Нефелометрия

Рис. 42. Оптическая схема нефелометр, НФМ

Уравнение Рэлея лежит в основе оптических методов определения размеров частиц и концентрации дисперсной фазы ультрамикроскопии, нефелометрии и турбидиметрии. [c.112]

Рис. V. 6. Принципиальные схемы турбидиметра (а) и нефелометра (б)

Чем различаются методы нефелометрии и турбидиметрии Какие уравнения используютс5 для определения характеристик рассеяния света [c.127]

С помощью нефелометра сравнивают светорассеяние стандартного и исследуемого гидрозолей мастики равных концентраций. Интенсивности рассеянных световых потоков одинаковы при высоте освещенной части исследуемого золя А =5 мм и высоте стандартного золя /12 ====21 м.м. Средний радиус частиц стандартного золя 120 нм. Рас счи-тайте радиус частиц исследуемого золя. [c.128]

Нефелометрия основана на измерении интенсивности света, рассеянного дисперсной системой /р. Способность частиц к рассеянию или отражению света определяется размером частиц и длиной волны падающего света. Интенсивность светового потока, рассеиваемого дисперсными частицами, определяется уравнением Рэлея [c.89]

При изучении кинетики коагуляции разбавленных латексов с использованием нефелометрии было установлено [28—30, 41], что коагуляция протекает в две стадии. Первая стадия процесса характеризуется ростом общей мутности системы. На этой стадии происходит подавление ионизации адсорбированного ПАВ, снижение -потенциала частиц и агломерация латексных частиц в ассо- [c.256]

Таким образом, если взять отношение оптических плотностей для двух дисперсных систем малорастворимых веществ с одинаковым размером частиц, оно будет равно отношению концентраций, а при одной и той же концентрации отношение оптических плотностей пропорционально размерам частиц. Размер частиц в турбидиметрическом анализе не имеет такого значения, как в нефелометрии. Однако, если дисперсная система содержит частицы более 0,1 "к, появляются отклонения от закона Рэлея, что приводит к нарушению линейности градуировочного графика. Воспроизводимость результатов при определении веществ турбидиметрическим методом составляет 5%. [c.90]

Если система неоднородна, то при взаимодействии электромагнитного излучения с веществом помимо процесса поглощения будет происходить также рассеяние лучистой энергии. На этом основаны такие методы количественного анализа, как нефелометрия (измерение в отраженном потоке) и турбидиметрия (измерение в проходящем потоке), которые в настоящей главе рассматриваться не будут. [c.458]

Нефелометрия — метод исследования, при котором измеряют интенсивность рассеянного света, падающего на кювету с дисперсной системой. Обычно объемная концентрация с дисперсной фазы известна или легко определяется. Поэтому соотношение (IV. 1) при данной длине волны удобно записать в виде (0 = onst) [c.112]

Весьма разнообразны инструментальные методы, используемые для определения содержания воды в нефтяных маслах. Они основаны на измерении диэлектрической проницаемости масла, газо-жидкостной хроматографии, количественном электролизе, нефелометрии, гигро-метрии, облучении ИК-лучами или потоком нейтронов. [c.37]

Коагуляция электролитами. Рис. 11.3 иллюстрирует кинетику коагуляции, адсорбционно ненасыщенного латекса по данным нефелометрии. Обращает на себя внимание существование начального и промежуточного индукционных периодов, подтверждаемое и электронно-микроскопическими наблюдениями за развитием коагуляционного процесса [534—536]. Подобные результаты были получены при коагуляции латексов электролитами типа 1-1, 2-1, 3-1. [c.194]

Центробежный насос 1 подает суспензию на фильтр 2 по трубопроводу, на котором установлены расходомер 3 и нефелометр 4. Расходомер 3 при помощи автоматической системы воздействует на передаточное устройство 5, приводящее в движение дозировочные насосы б и 7, которые подают суспензию вспомогательного вещества на фильтр 2 из резервуаров 8 м 9. Нефелометр 4 авто- [c.342]

