Разложение соединений фтора

Своеобразные химические свойства фтора и большое практическое значение многих его соединений обусловили развитие ряда методов, основанных на образовании или разложении нерастворимых и комплексных соединений. Известно, что ионы фтора образуют в водных растворах прочные комплексные (иногда нерастворимые) соединения с алюминием, железом, кремнием, цирконием, ураном, титаном и другими элементами. Некоторые соединения (например, фтористый алюминий) растворимы в воде, но очень мало диссоциируют и почти не подвергаются гидролизу. Эти свойства соединений фтора широко используются в химическом анализе для определения и отделения ряда элементов, а также для определения ионов фтора Для методов, основанных на образовании или разложении соединений фтора, характерны следующие группы реакций. [c.426]

Разложение соединений фтора 821 [c.821]

РАЗЛОЖЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ФТОРА [c.821]

Разложение соединений фтора [c.752]

ГАЛОГЕНОВ ОНРЕДЕЛЕНИЕ — качественное и колич. определение К, С1, Вг и 1, входящих в состав различных соединений проводят обычно после нере-ведения анализируемого материала в раствор, в к-ром определяют галогены в виде ионов. Нерастворимые в воде вещества, содержащие галогены (С1, Вг, J), разлагают либо кислотами (азотной, хлорной), либо сплавлением с карбонатами калия или натрия. Для разложения соединений фтора и отделения фторид-иона от веществ, мешающих его определению, применяют либо обработку серной или хлорной к-тами в присутствии (кварц, стекло) с последующей [c.391]

Соединения фтора с металлами разлагаются в растворе минеральными кислотами и при гидролизе водяным паром. Обычно разложение проводят в присутствии 5102 (измельченного кварца, песка и стеклянных капилляров). Процесс протекает по схеме [c.58]

II его увеличение обусловливает существенное понижение устойчивости титанорганических соединений. Кроме того, на скорость термического разложения этих соединений значительное влияние оказывает природа радикала X. Здесь также установлен ряд по возрастанию стабильности титанорганических соединений фтор < хлор, метоксид < [c.221]

В реакторах разложения I—IV в газовую фазу выделяются соединения фтора, оксиды азота, пары азотной и серной кислот. Эти газы подаются на абсорбцию в аппарат с плавающей насадкой (АПН) 7, орошаемый раствором соды. Часть раствора после абсорбции возвращается в реактор VI. [c.167]

Разложение фосфатов проводят непрерывным способом последовательно в двух-пяти реакторах, снабженных мешалками, или в одном многосекционном. Газы из реакторов отсасываются вентилятором и после очистки в скруббере от соединений фтора выбрасываются в атмосферу. [c.327]

Коэффициент разложения фосфорита в высушенном двойном суперфосфате достигает 80—85 %. Для уменьшения кислотности его нейтрализуют, опудривая гранулы во вращающемся барабане мелом, или аммонизируют (см. рис. 85). В барабанный аммонизатор 13 аммиак подают через коллектор под слой гранул. Для удаления выделяющейся при аммонизации теплоты в барабан с противоположного конца поступает воздух, подаваемый в несколько зон охлаждения, находящихся между зонами аммонизации. Температура выгружаемого из аммонизатора продукта 40—45 °С. Уносимая воздухом пыль улавливается в циклоне 14, а затем при промывке от соединений фтора и аммиака в абсорбционной установке. Пыль из циклонов 9 тл 14 присоединяется к ретуру. После аммонизации содержание [c.179]

На стадии разложения апатита происходит обильное выделение паров воды и соединений фтора (51р4 и НР), отходящие газы направляются в абсорбционное отделение. Сметанообразная пульпа из смесителя непрерывно поступает в суперфосфатную камеру, где продолжается реакция разложения апатитового концентрата и известняка непрореагировавшей фосфорной кислотой с выделением в газовую фазу СО2, НР, 51р4 и паров воды, а также происходит отвердевание суперфосфата. [c.251]

Аналитическую химию галоидных соединений фтора можно рассматривать, с одной стороны, как собственно аналитическую химию этого класса соединений, включающую методы качественного и количественного определения компонентов соединений при их совместном присутствии, и, с другой,— как химию соединений, использующихся в различных аналитических операциях, например для разложения минералов с целью экстракции из них кислорода и последующего его определения методами газового или изотопного анализа. [c.306]

Аналитическая химия галоидных соединений фтора и их комплексных соединений с различными фторидами весьма сложна. Выбор и разработка методов количественного и качественного определения галоидофторидов связаны с изучением их химических свойств и в первую очередь процессов гидролитического разложения в воде и растворах различных реагентов. Необходимость изучения подобных процессов обусловлена тем, что взаимодействие с водой или растворами кислот и щелочей — одна из основных операций аналитической химии, применяемых при фиксировании навесок летучих и неустойчивых на воздухе веществ. В процессе же гидролиза галоидных соединений фтора и производных от них комплексные соединения претерпевают деструктивное разложение, в результате чего галоиды, входящие в их состав, переходят в различные валентные состояния. [c.306]

Разложение щелочными металлами оказывается весьма полезным при количественном определении галогенов вообще и фтора особенно. Соединения фтора часто чрезвычайно устойчивы к действию обычных окислителей восстановление щелочным металлом является простым способом получения водных растворов фторида. Предложено несколько вариантов подобной методики. Один из них заключается в нагревании образца с расплавленным натрием при 400 °С в течение 15 мин в запаянной стеклянной ампуле [16]. По охлаждении избыток металла разрушают этиловым спиртом полученную массу затем обрабатывают водой. Водный раствор фильтруют и анализируют. Другой вариант предусматривает длительное кипячение органического вещества в колбе с обратным холодильником в присутствии металлического натрия. В качестве растворителей применяют различные спирты, этанола-мин, диоксан и их смеси. К сожалению, при таком способе галогены полностью извлекаются не из всех веществ. [c.237]

Варка эмалей. Большинство предприятий выплавляют эмали во вращающихся печах периодического действия, что требует частого розжига, гашения и изменения нагрузки горелок. Безопасные системы сжигания топлива подробно рассмотрены в работе [376]. Воздух плавильного отделения загрязняется при засыпке шихты пылью шихтных материалов в процессе варки и выработки эмали — продуктами разложения и улетучивания компонентов (летучие соединения фтора, фосфора, свинца, мышьяка, щелочные окислы, окислы азота) и продуктами не- [c.457]

ГАЛОГЕНОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ — качественное и колич. определение Г, С1, Вг и 1, входящих в состав различных соединений проводят обычно после переведения анализируемого материала в раствор, в к-ром определяют галогены в виде ионов. РТерастворимив в воде вещества, содержащие галогены (С1, Вг, J), разлагают либо кислотами (азотной, хлорной), либо сплавлением с карбонатами калня или натрия. Для разложения соединений фтора и отделения фторид-иона от веществ, мешающих его определению, применяют либо обработку серной или хлорной к-та. ш в присутствии 810 (кварц, стекло) с иоследующей отгонкой фтора в виде кремнефтористоводородной к-ты, либо разложение водяным парохм при темп-ре ок. 1000 , сопровождающееся выделением ПК (ииро-гидролиз). Последний способ пригоден для фторидов урана, тория, алюминия, висмута, цинка и др. металлов. Для нерастворимых фторидов и силикатов применяется сплавление с карбонатами калия или натрия и экстракция водой (о разрушении органич. веществ, содержащих галогены, см. ниже). [c.391]

Из соединений фтора и инертных газов получены оксиды и кислоты. Так, при гидролизе Хер4 в кислой среде образуется ХеОз — бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Этот оксид неустойчив его разложение сопровождается мощным взрывом. Была получена и неустойчивая кислота НеХеОб. [c.131]

Мак-Лафферти указывает, что наибольшим препятствием к однозначному определению молекулярной структуры масс-спектрометрическим методом служит возможность перегруппировки в процессе ионизации. Он различает два типа перегруппировок — случайные и специфические. Процесс ионизации был рассмотрен с позиций теории переходного состояния. При этом Филд и Франклин указывали, что энергия акгивации разложения или перегруппировки Л1олекулярного иона мала по сравнению с энергией активации разложения или перегруппировки нейтральной молекулы и что скорость перегруппировки зависит от энергии и энтропии активированного комплекса. Случайные перегруппировки происходят, если несколько возможных направлений реакции равноценны по энергии и энтропии, так что образуется несколько перегруппировочных ионов, обычно в небольших количествах. Если благоприятно одно какое-либо направление, как правило, протекает специфическая перегруппировка, и в спектре преобладает перегруппированный ион. Присутствие в молекуле функциональных групп способствует специфической перегруппировке. Для соединений фтора наблюда- [c.276]

Реакции с соединениями фтора отличаются от реакций с соединениями других галогенов. Окисление фтор-иона термодинамически неблагоприятно элементарный фтор вызывает разложение перекиси водорода и образование ряда продуктов, пока еще полностью не идентифицированных. Уже в одной нз старых работ [169] отмечено влияние перекиси водорода на различные сме-ншнные фториды. Маас и Хэтчер [170] показали, что растворимость элементарных хлора и йода в безводной перекиси водорода не очень велика, и нашли, что бромид и йодид в отношении перекиси водорода обладают значительно большей реакционной способностью, чем хлорид. Изучено также влияние смесей из хлорида и бромида [171]. [c.333]

Для получения кормового преципитата таким способом следует использовать длительно вылежавшийся на складе суперфосфат. По мере вылеживания, вместе с ростом степени разложения фторапатита в результате завершения процесса его кислотного разложения, уменьшается содержание в суперфосфате водорастворимых соединений фтора — частично вследствие удаления его летучих соединений, частично из-за образования труднорастворимых фтор комплексов алюминия. Из суперфосфата, хранившегося больше двух месяцев, может быть получена водная вытяжка, в которой отношение Р2О5 F будет настолько большим, что специального ее обесфторивания не потребуется. [c.189]

Представляет интерес получение из отбросных фтористых газов или из продуктов их улавливания кремнефторида или фторида аммония, легко перерабатываемых в другие соединения фтора. Растворами фторида аммония можно пользоваться для получения почти всех ныне применяемых солей фтора, причем они содержат меньшее количество примесей. Этот метод позволяет избежать затрат соды, используемой для получения некоторых фторидов. Кроме того, при этом методе часть фтора не переходит в менее ценный кремнефторид натрия, образующийся, например, в качестве побочного продукта при получении фторидов сернокислотным разложением плавикового шпата. Это позволяет с успехом перерабатывать аммиачным методом не только отходящие фтористые газы, но и другие фторсодержащие материалы, в том числе низкосортный необо-гащенный шпат с предварительным получением из него гексафторкремниевой кислоты. Повышенное содержание кремнезема в шпате при этом не только не является нежелательным, но, наоборот, дает возможность увеличить выход побочного продукта — белой сажи. [c.197]

Процесс заключается в обработке солянокислотной вытяжки 50% раствором трибутилфосфата в толуоле или смесью воды и триалкил-фосфата и извлечении фосфорной кислоты из органического экстракта промывкой его водой [84, 86]. Для разложения фосфата в этом случае применяют 20—25%-ную HG1 в стехиометрическом или несколько большем количестве (из расчета 2 молъ НС1 на 1 моль СаО фосфата). При большей концентрации НС1 выделяются нежелательные кальцийхлорфосфаты. Указывают, что вследствие быстрого разложения фосфата при комнатной температуре (5—15 мин) возможно выпадение в осадок соединений фтора, и тогда твердая фаза содержит, по существу, весь фтор, находящийся в сырье. [c.293]

Оливер и Грисард [13] получали трифторид брома, пропуская фтор в жидкий бром при 15° С. Для очистки проводили дистилляцию в никелевой колонне, используя разряжение (685 мм рт. ст.) ВО избежание разложения соединения. При дистилляции вначале удалялся бром. Чистый образец ВгРз содержал 0,36 мол.% примесей. При повторной дистилляции получали продукт с содержанием 0,09 мол.% при- г— — -месей. [c.117]

В работе [1011 изучена кинетика термического разложения ряда полифторалкилсиланов, в которых фтор находится в а-, Р- и у-положениях к атому кремния (табл. 6). Было установлено, что реакции разложения соединений, содержапщх атомы фтора в а- и р-положениях по отношению к атому кремния, имеют первый порядок и протекают через четырехцентровое переходное состояние [c.78]

Особенно тщательно было исследовано поведение 7-трифтор-пропилтрифторсилана [104] при высокой температуре. В отличие от а- и Р-фторалкилфторсиланов термическое разложение соединений, содержащих атомы фтора в у-положении, является сложным радикально-цепным процессом, сопровождающимся гемолитическим разрывом связей С—С и С—Si. В результате изучения кинетики разложения при 600° С предложена следующая схема его термического распада [c.79]

В результате электроплавки шихты в печи образуются газообразные фосфор и окись углерода, а также силикаты кальция (шлаки) и феррофосфор. В газы переходят, кроме того, продукты побочных и вторичных процессов пары воды, часть двуокиси углерода, продукты пирогенного разложения органических примесей шихты и небольшие количества соединений фтора. Помимо этого в электронечные газы поступает азот, подаваемый в качестве буферного газа в бункера и обоймы электродержателей для предотвращения прорыва фосфорных газов в воздух рабочих помещений. [c.11]

Разложение некоторых фтор-хлорорганических соединений ультразвуком п водной среде, Е, Л, Столяров, И, 1, Орлова. Л. В. Ведерникова, В сб, Работы по терм( л1иалпи<е и К1П сгь кс хнм 1ческих процессов , ГИПХ, [c.197]

При этом принимают, что степень нейтрализации первого иона Н дойдет до 60% за счет разложения фторапатита и что нейтрализация Н3РО4 происходит только за счет кальция и магния, а соединения фтора нейтрализуются другими катионами по уравнению [c.141]

Помехи возникают при разложении соединений, содержащих бор, поскольку образуется тетрафторборная кислота HBF4 [5.544]. Если требуется определить очень незначительные количества фтора, например, при определении примесей или при проведении ультрамикроанализа, бумагу, в которую завертывают пробу, специально очищают [5.514] или пробу помещают в полиэтиленовую пленку [5.513]. [c.162]

Стабильной глушащей фазой сурьмяных эмалей является соединение сложного состава, содержащее SbaOg, СаО и F. При отсутствии кальция и фтора глушение исчезает во время варки вследствие разложения соединений пятивалентной сурьмы с выделением кислорода. В этом случае за время обжига эмали процессы окисления трехвалентной сурьмы до пятивалентной не успевают пройти и глушение не развивается. [c.136]

Состав эмали влияет на ее заглушенность. Развитию интенсивного и стабильного глушения способствует присутствие соединений кальция (3—4% СаО) и фтора (6—7 вес. ч. Р на 100 вес. ч. фритты). В отсутствии кальция и фтора глушение исчезает во время варки вследствие разложения соединений пятивалентной сурьмы с выделением кислорода. В этом случае за время обжига эмали процессы окисления трехвалентной сурьмы до пятивалентной не успевают пройти и глушение не развивается. [c.141]

При > 1400° К на термограммах появляются [12] значительные эндотермические эффекты, что связано, видимо, с глубоким разложением фосфатного веш,ества, сопровождаюпщмся выделением соединений фтора и, возможно, Р2О5 за счет реакции [13] [c.23]

Камерный суперфосфат, в котором апатит разложен на 85%, содержит 0,7—1% F, что составляет 40—60% от количества фтора, имеющегося в апатите. При экстракции суперфосфата водой в водную вытяжку наряду с водорастворимой Р2О5 перейдут и растворимые соединения фтора. [c.99]