легкоразделяемые — х,1х и хз х (по разности температур кипения). Последовательно применяя эвристические правила к смеси, можно выявить, что наиболее предпочтительное де.пение х х х х х , поскольку для него справедлива и эвристика П2. Следующим этапом была исследована возможность рекуперации теила потоков при соответствующем изменении давления в колоннах. Эти результаты приведены на рис. 8.14, из которого видно, что квазиоптимальные варианты, выявленные без теплового объединения потоков, являются наилучшими среди остальных и при интеграции тепла. Эти выводы согласуются с выводами, полученными на основе термодинамического анализа (тепловых диаграмм). [c.479]

Хлориды рубидия и цезия достаточно термически устойчивы плавятся без разложения с незначительным улетучиванием, которое наступает несколько ниже температуры их плавления [95]. Полная картина изменения давления паров МеС1 в интервале 800—1400° представлена на рис. 16 [31]. В вакууме при 440°скорость сублимации s l значительно выше, чем Rb l, и тем более выше,чем КС1. Это может представить интерес в плане разделения трех близких по свойствам щелочных металлов в виде их хлоридов [61. [c.101]

Изменением давления (в большинстве случаев понижением его) может быть достигнута также и более высокая четкость разделения. Так, при ректификации на лабораторной ректификационной колонке смеси бензола и дихлорэтана нониншние давления с 760 до 100 мм рт. ст. (нри прочих равных условиях), позволило повысить концентрацию бензола в ректификате с 0,718 до 0,961 [14]. [c.153]

Обычно из электролизеров выводят газожидкостную эмульсию, разделение которой происходит в специальных емкостях — разделителях. Отделившийся в разделителях раствор электролита возвращают в электролизер. Система гидравлического регулирования (рис. 1У-4) основана на том, что отделенные в разделителях 5 и 6 газы проходят через регуляторы 3 и 4, представляющие собой бар-ботажные промыватели, соединенные переточной трубой. Таким образом, давление газов в разделителях 5 и 6 всегда выше давлеиия их в цеховых коллекторах на величину, определяемунэ столбом жидкости, равным глубине барботажа. Изменение давления газов в цеховых коллекторах приводит к изменению глубины барботажа газов в регуляторах давления 3 и 4, вследствие чего давление водорода и кислорода в разделителях 5 и 6 остается одинаковым. [c.120]

ДЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ — смеси жидкостей, перегоняющиеся без изменения состава и температуры кипения, т. е. без разделения (напр., 96%-ный водный раствор этилового спирта и 68,4%-ный водный раствор азотной кислоты). А. с. имеют одинаковый состав жидкости и паров. При изменении давления температура кипения и состав А. с. изменяются. Для разделения А. с. добавляют третий компонент. Например, [c.8]

Цилиндр разделен подвижным поршнем на две части, в одной из которых находится один моль идеального газа, а в другой — один моль газа, подчиняюшегося уравнению состояния со вторым вириальным коэффициентом. Получите выражения а) для разности объемов частей при равновесии б) для изменения давления, если поршень убрать. [c.47]

До разделения азеотропной смеси рекомендуется снача.та исследовать, в какой степени изменение давления может оказать влияние на фазовое равновесие. В большинстве случаев понижение давления делает азеотропную смесь более богатой нижекиня-1ЦИМ компонентом. Во многих случаях нрп определенном вакууме азеотропная точка исчезает. В качестве примера можно назвать смеси этиловый спирт — вода п вода — фенол (рис. 226). Вакуумной ректификацией при 70 мм, рт. ст. получают абсолютный спирт без добавки постороннего вещества. Азеотропная точка для смеси вода — фенол исчезает при 32 мм рт. ст. (см. главу 5.41). Но можно также привести случаи, когда азеотропная точка исчезает с повышением давления. [c.338]

Если изменением давления не удается достигнуть необходимого разделения, то возникает задача подбора подходящей добавки — вещества, с которым один из компонентов смеси обра зует гетерогенный или же гомогенный азеотропы, которые можно было бы легко разделить на составные части. [c.339]

Изменение давления в колонке редко используют для улучшения ее характеристик. Повышенное давление улучшает эффективность разделения, но зато затрудняет ввод пробы и требует более сложной аппаратуры. Несколько лет назад пониженное давление применяли в колонке для того, чтобы проводить хроматографическое разделенпе при более низкой температуре. В этом случае обнаруживается влияние давления на удерживание и продолжительность анализа . Мы считаем излишним рассматривать здесь хроматографический процесс при пониженном давлении, поскольку в настоящее время существуют более эффективные приемы снижения температуры колонки. Обычно работают при атмосферном давлении на выходе колонки и при повышенном давлении на входе В заполненных колонках давление на входе обычно меньше 2 атм. Для капиллярных колонок вследствие более высокого перепада давления нередко приходится создавать давление р,, до 5 атм. [c.56]

Для решения проблем газохроматографического разделения сознательно используют силы, действующие между неподвпжной фазой и анализируемым веществом. Нетрудно разделять смеси, компоненты которых относятся к одному и тому же гомологическому ряду, Все члены такого ряда, как правило, характеризуются взаимодействием одинакового типа с неподвижной фазой, по при этом наблюдается постепенное изменение силы этого взаимодействия. В пределах такого ряда молекулярный вес возрастает от одного члена к другому на одинаковую величину, что выражается, нанример, в изменении давления пара. Согласно уравнению (1), это означает, что проявляются различия в удерживании при равенстве коэффициентов активности, характеризующих взаимодействие [c.179]

Давление в колонне является одним из основных параметров технологического режима. При выборе давления в ректификационных колоннах обычно исходят из минимальных затрат на разделение смеси. Изменение давления существенным образом влияет на процесс разделения. Так, увеличение давления в первую очередь приводит к пойышению температур кипения и конденсации разделяемой смеси. Это позволяет применять более дешевые хладоагенты или уменьшать поверхнорть теплообмена конденсатора, однако при этом может возникнуть необходимость применения специальных теплоносителей для нагрева низа колонны. При увеличении давления уменьшается относительная летучесть компонентов смеси и поэтому для заданного разделения требуется большее число тарелок или увеличенный расход орошения. Повышение давления в колонне приводит к увеличению ее производительности или к уменьшению диаметра колонны. Таким образом, при оценке и выборе давления в ректификационной колонне необходимо анализировать довольно сложную зависимость приведенных затрат на разделение от целого ряда факторов с учетом возможных технологических ограничений. [c.28]

С повышением содержания этилбензола в смешанной ксилольной фракции по сравнению с обычно получаемой рентабельность извлечения этилбензола значительно увеличивается. В табл. 9 показаны преимущества смешанной ксилольной фракции, получаемой на заводе фирмы Косден , по сравнению с равновесными смесями и другими более типичными ксилоль-ными фракциями. Работа установки сверхчеткой ректификации этилбензола в Биг-Спринге доказала возможность промышленного выделения этилбензола из ксилольной фракции, несмотря на то, что разность температур кипения этилбензола и п-ксилола составляет всего 2,2° С. В зависимости от условий для этого разделения требуется 300—360 фактических тарелок, работающих с коэффициентом внутреннего орошения от 60 1 до 80 1. Разделение смеси столь близкокипящих компонентов встретило ряд трудностей, которые нри обычных задачах перегонки отсутствуют или проявляются в значительно меньшей степени. Изменение отклонений от поведения идеальных систем может привести к полному нарушению работы колонны. Кроме того, вследствие большого числа тарелок в колонне весьма значительно гидравлическое сопротивление это вызывает необходимость, чтобы равновесные данные оставались действительными при изменении давлений в сравнительно широком диапазоне. Потребовались обширные лабораторные исследования для определения равновесия разделяемой системы, чтобы по возможности уменьшить опасность нарушения нормальной работы колонны. Наряду с этим необходимо было определить влияние незначительных примесей неароматических углеводородов на четкость разделения. [c.259]

Для разделения смеси соединений, характеризующихся широким интервалом т-р кипения, применяют газовую хроматографию с программированием температуры, когда в процессе хроматографирования в заданные промежутки времени повышают т-ру колонки со скоростью от неск. °С/мин до неск. десятков С/мин. Это создает дополнит, возможности расширения области применения ГХ (сравни хроматограммы иа рис.). Для улучшения разделения таких смесей используют также программирование скорости газового потока. При давл. 0,1-2,5 МПа роль газа-носителя сводится в осн. к перемещению исследуемых соед. вдоль колонки. Повышение давления приводит к изменению распределения в-в между подвижной и неподвижной фазами хроматографич. подвижность многих в-в увеличивается. ГХ при давлениях газа 10-50 МПа обладает рядом преимуществ по сравнению с жидкостной хроматографией 1) возможностью целенаправленного изменения объемов удерживания разделяемых соед. путем изменения давления в ширюких пределах 2) экспрессностью анализа вследствие меиьшей вязкости подвижной фазы и большего значения коэф. диффузии 3) возможностью использования универсальных высокочувствит. детекторов. Однако сложность аппаратуры и техники работы при повыш. давлении ограничивает широкое распространение этого метода. [c.468]

Что касается сорбента и растворителя, то факторы, ответственные за разделение в плоскостной жидкостной хроматографии под давлением, точно те же, что и для обычного варианта тонкослойной хроматографии (под действием капиллярных сил). Различия лищь в постоянных и оптимизированных скоростях потока, а так же возможности использовать длинные пути разделения в случае разделений под давлением. В сочетании эти отличительные особенности дают возможность прогнозируемым образом повышать разрешающую способность на всех участках пластинки без каких-то изменений селективности. Поэтому не представляется слишком целесообразным и осмысленным пытаться воспроизвести какие-то разделения, получавшиеся ранее с использованием обычного варианта ТСХ, или попытаться получить какие-то необычные данные при работе с камерой под давлением лишь затем, чтобы посмотреть, что из этого выйдет и впоследствии опубликовать результаты. Если обнаружатся разительные изменения (а подобные изменения могут быть направлены и в худшую сторону), они не будут (и совершенно точно, что не будут) обусловлены созданием потока под давлением, а будут объяснимы применением сложной подвижной фазы, которая способна разлагаться в ненасыщенной сэндвич-камере (работающей под давлением) и приводить к таким последствиям, при которых получаемая в системе селективность выходит из-под контроля результат оказывается случайным и не заслуживающим публикации. Подобные эффекты расслоения подвижной фазы могут наблюдаться в любой ненасыщенной сэндвич-камере (при давлении или без давления). Не стоит пытаться пользоваться рассмотреннЬ1м Снайдером треуголь- [c.272]

Экстрация в сверхкритических условиях, помимо ее преимуществ для низкотемпературного выделения низколетучих веществ, часто более эффективна энергетически, чем обычные методы разделения, поскольку растворимость в этом случае можно контролировать относительно небольшим изменением давления и температуры, а изменения фазы не требуется. Одним из примеров такого энергетически эффективного процесса является разделение этанола и воды с применением СО2 в сверхкритическом состоянии, хотя этот процесс находится еще на стадии пилотных разработок. Ниже мы кратко опишем два примера промышленного применения газов в сверхкритическом состоянии и при этом остановимся на некоторых деталях данных методов. [c.431]

Как ТОЛЬКО весь нижекипящий компонент будет удален и температура конденсатора достигнет точки кипения следующего компонента, станет возможен отбор дестиллята при этом давление в колонке не будет падать и не потребуется дальнейшего увеличения температуры конденсатора. Скорость отбора продукта при этом можно увеличивать до тех пор, пока изменение давления в колонке не укажет вновь, что компонент отобран почти полностью. В тех случаях, когда в образце присутствуют лишь небольшие или совсем ничтожные количества нижекипящих углеводородов, необходимо дать колонке работать при полном орошении 30—60 мин. перед тем, как начать отбор дестиллята. Это обеспечивает установление нужной температуры и равновесия между компонентами до того, как будет начато трудно протекающее разделение. [c.359]

Смещение характерных кривых фазовых диаграмм, как известно наблюдается с изменением давления [34] и при помещении системы в поля, в частности, электрическое [35]. Однако известны экспериментальные данные об инициировании фазового разделения в системе полистирол — циклогексан под влиянием мелкодисперсных частиц кварца-(размерами 2 10 м) [36]. Механизм спинодального разложения в таком случае представляется еще недостатвчно ясным, так как адсорбция полимера на поверхности частиц должна была бы уменьшать концентрацию полимера в растворе и повышать, а не понижать era устойчивость. Характерные для начальных стадий спинодального разложения модулированные структуры должны включать частицы [c.191]