При изучении гидратации адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц методом определения относительной вязкости установили, что /го составляет 2,0-5,0 нм. Аналогичная методика с использованием нефелометрии позволила Р. Э. Нейману с сотрудниками определить порог коагуляции для ряда латексов и в точке минимума вязкости также оценить эффективную толщину гидратных оболочек (3,0—6,5 нм). Выявлено, что введение электролита приводит к существенному утонь-шению гидратных прослоек, что, по-видимому, способствует нарушению стабильности латексов. [c.11]

Изменение дисперсности асфальтенов в зависимости от состава растворителя было прослежено путем измерения светорассеяния на нефелометре НФМ-56 растворов асфальтенов в смеси гептана и бензола при изменении содержания последнего. В чистом бензоле асфальтены давали растворы с минимальным светорассеянием, в гептане же были практически не растворимы. На рис. 3, а приведены кривые изменения мутности ряда растворов асфальтенов мухановской нефти постоянной концентрации от 0,0039 до 0,0625 г/л Б зависимости от содержания бензола в растворителе. На рис. 3, б показана эмульгирующая способность растворов асфальтенов различной концентрации в зависимости от содержания бензола в растворителе. [c.7]

Нефелометрия широко применяется для определения молекул [c.263]

Экспериментальная проверка и применение. Экспериментальное исследование опалесценции коллоидных систем осуществляют либо путем измерения интенсивности света, рассеянного под данным углом, либо по ослаблению проходящего света. Первый метод часто называют нефелометрией, а соответствующие ему приборы — нефелометрами. Устройства, используемые во втором методе, представляют собой обычные фотометры. В случае сильно разбавленных золей изометрических, достаточно малых, непроводящих бесцветных или слабоокрашенных частиц результаты измерений могут быть интерпретированы в рамках теории Рэлея. В качестве переменных используются длина волны света, угол, под которым измеряется рассеянный свет, разбавление (концентрация) золя, а также поляризация рассеянного света. Интенсивность рассеянного и проходящего света определяется визуальными сравнительными методами или с помощью фотометров и фотоэлектрических умножителей. С целью устранения эффекта флуоресценции используют то обстоятельство, что длина волны флуоресценции всегда повышена по сравнению с длиной волны рассеянного света. Поэтому, если при визуальном измерении рассеянного света использовать красный свет, эффект флуоресценции будет исключен. Так как интенсивность рассеянного света сильно зависит от угла наблюдения, то в исследованиях необходимо использовать очень узкий пучок света, а измерения производить при сильном диафрагмировании. К сожалению, эти требования, далеко не всегда выполнимые, вносят довольно большие сложности в изучение рассеяния света коллоидными системами и требуют тщательного обдумывания эксперимента. Желающим заниматься этими исследованиями мы рекомендуем ознакомиться с приборами новейшей конструкции. [c.26]

Нефелометрически метод исследования основан на измерении интенсивности света, рассеянного дисперсной системой. Более высокая чувствительность и точность этого метода по сравнению о достигаемой в турбидиметрии позволяют определить не только концентрацию и размер частиц в золях, но и форму частиц, меж-частичные взаимодействия и другие свойства дисперсных систем, В основе нефелометрии лежит уравнение Рэлея (V. 9), Если необходимо определить только размер частиц и их концентрацию, то достаточно измерить интенсивность рассеянного света под одним углом, II поэтому уравнение Рэлея можно представить в следующем виде [c.263]

Нефелометрия. При пропускании параллельного пучка света с длиной волны л через разбавленную монодиснерсную систему, [c.146]

Рис. 1.17. Принципиальная схема нефелометра

Для изучения светорассеяния растворов полимеров применяют нефелометры различного типа (рис. 1.17). Пучок монохроматического света от источника 1 параллелизуется в оптической системе 2 и и через оптическое устройство 4 поступает в прибор 5. Испытуемый раствор, предварительно тщательно очищенный от примесей, помещают в кювету 6. Часть света, преломляясь, проходит через раствор и гасится в черной трубе 7. [c.52]

Приборы и реактивы. 1. Цилиндр с притертой пробкой, емкость 100 мл. 2. Воронка стеклянная, диаметр 5 см. 3. Стаканы химические, емкость 100 мл, 2 шт. 4. Штатив химический с лапкой. 5. Нефелометр. 6. Раствор желатины в воде, 0,001%. 7. Раствор таннина в воде, 10%. 8. Раствор серной кислоты, 2 н. 9. Бензол. 10. Бумага фильтровальная. [c.92]

Фотоэлектрический колориметр-нефелометр ФЭК-Н-57 (рис. 167). Оптическая схема ФЭК-Н-57 аналогична схеме ФЭК-М (см. рис. 166) Одиако фо гоколоримстр ФЭК-Н-57 имеет некоторые усовернтенство-вапия ЕЮ сравнению с ФЭК-М. Он снабжен набором из девяти узкополосных светофильтров, благодаря чему люжет быть использовап, как уирощеппыи спектрофотометр. [c.379]

Всего было получено 16 фракций, выход и общая характеристика которых приведены в табл. 1. Выделенные фракции характеризовались коэффициентом светопоглощения (Кеш) по методике [8], удельным весом по Маричу [9], молекулярным весом (криоскопией в нафталине и бензоле), элементарным составом и светорассеянием в растворителе, состоящем из 10% бензола и 90% н-октана на нефелометре НФМ при концентрации фракции асфальтена 0,04 г/л. Кроме того, у фракций асфальтенов в стандартных растворителях (циклогек-сане или 10%-ной смеси бензола в н-декане) определялись поверхностные и коллоидно-химические свойства. [c.15]

К основным методам исследопаиия, использующим явление рассеяния света, принадлежит ультрамнкроскопия, турбидиметрия и нефелометрия. [c.257]

Мутность исследуемых растворов определяют с помощью нефелометра типа НФМ (рис. 42). Световой поток от монохроматического источника света I падает на прозрачную пластинку /7 и, пройдя через нее, а также через линзу 16 и конденсор 15, попадает в кюв тный блок 13, в котором помещается кювета 14 с исследуемой системой. [c.148]

Камеру 13 нефелометра заполняют водой, обеспыленной методом ультрафильтрации, и помещают в нее эталонную призму. Устанавливают пригодные для исследуемых систем светофильтр и рассеиватель (по указанию преподавателя), включают источник света и определяют значение тр(эт). [c.149]

Анализ по поглощению и рассеянию световой энергии взвешенными частицами анализируемого вещества (турбиди-метрия, нефелометрия). [c.177]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.39 , c.45 , c.246 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.315 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.6 , c.277 , c.449 , c.457 , c.473 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.170 ]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.26 , c.131 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.44 , c.49 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.375 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.54 , c.55 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.213 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.328 ]

Аналитическая химия кальция (1974) -- [ c.101 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.99 , c.196 ]

Основы аналитической химии Часть 2 Изд.2 (2002) -- [ c.316 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.309 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.201 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.169 , c.171 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.8 , c.68 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.20 , c.238 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.54 , c.55 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.173 , c.175 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.262 , c.264 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.314 , c.317 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.11 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.573 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.244 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.13 , c.464 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.146 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.23 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.28 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.418 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.39 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.304 , c.307 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.297 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.45 , c.46 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.85 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.244 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.158 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.81 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.93 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.183 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.53 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.254 , c.256 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.348 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.382 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.8 , c.68 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.349 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.21 , c.88 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.15 , c.456 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.230 ]

Физическая химия для биологов (1976) -- [ c.496 ]

Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.253 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.19 , c.234 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.160 , c.162 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.258 , c.260 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.396 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.309 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.32 , c.40 , c.285 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.504 , c.506 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.246 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.36 , c.341 , c.357 , c.417 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.520 , c.541 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология