Минимум вязкости

СОСТОЯНИИ эта структура восстановится, и вязкость примет первоначальное значение. Способность масла самопроизвольно восстанавливать свою структуру называется тиксотропией. С увелич ением скорости течения, точнее градиента скорости (участок кривой 1), структура разрушается, в связи с чем вязкость вещества снижается и доходит до определенного минимума. Этот минимум вязкости сохраняется на одном уровне и при последующем росте градиента скорости (участок 2) до появления турбулентного потока, после чего вязкость вновь нарастает (участок 3). [c.57]

При изучении гидратации адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц методом определения относительной вязкости установили, что /го составляет 2,0-5,0 нм. Аналогичная методика с использованием нефелометрии позволила Р. Э. Нейману с сотрудниками определить порог коагуляции для ряда латексов и в точке минимума вязкости также оценить эффективную толщину гидратных оболочек (3,0—6,5 нм). Выявлено, что введение электролита приводит к существенному утонь-шению гидратных прослоек, что, по-видимому, способствует нарушению стабильности латексов. [c.11]

Значение pH раствора полиамфолита, при котором средний суммарный заряд на цепи равен нулю, называется изоэлектрической точкой (ИЭТ). Величина ИЭТ не зависит от концентрации полиамфолита и является важной константой полиамфолита. На различии в ИЭТ основано фракционирование смесей белков, например, методом электрофореза. При определении ИЭТ учитывается суммарный заряд макромолекул, обусловленный не только диссоциацией кислотных и основных групп полиамфолита, но и специфическим связыванием посторонних ионов из раствора. ИЭТ определяется с помощью электрокинетических методов (в частности, электрофореза) либо косвенным путем по изменению свойств, связанных с зарядом макромолекул. Значения степени набухания, растворимости полиамфолитов, осмотического давления и вязкости их растворов в ИЭТ проходят через минимум. Вязкость в ИЭТ минимальна (рис. IV. 7), поскольку вследствие взаимного притяжения присутствующих в равном количестве противоположно заряженных групп полимерная цепь принимает относительно свернутую конформацию. При удалении от ИЭТ цепь полиамфолита приобретает суммарный положительный (в кислой области pH) или отрицательный (в щелочной области pH) заряд [c.127]

Когда эту эмульсию подвергали сдвигу в вискозиметре с коаксиальными цилиндрами в течение Ъ мин при скорости 215,46 сек , вязкость снизилась до 10,5 пз. При уменьшении скорости сдвига до 1,33 сек вязкость повысилась до равновесного значения 139 пз примерно за 30 сек (рис. 1У.38), причем наибольший подъем наблюдался в течение первых 10 сек. Что касается свежей эмульсии, то в дальнейших опытах во время старения подобный минимум вязкости достигался при 215,46 сев , но равновесная вязкость снижалась при 1,33 сек со временем старения. Наибольшее снижение равновесной вязкости приходилось па первые 50 ч старения, и это вызвано главным образом быстрой коагуляцией капель диаметром 0,5 мкм. [c.305]

Вязкость раствора полимера (рис. VI. 16, б) с линейным и пространственным строением молекул в условиях ламинарного режима течения очень велика в начале (при малых скоростях) движения и убывает по мере увеличения скорости движения жидкости. Достигнув при скорости перемещения слоев w минимума, вязкость такого раствора может в некотором интервале изменений этой скорости от w до оставаться постоянной. При дальнейшем увеличении скорости взаимного перемещения слоев раствора ламинарный режим течения жидкости сменяется на турбулентный, что влечет за собой, как и в случае с растворами [c.300]

Исследование высокомолекулярных соединений типа белков показало, что минимум вязкости наблюдается в изоэлектрической точке, в сильнокислой и сильнощелочной области. Максимум вязкости приходится на точку, соответствующую ионизации максимального числа ионогенных групп, т. е. максимум вязкости соответствует максимуму электрической проводимости растворов ВМС. [c.336]

Задания. 1. Определить относительную вязкость растворов желатина с различными значениями pH. 2. По минимуму вязкости найти ИЭТ. [c.293]

Одним из требований к нефтяным маслам является их способность иметь определенный минимум вязкости при высоких температурах и достаточную подвижность при температурах запуска двигателя. Это свойство масла определяется его вязкостными характеристиками. Полнее всего вязкостные свойства масла характеризуются кривой зависимости вязкости от температуры. Для масел наиболее желательны нафтеновые и ароматические структуры с наименьшим количеством колец и длинными боковыми цепями. Такие структуры улучшают вязкостно-температурные характеристики масел и повышают их стабильность к окислению. Полициклические ароматические углеводороды и углеводороды смешанного строения с короткими боковыми цепями ухудшают вязкостные свойства масел и понижают стабильность их к окислению. Твердые алканы также нежелательны в маслах, т.к. они кристаллизуются из масла, снижая его подвижность при низких температурах. [c.22]

ДО 800 и вязкости с 108 10 до 5,0 10 сст. После достижения минимума вязкости крекинг-остатка (157 сст или = 19), [c.81]

В кислой среде амиды, хотя и подвергаются диссоциации, но, из-за малого значения степени диссоциации и благодаря тепловому движению макромолекулы, по-видимому, сворачиваются в клубок, что обусловливает минимум вязкости их растворов. [c.38]

Перелом температурной зависимости коэффициента диффузии и времени спии-решеточной релаксации воды. Минимум растворимости бензина в воде. Предельная температура для дноксана прн 15— 20 °С. Минимум вязкости раствора Na при 20—30 С. [c.257]

Влияние заряда на вязкость, следовательно и на пластичность, графически изображена на рис. 9. Минимум вязкости лежит у изоэлектрической точки, затем с увеличением заряда как в кислую, так и в щелочную сторону вязкость повышается, дальше снова понижается. [c.32]

Авторы [46] рассмотрели роль нитрида алюминия в формировании свойств вязкости AI- и А1—Ti сплавов. Оба сплава проявляют минимум вязкости в температурном интервале 850—1050 °С, для А1 вязкость ниже, чем для А1—Ti. Низкая вязкость, по мнению авторов [46], связана с присутствием в системе частиц AIN и TiN, препятствующих миграции границ зерен и, следовательно, запрещающих динамическую рекристаллизацию. [c.9]

НОЙ температуры характеризующейся минимумом вязкости [c.452]

На рис. 19 приводятся результаты исследования вязкости расплава смеси ПС—ПММА. Пунктиром на рисунке показана область существования однофазных расплавов. Видно, что минимум вязкости и в этом случае совпадает с точкой перехода от однофазной системы к двухфазной, но переход этот происходит при добавлении лишь около 0,2% ПММА к расплаву ПС. Аналогичное снижение вязкости наблюдается и на другом конце оси составов — при добавлении ПС к расплаву ПММА. [c.53]

Требует также качественного объяснения описанный выше факт существования минимума вязкости на ее концентрационной зависимости. Можно полагать, что возрастание вязкости расплава нри дальнейшем увеличении содержания пластификатора в системе (после минимума вязкости) связано с тем, что пластификатор из межпачечного становится обычным молекулярным. [c.326]

К сожалению, вязкость газовой смеси редко бывает линейной функцией состава, как это видно по рис. 9.4. Возможны даже максимумы, в которых вязкость смеси превышает значение т] для любого чистого компонента, например система 4 (аммиак—водород). Однако ни об одном случае минимума вязкости не сообщалось. Тенденция, подобная той, которую проявляет система аммиак-водород, встречается наиболее часто в полярно-неполярных смесях, где вязкости Чистых компонентов отличаются весьма незначительно максимумы более ярко выражены, когда отношение молекулярных масс отличается от единицы. [c.360]

В этих зависимостях f ( t )l может быть t] , In ri , l/ri и т, д., а x может представлять собой объем жидкости, массу или мольную долю [135]. Некоторые исследователи утверждают, что получены хорошие результаты с помощью простых уравнений типа (9,13.8), но вполне ясно, что такая форма зависимости не может точно описывать системы, проявляющие максимум, минимум или одновременно максимум и минимум вязкости при изменении состава. Ацетон—вода [96], N,M-диметилацетамид—вода [160] и метиловый спирт—толуол [87] являются хорошими примерами таких систем. [c.403]

Как следует из данных рис. 5, изотермы вязкости расплава проходят через ясно выраженный минимум при замещении в шихте 1,0—1,5 мол.% СаО на ВаО. При этой дозировке окиси бария вязкость расплава снижается примерно на 30%. Если учесть, что при температуре 1350—1400° С в клинкере содержится 27—33% жидкой фазы, то минимум вязкости соответствует содержанию ВаО в клинкере около 0,4—0,5 мол.% - Очевидно, эта величина хорошо согласуется с дозировкой окиси бария, вызывающей максимальный минерализующий эффект. Вязкость расплава достигает исходного значения при введении примерно [c.336]

Травинский на основе теоретических исследований предсказал существование минимума вязкости для слоя, представляющего собой смесь крупных и мелких частИц, постулируя, что последние играют роль смазки при движении крупных частиц . Однако, в отличие от данных Мэтисена с соавт. такого минимума для легких частиц не наблюдается (рис. У1-8, б). [c.249]

По методу Гизелера [9] определяют скорость перемещения металлического стержня в угольной загрузке при постоянном усилии (рис. 81,6). Максимум скорости вращения соответствует минимуму вязкости пластической массы. Методом Девиса [10] определяют крутящий момент, который возникает при вращении металлического тела относительно размягчающейся угольной массы (рис. 81,в). [c.230]

В ряде экспериментальных исследований делается попытка установления корреляции между немонотонным изменением размеров частиц в нефтяных дисперсных системах и их макро-скоиическими свойствами. В [162] исследовано изменение среднего диаметра дисперсных частиц в смеси узеньской и калам-касской нефти размер частиц меняется от 0,5 до 2,5 мкм. Процентное содержание каламкасской нефти, при котором обнаруживается минимум размера частиц, оказывается близким к тому, при котором достигается минимум вязкости смеси. [c.108]

Вя.экость растворов в диэтилфталате (с = 0,5 г/дл), определенная непосредственно после приготовленпя смесей, равна суммарной вязкости компонентов через сутки наблюдается отрицательное отклонение от аддитивной величины вязкости (см. рис. 1). В да.ггьнейшем вязкость растворов остается нрактически неизменной. Повышение концентрации (с = 2 г/дл) приводит к увеличению глубины минимума вязкости этих растворов, что коренным образом отличается от растворов в среде ДМФА и ацетона, в кото- [c.100]

Возникновением дополнительного свободного объема на границе раздела полимер — наполнитель может быть объяснен также очень интересный факт существования минимума вязкости при введении в полистирол стеклянного порощка различной дисперсности и других наполнителей. В области содержания наполнителя 0,05— [c.190]

Возвращаясь к кинетической картине коагуляции, важно подчеркнуть, что остановившийся на некоторое время коагуляционный процесс возобновляется без дополнительного внешнего воздействия. Следовательно, во-зобновление коагуляции подготавливают скрытые изменения, происходя- 1,2 щие в индукционном периоде. Можно предположить, что они состоят в постепенной гидрофобизации адсорбционных слоев эмульгатора и утоньше-нии граничных гидратных прослоек под влиянием электролита, присутствующего в латексе. Это подтверждается результатами опытов, представленными на рис. 7 [13]. При введении небольших количеств электролита относительная вязкость латекса снижается до некоторого минимума. Вплоть до этой точки в латексе не происходит агрегации частиц ни непосредственно при введении электролита, ни при выдерживании в течение месяца (тг = = onst). При дальнейшем возрастании концентрации электролита начинается агрегация частиц, появляется структурная вязкость и латекс коагулирует. Из измерений относительной вязкости для ряда латексов было найдено, что от значений 5,0—12 10 м у исходных образцов эффективные толщины гидратных прослоек при введении электролита снижались (в точке минимума вязкости) до 3,0—6-10 м. Отсюда можно заключить, что утоньшение гидратных прослоек до некоторых критических значений способствует потере устойчивости и наступлению коагуляции, связанной не только со снижением барьера электростатического отталкивания, но и с гидрофобизацией межфазных адсорбционных слоев. [c.217]

Горячее окунание. Когда хотят получить толстое покрытие, то применяют пластизоли. Скорость желатинизации и толщину покрытия регулируют, предварительно подогревая изделие. Нагрев вызывает повышение текучести пластизоля с последующей желатинизацией. Слои покрытия, расположенные вблизи от поверхности изделия, быстрее проходят через минимум вязкости, а слои, отдаленные от горячей поверхности, нагреваются, а следовательно и желатинизируются медленнее. Существует слой, расположенный на некотором расстоянии от нагретой поверхности, в котором вязкость пластизоля сильно понижена, но желатинизации не происходит. Этот слой, а также более отдаленные слои стекают с изделия. Затем изделие помещают в печь или нагревают инфракрасными лучами до расплавления. [c.165]

Когда эту эмульсию подвергали сдвигу в вискозиметре с коаксиальными цилиндрами в течение 5 мин при скорости 215,46 сек , вязкость снизилась до 10,5 пз. При уменьшении скорости сдвига до 1,33 секг вязкость повысилась до равновесного значения 139 пз примерно за 30 сек (рис. IV.38), причем наибольший подъем наблюдался в течение первых 10 сек. Что касается свежей эмульсии, то в дальнейших опытах во время старения подобный минимум вязкости ДОСТИ- 0.7 [c.305]

На кинетических кривых изменения количества гидроперекпсе "1 имеется максимум, совпадающий во времени с положением минимума вязкости (рис. 9.91), из чего можно заключить, что перекисные группы также поставляют радикалы, участвующие в процессе сшивания. [c.280]

Увеличение напряжения сдвига разрушает гетерофазные флуктуации и расслаивание происходит не скачкообразно, а постепенно и минимум вязкости в области расслаивания вырождается, что хорошо видно на рис. 18. На этом рисунке но оси абсцисс отложено значение разведения раствора для того, чтобы показать, что полученные изострессы вязкости (линии равного напряжения сдвига) внешне похожи на изотермы реального газа. Действительно, разведение характеризует объем, занимаемый макромолекулами, а вязкость раствора характеризует взаимодействие между макромолекулами так же, как давление в газе отражает взаимодействие его молекул. Из рисунка видно, что при работе с растворами можно получить всю кривую, включая область метастабильных состояний, что невозможно сделать при переходе газ — жидкость. [c.52]

В настоящей работе будут описаны результаты экспериментального исследования влияния очень небольших добавок некоторых низкомолекулярных соединений на вязкость расплава полипропилена, причем в наиболее критических случаях удавалось наблюдать снижение вязкости в несколько десятков раз. Кроме того, влияние изученных пластификаторов на вязкость носит резко выраженньи экстремальный характер, т. е, нри определенной концентрации достигается резко выраженный минимум вязкости, а при дальнейшем возрастании содержания пластификатора вязкость начинает возрастать. [c.324]

За исключением воды, жидкости становятся более вязкилш. когда к ним прикладывается давление. Поведение воды при температурах ниже 30" С является уникальным — нриложенное давление в начальный момент вызывает уменьшение вязкости. По мере увеличения давления вязкость проходит через минимум, а затем увеличивается. При 2,2° С давление, соответствующее минимальной вязкости, равно приблизительно 1500 кг/см (рис. 4.21). Повышение температуры вызывает уменьшение давления, соответствующего минимуму вязкости, до тех пор пока при 30° С этот минимум полностью не исчезает (см. [398]). [c.224]

Особое 1вдаяние значений pH на дефлоккуляцию глинистых смесей при добавках исследовалось Генри и Тейлором в случае глин, очищенных электродиализом. Они объяснили полученный минимум вязкости нейтрализацией слабой глинистой кислоты (см. А. III, 277 и ниже) при добавке едкого натрия. [c.356]

В своей следующей работе Инглиш = описал измерения вязкости более слождых стекол, например таких натриево-известковых стекол, в которых известь систематически замещалась окисью магния или алюминия. Результаты показаны на фиг. 877 пунктирная кривая соответствует натриево-известковому силикатному стеклу, пунктирно-точечная кривая — чистому натриевомагнезиальному стеклу. Смешанные натриево-известково-магнезиальные стекла в общем имеют меньшую вязкость, чем конечные типы стоило произвести замену лишь 0,2 мол. окиси кальция на окись магния, как стало заметно влияние MgO, которое сказалось на кривой, она стала более пологой. Действительно, стекла, содержащие окись магния наряду с окисью кальция, более равномерно твердеют между 800 и 1200°С, чем чистые известковые стекла. На фиг. 878 даны кривые четырех температур, которые свидетельствуют о том, что вязкость четырехкомпонентных стекол не представляет собой аддитивную сумму вязкостей трехкомпонентных конечных типов. Минимумы вязкости также не отвечают постоянным концентрациям. [c.869]

Вязкость топлив. Вязкость имеет большое влияние на пода- у топлива в цилиндры двигателя. В нпзкокипяших топливах, применяемых в быстроходных бескомпрессорных дпзолях, установление верхнего и нижнего пределов вязкости существенно по следующтл соображениям. Подача топлпва к форсункам в этих двигателях осуществляется при помощи плунжерных насосов под давлением около 400—600 ат. Существующие зазоры между плунжером и стенками цилиндра насоса рассчитаны на определенный минимум вязкости топлива, которая обеспечивает достаточную плотность в этих зазорах, не приводящую к вытеканию топлива через эти зазоры и к снижению давления распыливания топлива. Верхний предел вязкости устанавливается с целью обеспечения достаточного притока топлива из питательного бака и тонкости распыливания этого топлива в форсунках. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология